Im, Seon yeong;Jeon, Young ji;Mun, Se young;Han, Kyu dong;Ahn, Tae young;Lee, Dong jin
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.350-350
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2017
The study was conducted to evaluate differences of growth characteristics of rice cultivated in two different regions (Cheonan and Jeonju). It focused on nutritional composition and anti-nutritional factors of rice straw produced from 21 rice varieties including GM rice (Iksan 483). The range of general nutrition ingredient is that crude was 0.97 ~ 3.2 %, carbohydrate was 67.45 ~ 80.01 %, crude protein was 1.46 ~ 4.81 %, crude ash was 6.52 ~ 18.96 %, crude fiber was 25.77 ~ 40.02 %, NDF was 51.84 ~ 67.77 %, ADF was 27.11 ~ 40.44 %, calcium was 0.49 ~ 5.18 mg/g and phosphorous was 0.26 ~ 2.77 mg/g. The general nutritional contents of GM rice were included above range. The range of phytic acid of rice straws cultivated in Cheonan and Jeonju was 0 ~ 0.056 mg/ml and 0 ~ 0.059 mg/ml, respectively. The phytic acid content of GM was 0.033 mg/ml, which was in the range of the content of rice straw in Cheonan and Jeonju. The range of trypsin inhibitor of rice straws cultivated in Cheonan and Jeonju was 0.061 ~ 0.461 TIU/mg and 0 ~ 1.278 TIU/mg, respectively. The trypsin acid content of GM was 0.461 TIU/mg, which was in the range of the content of rice straw in Cheonan and Jeonju. In addition, we investigated microbial community from each soil sample by using metagenomics sequencing based on rRNA microbial diversity in order to inspect indirect changes of soil environment with cultivation of GM rice. Metagenomics analysis was carried out using soil samples cultivated with GM and non-GM rice for before transplanting, young panicle differentiation stage, heading stage, and ripening stage. Beta diversity of microbial community in both soil environments were calculated by using Bray-Curtis distance method and showed low value with an average of 0.24 (dissimilarity = 1). As a result, it was confirmed that the cultivation of GM does not give a significant effect on the change of microbial composition in soil. Therefore, Our study demonstrates that there is no difference in the composition of soil microorganism due to GM and non-GM rice.
Park, S.J.;Takahashi, Y.;Park, S.B.;Baek, K.S.;Ahn, B.S.;Jeon, B.S.;Ryu, I.S.;Kim, H.S.
Journal of Embryo Transfer
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v.22
no.1
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pp.21-26
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2007
본 연구는 mSOF(modified synthetic oviduct fluid medium) 배양액을 이용하여 $100{\mu}1$와 $10{\mu}1$ 배양 소적에서 일본 흑우의 수정란 생산 효율을 개선하기 위하여 수행하였다. 난구세포가 부착된 미성숙 난자는 각각 단독 배양조건($S;\;10{\mu}1$ 소적) 및 그룹 배양 조건 ($G;\;100{\mu}1$ 소적)에서 실시하였고 배양액은 TCM-199의 기본 배지에 10% FCS, 0.02IU/ml FSH와 $1{\mu}g/ml$$estradiol-17{\beta}$를 첨가하여 사용하였다. 배반포 단계로 발육한 수정란은 1.5M ethylene glycol로 직접 이식법에 의한 동결 방법으로 동결을 실시하였고, 세포수는 융해 후 생존 수정란에 대해 조사하였다. 체외 배양 시간이 $16{\sim}17$시간 배양 조건에서 난자의 성숙율은 그룹 배양 조건$(27.1{\pm}16.8%)$보다는 단독 배양조건$(57.1{\pm}15.0%)$에서 성숙율이 높았다(p<0.05). 그러나 체외 배양 시간이 $18{\sim}19$ 시간과 $20{\sim}21$시간 배양시는 유사한 성숙율을 보였다. 난자의 체외 배양율은 체외 배양 시간의 증가에 의해 성숙도가 $86.3{\pm}9.9%$로 증가하였다. 접합체(zygote)의 분할율은 단독이나 그룹 배양 조건에서도 유사한 결과를 얻었다. 배반포 발달율은 배양 $7{\sim}8$일째에 조사한 결과 단독 배양 방법보다는 그룹 배양 방법에서 발달율이 높았으나, 분할된 접합체를 기준으로 한 경우 배반포 발달율$(S;\; 21.4{\pm}10.6%,\;G;\;39.0{\pm}13.1%)$에서는 유의적인 차이가 없었다. 단독 배양과 그룹 배양에서 $6.5{\pm}8$일 사이에 배반포로 발달된 수정란의 세포수 조사에서는 유사한 결과를 얻었다. 동결 융해 후 24시간 배양 후 배반포 생존율(5; 24.2%, G; 30.2%), 부화율(S: 20.9%, G: 12.7%) 및 생존 수정란수(S; 45.2%, G: 42.8%)에서도 배양 조건에 따른 유의적인 차는 없었다. 결론적으로 mSOF배양액을 이용하는 경우 미성숙 난자의 체외 성숙 유도 배양 시 단독이나 그룹 배양 시 배반포 발달율에서 그룹간에 유의적인 차가 인정되었다(p<0.01).
