From the roots of Puisatiila koreana, three monodesmosides(pulsatilla saponins A, B and D) and two bisdesmosides(pulsatilla saponins F and H) were isolated. The structure of these saponins have been determined as hederagenin 3-O-${\beta}$-L-rhamnopyranosyl($1{\to}2$)- ${\alpha}$-L-arabinopyranoside(A), hederagenin 3-O-${\beta}$-D-glucopyrano syl($1{\to}4$) - ${\alpha}$-L-arabinopyranoside(B), hederagenin 3-O- ${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl ($1{\to}2$)-[${\beta}$-D-glucopyranosyl($1{\to}4$]-${\alpha}$-L-arabinopyranoside(D), 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl($1{\to}2$)-{${\alpha}$-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-${\alpha}$-L-rhamnopyrano syl($1{\to}4$)-${\beta}$-D-glucopyrano syl($1{\to}6$)-${\beta}$-D-glucopyranosyI ester (F) and 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl($1{\to}2$)-[${\beta}$-D-glucopyranosyl($1{\to}4$)]- ${\alpha}$-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-${\alpha}$-L-lharnnopyranosyl($1{\to}4$)-${\beta}$-D-glucopyranosyl($1{\to}6$)-${\beta}$-D-glucop yranosyl ester(H) on the basis of chemical and spectral studies. Pulsatilla saponin B is the first report of its presence in plants but saponins A, D, F, and H have recently been isolated from the same genus p. cernua.
The Gibbs free energy of formation of $BaThO_3$ from elemental oxides has been measured at temperatures between 853 and 903 K using a $CaF_2$ solid electrolyte galvanic cell. The galvanic cell consisted of Pt, $O_2, CaO+CaF_2 \parallel CaF_2 \parallelBaThO_3+ThO_2+BaF_2, O_2$, Pt EMF gave the standard Gibbs free energy for the reaction $CaF_2+BaThO_3=CaO+BaF_2+ThO_3$ as $\DeltaG^o$,/TEX>=124111.031-117.597 T(J/mol).
Park, C.M.;Lee, S.H.;Kim, Seung-Hoon;Jang, Hee-Dong
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.13
no.1
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pp.36-40
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2003
We have grown D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ (x = 0.5,1.0, 1.5,2.0) magnetic garnet thin films upon $Al_2$O3i and GGG substrate using Pechini process. The annealing temperature to get single phase D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ garnet is dependent on substrate, i.e. the annealing temperature for GGG substrate il 5$0^{\circ}C$ lower than that for $Al_2$$O_3$ substrate. The grains of garnet thin film grown on GGG (111) plane align along [111] direction, and in this case the hysteresis curve does not saturate up to H : 5000 Oe. We attribute this phenomenon to rotation magnetization process. The maximum amount of Bi substitution in polycrystalline D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ thin film prepared by Pechini process is restricted to 2.0 Bi atom/unit cell, and this value is less than that in single garnet crystall grown by LPE method.own by LPE method.ethod.
The ab initio calculations for fluoromethyl fluoroperoxides have been carried out using MP2/6-311G(d,p) and B3LYP/6-311++G(d,p) method. The structural optimizations were performed for several isomers and conformers of methyl fluoroperoxide, $CH_3OOF$ and the vibrational frequencies were calculated. The most stable conformer of $CH_3OOF$ is skew form and has fairly short O-O bond distance. The trans and cis conformers have 8-12 kcal/mol higher energies than skew form and the other isomers are very unstable. The structures of $CH_2FOOF$, $CHF_2OOF$ and $CF_3OOF$ are also optimized and vibrational frequencies were calculated. These molecules also have skew forms as the lowest energy conformers. The O-O bond distances are longer and C-O bond distances are shorter than $CH_3OOF$, but the structural parameters are almost independent of the number of fluorine atoms in methyl group.
$La_2W_3O_{12}:Eu^{3+}$ phosphors were prepared by solid state reaction method. The crystal structure was characterized by XRD pattern and ICSD card (78180). Luminescence properties of $La_2W_3O_{12}:Eu^{3+}$ are investigated by optical and laser-excitation spectroscopy in which emission and excitation spectra and time-resolved spectra are measured. The 1 mol % $Eu^{3+}$-doped $La_2W_3O_{12}$ phosphor exhibits broad excitation band peaking at 286 nm due to the ligand-to-metal charge transfer transition. The excitation lines due to the $^7F_0{\rightarrow}{^5D_4},{^5D_4},{^5L_6},{^5G_4},{^5D_3},{^5D_2}$ transitions of $Eu^{3+}$ are observed in the wavelength region 350-500 nm. The strong line emission is observed at 618 nm corresponding to the due to the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transition. The lifetime of 618 nm emission decreases with increasing temperature as 7 K ($114{\mu}s$), 100 K ($94{\mu}s$), 200 K ($10{\mu}s$) and 300 K ($0.5{\mu}s$).
Optimum hypering conditions are found for IIIa-J, IIIa-F, 103a-O, 103a-D, and IIa-O plates using hypersensitization machine in KAO. For every experimental plate we get speed gain, fog increment, signal to noise ratio and relative DQE according to hypering time and temperature. The hypersensitization method is baking with 8% hydrogen mixed gas. For IIIa-J, 103a-O, and 103a-D plates treated $65^{\circ}C$, 3 hours baking, the speed gains arc increased by about 10 times, 2 times, and 2 times compared to untreated plates, respectively. The fogs are increased by 0.08, 0.10, and 0.08, respectively. For IIIa-F, IIa-O plates treated $65^{\circ}C$, 2 hours baking, the speed gains are increased by about 4.7 times and 1.8 times compared to untreated plates, respectively. The fogs are increased by 0.15 and 0.04, respectively.
