Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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2006.11a
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pp.111-115
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2006
스케일러블 비디오 코딩(SVC, Scalable Video Coding)은 MPEG(Moving Picture Expert Group)과 VCEG (Video Coding Expert Group)의 JVT(Joint VIdeo Team)에 의해 현재 표준화 되고 있는 새로운 압축 표준 기술이며 시간, 공간 및 화질의 스케일러빌리티를 지원하기 위해 계층 구조를 가지고 있다. 특히 시간적 스케일러빌리티를 위해 계층적 B-픽처 구조를 채택하고 있다. 스케일러블 비디오 코딩의 기본 계층은 H.264|AVC와 호환적이므로, 모션 예측과 모드 결정과정에서 $16{\times}16,\;16{\times}8,\;8{\times}16,\;8{\times}8,\;8{\times}4,\;4{\times}8$ 그리고 $4{\times}4$와 같은 7개의 서로 다른 크기를 갖는 블록을 사용한다. 스케일러블 비디오 코딩에서 사용되고있는 계층적 B-픽처 구조는 키 픽처인 I와 P 픽처를 제외하고는 한 GOP (Group of Picture)내에서 모두 B-픽처를 사용하므로 H.264|AVC와 비교했을 때 연산량 증가와 함께 부호화 지연도 급격히 증가한다. B-픽처는 양방향 모션 벡터인 LIST0와 LIST1을 사용하고 양방향 모두에서 다중 참조 픽처를 사용하기 때문이다. 본 논문에서는 통계적 가선 검증을 이용하여 스케일러블 비디오 부호화에 적용 가능한 고속 프레임간 모드 결정 알고리듬 대해 소개한다. 제안된 방법은 $16{\times}16$ 매크로 블록과 $8{\times}8$ 서브 매크로 블록에 통계적 가설 감증 기법을 적용하여 실행되며, 현재 블록과 복원된 참조 블록간의 픽셀 값을 비교하여 RD(Rate Distortion) 최적화 기반 모드 결정을 빨리 완료함으로써 고속 프레임간 모드 결정을 가능하게 한다. 제안된 방법은 프레임 간 모드 결정을 고속화함으로써 스케일러블 비디오 부호화기의 연산량과 복잡도를 최대 57%감소시킨다. 그러나 연산량 감소에 따른 비트율의 증가나 화질의 열화는 최대 1.74% 비트율 증가 및 0.08dB PSNR 감소로 무시할 정도로 작다.
$Zr_2WP_2O_{12}$ powder, which has a negative thermal expansion coefficient, was synthesized by a solid-state reaction with $ZrO_2$, $WO_3$ and $NH_4H_2PO_4$ as the starting materials. The synthesis behavior was dependent on the solvent media used in the wet mixing process. The $Zr_2WP_2O_{12}$ powder prepared with a solvent consisting of D. I. water was fully crystallized at $1200^{\circ}C$, showing a sub-micron particle size. According to the results obtained from a thermal analysis, a $ZrP_2O_7$ was synthesized at a low temperature of $310^{\circ}C$, after which it was reacted with $WO_3$ at $1200^{\circ}C$. A new sintering additive, $Al(OH)_3$, was applied for the densification of the $Zr_2WP_2O_{12}$ powders. The cold isostatically pressed samples were densified with 1 wt% $Al(OH)_3$ additive or more at $1200^{\circ}C$ for 4 h. The main densification mechanism was liquid-phase sintering due to the liquid which resulted from the reaction with amorphous or unstable $Al_2O_3$ and $WO_3$. The densified $Zr_2WP_2O_{12}$ ceramics showed a relative density of 90% and a negative thermal expansion coefficient of $-3.4{\times}10^{-6}/^{\circ}C$. When using ${\alpha}-Al_2O_3$ as the sintering agent, densification was not observed at $1200^{\circ}C$.
Until now, it was diIliculi to overproduce lignin peroxidase(LiP) fiom Pl~anemchaete ch~ysosporium since the lack of optimized growth conditions. In this paper, we optimized the LIP production conditions and monitored LIP isozyines of fl chqsospoi.ium PSBL-1. The optimized condition includes sponge matrix support, no addition of $MnSO_4$, excess addition of niixogen source(48 inM diarmnonium), and addition of stabilizer(2 mM verakyl alcohol). Finally we obtained Lip activity of 1,800 unitsll. HI isozyne was overproduced when inyceliuin was cultivated in media containing $Mn^{2+}$ (2.73 inM) and excess nitrogen(48 11d4 diannnonium). Three azo dyes(acid yellow 9, congo ued, orange IT; each concenimtion of50 $\mu$M) we1-e rapidly decolorized within 2 inins by 0.4 un~t or Lip.
