Induction of triploid cherry salmon, Oncorhynchus ma.sou was performed by the heat shock procedure. The triploids were induced by 15 and 20 min heat shock treatments after 10 min fertilization at $28^{\circ}C$. Incidences of the triploidy were $91.4\%\;and\;89.8\%$, respectively. Nucleus and erythrocyte from the induced triploids larger than those of the diploids in major axis, minor axis, major axis/minor axis, surface area and volume. The chromosome number of diploid was 2n= 66 (17 pairs of metacentrics or submetacentrics, 16 pairs of acrocentrics or telocentrics), and that of triploid was 3n=99. Satellites were observed in the short arm of the largest telocentrics, and these may be useful marker to determine the polyploidization. Diploid have outgrown to triploid, and female have also outgrown to male in the triploid group during the 22 months of observation period after hatching. During the spawning season, 22 to 26 months after hatching, diploid were observed the growth retardation because of their sexual maturation, however the triploid showed continuous growth.
Oh, Sang A;Min, Kwang Hyun;Choi, Yong Soo;Park, Sang Bin;Kim, Young Cheol;Cho, Song Mi
Korean Journal of Plant Resources
/
v.28
no.5
/
pp.656-664
/
2015
To produce high quality watermelon, three tetraploid watermelon breeding lines (‘SA03-1’, ‘SA06-1’ and ‘SB01-1’) were developed by treatment with different chromosome doubling reagents. To identify the optimal tetraploid inductive conditions, the three watermelon breeding lines were selected by counting the number of doubled chloroplasts in guard cells. Tetraploid induction rates differed depending on the genotypes and treatment with doubling reagents. However, the highest induction rate occurred with 1.0% colchicine (82.2%). These putative tetraploid lines were re-confirmed for ploidy using flow cytometric analysis and chromosome counting. The internode length of the tetraploid breeding lines was different when the leaf size was larger in all three tetraploid lines compared to their diploids. The fruit weight of the tetraploid fruits for ‘SA03-1’ and ‘SB01-1’ was lower than for their diploid, and the rind thickness and total sugar content (°Brix) of tetraploid SB01-1 were significantly different from those of its diploid. Tetraploid lines were sterile, yielded a lower number of seeds per fruit for ‘SA03-1’ (21), ‘SA06-1’ (62), and ‘SB01-1’ (34.7), and the seeds were larger and thicker than those of their diploids. These tetraploid breeding results will be useful for breeding new seedless watermelon cultivars.
A tetraploid cyprinid loach, Misgurnus anguillicaudatus was induced by applying heat shock. The efficiency of inductions changed with the time of initiation of treatment and the duration of treatment. The highest incidence of tetraploid was obtained at the treatment of $41^{\circ}C$ for 3 min, 28 min after fertilization. Ploidy level was estimated by kariological examination and flow cytometric analysis. The tetraploid cyprinid loach had 4n = 100 chromosomes, while the diploid had 2n = 50. The erythrocytic volume of the tetraploid was 1.65 times larger than that of the diploid. The DNA content of the tetraploid and diploid showed 6.547 pg/cell and 3.067 pg/cell, respectively.
The aim of this study was to conduct a comparative analysis of the diploid and induced triploid cell cycles in marine medaka, Oryzias dancena, tissues. The mean fraction of cells in the G1, S, and G2+M phases was 85.5%, 7.6%, and 6.9%, respectively, in the tail fin tissues of diploid fish and 91.2%, 3.6%, and 5.2%, respectively, in those of induced triploid fish. The mean fraction of cells in the G1, S, and G2+M phases were 78.4%, 10.6%, and 11.0%, respectively, in the liver tissues of diploid fish; 86.2%, 5.9%, and 7.9%, respectively, in those of induced triploid; 79.3%, 9.4%, and 11.3%, respectively, in the gill tissues of diploid fish; and 85.7%, 5.4%, and 8.9%, respectively, in the induced triploid fish. The differences among the tissues were statistically significant within both the diploid and induced triploid fish (p<0.05). Mitosis was more active in each tissue of the diploid fish than in the corresponding tissues of the induced triploid fish and mitosis was more active in the liver and gill tissues than in the tail fin tissues in both the diploid and induced triploid marine medaka.
This study was carried out to confirm the chromosome constitution and homoeologous recombination of progenies derived from various cross combination using tetraploid OA interspecific hybrid originated from mitotic chromosome doubling. Based on the chromosome analysis of progenies crossed reciprocally, there were only triploid progenies when crossed with diploid Asiatics as male or female parent. While only tetraploid progenies were produced when crossed tetraploid Asiatics or tetraploid OA hybrid with tetraploid OA hybrid, respectively. However, two types of progenies, that is, diploid and triploid plants, were produced from cross combinations between diploid Oriental hybrid and tetraploid OA hybrid. From the GISH analysis of OA hybrid, it was confirmed that diploid $F_1$ OA hybrid was consisted of 24 chromosomes (12 Oriental and 12 Asiatics) showing authentic OA hybrid. On the other hand, it was notified that triploid plants (3x=36) were consisted of 24 Asiatics lily chromosomes and 12 Oriental lily chromosomes by analysis of backcross progenies derived from either $A{\times}OA$ or $OA{\times}A$ crosses. In cross between tetraploid OA and OA, all the progenies were tetraploid with equal number of chromosomes without any homoeologous recombination, i.e. each 24 chromosomes of Oriental and Asiatics. In 2x-4x ($O{\times}OA$) cross combination, some progenies had 2x=24 chromosomes originated from only Oriental hybrid, and other progenies had 3x=36 chromosomes derived from 24 chromosomes of Oriental hybrid and 12 chromosomes of Asiatic hybrid. Only tetraploid Asiatics chromosomes without any Oriental one were produced in all the progenies from 4x-4x ($AA{\times}OA$) cross combination.
