Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.1
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pp.8-14
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2017
Deinterlacing is a method to convert interlaced video, including two fields (even and odd), to progressive video. It can be divided into spatial and temporal methods. The deinterlacing method in the spatial domain can easily be hardware-implemented, but yields image degradation if information about the deinterlaced pixel does not exist in the same field. On the other hand, the method in the temporal domain yields a deinterlaced image with higher quality but uses more memory, and hardware implementation is more difficult. Furthermore, the deinterlacing method in the temporal domain degrades image quality when motion is not estimated properly. The proposed method is for deinterlacing in the spatial domain. It uses several deinterlacing methods according to statistical characteristics in neighboring pixel locations. In this procedure, the proposed method uses the C4.5 algorithm, a typical classification algorithm based on entropy for choosing optimal methods from among the candidates. The simulation results show that the proposed algorithm outperforms previous deinterlacing methods in terms of objective and subjective image quality.
An, Jeong-Cheol;Yu, Yeong-Gyu;Choe, Seok-U;Kim, Dong-Yong;Yun, Chang-Hun
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.37
no.4
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pp.28-34
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2000
In this paper, a continuous-time filter for low voltage and high frequency applications using fully-balanced current integrators is presented. As the balanced structure of integrator circuits, the designed filter has improved noise characteristics and wide dynamic range since even-order harmonics are cancelled and the input signal range is doubled. Using complementary current mirrors, bias circuits are simplified and the cutoff frequency of filters can be controlled easily by a single DC bias current. As a design example, the 3rd-order lowpass Butterworth filter with a leapfrog realization is designed. The designed fully-balanced current-mode filter is simulated and examined by SPICE using 0.65${\mu}{\textrm}{m}$ CMOS n-well process parameters. The simulation results show 50MHz cutoff frequency, 69㏈ dynamic range with 1% total harmonic distortion(THD), and 4㎽ power dissipation with a 3V supply voltage.
Kim, Ki Duck;Lee, Hyeon Seung;Lee, Young Ju;Kim, Dong Ki;Shin, Beom Soo
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2017.04a
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pp.153-153
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2017
본 연구에서는 농작업지내 모서리 점을 이용하여 자율주행 트랙터의 경로점을 생성하는 알고리즘을 개발하였다. 작업지는 직사각형의 형태에서 거리가 긴 방향으로 직선주행 경로로 하고, 직선경로의 수는 작업폭에 의해 결정되며 홀수 또는 짝수 개일 수 있다. 또한 TM좌표계에서 직선주행 경로의 기울기는 양수 또는 음수 일 수 있으며, 선회시 전체적으로 좌회전 또는 우회전하는 경우로 구분하여, 즉 총 8가지의 경우에 대하여 조건이 주어지면 경로점을 구할 수 있도록 프로그램하였다. 선회를 위한 곡선경로 생성에는 트랙터의 최소 회전반경 데이터를 사용하였으며, 이때 새로 진입할 다음 경로가 충분히 떨어져 있는 경우에는 선회 구간에서도 직선 경로 구간이 생길 수 있음을 고려하였다. 한 주기의 경로점은 직선 경로 구간의 시작점과 끝점, 선회 구간의 시작점과 끝점, 다음 직선경로로 진입을 위해 선회하기 직전까지의 직선 구간에 대한 시작점과 끝점 등 6가지의 경우로 구분할 수 있다. 이때 어떤 끝점 경로점은 다음 조작 구간의 시작점 경로점이 되므로 최종적인 경로점 데이터는 4개가 된다. 여기서, 첫 번째 경로점 생성에서는 직선구간 진입을 위한 선회구간의 시작점과 끝점은 제외하였으며, 작업지로 진입할 수 있는 입구와 출구는 동일한 것으로 가정하여, 작업이 완료되는 지점에서 선회하여 다시 출발점으로 돌아올 수 있도록 추가 구성하였다. 실제 상황에서는 직선주행 경로의 수가 정수가 되지 않을 수 있으며, 이때는 작업 구간이 약간씩 오버랩되도록 작업폭을 조정하여 경로의 수가 항상 정수가 되도록 하였다. 알고리즘 평가에 사용된 작업 패턴은 관행적인 방법으로서 작업 포장을 반으로 나누어 8자형 패턴을 이용하였다.
The mechanical properties (tensile strength, 100% modulus and hardness) of the urethane elastomers prepared from hydroxyl terminated polybutadiene (HTPB), several low molecular weight diols (ethylene glycol, 1, 3-propane diol, 1,4-butane diol, 1,5-pentane diol and 1,6-hexane diol) and two kinds of diisocyanates(TDI: toluene diisocyanate, IPDI: isophorone diisomechanical properties were enhanced for the increases of the concentrations of the urethane group, as predicted. In case of TDI, when the mechanical properties of the elastomers were plotted patterns were observed, which can be explained by hydrogen bondings depending on the number of the methylene carbons. But the mechanical properties of the elastomers derived from IPDI had decreasing curves against the number of methylene carbons in low molecular weight diols, without the characteristic zigzag patterns.
This paper proposed an $8{\times}8$ HEVC inverse core transform architecture reusing multipliers. In HEVC core transform, processing of lower size block is identical with even part of upper size block. So an $8{\times}8$ core transform architecture can process both $8{\times}8$ and $4{\times}4$ core transforms. However, when $8{\times}8$ core transform architecture is exploited, frame processing time doubles in $4{\times}4$ core transform, since $8{\times}8$ and $4{\times}4$ core transforms concurrently process 8 and 4 pixels, respectively. In this paper, a novel inverse core transform architecture is proposed based on multiplier reuse. It runs as an $8{\times}8$ inverse core transformer or two $4{\times}4$ inverse core transformer. Its frame processing time is same in $8{\times}8$ and $4{\times}4$ core transforms, and reduces gate counts by 12%.