Objective: To investigate imaging biomarkers of microperfusion in contrast-induced nephropathy (CIN) using contrast-enhanced ultrasound (CEUS). Materials and Methods: The CIN model was fabricated by administering indomethacin (10 mg/kg), L-NAME (15 mg/kg), and iopamidol (10 mL/kg) to Sprague-Dawley rats. After 24 hours, CEUS was performed on CIN (n = 6) and control (n = 6) rats with sulphur hexafluoride microbubbles (SonoVue). From time-intensity curves obtained from the kidney arriving time (AT), acceleration time (AC), time to peak (TTP), and peak enhancement (PE) were measured and compared between the groups. After CEUS, the rats were sacrificed, and cell apoptosis markers were evaluated to confirm the development of CIN. Results: Among CEUS parameters, AT (7.8 ± 1.6 vs. 4.2 ± 0.5 s, p = 0.002), AC (4.7 ± 1.4 vs. 2.0 ± 0.4 s, p = 0.002), and TTP (12.5 ± 2.9 vs. 6.2 ± 0.6 s, p = 0.002) were significantly prolonged in the CIN group compared to controls. PE was significantly higher in the control group than in the CIN group (17.1 ± 1.9 vs. 12.2 ± 2.0 dB, p = 0.004). In kidney tissue, mRNA and protein levels of the apoptotic makers were significantly higher in the CIN group than in the control group (p = 0.003 and p = 0.002). Conclusion: CEUS parameters can be used as imaging biomarkers for microperfusion in CIN. In rats with CIN, AT, AC, and TTP were significantly prolonged, while PE was significantly lower compared to controls.
The effects of media, growth regulators, low-temperature treatments, culture temperature and light were investigated to improve the callus induction and growth in the anther culture of Comus officinalis Sieb. et Zucco. The frequency of callus induction was more effective on WPM medium than MS medium, and it was highest as 54% in WPM medium supplemented with Img/L NAA. Callus growth was stimulated on MS medium supplemented with 2mg/L NAA. Effect of temperature and light on the callus induction and growth was highest as 62% in the treatment for 16/8 hrs. (light/dark) at $25^{\circ}C$ Effect of low - temperature treatment on callus induction was highest as 19. 5% in the treatment for 36 hrs. at $4^{\circ}C$. For organization, green cells and rootings were promoted on MS medium supplemented with O. 5mg/L 2,4-D and 1 mg/L kinetin. The prevention of callus browning was effective on the medium containing $3{\sim}5mg/L$ ABA or 5mg/L $AgNO_3$. The supplement of ABA or $AgNO_3$,were maintained callus activity for 4-5 weeks and they were promoted the development of green cells.
During the study of the distribution of cellular slime molds in Halla mountain of Korea, a new yellow-pigmented Dictyostelium was isloated. This exibited several distinctive features which differed from the published species, and was designated as a new species, Dictyostelium jlavidum sp. n. Hong et Chang (Type strain HL-1). It was cultivated at $20-22^{\circ}C$ on weak nutrient agar media, 0.1 L-P in association with Escherichia coli. Sorocarps were 4-10 mm or more in length, conspicuously yellow throughout or with sori, typically solitary, unbranched or sparsely and irregularly branched. Sorophores were strongly tapered from bases to tips. Bases were typically well-formed disks in form or conically expanded. Sori were yellow to yellowish in color, and the pigmentation intensified with age. Spores were long and thin elliptical, mostly $4.8-9.6{\times}1.9-3.8\;(ave.\;7.3{\times}2.8)\;\mu\textrm{m}$, L/B index about 2.4-2.8, without polar granules.anules.
Tile effects of addition of eggshell to sawdust substrate for the growth of F. velutipes were investigated. Eggshell used in this study contained 20.7% C, 0.81% N, 2530 ppm $P_2O_5$ and 44.37% Ca. The addition of eggshell resulted in the increase in bulk density and decrease of moisture content of the substrate. The addition of eggshell significantly increased the yield of the mushroom fruitbody. The addition rate of 15% (v/v), by 25% and at the rates of 5% and 10%, about 20%. Although the addition of eggshell to substrate did not improve the quality of mushroom, it increased the number of effective stipes as compared to control plot; approximately 13% more than in the control plot.
Choi, Jong-Myung;Park, Ji-Young;Ko, Kwan-Dal;Lee, Chi-Won W.