Soo In LEE;Hyun Jin CHUN;Chae Oh LIM;Jeong Dong BAHK;Moo Je CHO
Korean Journal of Plant Tissue Culture
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v.22
no.3
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pp.175-182
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1995
Rice is one of the most successful monocot in regenerating fertile and genetically stable transgenic plants. However there is no report of a rice line developed in Korea that can be used for regeneration of fertile and genetically stable transformants. In this paper we first demonstrate that a Korean variety Nakdongbyeo, is suitable to obtain transgenic rice plants. Protoplasts from embryogenic suspension cultures were co-transformed with HPT (hygromycin phosphotransferase) and GUS ($\beta$-glucuronidase) genes in separate plasmids in the presence of PEG (polyethylene glycol). In 5 independent experiment, the average frequency of calli showing hygromycin resistance were 1.73%. Plantlets were regenerated from the Hy $g^{R}$ calli. The average efficiency of plantlet regeneration was apprbximately 27%. Based on the GUS activities of hygromycin resistant calli, ca.35% of the resistant calli carried active GUS genes. The R0 transgenic plantlets were grown to maturity and Rl seeds were obtained. By examining the in siぉ activity of GUS in Rl seeds and seedlings, we confirmed that the GUS transgene driven by a CaMV 35S (cauliflower mosaic virus) promoter showed proper expression patterns. We also confirmed Mendelian segregation of the HPT transgene in the Rl generation.n.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.2
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pp.237-243
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2010
This study was investigated the effect of antioxidative vitamin supplementation ($\beta$-carotene 175 mg, vitamin C 200 mg, vitamin E 33.5 mg) for 12 weeks on antioxidant status and autistic related behaviors in autistic children. The antioxidative vitamin-supplemented children had significantly lower concentrations of toxic mineral, such as cadmium (Cd), mercury (Hg) and lead (Pb) in hair, while they had higher concentration of antioxidant minerals (Se, Zn, Fe) in hair. Antioxidant vitamin supplementation for 12 weeks reduced free radical while it increased the hair levels of serotonin compared to the beginning of the study. Additionally, antioxidative vitamin supplementation resulted in significant improvement in social age. These results indicate that the consumption of antioxidative vitamin supplementation for 12 weeks in autistic children may increase plasma antioxidant mineral concentration, resulting in reduced toxic mineral and free radical and improved autistic behavior.
This study evaluated the effects of dietary anticoccidial drugs plus antibiotic growth promoters (AGPs) on parameters of immunity in commercial broiler chickens. Day-old chicks were raised on used litter from a farm with endemic gangrenous dermatitis to simulate natural pathogen exposure and provided with diets containing decoquinate (DECX) or monensin (COBN) as anticoccidials plus bacitracin methylene disalicylate and roxarsone as AGPs. As a negative control, the chickens were fed with a non-supplemented diet. Immune parameters examined were concanavalin A (ConA)-stimulated spleen cell proliferation, intestine intraepithelial lymphocyte (IEL) and spleen cell subpopulations, and cytokine/chemokine mRNA levels in IELs and spleen cells. ConA-induced proliferation was decreased at 14 d post-hatch in DECX-treated chickens, and increased at 25 and 43 d in COBN-treated animals, compared with untreated controls. In DECX-treated birds, increased percentages of $MHC2^+$ and $CD4^+$ IELS were detected at 14 d, but decreased percentages of these cells were seen at 43 d, compared with untreated controls, while increased $TCR2^+$ IELs were evident at the latter time. Dietary COBN was associated with decreased fractions of $MHC2^+$ and $CD4^+$ IELs and reduced percentages of $MHC2^+$, $BU1^+$, and $TCR1^+$ spleen cells compared with controls. The levels of transcripts for interleukin-4 (IL-4), IL-6, IL-17F, IL-13, CXCLi2, interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), and transforming growth factor${\beta}$4 were elevated in IELs, and those for IL-13, IL-17D, CXCLi2, and IFN-${\gamma}$ were increased in spleen cells, of DECX- and/or COBN-treated chickens compared with untreated controls. By contrast, IL-2 and IL-12 mRNAs in IELs, and IL-4, IL-12, and IL-17F transcripts in spleen cells, were decreased in DECX- and/or COBN-treated chickens compared with controls. These results suggest that DECX or COBN, in combination with bacitracin and roxarsone, modulate the development of the chicken post-hatch immune system.
