• Journal of Ginseng Research
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• 제39권3호
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• pp.265-273
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• 2015

Background: Cancer has emerged as a major health problem globally as a consequence to the increased longevity of the population, changing the environment and life style. Chemoprevention is a new and promising strategy for reducing cancer burden. Recently, some natural products have been identified for their chemopreventive activity to reduce the cancer incidence. Ginseng is known for its potential to treat various ailments in human beings. The present study was designed to explore the anticancer and antioxidative potential of Panax ginseng against chemical-induced skin carcinogenesis in mammals. Methods: Skin tumors were induced in Swiss albino mice by a single topical application of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene ($100{\mu}g/100{\mu}L$ acetone) and, 2 wks later, promoted by repeated applications of croton oil (thrice in a wk in 1% acetone) till the end of the experiment (i.e., 16 wk). Hydroalcoholic ginseng root extract at a dose of 25 mg/kg body weight/d was orally administered at the periinitiation, postinitiation, and peri-post-initiation stages. Results: Ginseng root extract treatment caused a significant reduction in tumor incidence, cumulative number of tumors, tumor yield, and tumor burden, as compared to the 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-croton oil-treated control group. Further, biochemical assays revealed a significant enhancement in the levels of reduced glutathione, superoxide dismutase, catalase, vitamin C, and total proteins but a significant reduction in lipid peroxidation levels in both the liver and skin with ginseng root extract treatment, as compared to carcinogen-treated control group. Conclusion: These results suggest that P. ginseng has the potential to become a pivotal chemopreventive agent that can reduce cancer in mammals.

• Journal of Ginseng Research
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• 제35권2호
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• pp.138-148
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• 2011

Exponential rise in the use of mobile communication devices has generated health concerns due to radiofrequency (RF) exposure due to its close proximity to the head. Calcium binding proteins like calretinin regulate the levels of calcium ($Ca^{2+}$) which plays an important role in biological systems. Ginseng is known for maintaining equilibrium in the human body and may play a beneficial radioprotectant role against electromagnetic field (EMF) exposure. In the present study, we evaluated the radioprotective effects of red ginseng (RG) extract in a mouse model. Calretinin (CR) expression was measured using a free-floating immunohistochemical method in the hippocampus of mice after 835 MHz EMF exposure for 5 h/d for 5 d at specific absorption rate=1.6 W/kg for the different experimental groups. The control animals were treated with NaCl while the experimental animals received 10 mg/kg ginseng, or 30 mg/kg; EMF exposed mice were also treated with NaCl, 10 mg/kg ginseng (E10), or 30 mg/kg (E30). Decreases in CR immunoreactivity (IR) along with loss of CA1 and CA3 interneurons and infragranular cells were observed in the ENaCl group while such losses were not observed in the E10 and E30 groups. CR IR significantly increased in the RG-treated group compared to control and EMF-exposed groups treated with NaCl. The study demonstrates that RG extract can serve as a radioprotective agent that maintains $Ca^{2+}$ homeostasis and prevents neuronal loss in the brain hippocampal region caused by RF exposure.

• Applied Biological Chemistry
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• 제25권4호
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• pp.211-217
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• 1982

경색정도(莖色程度)가 다른 자경종인삼근동체(紫莖種人蔘根胴體)의 표피일주피(表皮一周皮)(외부(外部))와 도관일수(導管一隋)(내부(內部))의 진세노사이드를 조사하였다. 진세노사이드의 양상(樣相), 다이올계와 트리올계의 비(比)(PT/PD) 및 총(總) 진세노사이드 함량은 두 부위간(部位間)에만 유의성(有意性) 있는 차이(差異)를 보였으며 경색도(莖色度)와는 관계(關係)를 보이지 아니하였다. 자색도(紫色度) 감소에 따른 총(總) 진세노사이드 함량(含量)의 증가경향(增加傾向)은 시료수(試料數)를 증대(增大)하여 조사(調査)할 필요(必要)가 있다. 진세노사이드의 함량(含量) 순서는 외부(外部)에서 $R_{b1}>R_{g1}>R_{e}>R_{c}>R_{g2}>R_{b2}>R_{f}>R_{d}$였고 내부(內部)에서는 $R_{g1}>R_{b1}>R_{g2}>R_{e}>R_{b2}>R_{c}>R_{f}>R_{d}$였다. PT/PD는 외부(外部)에서 1.08 내부(內部)에서 1.95였다. 총(總) 진세노사이드 함량(含量)은 외부(外部)가 내부(內部)보다 3배(倍) 높고 두 부위(部位)의 무게는 비슷하므로 동체(胴體)의 진세노사이드 함량은 외부(外部)의 함량에 의존된다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제12권2호
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• pp.158-163
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• 1988

고려인삼의 묘를 GA, 2,4-D 및 B-9로 처리하여 암하에서 생육시켰다. 생장효율($E_1$ = St/Ro, $E_2$ = St/(Ro-Rt), $E_3$ = (Ro- Rt)/ Ro, 여기서 St는 지상부중, Ro와 Rt는 초기와 일정시간 후의 뿌리의 무게임)과 기타 관련된 요인 및 상호관계를 조사하였다. $E_1$과 $E_3$는 온도변화에 이차식 관계를 보인 반면 $E_2$는 부의 직선 상관을 보였다. $E_1$은 $E_2$보다 $E_3$에 더 의존하였다. $E_2$와 $E_3$값은 거의 같았다. $E_2$는 전에 보고된 값보다 커서 뿌리간 큰 차이가 있음을 나타낸다. GA는 고온역에서 $E_2$와 $E_3$값을 증대시켰으며 B-9은 모든 온도에서 $E_3$를 크게 감소시켰고고 저온역에서 $E_2$를 감소시켰다. 지상부중은 대부분의 생장조절제와 온도에서 기질량과 유의정상관을 보였으며 몇경우에는 호흡소모량과 유의정상관을 보였다. 호흡소모량은 저온역에서만 $E_1$ 및 $E_3$와는 유의정상관을 $E_2$와는 유의부상관을 보였다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제39권2호
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• pp.125-134
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• 2015