Korean Journal of Agricultural Science
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v.37
no.2
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pp.191-197
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2010
The objective of this research was to determine the influence of the physical and chemical properties of root substrates used during the production of 'Maehyang' strawberry propaguleson the growth of the mother plants and the rate of daughter plant formation. Plants were cultured in plastic bags containing six different formulations of root substrates composed of: a) 50% coir dust and 50% perlite (5:5 by volume, A), b) 60% coir dust and 40% perlite (6:4, B), c) 70% coir dust and 30% perlite (7:3, C), d) 70% coir dust and 30% coconut chip (7:3 D), e) 60% coir dust and 40% coconut chip (60:40, E), or f) 50% sphagnum peat and 50% vermiculite (50:50, F). All media formulations contained a moderate level of base fertilizers. Physical and chemical properties of each formulation were determined before plant establishment and after 120 days of stock plant culture and runner production. Total porosity (TP) and container capacity (CC) of all substrate formulations were higher than 85% and 55%, respectively, allowing a suitable range of air and water holding characteristics. Formulation F provided the highest TP and CC values among the all substrate modifications evaluated. Substrate formulations A, B, C and F had higher electrical conductivity (EC) and $NO_3{^-}$-N concentrations than formulations D and E, when determined before and after plant culture. Formulations A, B, C, and F, having higher EC readings, also performed better as root substrates thanthe formulations D and E in increasing fresh and dry weights of the runners as well as the production of daughter plants per plant. The 'Maehyang' strawberry plants grown in the formulation F had the highest tissue N content, followed by those grown in substrate B, A, C, or D for 120 days after transplanting. Formulation F also facilitated accumulation of higher tissue phosphorus (P) and copper (Cu) contents compared to other treatments. Results of this experiment suggest that the chemical properties, rather than physical properties, of root substrates had a major influence on the growth of mother plants and the occurrence of healthy daughter plants during the bag-culture phase of propagation.
Purpose: The balance between synthesis and degradation of proteins plays a critical role in the maintenance of skeletal muscle mass. Mitochondrial dysfunction has been closely associated with skeletal muscle atrophy caused by aging, cancer, and chemotherapy. Polygalacin D is a saponin derivative isolated from Platycodon grandiflorum (Jacq.) A. DC. This study aimed to investigate the effects of polygalacin D on myoblast differentiation and muscle atrophy in association with mitochondrial function in in vitro and in zebrafish models in vivo. Methods: C2C12 myoblasts were cultured in differentiation media containing different concentrations of polygalacin D, followed by the immunostaining of the myotubes with myosin heavy chain (MHC). The mRNA expression of markers related to myogenesis, muscle atrophy, and mitochondrial function was determined by real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Wild type AB* zebrafish (Danio rerio) embryos were treated with 5-fluorouracil, leucovorin, and irinotecan (FOLFIRI) with or without polygalacin D, and immunostained to detect slow and fast types of muscle fibers. The Tg(Xla.Eef1a1:mitoEGFP) zebrafish expressing mitochondria-targeted green fluorescent protein was used to monitor mitochondrial morphology. Results: The exposure of C2C12 myotubes to 0.1 ng/mL of polygalacin D increased the formation of MHC-positive multinucleated myotubes (≥ 8 nuclei) compared with the control. Polygalacin D significantly increased the expression of MHC isoforms (Myh1, Myh2, Myh4, and Myh7) involved in myoblast differentiation while it decreased the expression of atrophic markers including muscle RING-finger protein-1 (MuRF1), mothers against decapentaplegic homolog (Smad)2, and Smad3. In addition, polygalacin D promoted peroxisome proliferator-activated receptor-gamma coactivator (Pgc1α) expression and reduced the level of mitochondrial fission regulators such as dynamin-1-like protein (Drp1) and mitochondrial fission 1 (Fis1). In a zebrafish model of FOLFIRI-induced muscle atrophy, polygalacin D improved not only mitochondrial dysfunction but also slow and fast muscle fiber atrophy. Conclusion: These results demonstrated that polygalacin D promotes myogenesis and alleviates chemotherapy-induced muscle atrophy by improving mitochondrial function. Thus, polygalacin D could be useful as nutrition support to prevent and ameliorate muscle wasting and weakness.
In this paper, we introduce a real-time stereo-to-multiview conversion system using FPGA and GPU. The system is based on two different devices so that it consists of two major blocks. The first block is a disparity estimation block that is implemented on FPGA. In this block, each disparity map of stereoscopic video is estimated by DP(dynamic programming)-based stereo matching. And then the estimated disparity maps are refined by post-processing. The refined disparity map is transferred to the GPU device through USB 3.0 and PCI-express interfaces. Stereoscopic video is also transferred to the GPU device. These data are used to render arbitrary number of virtual views in next block. In the second block, disparity-based view interpolation is performed to generate virtual multi-view video. As a final step, all generated views have to be re-arranged into a single image at full resolution for presenting on the target autostereoscopic 3D display. All these steps of the second block are performed in parallel on the GPU device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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