Rosiglitazone ($Avandia^{(R)}$) represents a new class of antidiabetic drugs which are $PPAR{\gamma}$ agonists. The present study was undertaken to determine whether the new antidiabetic rosiglitazone influences on the agonist-induced regulation of vascular smooth muscle contraction as an antihypertensive and, if so, to investigate the related mechanism. Endothelium-denuded arterial rings from male Sprague-Dawley rats were used and isometric contractions were recorded using a computerized data acquisition system. Rosiglitazone decreased Rho-kinase activating agonist (NaF or thromboxane $A_2$ mimetic)-induced contraction but not depolarization- or phorbol ester-induced contraction. Surprisingly, it slightly potentiated the latter contraction possibly opening a voltage-dependent calcium channel by its chemical structure on 50 mM KCI- or $1{\mu}M$ phorbol 12,13-dibutyrate-induced vasoconstriction. In conclusion, this study provides the evidence and possible related mechanism concerning the biphasic effect of an antidiabetic rosiglitazone as a possible antihypertensive on the agonistinduced contraction in rat aortic rings regardless of endothelial function.
We previously shown that LES contraction depends on $M_3$ receptors linked to PTX insensitive $G_q$ protein and activation of PLC. This results in production of $IP_3$, which mediates calcium release, and contraction through a CaM dependent pathway. In the esophagus ACh activates $M_2$ receptors linked to PTX sensitive $G_{i3}$ protein, resulting in activation of PLD, presumably, production of DAG. We investigated the role of PLC isozymes which can be activated by $G_q$ or $G{\beta}$ protein on ACh-induced contraction in LES and esophagus. Immunoblot analysis showed the presence of 3 types of PLC isozymes, $PLC-{\beta}1$, $PLC-{\beta}3$, and $PLC-{\gamma}1$, but not $PLC-{\beta}2$, $PLC-{\beta}4$, $PLC-{\gamma}2$, $PLC-{\delta}1$, and $PLC-{\delta}2$ from both LES and esophageal muscle. ACh produced contraction in a dose dependent manner in LES and esophageal muscle cells obtained by enzymatic digestion with collagenase. $PLC-{\beta}1$ or $PLC-{\beta}3$ antibody incubation reduced contraction in response to ACh in LES but not in esophageal permeabilized cells, but $PLC-{\gamma}1$ antibody incubation did not have an inhibitory effect. The inhibition by $PLC-{\beta}1$ or $PLC-{\beta}3$ antibody on Ach-induced contraction was antibody concentration dependent. The combination with $PLC-{\beta}_1$ and $PLC-{\beta}_3$ antibody completely abolished the contraction, suggesting that $PLC-{\beta}1$ and $PLC-{\beta}3$ have a synergism to inhibit the contraction in LES. $PLC-{\beta}1$, -${\beta}3$ or -${\gamma}1$ antibody did not reduce the contraction of LES cells in response to DAG ($10^{-6}$ M), suggesting that this isozyme of PLC may not activate PKC. When $G_{q/11}$ antibody was incubated, the inhibitory effect of the incubation of PLC ${\beta}3$, but not of PLC ${\beta}_1$ was additive (Fig. 6). In contrast, when $G_{\beta}$ antibody was incubated, the inhibitory effect of the incubation of PLC ${\beta}_1$, but not of PLC ${\beta}_3$ was additive. This data suggest that $G_{q/11}$/11 or $G{\beta}$ may activate cooperatively different PLC isozyme, $PLC{\beta}_1$ or $PLC{\beta}_3$ respectively.
International Journal of Fuzzy Logic and Intelligent Systems
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제13권4호
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pp.298-306
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2013
Recent years have witnessed a growing interest in the fields of video surveillance and mobile object tracking. This paper proposes a mobile object tracking algorithm. First, several parameters such as object window, object area, and expansion-contraction (E-C) parameter are defined. Then, a modified E-C algorithm for multiple-object tracking is presented. The proposed algorithm tracks moving objects by expansion and contraction of the object window. In addition, it includes methods for updating the background image and avoiding occlusion of the target image. The validity of the proposed algorithm is verified experimentally. For example, the first scenario traces the path of two people walking in opposite directions in a hallway, whereas the second one is conducted to track three people in a group of four walkers.
