Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.1524-1532
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2021
In this study, Gomchwi (Ligularia fischen) derived from Taebaek-si, Gangwon-do was extracted with 70% ethanol (LFE) and antioxidant activity was measured. The following experimental techniques were used to evaluate the antioxidant efficacy of LFE. Total phenolic contents, ABTS/DPPH radical scavenging analysis, cell viability assay, NO assay, and quantitative real-time PCR technique. The content of polyphenol and flavonoid was each 113.97±0.37 mg GAE/g or 29.22±2.06 mg QE/g in LFE. DPPH radical scavenging activity was measured to be 25 ㎍/㎖ 11.26±0.95%, 50 ㎍/㎖ 17.12±0.63%, 100 ㎍/㎖ 29.54±0.36%, 250 ㎍/㎖ 68.31±0.28%, 500 ㎍/㎖ 75.12±0.05%, and 1000 ㎍/㎖ 75.75±1.57%. In addition, ABTS radical scavenging activity was identified as LFE 25 ㎍/㎖ 13.75±0.21%, 50 ㎍/㎖ 26.71±0.20%, 100 ㎍/㎖ 56.92±0.22%, 250 ㎍/㎖ 91.30±0.12%, 500 ㎍/㎖ 93.40±0.02, and 1000 ㎍/㎖ 93.19±0.04%. There was no significant cytotoxicity of LFE. NO production was significantly decreased to LFE 50 ㎍/㎖ 79.40±2.64%, 100 ㎍/㎖ 55.01±5.36%, and 200 ㎍/㎖ 30.93±3.11%. Also, the NOS2 gene expression was significantly reduced to LFE 50 ㎍/㎖ 0.94±0.11, 100 ㎍/㎖ 0.59±0.05, and 200 ㎍/㎖ 0.32±0.04. This result objectively confirmed the antioxidant effect of Gomchwi. We will continue to conduct in-depth research. Therefore, it is believed that the possibility of using Gomchwi as a cosmetic and functional food material can be established.
Soo Hyun Kim;Kyu-Sang Sim;Jung Yoon Cheon;Jae-Woong Jang;Su Jin Jeong;Ye Hei Seo;Hye Myoung Ahn;Bong-Geun Song;Gi-Seok Kwon;Jung-Bok Lee
Journal of Life Science
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v.33
no.3
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pp.234-241
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2023
At present, many countries around the world are legalizing cannabis and its products, and research on various treatments using cannabis is being actively conducted. However, the cannabis plant contains other compounds whose biological effects have not yet been established. We investigated the effect of cannabidiol (CBD) on hair growth in human dermal papilla cells (HDPCs). 2,2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) (ABTS) and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assays were performed to determine the antioxidant activity of CBD. The HDPCs viability of CBD was examined via water-soluble tetrazolium salt (WST-1) assay. The expression of hair-loss-related markers in HDPCs by CBD treatment was analyzed by real-time PCR and western blotting. The DPPH, ABTS radical scavenging activity assay showed that CBD had superior antioxidant activities. In HDPCs, CBD increased cellular proliferation at concentrations without cytotoxicity. It also increased the expressions of fibroblast growth factor 1 (FGF1), fibroblast growth factor 7 (FGF7), vascular endothelial growth factor (VEGF), and insulin-like growth factor (IGF). These results correlated with a decrease in the expression of inhibition-related factors, such as androgen receptor (AR) and transforming growth factor beta 1 (TGF-B1). Moreover, CBD resulted in a significant increase in the phosphorylation of AKT and extracellular signal-regulated kinase (ERK). Therefore, it is suggested that CBD may be a potential remedy for the treatment of alopecia.
The antioxidant and neuronal cell protective effects of water extract from purple sweet potato were investigated. The total phenolics and monomeric anthocyanin contents of purple sweet potato extract were 44.25 mg/g and 2,394 mg/L, respectively. The antioxidant activities of purple sweet potato extract were evaluated using various antioxidant tests, including 1,1-diphenyl- 2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azino- bis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities, ferric reducing/antioxidant power (FRAP) and reducing power. In these assays, the extract of purple sweet potato presented significant radical scavenging activities, FRAP, and reducing power in a dose-dependent manner. MTT {3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyl- tetrazoliumbromide} reduction assay showed significantly increase in cell viability when PC12 cells were pretreated with purple sweet potato extract. Because oxidative stress is also known to increase neuronal cell membrane breakdown, we further investigated by lactate dehydrogenase (LDH) and neutral red uptake assay. Purple sweet potato extract inhibited oxidative stress-induced membrane damage in neuronal cells. Therefore, these data results demonstrated that water extract of purple sweet potato have antioxidant activity and neuronal cell protective effect thus it has great potential as a natural source for human health.
