Scutellaria radix (SR) has been utilized as a traditional medicine for a variety of diseases including Rheumatoid arthritis and its major flavonoids - baicalein, baicalin, and wogonin - have been reported to exert beneficial health effects, including anti-bacterial, anti-viral, anti-inflammatory, and free-radical scavenging. However, the mechanisms underlying this effect remain poorly understood. The principal objective of this study was to determine the effect of SR on osteoblast and osteoclast cells. SR extract was prepared using 70% ethanol solvent. Osteoblastic MC3T3-E1 cells and osteoclast precursor Raw 264.7 macrophage cells were utilized. SR extract increased MC3T3-E1 cell proliferation and stimulated alkaline phosphatase activity dose-dependently, 152.0% of the control at concentration $1{\mu}g/mL$. Additionally, SR extract ($1{\mu}g/mL$) stimulated Bone nodule formation activity in MC3T3-E1 cells, approximately 223.3% of the control, 20 days after the exposure. In addition, SR extract significantly reduced the number of tartrate-resistant acid phosphatase-positive (TRAP+) multinucleated cells from Raw 264.7 cells. In conclusion, SR extract stimulates the proliferation and bioactivities of boneforming osteoblasts, and inhibits the activities of bone-resorbing osteoclasts to a certain degree.
This study was investigated the improvement effects of Ledebouriella seseloides (LS) ethanol extracts on lipid parameters in an ovariectomized animal model. Sixty, nine-week old female Sprague Dawley rats were randomly assigned to four groups as follows: sham-operated rats (SHAM), ovariectomized rats (OVX-CON) and ovariectomized rats that were treated with LS ethanol extracts (50 mg/kg/day and 200 mg/kg/day, respectively). The diets were fed to the rats for six weeks after their operation. The total-cholesterol and triglyceride contents on serum increased in the OVX-CON group compared to the SHAM group, but supplementation with the LS extract caused these factors to decrease. Notably, the serum LDL-cholesterol concentration in the supplemented 200 mg/kg/day LS ethanol extract group was significantly more reduced than the OVX-CON group. In addition, the platelet aggregation ability was lower in groups treated with LS than in the OVX-CON group. The alkaline phosphatase (ALP) activity was lower in the LS extract group compared to the OVX-CON group. Collagen content, in bone and cartilage, were reduced by ovariectomy, but the supplemented LS extract groups exhibited higher concentrations in their bones. According to these results, the improvement effects of LS extract on serum lipid parameters and osteogenesis in ovariectomized rats were illuminated.
Rapid palatal expansion(RPE) is a method of inducing the new bone formation in the palate by separation of the midpalatal suture, which can be done conveniently by placing heavy force across the maxillary dental arch. This experiment was undertaken to examine the histologic changes after RPE and during retention period. Four young adult dogs(a control dog, three experimental dogs) aged 4 to 6 months old were used for this experiment. Expansion screw($Hyrax^{\circledR}$, Dentarum Inc.) was delevered to the palate and fumed 180 degrees every morning and evening for 8 days, giving a total expansion of 7.2mm. A control dog was sacrified at the starting point of this study without any treatment and three experimental dogs were sacrified after RPE, 14-day retention, and 28-day retention in each. Thereafter, those samples were observed with hematoxylin-eosin(H-E) stain, ground section(Villanueva stain), alkaline phosphatase(ALP) stain, tartrate-resistant acid phosphatase(TRA) stain. The results were as followings: 1. After RPE, collagen fiber bundles were stretched along the midpalatal suture and few osteoblasts were flattened-inactive state and also, a little osteoid tissues was observed. Few multinucleated osteoclasts which had TRAP-positive activity in their cytoplasm were seen in horizontal section, whereas a few osteoclasts were seen in frontal section, especially in the nasal floor side of palatal bone. 2. After 14-day retention, collagen fiber bundles were stretched along the midpalatal suture and few osteoblasts which had ALP-positive activity in their cytoplasm were seen. Few multinucleated osteoclasts which had TRAP-positive activity in their cytoplasm were seen in horizontal section, whereas a few osteoclasts were seen in frontal section, especially in the nasal floor side of palatal bone. 3. After 28-day retention, collagen fiber bundles were arranged like those of control dog and osteoblasts which showed a lot of immature bone formation were cuboidal shape and exhibited ALP-positive activity in their cytoplasm. Few multinucleated osteoclasts which had TRAP-positive activity in their cytoplasm were seen in horizontal section, whereas a few osteoclasts were seen in frontal section, especially in the nasal floor side of palatal bone. According to the above results, the new bone formation after rapid palatal expansion was examined after 14-day retention and significantly increased after 28-day retention.
The present study was carried out to investigate the effects of magnesium supplement levels and periods on lipid metabolism in male Sprague-Dawley rats given low protein and magnesium deficient diets. The effect of magnesium supplement levels and periods on lipid metabolism in rats given a low protein and magnesium deficient diet for 2 weeks were investigated. Serum total lipid and triglyceride contents were significantly lower in magnesium supplement group compared with magnesium deficient group. Serum HDL-cholesterol/total cholesterol ratio was significantly increased as magnesium supplement level was increased. Liver total lipid, triglyceride, total cholesterol and phospholipid contents were significantly lower in magnesium supplement group than those in magnesium deficient group. Serum ALP, GOT and GPT activities were significantly decreased in magnesium supplement group compared with magnesium deficient group. In summary, the effect of magnesium supplement on lipid metabolism and enzyme activities were significant and we can see that magnesium supplement level propered to be requirement level(400 mg/kg diet)in the other cases except serum lipid contents.