The thermotropic liquid crystalline behavior of the homologous series of combined-type liquid crystalline polymers, tri-O-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkyl celluloses (CACETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is 2~10) have been investigated. The CACETn with n of 5 and 7 exhibited enantiotropic nematic phases, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperature($T_{iN}$) increased when n is increased up to 4, but it decreased with increasing n more than 5. The entropy change at $T_{iN}$ also reaches a minimum at n=5, before it increases again for n=6. The sharp change at n=5 may be attributed to the difference in arrangement in the side groups. The nematic-crystalline transition temperatures, in contrast with $T_{iNS}$, exhibited a distinct odd-even effect, suggesting that the average shape of the side chains in the crystalline phase is different from that in the nematic phase. The mesophase properties of CACETn were significantly different from those reported for tri-O-alkyl celluloses and poly[1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s. The results were discussed in terms of the difference in the chemical structures of the main and side chains and the number of the mesogenic units per repeating unit.
A homologous series of side chain liquid crystalline polymers, poly [1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s(CAPETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is $2{\sim}10$) were synthesized from poly(vinyl alcohol) and 1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkylbromides(CAPBn, n=$2{\sim}10$), and their thermotropic liquid crystalline phase behaviors were investigated. The CAPBn with n of $2{\sim}5$ did not show any liquid crystalline behavior, while those with n of 6 and $7{\sim}10$ showed enantiotropic and monotropic nematic phases, respectively. In contrast, among the CAPETn polymers, only CAPET5 exhibited an enantiotropic nematic phase, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperatures of CAPETns and their entropy variation at the phase transition that were higher values than those of CAPBns, demonstrated a typical odd-even effect as a function of n. These phase transition behaviors were disscussed in terms of the 'virtual trimer model' by Imrie. The mesophase properties of CAPETns were largely different from those reported for the polymers in which the (cyanophenylazo) phenoxy groups are attached to polyacrylate, polymethacrylate, and polystyrene backbones through polymethylene spacers. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and type of mesophase.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.39
no.6
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pp.585-590
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2002
In the typical data partitioning for error-resilient video coding, motion and macroblock header information is separated from the texture information. It can be an effective tool for the transmission of video over the error prone environment. For Intra-coded frames, however, the loss of DCT (discrete cosine transform) coefficients is fatal because there is no ther information to reconstruct the corrupted macroblocks by errors. For Inter-coded frames, when error occurs in DCT coefficients, the picture quality is degraded because all DCT coefficients are discarded in those packets. In this paper, we propose an efficient data partitioning and coding method for DCT-based error-resilient video. The quantized DCT coefficients are partitioned into the even-value approximation and the remainder parts. It is shown that the proposed algorithm provides a better quality of the high priority part than the conventional methods.
Chitin, a $\beta$-1,4 polymer of N-acetyl-D-glucosamine, is one of the most abundant organic compounds in nature. Chitinase (EC 3.2.1.14) is an enzyme that degrades chitin to chito-oligosaccharides, diacetyl rhitobiose and N-acetyl-D-glucosamine. An extracellular chitinase-producing bacterial strain was isolated from soil and named to as Bacillus subtilis JK-56. Optimum culture condition of B. subtilis JK-56 for the production of chitinase was 1% chitin, 0.5% polypepton, 0.1% KCl, 0.05% MnS $O_4$.4$H_2O$, 37$^{\circ}C$, initial pH 7.0 and 40 hour culture time. When B. subtilis JK-56 was grown in the optimum medium, one major active band and two minor active bands were detected by native-PAGE and active staining of the gel. Among them, the major band was purified from the culture supernatant by 70% ammonium sulfate precipitation and native-PAGE with BIO-RAD Model 491 Prep-Cell and named as Chi-56A. Its molecular weight was estimated to be 53kDa monomer and the isoelectric point (pI) was pH 4.3. The pH and temperature for the optimum activity of Chi-56A were pH 6.0 and $65^{\circ}C$, respectively. Chi-56A was stable up to $65^{\circ}C$ and in alkaline region. Its $K_{m}$ value for colloidal chitin was 17.33g/L. HPLC analysis of the reaction products confirmed that Chi-56A was an exo type chitinase.e.
The thermotropic liquid crystalline behavior of the homologous series of cellulose tri[4-{4'-(nitrophenylazo) phenoxycarbonyl}] alkanoates (NACEn, n=2$\sim$8, 10, the number of methylene units in the spacer) have been investigated. All of the homologoues formed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperature ($T_{iN}$) decreased when n is increased up to 7, but it became almost constant when n is more than 7. The plot of transition entropy at $T_{iN}$ against n had a sharp negative inflection at n=7. The sharp change at n=7 may be attributed to the difference in arrangement of the side groups. The melting temperature ($T_m$) and associated entropy change at $T_m$, in contrast with $T_{iN}$ and associated entropy change at $T_{iN}$, exhibited a distinct odd-even effect, suggesting that the average shape of the side chains in the crystalline phase is different from that in the nematic phase. The thermal stability and degree of order of the nematic phase observed for NACEn were significantly different from those reported for the homologous series of side-chain and combined type liquid crystal polymers bearing azobenzene or biphenyl units in the side chains. The results were discussed in terms of the differences in the chemical structure, the flexibility of the main chain, the mode of chemical linkage of the side group with the main chain, and the number of the mesogenic units per repeating unit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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