From February 1988 to December 1990, 42 patients underwent so called REV operation for pulmonary stenosis or atresia with or without anomalies of ventriculoarterial connection and truncus arteriosus. The principles of operative technique are mobilization of pulmonary arterial tree beyond the pericardial reflection, transection of pulmonary trunk between the pulmonary ventricle and pulmonary artery, suture of distal pulmonary arterial stump to the upper margin of Pulmonary ventriculotomy site with absorbable suture, and anterior patch with 0.625% glutaraldehyde fixed autologous pericardium with monocusp inside it. Age at operation ranged 3-156months [mean 41.8 month] with twelve of whom infants. Operative indications were pulmonary atresia, with ventricular septal defect[16], and pulmonary stenosis with double outlet right ventricle[8], with ventricular septal defect[16], with double outlet right ventricle[8], with complete transposition of the great arteries[8], with corrected transposition of the great arteries[6], with Fallot`s tetralogy[3], and truncus arteriosus[1]. There were six hospital deaths[14%] and no late death. Twenty-four of 36 survivals were followed up more than 12 months with good clinical results. Postoperative angiocardiogram was performed in fifteen patients. Hemodynamically, two patents had residual pressure gradients along the pulmonary outflow tract, one patient showed severe pulmonary regurgitation; morphologically, there were six significant stenosis of left pulmonary arterial tree, two of whom showed significant pressure gradients. Our present experience with REV operation suggests that this technique make it possible to perform anatomic repair in a wide variety of congenital anomalies of abnormal ventriculoarterial connection associated with pulmonary outflow tract obstruction without using the prosthetic material, even in infants, with relatively low mortality and morbidity.
Some biodegradable polymers and other materials such as hydrogels have shown the promising potential for surgical applications. Post surgical adhesion caused by the natural consequence of surgical wound healing results in repeated surgery and harmful effects. Recently, scientists have developed absorbable anti-adhesion barriers that can protect a tissue from adhesion in case they are in use; however, they are dissolved when no longer needed. Although these approaches have been attempted to fulfill the criteria for adhesion prevention, none can perfectly prevent adhesions in all situations. Overall, we developed a new method to fabricate an anti-adhesion membrane using biodegradable polymer and hydrogel. It employed a highly accurate three-dimensional positioning system with pressure-controlled syringe to deposit biopolymer solution. The pressure-activated microsyringe was equipped with fine-bore nozzles of various inner-diameters. This process allowed that inner and outer shapes could be controlled arbitrarily when it was applied to a surgical region with arbitrary shapes. In order to fulfill the properties of the ideal barriers f3r preventing postoperative adhesion, we adopted the pre-mentioned method combined with surface modification with the hydrogel coating by which anti-adhesion property was improved.
Applications of liposomes as a drug carrier for the oral delivery of poorly-absorbable macromolecular drugs have been limited, because of their instability in gastrointestinal environments including pH, bile salts, and digestive enzymes. Two polysaccharides, dextran(DX) and pullulan(PL), were introduced to the preformed liposomes in order to enhance the stability. Palmitoyl derivatives of polysaccharides, palmitoyldextran(PalDX) and palmitoylpullulan(PalPL), were synthesizd and introduced to the liposomes during preparation for the same purpose of stability. The effects of these polysaccharides coating were evaluated basically by physical properties of particle size distribution and optical microscopy, then compared with uncoated liposomes by the observations of both in vitro stability and in vovo absorption characteristics. The geometric mean diameters of polysaccharide-coated liposomes were greater than that of uncoated liposome, showing the outermost polysaccharide-coated layer under the optical microscopy. In vitro stabilities of uncoated or polysaccharides-coated liposomes were measured by turbidity changes in various pH buffer solutions containing sodium choleate as bile salts. While uncoated liposome was very sensitive to bile salts, polysaccharides-coated liposomes were stable in relatively higher concentrations of sodium choleate, giving the results of better stability of PalDX- and PalPL-coated liposomes than that of DX- and PL-coated liposomes. After liposomal encapsulation of acyclovir(ACV), an antiviral agent as a model drug, it has been administered orally to rats as dose of ACV 40 mg/kg. Plasma concentrations of ACV were assayed by HPLC and analyzed by model-independent pharmacokinetics. Pharmacokinetic parameters of Cmax, tmax, and [AUC] have been compared.
