• 한국토양비료학회지
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• 제39권4호
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• pp.195-203
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• 2006

길항미생물 MP-1은 여러 종의 곰팡이와 효모 및 음식물을 부패시키는 세균 (그람양성 및 음성) 에 대하여 항균활성을 보였다. MP-1의 16S rRNA gene 염기서열은 기존에 밝혀진 Brukholderia sp.의 염기서열과 99-100% 유사하였다. 배양액으로부터의 항균물질은 에틸아세테이트 (EtOAc)를 사용하여 분리하였으며 EtOAc에 용해된 산성 분획은 silica gel, Sephadex LH-20, ODS 컬럼크로마토 그래피 및 HPLC를 사용하여서 정제를 실시 하였다. 최종적으로 Gas chromatographic-mass 스펙트럼을 통한 분석을 통하여 4 종의 항균 활성을 나타내는 물질은 phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, 4-hydroxyphenylacetic acid 및 4-hydroxyphenylacetate methyl ester로 확인 되었다. 각각의 항균 활성물질들의 미생물에 대한 최소저해농도(MIC)는 $250{\sim}2500ug\;ml^{-1}$ 인 것으로 나타났다. 또한 6 mm paper disc 에서의 1mg (건물중) 산성 분획의 항균활성은 같은 비율로 혼합한 표준혼합용액 보다 더 효과적인 것으로 나타났다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제23권3호
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• pp.226-229
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• 2000

To obtain the standard compounds of metoprolol for a pharmacokinetic study, a convenient synthetic procedure to prepare enantiomers of metoprolol (3a) and its major metaboites, 2-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylathanol (3b) and 4-(2-hydroxy-3- isopropylamino) pro-poxyphenylacetic acid (4), was developed from their respective starting materials, 4-(2-methoxyethyl)phenol (1a), 4-(2-hydroxyethyl)phenol (1b) and methyl 4-hydroxyphenylacetate (1c). These phenolic compounds (1a, b, c) were converted in situ to their corresponding phenoxides with sodium hydroxide treatment followed by (R)- or (S)-epichlorohydrin treatment. The resulting epoxides 2 were transformed to 3 through reaction with isopropylamine. Ester 3c was hydrolyzed to the metabolite 4. Measured using the HPLC method on chiral column without any derivatization, the optical purity of enantiomers of metoprolol and o-demethylated metabolite 3b ranged between 96-99 ％ ee and that of enantiomers of carboxylic acid metabolite 4 ranged 91％ ee.