Ceramide has emerged as a novel second messenger for intracellular signalling. It is produced from sphingomyelin and is involved in the control of cell differntiation, proliferation, and apoptosis. $C_2$-ceramide, short chain ceramide, plays a role in mediating contraction of cat esophageal smooth muscle cells. We examined the effect of synthesized ceramide analogues on the $C_2$-ceramide and ACh-induced contraction in esophageal smooth muscle cells isolated with collagenase. CY3523, CY3525, or CY3723 inhibited $C_2$-ceramide induced contraction, in a time dependent manne. Each analogue also inhibited the contraction in concentration dependent manners. CY 3523, CY 3525, and CY 3723 had no effect to the contraction induced by PMA. The inhibition with CY3523, CY3525 and CY3723 on the $C_2$-ceramide induced contraction was recovered by PMA. These analogues decreased the density of MAPK bands (p44/42 or p38) in the western blot. These results suggest that ceramide analogues can inhibit $C_2$-ceramide induced contraction via PKC and MAPK dependent pathway.
Hyperglycemia is associated with an increased risk of cardiovascular diseases. It has been demonstrated that chronic exposure to high glucose impaired endothelial functions. However, specific effects of short-term exposure to high glucose on vascular reactivity are controversial. Moreover, the combined effects of other metabolic substrates such as free fatty acids (FFA) on vascular reactivity remain poorly understood. Here we investigate the effects of short-term exposure to high glucose with or without other metabolic substrates including FFAs termed "nutrition full" (NF) solution, on mesenteric (MA) and deep femoral arteries (DFA) of rats. Arterial ring segments were mounted in a double-wire myograph. Contraction in response to phenylephrine (PhE) was determined in control (5 mM) and high glucose (23 mM, HG) environments over a 30 min period. In both arteries, PhE-inducedvasocontraction was enhanced by pre-incubation of HG solution. A combined incubation with HG and palmitic acid ($100{\mu}M$) induced similar sensitization of PhE-contractions in both arteries. In contrast, high $K^+$-induced contractions were not affected by HG. Interestingly, pre-incubation with NF solution decreased PhE-induced contraction in MA but increased the contraction in DFA. In NF solution, the HG-induced facilitation of PhE-contraction was not observed in MA. Furthermore, the PhE-induced contraction of DFA was attenuated by HG in NF solution. Our results demonstrate that the sensitization of PhE-induced arterial contraction by HG is differentially affected by other metabolic substrates. The conversation of skeletal arterial contractility by HG in NF solution requires careful interpretation of the previous in vitro studies where only glucose is included in physiological salt solutions. Further studies are required to elucidate the mechanism underlying the inconsistent effect of NF solution on MA and DFA.
The purpose of this study was to investigate the relationship between delays in initiation and termination of tibialis anterior contraction through surface electromyographic (sEMG) analysis in adults with hemiplegia and healthy subjects and clinical assessment of lower-limb mobility. EMG activity of 6 long-term survivors of stroke and 5 healthy subjects was recorded during maximal isometric ankle dorsiflexion in 3 seconds beeper signals. It must be done as fast and forcefully as possible. Lower limb mobility was assessed with Modified Emory Functional Ambulation Profile (mEFAP). Delay in initiation and termination of muscle contraction was significantly prolonged in the affected lower limb relative to the unaffected limb. Termination of muscle contraction in the hemiplegic lower limb was significantly delayed than the initiation on the affected sides. Delay in initiation and termination of muscle contraction correlated significantly with a few range of mEFAP. Abnormally delayed initiation and termination of muscle contraction may contribute to hemiparetic lower limb mobility in hemiparetic patients. Consequently, this study showed that abnormal delay of initiation and termination of muscle contraction may contribute to hemiparetic lower limb mobility in adults with hemiplegia. Further studies are needed to demonstrate a treatment effect.