Purpose: The purpose of this study was to determine the biological effects of cyanoacrylate-combined calcium phosphate (CCP), in particular its potential to act as a physical barrier - functioning like a membrane - in rabbit calvarial defects. Methods: In each animal, four circular calvarial defects with a diameter of 8 mm were prepared and then filled with either nothing (control group) or one of three different experimental materials. In the experimental conditions, they were filled with CCP alone (CCP group), filled with biphasic calcium phosphate (BCP) and then covered with an absorbable collagen sponge (ACS; BCP/ACS group), or filled with BCP and then covered by CCP (BCP/CCP group). Results: After 4 and 8 weeks of healing, new bone formation appeared to be lower in the CCP group than in the control group, but the difference was not statistically significant. In both the CCP and BCP/CCP groups, inflammatory cells could be seen after 4 and 8 weeks of healing. Conclusions: Within the limits of this study, CCP exhibited limited osteoconductivity in rabbit calvarial defects and was histologically associated with the presence of inflammatory cells. However, CCP demonstrated its ability to stabilize graft particles and its potential as an effective defect filler in bone augmentation, if the biocompatibility and osteoconductivity of CCP were improved.
Poly(glycolic acid) (PGA)와 poly [(R) -3-hydrokybutyrate] (P3HB) 및 poly(butylenes succinate-co-L-lactate) (PBSL) 복합재료를 체내에서 서로 다른 가수분해속도를 보완하여 저가의 의료용 흡수성 복합재료로 응용하고자 연구하였다. 그 결과 PBSL/PGA와 P3HB/PGA 복합섬유는 인산염 완충용액 중에서 가수분해되는 것이 확인되었으며, PBSL/PGA 복합섬유는 PGA의 분해에 의해 발생된 glycolic acid에 의해 PBSL의 분해가 촉진되는 메카니즘이 확인되었다. PBSL/PGA 복합섬유는 lipase PS가 존재함에 의해 상당히 빠른 가수분해가 발생하는 것이 확인되었으며, 대기중에서는 거의 가수분해가 발생되지 않는 것을 알 수 있었다. P3HB/PGA 복합섬유 역시 대기중에서 적당한 인장강도를 유지하고 있는 것이 확인된 것으로 보아 본 연구를 통하여 이들 복합섬유는 의료용 흡수성 복합재료와 환경 적합재료로서 응용이 가능할 것으로 판단된다.
본 연구는 상악 측절치에서 발생한 구개-치은구로 인한 치수괴사와 치주병소에 관한 임상종례이다. 첫 번째 증례는 심한 골소실로 인하여 발거되었고, 두 번째 증례는 근관치료 후 치주외과적 수술을 통하여 구개-치은구를 제거하고, 합성골 이식 시행 후 흡수성막을 이용하여 치료하였다. 구개-치은구의 진단과 치료는 모두 어려우며, 많은 경우에서 발치가 선택되지만, 근관-치주 복합 치료를 통하여 구개-치은구의 성공적인 치료가 이루어질 수 있다.
Purpose: This study was performed to evaluate the effect of chitosan combined with absorbable gelatin compressed sponge on the expression of osteoblastic differentiation marker genes during the healing of rat extraction socket. Materials and Methods: Twenty-four male Wistar rats were used. In control group, the extraction socket was closed with suture. In chitosan group, the socket was filled with chitosan combined with Gelfoam (Pharmacia & Upjohn Co.) and closed with suture. In each group, the animals were sacrificed at 3 days, 1 week, 2 weeks, and 4 weeks postoperatively. The expression of osteoblastic differentiation marker genes, including BSP, OCN, Runx2, and Col1 were quantified by real-time polymerase chain reaction. Result: Compared to control group, the mRNA level of BSP in chitosan group increased significantly at 2 weeks after extraction and the level of OCN decreased significantly at 3 days and 4 weeks after extraction (P<0.05). The mRNA levels of OCN, Runx2, and Col1 in chitosan group increased slightly at 2 weeks after extraction, but there was no statistical difference between groups. Conclusion: The results indicate that chitosan has some effects on the expression of osteogenic genes during the healing of extraction sockets.