Plants were regenerated from hypocotyl protoplast culture of cabbage (F$_1$hybrid Green Challenger) and were transplanted on fields. The ploidy level of regenerated and seed-grown plants was measured by flow cytometry. In total 125 regenerated plant, diploid (2n), tetraploid(4n), and mixoploid (2n+4n) were 72.8%, 25.6%, and 1.6%, respectively. Most of the regenerated plants had normal phenotype, whereas several plane showed abnormal phenotype such as heavy leaf incision, savoy, and wave. The regenerated plants with abnormal phenotype and different ploidy level were analysed by isozyme and RAPD, but no significant difference was found.
This study was conducted to clarify the acclimatization rate and ploidy level of anther culture-derived plants in broccoli. The acclimatization rate from 71.4 to 100% was obtained from 7 varieties in 2 years. It was possible to identify the ploidy of the Plants obtained through anther culture by measuring the number of chloroplast in the guard cell. The average numbers of chloroplasts per guard cell in haploid diploid, and tetraploid were 8.5, 13.5 and 18.5, respectively. The regenerated plants could be classified based on these results into 47.1-51.3% of haploids, 47.9∼51.7%, diploid, and 0.8∼l.2% of tetraploids.
LEE Eung-Ho;CHUNG Bu-Gil;KIM Jin-Soo;AHN Chang-Bum;OH Kwang-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.22
no.3
/
pp.154-160
/
1989
To obtain basic data on food components of triploid fish, we undertook the analysis of free amino acid, nucleotide, total creatinine, betaine, trimethylamine oxide(TMAO) and their related compounds in diploid and triploid carps(Cyprinus carpio). The contents of total free amino acid and its related compounds in belly and dorsal muscles of triploid carp were 346.1mg/100g and 333.4mg/100g. Histidine occupied $45.1\%\;and\;46.9\%$ in belly and dorsal muscles, and followed by taurine, lysine and glycine in order. As for the compositions of nucleotide and its related compounds in those muscles of triploid carp, IMP were revealed $73.9\%\;and\;65.8\%$ of total nucleotide and its related compounds. The major component of the other organic base in those muscles of triploid carp was total creatinine, but betaine and TMAO were poor. The contents of taste compounds such as free amino acid, nucleotide, total creatinine, betaine, TMAO and their related compounds were less in triploid carp than in diploid carp of nonspawning season, while were more in triploid carp than in diploid carp of spawning season. Total amino acid contents were more in diploid carp of nonspawning season than in triploid carp, but mineral contents were more in triploid carp than in diploid carp of spawning season. Therefore, it is believed that triploid carp is very worthy for a tasty and nutritional food source.
A Study was conducted by using a histological method to examine gonadal development in diploid and triploid mud loach, Misgurnus mizolepis. Shape of ovaries from both groups looked like a single mass however, size of triploid ovary was significantly smaller than that of diploid ovary. Testis of triploid was also similar that of diploid in shape, but it was smaller than that of diploid. Ovarian development and oogenesis in diploid were significantly more rapid than those process in triploid, and first matured eggs were observed 100-days after hatching (SL, 5.68cm). Triploid ovary from hatching to 9-month-old had external appearance of undeveloped gonad and a few of oocytes of perinucleolus stage. However, normal matured eggs like those of female diploid were observed in one 5year-old triploid fish ovary examined. Although testicular development and sperrnatogenesis of diploid were prosperous sexually, testicular development of triploid were rather retarded compare to their male diploid counterpart in spermatogenesis.
This study was conducted to obtain the basic information for the salt stress of Italian Ryegrass. Fourteen cultivars including 7 diploid and 7 tetraploid were subjected to eight levels of NaCl treatments during germination and early seedling stages. Germination percentage decreased remarkably over 300mM of NaCl concentration. The NaCl concentration that inhibited germination of 50% of the viable seeds in the cultivars was 344mM. The decreasing degree of germination percentage was higher in tetraploid type than in diploid type. The varietal difference of germination percentage was shown to be very conspicuous as the NaCl concentration increased. Top dry weight in 166 mM NaCl was decreased by 50% compared with that of control. Inhibition of NaCl appeared to be more in early seedling stage than in germination stage. Top dry weight of cultivars in NaCl stress was not related with germination capacity. Root dry weight in 148mM NaCl decreased by 50% compared with that of control. Root dry weight of cultivars was significantly correlated with top dry weight in NaCl treatment. Top dry weight and root dry weight was higher in diploid type than in tetraploid type at each 8 levels of NaCl concentration. Total chlorophyll content increased with the increase of NaCl concentration and the degree of increase in chlorophyll a was higher than that in chlorophyll b. Chlorophyll a was higher in tetraploid type than in diploid type. But chlorophyll b was higher in diploid type than in tetraploid type. There were significant correlation between chlorophyll a and top dry weight of cultivars over 150mM of NaCl concentration. Free proline content accumulated remarkably in NaCl treatment compared with control and was not difference between diploid type and tetraploid type. Free proline content of cultivars was not related with top dry weight in NaCl treatment.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.