Caesalpinia sappan L. is an oriental medicinal plant distributed in the Asia Pacific region including India, Malaysia, and China. The dried heartwood of Caesalpinia sappan has been traditionally used as an analgesic and anti-inflammatory drug. In this study, the effects of extract methods of C. sappan on contents of total polyphenols and flavonoids, antioxidant activity, and cytotoxic activity were evaluated. As a result, hot water extract from C. sappan (CSWE) significantly exhibited contents of total polyphenols and flavonoids (22.6 mg GAE/g and 14.5 mg QE/g) higher than 70% ethanol extract (CSEE) (17.6 mg GAE/g and 13.2 mg QE/g). However, CSEE showed greater antioxidant activity than CSWE in both DPPH and ABTS. Also, the cytotoxicity of C. sappan against three kinds of cancer cell lines was higher in CSEE than in CSWE. These results show that ethanol extract is a better extract method than hot water method to maintain antioxidant and anti-cancer activities.
Kim, Ro-Sa;Lee, Chang-Hoon;Lee, Jin-Moo;Cho, Jung-Hoon;Jang, Jun-Bock;Lee, Kyung-Sub
The Journal of Korean Obstetrics and Gynecology
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v.22
no.2
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pp.119-131
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2009
Purpose: The depression accompanied with menopuase shows the relation with the dopamine secretion. These studies were undertaken to evaluate the anti- oxidative and neuroprotective effects of Bunsimgieum(BSGE) on dopaminergic neurons. Methods: To estimate the antioxidant effects, we carried out 1.1-diphenyl-2- picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay, 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline -6-sulfonic acid (ABTS) radical cation decolorization assay, and measurement of total polyphenolic content. To evaluate neuroprotective effect of BSGE in vitro, We performed thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT) assay, reactive oxygen species (ROS) creation in SH-SY5Y. Tyrosine hydroxylase (TH) immunocytochemistry, nitric oxide (NO) assay, and TNF-${\alpha}$ assay in primary rat mesencephalic dopaminergic neurons. Results: The DPPH free radical and the ABTS radical cation inhibition activities were increased at a dose dependent manner. Total polyphenolic content was 0.83%. In SH-SY5Y culture, BSGE significantly increased the decreased cell viability by 6-OHDA at the concentrations of 10${\mu}$g/m${\ell}$ in pre-treatment group, 0.1-200${\mu}$g/m${\ell}$ in post-treatment group. The production of ROS induced by 6-OHDA was significantly inhibited in BSGE treated group. In mesencephalic dopaminergic cell culture, the BSGE group reduced the dopaminergic cell loss against 6-OHDA toxicity and the production of No and TNF-${\alpha}$ at the concentration of 5${\mu}$g/m${\ell}$. Conclusion: These results shows that BSGE has antioxidant and neuroprotective effects in the dopaminergic cells through decreasing the production of ROS, NO and TNF-${\alpha}$ which can cause many neurodegenerative changes in brain cell. We suggest that BSGE could be useful for the treatment of postmenopausal depression related with the decrease of dopamine.
In order to increase the medicinal herbs efficiency of drug delivery, vesicles contained with medicinal herbs were prepared by phosphatidylcholines and surface active agent. Vesicles loaded with medicinal herbs were characterized by UV-spectroscopy, Zetasizer. The antioxidant activity of vesicles was measured by DPPH assay and ABTS radical scavenging assays. Also, an analysis was conducted to determine the effects of anti-inflammatory of vesicles contained medicinal herbs. In addition, the whitening effects of vesicles contained medicinal herbs extract were studied via tyrosinase inhibition assay. The results of vesicles were as follows. Vesicles appeared an average diameter of approximatively 164-599 nm. All studied vesicles contained with medicinal herbs showed antioxidant, anti-inflammatory and whitening effects in a dose-dependent manner. Therefore, this experiment achieves its purpose of synthesizing of vesicles. In conclusion, we recommended that the vesicles loaded with medicinal herbs have ability for anti-aging materials. Specifically, it will apply to cosmetic ingredients.