This study was undertaken to investigate effects of alcohol and dietary protein levels on serum lipids and enzyme activities in 15 week-old male rats given a normal diet. Rats were divided into 8 groups : control group (16% protein 16PC) and 8%(8PE) 16%(16PE) and 24% protein groups(24PE) to which was given 5% ethanol mixed into their drinking water after 4 weeks and 10 weeks. Body weight organ weight and various blood components were determined at 4 and 10 weeks. Body weight gain organ weight hemoglobin concentration and hematocrit value were not influenced by ethanol and dietary protein levels. The levels of total cholesterol HDL-cholesterol and phospholipid in serum were not affected by ethanol consumption. Serum triglyceride concen-trations after 10 weeks were significnatly increased ethanol-treated group compared with that of control group and the effect was greater in low protein group than control group. Serum ALP activity was significantly higher in 8PE group than other group but there was no influence by ethanol consumption.
Several serum enzyme activities were measured after intraBeritoneal administration of 0.01 ml $CCl_{4}$ per 100 g of body weight in Sprague Dawley rats. Senun AST activity increased significantly after administration of CCl$_{4}$ (P<0.05). The serum AST activity at 2 hours after $CCl_{4} administration (475 {\pm} 10^{6} IU/L)$ was significantly higher than that of control group $(65 {\pm} 14 IU/L)$. The high level of serum AST activity maintained up to 48 hours. Serum ALT activity in $CCl_{4}$-treated groups was also significantly higher from 4 hours after treatment companied to control group and the high level maintained up to 48 hours. Serum ALP and ${\gamma} GTP activities in CCl_{4}$-treated groups were significantly higher from 8 hours after treatment compared to control group and the level maintained up to 48 hours.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2003.10a
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pp.225.2-226
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2003
본 연구에서는 현미로부터 tocoles 획분을 분리하여 고콜레스테롤 식이를 섭취한 흰쥐의 체내 지질대사에 미치는 영향을 조사하였다. 실험동물은 SD계 숫컷 5주령을 구입하여 정상군, 대조군 (1% cholesterol), rice oil 첨가군, tocoles 첨가군의 4군으로 나누어 AIN-76 diet 조성에 의거하여 식이를 조제하여 4주 동안 섭취시켰다. 실험기간이 끝난 후 복부 대동맥으로부터 채혈하고 각 조직을 적출하여 간, 신장, 비장 및 부고환지방 조직의 무게를 측정하였다. 또한 혈청 lipid profile과 TBARS 함량 및 ALT, AST 및 ALP 활성을 분석하였고 간장중 중성지방, 콜레스테롤 및 TBARS 함량과 G6PDH 및 malic enzyme을 분석하였다. 그 결과 간장 및 부고환지방의 무게가 대조군에서 유의적으로 증가하였으나, tocoles 첨가군은 정상군의 수준으로 감소하였다. 혈청 내의 중성지방과 총 콜레스테롤은 실험군 간에 유의적인 차이는 나타내지 않았으나 감소하는 경향을 보였다. 간장 조직 내 지질함량은 대조군에서 높게 나타났으며, tocoles 군에서 중성지방과 콜레스테롤 및 총 지방의 함량이 유의하게 감소하였다. 지질 과산화물 함량은 혈청과 간장 조직 모두 유의적으로 감소하였다.
Objectives: This study was performed to evaluate the effect of Samkieumgamibang (SKG) on osteoporosis. Methods: The osteoclastogenesis and gene expression were determined in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. And, osteoblastogenesis was also determined in rat calvarial cell. Results: SKG decreased the number of TRAP positive cell in osteoclast. It also decreased the expression of Cathepsin K, MMP-9, TRAP, c-fos, NAFTc1 and JNK1 in osteoclast. SKG increased the expression of iNOS in RANKL-stimulated in osteoclast. Otherwise, SKG inhibited TRAP activity in osteoclast. SKG increased cell proliferation, ALP activity, bone martix protein, collagen and nodule in osteoblast. Conclusions: It is concluded that SKG might decrease the bone resorption resulted from decrease of osteoclast differentiation and it's related gene expression. And, SKG might increase the bone formation resulted from increase of osteoblast function.
This study was performed to determine the changes of serum enzyme activities in rats with hepatic injury induced by the administration of AAPH. Minor behavioral change, brittleness of skin hair and decreased water and fled intake were observed in rats administered intraperitoneally with AAPH. Serum AST and ALT activities pre-treatment were $65{\pm} 13.8 and 32{\pm}$ 12.6 IU/L, respectively and increased sharply from 2 hours of administration and reached $1248{\pm} 77.6 and 946{\pm}$ 45.6 IU/L, respectively at 48 hours of administration. Serum ALP and $\gamma -GTP activities pretreatment were 221 {\pm} 75.6 and 2.2{\pm}$ 0.35 IU/L respectively and increased sharply from 8 hours of administration and reached $767{\pm} 44.9 IU/L and 8.0{\pm} 1.23 IU/L,$ respectively at 48 hours of administration.
Kim, Tae-Hee;Yang, Ki-Sook;Chang, Eun-Sook;Baik, Sung-Kyung
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.15
no.1
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pp.1-5
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1984
The methanol extracts of five medicinal plant materials selected were tested for antihepatotoxic activity. Protective effects on the liver defect caused by $CCl_4$ can be proved by liver enzyme activities of serum GOT, GPT, LDH and ALP. The curative effects of these materials against $CCl_4-induced$ liver damage in albino rats were compared with those of control groups. It was shown that the extracts of Hepatica asiatica and Stellaria media showed antihepatotoxic effect on $CCl_4-induced$ liver damage; however, the extract of Gleditschia officinalis had no effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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