$Tb^{3+}$ or $Eu^{3+}$ or $Ce^{3+}$-doped $CaYAlO_4$ phosphor were synthesized by solid-state method. $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ is shown that the $Tb^{3+}$-doping concentration has a significant effect on the $^5D_4/^5D_3{\rightarrow}7F_J$ (J=6,...,0) emission intensity of $Tb^{3+}$. The $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ phosphors show tunable photoluminescence from blue to yellow with the change of doping concentration of $Tb^{3+}$ ions. The $CaYAlO_4:Eu^{3+}$ phosphors exhibit a red-orange emission of $Eu^{3+}$ corresponding to $^5D_0$, $_{1,2}{\rightarrow}^7F_J$ (J=4,...,0) transitions. The $CaYAlO_4:Ce^{3+}$ phosphors show a blue emission due to $Ce^{3+}$ ions transitions from the 5d excited state to the $^2F_{5/2}$ and $^2F_{7/2}$ ground states. The decay time of $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ phosphors decrease from 1.33 ms to 0.97 ms as $Tb^{3+}$ concentration increases from 0.1 mol% to 7 mol%. The decay time of $CaYAlO_4:Eu^{3+}$ phosphors increase from 0.94 ms to 1.17 ms as $Eu^{3+}$ concentration increases from 1 mol% to 9 mol%.
The anionic complexes, [ln($C_6F_5)_4$]-, which are thermal and moisture sensitive, have been prepared by the reaction of In($C_6F_5)_3{\cdot}D(D=CH_3CN$, O($C_2H_5)_2$) with the system ($CH_3)_3SiC_6F_5$/CsF, $C_6F_5$MgBr or Cd($C_6F_5)_2$. The stable anionic indium(III) complexes are obtained through cation exchange with PNPCI ([PNP]= bis(triphenylphosphino)ammonium). The pure substance is obtained by column chromatography. These new anionic complexes are unambiguously identifed by NMR-spectroscopy, IR spectroscopy, molecular weight, DTA/TG and elemental analysis.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.17
no.2
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pp.67-75
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2000
Cosmetic industries have recently developed sun-block products, which are composed of W/O or O/W emulsion system. It was very difficult for waterproofing product to show the stability in W/O emulsion with $TiO_{2}$. To enhance the stability of W/O emulsion, it needs to be combined with the water and oil soluble components as the gelling agents. The emulsifiers used in W/O were 3.0% of cetyl dimethicone copolyol, 2.0% of sorbitan sesquioleate as the basic emulsifiers, and 0.6% of quaternium-18 bentonite and 1.5% of dextrin palmitate as stabilizer were used. The content of titanium dioxide was optimized up to 8.0%. Titanium dioxide was used as the UV scattering powder coated with $Al_{2}O_{3}$(UV-sperse T40/TN). The sunscreen cream prepared with W/O emulsion system by using QB and DP showed higher stability than that of W/O emulsion system by using each QB and DP. W/O emulsion from Formula 3 for passing one year was very durable more than F1 and F2. Within W/O emulsion by observing F1, F2 and F3 for one year, F3 was more excellent than F2 and F3 when they were observed at RT, $4^{\circ}C$, $40^{\circ}C$, because F3 used the mixed QB and DP in W/O emulsion. The zeta potential for F1, F2, and F3 after one year were 21, 30 and 43, respectively. From these result F3 was found best stable emulsion. The in-vitro SPF value for F3 was 35 for the initial product at room temperature and also, the in-vitro SPF values of F3 was 32 for after one year. Finally, the mean in-vivo SPF value of 10 volunteers for F3 was 27.3 by the Korea cosmetic association made the rules of SPF.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.270.1-270.1
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2013
Zinc oxide (ZnO) is one of the most powerful materials for purifying organic pollutants using photocatalytic activity. In this study, we have introduced a novel method to design highly photoreactive flexible 3 dimensional (3D) ZnO nanocomposite [F-ZnO-m (m: reaction time, min)] by electrospinning and simple-step ZnO growth processing (one-step ZnO seed coating/growth processing). Significantly, the F-ZnO-m could be a new platform (or candidate) as a photocatalytic technology for both morphology control and largearea production. The highest photocatalytic degradation rate ([k]) was observed for F-ZnO-m at 2.552 h-1, which was 8.1 times higher than that of ZnO nanoparticles (NPs; [k] = 0.316 h-1). The enhanced photocatalytic activity of F-ZnO-m may be attributed to factors such as large surface area. The F-ZnO-m is highly recyclable and retained 98.6% of the initial decolorization rate after fifteen cycles. Interestingly, the F-ZnO-m samples show very strong antibacterial properties against both Gram-negative Escherichia coli (E. coli) and Gram-positive Staphylococcus aureus (S. aureus) after exposure to UV-light for 30 min. The antibacterial properties of F-ZnO-m samples are more effective than those of ZnO NPs. More than 96.6% of the E. coli is sterilized after ten cycles. These results indicate that F-ZnO-m samples might have utility in several promising applications such as highly efficient water/air treatment and inactivation of pathogenic microorganisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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