In this study, the antioxidant and tyrosinase inhibitory activities of aqueous ethanolic extract from the immature fruits of Malus pumila cv. Fuji were evaluated. The antioxidant capacities of the extract was investigated employing radical scavenging assays using DPPH and $ABTS^+$ radicals. The skin-whitening effect of M. pumila cv. Fuji extract was tested using mushroom tyrosinase assay. In addition, the total phenolic content was measured by a spectrophotometric analysis. All tested samples showed a dose-dependent radical scavenging and tyrosinase inhibitory activities. Among the tested samples, the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from the immature fruits of M. pumila cv. Fuji was showed the significant DPPH and $ABTS^+$ radicals scavenging activities. Also, the tyrosinase inhibitory activity of the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from immature apples was higher than other solvent-soluble portion. These results suggest that unripe fruits of M. pumila cv. Fuji could be considered as a new valuable source of natural antioxidant and skin-whitening agents. Systematic investigation of immature fruits of Malus pumila cv. Fuji will be performed for the further development of its biological properties.
Kwon, O Jun;Lee, Ha Yeong;Kim, Tae Hoon;Kim, Se Gie
Food Science and Preservation
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v.21
no.3
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pp.421-426
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2014
In this study, the antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of aqueous methanolic (70% methanol) extract from the roots of Anemarrhena asphodeloides were investigated. The extracts of four solvent fractions (the n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer, and $H_2O$ layer) of the 70% methanol extract were also investigated. Furthermore, the total phenolic content was quantified using a spectrophotometric method. All the tested samples showed dose-dependent radical scavenging and pancreatic lipase inhibitory activities. In particular, the pancreatic lipase inhibitory activity of the ethyl acetate soluble portion (the EtOAc layer) from the rhizomes of the A. asphodeloides was higher than that of the other solvent-soluble portions. The antioxidant property of the extracts was evaluated using radical scavenging assays with DPPH and $ABTS^+$ radicals. 1000 mg/ml of the n-BuOH layer extract showed 91.2% DPPH radical scavenging activity. The EtOAc layer extract and the n-BuOH layer extract showed $IC_{50}=20.5{\pm}1.7mg/ml$ and $IC_{50}=50.5{\pm}0.7mg/ml$$ABTS^+$ radical scavenging activities, respectively. The anti-obesity efficacy of the A. asphodeloides extract was tested via porcine pancreatic lipase assay. A pancreatic lipase inhibitory activity ($IC_{50}$) of $31.3{\pm}0.1mg/ml$ was obtained from the EtOAc layer extract. These results suggest that A. asphodeloides can be considered a new potential source of natural antioxidant and anti-obesity agents.
Kim, Young-Eon;Yang, Ji-Won;Lee, Chang-Ho;Kwon, Eun-Kyung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.5
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pp.555-560
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2009
Pine mushroom (Tricholoma matsutake Sing.) is an expensive and highly prized delicacy in Korean and Japanese cuisines with its unique flavor and functional properties. The pine mushroom juice (PMJ) was investigated for its antioxidant and anti-tumor activities with ABTS radical scavenging method and MTT assay. The phenolic contents in pine mushroom juice ranged from 1.19 to 54.99 GAEs mg/100 mL at the concentrations of $1{\sim}50\;mg/mL$. The ABTS radical scavenging activities of pine mushroom juice were 7.0%, 81.7% and 91.8% at the concentrations of 1, 10 and 50 mg/mL, respectively. The $IC_{50}$ values of pine mushroom juice were 605.9, 788.4, 583.6 and $232.5{\mu}g/mL$ on the cytotoxicities against AGS, HeLa, HepG2 and HT-29, respectively, and PMJ showed the strongest growth inhibitory activity against HT-29 cell. These results suggested therapeutic potential for pine mushroom juice as an anti-oxidant and anti-tumor agent.
Mushrooms collected from Deogyu mountain, Korea, in 2011, were identified as four classes, four orders, 13 families, 22 genera, and 33 species. In particular, agaricales was most abundant and comprised more than 70%. Their antioxidant activities were estimated using three different bioassay methods, the 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS) radical scavenging assay, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, and reducing power assay. As a result, the methanol extracts of Stereum ostrea, Laetiporus sulphureus var. miniatus, and Tyromyces sambuceus exhibited potent antioxidant activity in all bioassays tested.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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