Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.490-490
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2011
Graphene, hexagonal network of carbon atoms forming a one-atom thick planar sheet, has been emerged as a fascinating material for future nanoelectronics. Huge attention has been captured by its extraordinary electronic properties, such as bipolar conductance, half integer quantum Hall effect at room temperature, ballistic transport over ${\sim}0.4{\mu}m$ length and extremely high carrier mobility at room temperature. Several approaches have been developed to produce graphene, such as micromechanical cleavage of highly ordered pyrolytic graphite using adhesive tape, chemical reduction of exfoliated graphite oxide, epitaxial growth of graphene on SiC and single crystalline metal substrate, and chemical vapor deposition (CVD) synthesis. In particular, direct synthesis of graphene using metal catalytic substrate in CVD process provides a new way to large-scale production of graphene film for realization of graphene-based electronics. In this method, metal catalytic substrates including Ni and Cu have been used for CVD synthesis of graphene. There are two proposed mechanism of graphene synthesis: carbon diffusion and precipitation for graphene synthesized on Ni, and surface adsorption for graphene synthesized on Cu, namely, self-limiting growth mechanism, which can be divided by difference of carbon solubility of the metals. Here we present that large area, uniform, and layer controllable graphene synthesized on Cu catalytic substrate is achieved by acetylene-assisted CVD. The number of graphene layer can be simply controlled by adjusting acetylene injection time, verified by Raman spectroscopy. Structural features and full details of mechanism for the growth of layer controllable graphene on Cu were systematically explored by transmission electron microscopy, atomic force microscopy, and secondary ion mass spectroscopy.
A new gas-chromatographic method for determining carbon and hydrogen in organic compounds has been developed. After sample combustion was performed in a regular analytical combustion tube with an internal oxidant (a mixture of silver oxide and manganese dioxide) under a helium flow, the water produced was converted to acetylene by passing through a calcium carbide tube. The carbon dioxide and acetylene were trapped by a molecular sieve 5A column at room temperature. The trapped gases were released under programmed temperature raise up to $340^{\circ}C$ and the released gases were passed through a silica gel column. The adsorption of $CO_2$ and $C_2H_2$ in the molecular sieve 5A trapping column were found to be quantitative and the silica gel column showed an excellent resolution of $CO_2$ and $C_2H_2$ for analytical purpose. The analytical results for various known compounds based on the out-put of the thermal conductivity cell calibrated for the amounts of carbon and hydrogen contents in benzoic acid, showed average errors ${\pm}0.5%$ and ${\pm}0.33%$ for carbon and hydrogen, respectively.
Ultrathin films were coated on low density Polyethylene (LDPE) food packaging films by plasma polymerization of methane, acetylene, hexamethyldisiloxane (HMDSO), and HMDSO+oxygen to improve the barrier property of the LDPE films. The film coated in HMDSO +oxygen (flow rate: 0.6+ 9.0 SCCM) plasma at 40 W for 10 min showed the highest improvement in the barrier property against oxygen, reducing the permeability of oxygen as much as 18.6 times. The film coated in acetylene (flow rate 0.75 SCCM) plasma at 10 W for 10 min showed the highest improvement in the barrier property against carbon dioxide and moisture, reducing the permeability of carbon dioxide and moisture as much as 12.0 and 3.0 times, respectively. In addition, cherry tomato, cucumber, and mushroom (Flammulina velutipes) wrapped with the coated films were kept fresh $1.5{\sim}3.0$ times longer than those wrapped with an LDPE film.
Kim, J.S.;Lee, J.H.;Jung, W.S.;Bae, J.W.;Park, H.C.;Kang, D.P.
Elastomers and Composites
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v.44
no.1
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pp.47-54
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2009
EPDM(Ethylene-propylene-diene-terpolymer) compound reinforced with carbon black having four different particle size, acetylene black(thermal conductivity carbon black), and silica were manufactured by internal mix and open mill. To investigate the effect of particle size of filler and filler type on far-infrared vulcanization, intermal temperature of compound, degree of curing, infrared spectroscopy, and thermal analysis were measured. The thermal conductivity of far-infrared vulcanized EPDM compound increased with increasing particle size of carbon filler, but hot air vulcanized EPDM compound is not affected by particle size. The thermal conductivity was increased in the order of carbon black < silica < acetylene black(thermal conductivity carbon black).