Purpose: Hallux valgus (HV) is a common foot deformity that causes pain in the first metatarsophalangeal joint. Distal metatarsal osteotomies are commonly performed as a treatment. This retrospective study compared the clinical and radiological results of bioabsorbable magnesium (Mg) versus titanium (Ti) screw fixation for modified distal chevron osteotomy in HV. Materials and Methods: Forty-nine patients, who underwent modified distal chevron osteotomy for HV in 2018 and 2019, were reviewed retrospectively. Bioabsorbable Mg screw fixation was applied in 20 patients (22 feet), and a traditional Ti compression screw was applied in 29 patients (40 feet). The patients were followed up for at least six months. The clinical results were evaluated using the American Orthopaedic Foot and Ankle Society hallux metatarsophalangeal-interphalangeal (AOFAS-MTP-IP) scale and a visual analogue scale (VAS). The hallux valgus angle (HVA), intermetatarsal angle (IMA), and distal metatarsal articular angle (DMAA) were measured before, after surgery, and at the six months follow-up. Results: The AOFAS-MTP-IP scale and VAS points were improved in both groups, with no significant difference between them. At the six-month follow-up, HVA, IMA, and DMAA were similar. Bone union was confirmed in both groups, and there were no significant major complications in both groups. Four people in the Ti screw group underwent implant removal surgery. Conclusion: Bioabsorbable Mg screws showed comparable clinical, radiologic results to Ti standard screws six months after distal modified chevron osteotomy. These screws are an alternative fixation material that can be used safely and avoid the need for implant removal operations.
The purpose of this study is to evaluate histologically the tissue response and resorption of various nonresorbable and resorbable suture materials used for periodontal surgery, using a subcutaneous model on the dorsal surface of the rat. In this study, 10 Sprague-Dawley male rats (mean BW 150gm) were used and the commercially available materials included polyglactin 910, pain gut, nylon, e-PTFE. Animals were sacrificed at 3 days, 1, 2 and 4 weeks after implantation of various nonresorbable and resorbable suture materials. Specimens were prepared with Hematoxylin-Eosin stain for light microscopic evaluation. The results of this study were as follows: 1. Resorption : The resorption of plain gut was showed at 1 week after implantation, was lost their structure and almost resorbed at 4 weeks. The resorption of polyglactin 910 was started at 2 weeks and slowly absorbed untill 4 weeks. 2. Tissue response : Plain gut showed persistent and severe inflammatory reactions from 3 days to 4 weeks. Polyglactin 910, e-PTFE and nylon showed mild inflammatory reactions. Suture material should be biocompatible and be able to be functioned until tissue tensile strength reaches maximum level. In this study, polyglactin 910, nylon and e-PTFE are considered to be proper suture materials for periodontal surgery.
The purpose of this study is to evaluate the effects of resorbable plate in the healing process of mandibular fracture. Reduction and rigid fixation was carried out on the artificial mandibular fracture site of the rabbits, using a resorbable screw, 1.5mm in diameter and 4.0mm in length, and an absorbable plate 1.5mm in thickness(Lactosorb$^{(R)}$). En block tissue specimens with plate were taken from the rabbits at 4, 6, 8, and 10 weeks intervals and specimen were observed with light microscope under the hematoxylin-eosin staining, to observe the inflammatory reaction and tissue healing process. The following conclusions were drawn: 1. The subject displayed good healing with no signs of detachment of the fixation plate. 2. At 4 weeks, the plate was covered by the connective tissue. Then at 6 weeks, bone regeneration was discovered around the plate. 3. During the period of healing, no inflammatory reaction or foreign body reaction, as a result of using resorbable plate, were observed. 4. At 8 weeks, the initial phase of the absorption of the plate was observed. Then at 10 weeks, macrophage were observed around the plate, indicating the absorption phase was in process. From the above results, it can be determined that when the resorbable plate is applied to rabbit, full recuperation occurs naturally in the absence of inflammatory reaction and foreign body reaction. The selected study is clinically valuable in proving this procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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