Shank skin color of Korean native chicken (KNC) shows large color variations. It varies from white, yellow, green, bluish or grey to black, whilst in the majority of European breeds the shanks are typically yellow-colored. Three shank skin color-related traits (i.e., lightness [$L^*$], redness [$a^*$], and yellowness [$b^*$]) were measured by a spectrophotometer in 585 progeny from 68 nuclear families in the KNC resource population. We performed genome scan linkage analysis to identify loci that affect quantitatively measured shank skin color traits in KNC. All these birds were genotyped with 167 DNA markers located throughout the 26 autosomes. The SOLAR program was used to conduct multipoint variance-component quantitative trait locus (QTL) analyses. We detected a major QTL that affects $b^*$ value (logarithm of odds [LOD] = 47.5, $p=1.60{\times}10^{-49}$) on GGA24 (GGA for Gallus gallus). At the same location, we also detected a QTL that influences $a^*$ value (LOD = 14.2, $p=6.14{\times}10^{-16}$). Additionally, beta-carotene dioxygenase 2 (BCDO2), the obvious positional candidate gene under the linkage peaks on GGA24, was investigated by the two association tests: i.e., measured genotype association (MGA) and quantitative transmission disequilibrium test (QTDT). Significant associations were detected between BCDO2 g.9367 A>C and $a^*$ ($P_{MGA}=1.69{\times}10^{-28}$; $P_{QTDT}=2.40{\times}10^{-25}$). The strongest associations were between BCDO2 g.9367 A>C and $b^*$ ($P_{MGA}=3.56{\times}10^{-66}$; $P_{QTDT}=1.68{\times}10^{-65}$). However, linkage analyses conditional on the single nucleotide polymorphism indicated that other functional variants should exist. Taken together, we demonstrate for the first time the linkage and association between the BCDO2 locus on GGA24 and quantitatively measured shank skin color traits in KNC.
Based on genome-wide association studies (GWAS) a linkage between several variants such as single nucleotide polymorphisms (SNPs) in intron 3 of SMAD7 (mothers against decapentaplegic homolog7) were, rs12953717, rs4464148 and rs4939827 has been noted for susceptibility to colorectal cancer (CRC). In this study we investigated the relationship of rs12953717 and rs4464148 with risk of CRC among 487 Iranian individuals based on a case-control study. Genotyping of SNPs was performed by PCR-RFLP and for confirming the outcomes, 10% of genotyping cases were sequenced with RFLP. Comparing the case and control group, we have found significant association between the rs4464148 SNP and lower risk of CRC. The AG genotype showed decreased risk with and odds ratio of 0.635 (adjusted OR=0.635, 95% CI: 0.417-0.967, p=0.034). There was no significant difference in the distribution of SMAD7 gene rs12953717 TT genotype between two groups of the population evaluated (adjusted OR=1.604, 95% CI: 0.978-2.633, p=0.061). On the other hand, rs12953717 T allele showed a statistically significant association with CRC risk (adjusted OR=1.339, 95% CI: 1.017-1.764, p=0.037). In conclusion, we found a significant association between CRC risk and the rs4464148 AG genotype. Furthermore, the rs12953717 T allele may act as a risk factor. This association may be caused by alternative splicing of pre mRNA. Although we observed a strong association with rs4464148 GG genotype in affected women, we did not detect the same association in CRC male patients.