The objectives of the study were twofole: (1) to investigate effects of rhythmic contraction and sustained contraction methods on recovery rate of isometric endurance capacity and (2) to compare aptterns of muscle recruitment of both arms observed during each contraction period. In the experiment, each of two subjects performed five successive rhythmic or sustained isometric contractions at 50% MVC with both arms to the point of fatigue, which was the failure to maintain the required tension. In making the contractions, the subjects stood erect with upper arms held at an angle of approximately 90 .deg. to the forearm. The interval between the successive contractions was kept constant at 3, 7, 20, or 40 minutes. Regardless of the contraction methods, the recovery rate was least at the shortest interval and was highest at the longest interval. However, a statistical analysis showed that the recovery rates for the rhythmic contractions were significantly lower than those for the sustained contractions throughout 4 different intervals. Furthermore, as the frequency of the rhythmic contractions per min, increased 4 to 6 times, the recovery rate of isometric endurance capacity decreased. From an EMG anglysis, recruitment pattern of the muscules of both arms was found to be common between two different contraction methods. The biceps muxcles of the upper arms played a major role in exerting 50% MVC, while the brachioradialis muscles of the forearms acted as synergists. As the contraction proceeded, the role of the biceps muscles as a prime mover lessened due to the fatigue. Then, the brachioradialis muscles exerted more strength to sustain 50% MVC. The implications of these finding were discussed.
Purpose: This study aims to examine the power changes in eletrocenphalogram (EEG) detected from the tibialis anterior muscle, during repetitive contraction exercise in normal female adults. Methods: The subjects of this study were 24 normal adult females, with no musculoskeletal or nervous system disorders. The 24 female subjects were divided into two groups: 12 subjects comprised a voluntary stimulation training group, and the other 12 subjects comprised an electrical stimulation training group. A total of thirty contractions were made repetitively by each woman, with maximal voluntary contraction exercise for six seconds, and a resting time of three seconds. During the experiment, their EEG was measured at eight positions. The eight positions were Fpz, Fz, Cz, CPz, C3, C4, P3, and P4, in accordance with the international 10~20 system. Results: The relative alpha power and beta power showed no statistically significant differences between the two groups. But the relative gamma power of the CPz, C3, C4, P3, and P4 areas showed statistically significant differences between the two groups (p<0.05). The relative theta power of the C4 area showed statistically significant differences between the two groups (p<0.05). Conclusion: Our findings show that tibialis anterior muscle contraction by electrical stimulation and by voluntary repeated contraction differentially affected brain activation. In particular, the CPz, C3, C4, P3 positions of relative gamma power showed brain activation in voluntary contraction. The C4 position of relative theta power showed different brain activation between the two groups.
A number of studies have demonstrated that 5-hydroxytryptamine (5-HT) can induce muscle contraction or relaxation response and enhance secretion in the gastrointestinal tract via a multiplicity of 5-HT receptor subtypes. In the present study, we investigated the pharmacological characterization of the 5-HT-induced contractile response in longitudinal smooth muscle isolated from the feline ileum. Addition of 5-HT into muscle chambers enhanced the basal tone and spontaneous activity in a concentration-dependent manner. The neurotoxin tetrodotoxin did not alter the 5-HT-induced contraction of the longitudinal muscles. Neither atropine nor guanethidine affected the contraction. The 5-HT agonists, 5-methylserotonin hydrochloride and mosapride, also evoked concentration-dependent contractions. The 5-HT-induced contraction was enhanced by the $5HT_2$ receptor antagonist ketanserin and the $5-HT_3$ receptor antagonist ondansetron but was inhibited by the 5-$HT_1$ receptor antagonist methysergide and 5-$HT_4$ receptor antagonist GR113808. These results indicate that 5-$HT_1$ and 5-$HT_4$ receptors may mediate the contraction of the 5-HT-induced response and 5-$HT_2$ and 5-$HT_3$ receptors may mediate 5-HT-induced relaxation in feline ileal longitudinal smooth muscles.
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