Kim, Jeong-Ho;Kim, Tae-Hyung;Oh, Jung-Geun;Noh, Seok-Hwan;Lee, Jeong-Soo;Park, Kyu-Ho;Ha, Sam-Chul;Kang, Heon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.11
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pp.2589-2594
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2009
Aging phenomena of plasma polymer films were studied by using the surface analysis techniques of contact angle measurement, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOFSIMS), and atomic force microscopy (AFM). The polymer films were grown on an aluminum substrate by using a plasma polymerization method from a gas mixture of acetylene and helium, and the films were subsequently modified to have a hydrophilic surface by oxygen plasma treatment. Aging of the polymer films was examined by exposing the samples to water and air environments. The aging process increased the hydrophobicity of the surface, as revealed by an increase in the advancing contact angle of water. XPS analysis showed that the population of oxygen-containing polar groups increased due to the uptake of oxygen during the aging, whereas TOF-SIMS analysis revealed a decrease in the polar group population in the uppermost surface layer. The results suggest that the change in surface property from hydrophilic to hydrophobic nature results from the restructuring of polymer chains near the surface, rather than compositional change of the surface. Oxidative degradation may enhance the mobility and the restructuring process of polymer chains.
In this study, potential degradation of MTBE and other gasoline oxygenates by pure culture ENV425 and mixed culture isolated from gasoline contaminated soil using butane as the sources of carbon and energy was examined and compared. Butane monooxygenases(BMO) of butane-grown ENV425 and mixed culture generated 1-butanol as a major metabolite of butane oxidation and addition of acetylene, specific inhibitor of monooxygenase, inhibited both butane oxidation and 1-butanol production. The results described in this study suggest that alkanes including propane, pentane, and butane are effectively utilized as a growth substrate to oxidize MTBE cometabolically. And also BTEX compounds could be the potential substrate of the MTBE cometabolism. Cell density also affected on the MTBE degradation and transformation capacity(Tc). Increasing cell density caused increasing MTBE degradation but decreased transformation capacity. Other result demonstrated that MTBE and other gasoline oxygenates, ETBE and TAME, were degraded by butane-grown microorganism.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.17
no.2
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pp.9-15
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2013
An effect of a spiral turbulent ring, so-called Shchelkin spiral, on a detonation performance was studied experimentally for acetylene and oxygen mixture. A couple of dynamic pressure transducers were used to calculate a detonation wave velocity by a time difference between two pressure peaks. In addition, impulse was measured by a load cell and the impulse was used to analyze the spiral effect on the detonation performance. A CFD analysis was adopted to calculate mass flow rates of the propellants and the minimum filling time. The maximum velocity and pressure were measured at the equivalence ratio of 2.4, and the measured values showed similar trend to C-J conditions calculated from CEA. For the shorter chamber with the short spiral, the maximum detonation velocity was appeared. In contrast, the longer chamber without the spiral showed the maximum thrust performance.
Fréchet-type dendritic benzyl azides were efficiently synthesized using 5-(azidomethyl)-1,3-dihydroxybenzene as an azide focal point functionalized unit by adding a generation to the existing dendron and applied for the construction of dendrimers containing 1,2,3-triazole rings as connectors via click chemistry with a tripodal acetylene core.
General, fast, and efficient fusion methods for the synthesis of dendrimers with 1,3-diynes at a core were developed. The synthetic strategy was employed the oxidative homo-coupling of terminal alkyne. The oxidative homo-coupling reaction of the alkyne-functionalized Frechet-type dendrons 1-Dm was allowed to provide first through fourth generation dendrimers 2-Gm with 1,3-diynes at core. The fusion of the propargylfunctionalized PAMAM dendrons 3-Dm by homo-coupling of terminal alkyne lead to the formation of symmetric PAMAM dendrimers 4-Gm. Their structure of dendrimers was confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopy, IR spectroscopy, mass spectrometry, and GPC analysis.
Yang Seung-Heun;Kang Byoung-Hee;Gho Jae-Soek;Mok Hyung-Soo;Choe Gyu-Ha
Proceedings of the KIPE Conference
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2001.10a
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pp.109-112
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2001
Water-Electrolyzed gas is a mixed gas of the constant volume ratio 2:1 of Hydrogen and Oxygen gained from electrolyzed water, and it has better characteristics in the field of economy, efficiency of energy, and environmental intimacy than acetylene gas and LPG (Liquefied Petroleum Gas) used for existing gas welding equipment. So studies of Water-Electrolyzed gas are activity in progress nowaday, and commercially used as a source of thermal energy for gas welding in the industry. The object of this paper is getting a V-I characteristic of Hydrogen-Oxygen Gas Generator using DC source. First, chemical analysis of electrolysis is conducted and the relation of electrical energy and then chemical energy is investigated through the faraday's laws.
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