Kim, B.G.;Tian, J.Z.;Lim, J.S.;Kil, D.Y.;Jeon, H.Y.;Chung, Y.K.;Kim, Y.Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.12
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pp.1729-1735
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2004
A total of 140 weaning pigs were used to determine the effects of digestive enzyme supplementation to corn-soybean meal diets on growth performance, physiological changes of small intestine, microorganisms and pH in the gastrointestinal tract. Two kinds of enzyme complex (A, B) were used in this experiment. Pigs were allotted in a completely random design (CRD) to five replicates with four pigs per pen. Diets and water were provided for ad libitum consumption. Treatments included 1) Control: without enzyme supplementation, 2) Enzyme A 0.05%, 3) Enzyme A 0.10%, 4) Enzyme A 0.15%, 5) Enzyme B 0.05%, 6) Enzyme B 0.10%, 7) Enzyme B 0.15% in the diets. A total of 24 crossbred barrows 25.78${\pm}$0.55 kg BW fitted with simple ileal T-cannulas were used to evaluate the effect the enzyme addition on the nutrient digstibility. Pigs were allotted 4 treatments (No enzyme, enzyme A 0.05%, enzyme A 0.1%, enzyme A 0.15%), 6 replicates according to a completely random design (CRD). Another digestibility trial was followed for enzyme complex B. Twenty pigs, average 31.92${\pm}$0.37 kg BW, fitted with simple ileal T-cannulas for digestibility trial. Neither enzyme A nor enzyme B affected on fecal or ileal digestibility of dry matter, gross energy, crude protein, crude fat and crude ash (p>0.05). The apparent fecal digestibilities of all the nutrients were higher in total feces collection method than in indirect method. At the end of feeding trial, 21 pigs were slaughtered for examining the morphological changes of small intestine and the concentration of microorganisms in the ileum and the colon. Growth performance, intestinal morphology and pH of ileum and colon were not affected by the either enzyme complex supplementation (p>0.05). These results suggested that enzyme complex A and enzyme complex B were of no benefit to early-weaned pigs when corn-soybean meal based diet was provided.
Background: Membranous nephropathy (MN) is the most common cause of adult nephrotic syndrome worldwide and has been defined as granular subepithelial deposition of immune complexes along the glomerular basement membrane (GBM). MN has few known treatments and gives rise to side effects under treatment with steroids and immunosuppressives. Objective: The purpose of this experimental study was to demonstrate the effects of Scutellariae Radix extract (SRE) treatment on MN mouse model induced by cBSA. Methods: We divided mice into 4 groups. The Normal group had no treatment. We induced MN mouse model to the other 3 groups by injecting cBSA into the abdominal cavity. The control group was treated with cBSA (10 mg/kg, i.p.) only. The second group, 'SRE-250', was treated with cBSA (10 mg/kg, i.p.) and SRE (250 mg/kg, p.o.). The third group, 'SRE-500', was treated with cBSA (10 mg/kg, i.p.) and SRE (500 mg/kg, p.o.). After cBSA and SRE treatment for 4 weeks, gain in body weight, 24hrs proteinuria, serum albumin, total cholesterol, triglyceride, BUN and creatinine of all groups were measured. TNF-$\alpha$, IL-6, IL-1$\beta$, IL-10, IFN-$\gamma$, IgA, IgM and IgG levels of all groups were gauged. H&E staining and electron microscopy of the kidney were observed. Results: SRE showed significant decrease in the 24hrs proteinuria, serum triglyceride, BUN, TNF-$\alpha$, IL-6, serum IgA, IgM and IgG levels compared with the control group. SRE showed increase in the serum IL-10 and IFN-$\gamma$ levels compared with control on RT-PCR. SRE considerably decreased in the thickening of the GBM on H&E staining and deposition of electron-density on electron microscopy of the kidney compared with the control. Conclusions: According to the above results, it is suggested that SRE decreases the symptoms of MN induced by cBSA in mouse model. Therefore, SRE seems to be applicable to MN in clinical practice.
Gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) gene is expressed at the anterior pituitary gland and plays a key role in gonad development. This study aimed to investigate molecular genetic characteristics of the GnRHR gene and elucidate the effects of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of GnRHR gene on sex steroid level in Japanese flounder (Paralichthys olivaceus). We used polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and sequencing of the GnRHR gene in 75 individuals. We identified three SNPs in the GnRHR gene: P1 locus (C759A and C830T) in the coding region of exon2 which were both linked together and P2 locus (G984T) in the coding region of exon3, which added a new transcript factor (ADR1) and a new methylation site (CG). Only C830T of P1 leads to amino acid changes Thr266Ile. Statistical analysis showed that P1 was significantly associated with $17{\beta}$-estradiol ($E_2$) level (p<0.01) and gonadosomatic index (GSI) (p<0.05). Individuals with genotype BB of P1 had significantly higher serum $E_2$ levels (p<0.01) and GSI (p<0.05) than those of genotype AA or AB. Another SNP, P2, synonymous mutation, was significantly associated with GSI (p<0.05). Individuals with genotype AB of P2 had significantly higher GSI (p<0.05) than that of genotype AA. In addition, there was a significant association between one diplotype based on three SNPs and reproductive traits. The genetic effects for both serum $E_2$ level and GSI of diplotype D4 were super diplotypes (p<0.05). These results suggest that the SNPs in Japanese Flounder GnRHR are associated with $E_2$ level and GSI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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