Background: Black ginseng (Ginseng Radix nigra, BG) refers to the ginseng steamed for nine times and fine roots (hairy roots) of that is called fine black ginseng (FBG). It is known that the content of saponin of FBG is higher than that of BG. Therefore, in this study, we examined antitumor effects against MCF-7 breast cancer cells to target the FBG extract and its main component, ginsenoside Rg5 (Rg5). Methods: Action mechanism was determined by MTT assay, cell cycle assay and western blot analysis. Results: The results from MTT assay showed that MCF-7 cell proliferation was inhibited by Rg5 treatment for 24, 48 and 72 h in a dose-dependent manner. Rg5 at different concentrations (0, 25, 50 and $100{\mu}M$), induced cell cycle arrest in G0/G1 phase through regulation of cell cycle-related proteins in MCF-7 cells. As shown in the results from western blot analysis, Rg5 increased expression of p53, $p21^{WAF1/CIP1}$ and $p15^{INK4B}$ and decreased expression of Cyclin D1, Cyclin E2 and CDK4. Expression of apoptosiserelated proteins including Bax, PARP and Cytochrome c was also regulated by Rg5. These results indicate that Rg5 stimulated cell apoptosis and cell cycle arrest at G0/G1 phase via regulation of cell cycle-associated proteins in MCF-7 cells. Conclusion: Rg5 promotes breast cancer cell apoptosis in a multi-path manner with higher potency compared to 20(S)-ginsenoside Rg3 (Rg3) in MCF-7 (HER2/ER+) and MDA-MB-453 (HER2+/ER) human breast cancer cell lines, and this suggests that Rg5 might be an effective natural new material in improving breast cancer.

• 한국식품영양과학회지
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• 제12권2호
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• pp.110-115
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• 1983

1. DPPH에 대한 전자공여능은 vitamin A와 D가 인삼사포닌 단독보다 높아 지용성 비타민 첨가에 의한 상승효과가 인정되었다. 2. 과산화지질 생성초기의 유도기간은 vitamin A, D를 첨가했을 때 대조군이나 인삼 사포닌보다 효과적으로 유도기간을 연장시킴을 알 수 있었다. 3. in vitro에서 과산화지질 생성억제작용을 TBA value로 조사한 결과 vitamin E>A>D의 순으로 지용성 비타민의 첨가효과가 인정되었다. 4. in vivo실험에서 인삼 사포닌 및 지용성 비타민 첨가 투여에 의한 rat의 체중 및 간장, 신장의 장기중량 변화는 지용성 비타민의 첨가가 체중증가에 효과적임을 알 수 있었고, 간장은 비타민 첨가군에서 다소 중량증가가 인정되었으나 신장의 중량변화에는 큰 유의성을 발견 할 수 없었다. 5. in vivo실험에서 인삼 사포닌 및 지용성 비타민 첨가 투여에 의한 rat의 혈액에서의 과산화지질 생성억제작용은 vitamin E>D>A의 순으로 나타났고, 간장에서는 vitamin A와 E첨가군에서 효과적임이 인정되었다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제13권1호
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• pp.66-70
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• 1989

홍미삼엑기스의 일부 성분이 내삼투압성 효모인 C. parapsilosis의 생육에 미치는 영향을 조사하기 위하여 홍미삼엑기스로부터 유기용매로 이행되는 일부 성분군을 분리 추출하여 그 조성을 조사하고 각 성분군이 C. parapsilosis의 증식에 미치는 영향을 조사하였다. 균증식은 헥산 가용성 물질(Fr.A)에 의하여 현저한 억제작용을 받았고 Fr.A와 조사포닌이 동시에 혼재하면 다소 회복되기는 하였으나 PGS(대조구) 배지에서 보다는 낮았다. 에텔 가용성 물질(Fr.B) 및 에틸아세테이트 가용성 물질(Fr.C)은 현저한 균증식 촉진효과가 있었고 Fr.B 혹은 Fr.c와 조사포닌이 동시에 혼재하면 세포 증식속도가 더욱 촉진되어 Fr.B와 조사포닌 그리고 Fr.C와 조사포닌은 상승적 촉진작용을 하였으며 셀룰로오스 투석막 외액(Fr.E)도 생육을 촉진하였으며 조사포닌과 함께 상승적 촉진작용을 하였다. 조사포닌은 단독으로 존재할 때 균생육에 큰 영향을 미치지 않았으나 다른 성분과 함께 상승적 촉진작용을 하는 특성이 있어 단일 ginenoside 수준에서의 균생육에 미치는 영향이 검토되어야 할 것으로 생각된다.

• 한국식품과학회지
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• 제10권2호
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• pp.181-188
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• 1978

1년생(年生) 수삼근(水蔘根)과 엽병(葉柄)(petiole)으로 조직배양(組織培養)한 callus 양자간(兩者間)의 유효성분(有效成分)인 saponins 및 sapogenins에 관하여 비교(比較) 검토(檢討)한 결과(結果)는 다음과 같다. (1) 인삼(人蔘)과 callus는 Liebermann-Burchard 반응(反應)에서 양성(陽性)으로 확인(確認)되었다. (2) Ginsenoside $Rx[x=o,a,b_1,b_2,c,e,d,g(f)]$의 Rf치(値)는 거의 일치(一致)하였으며 상대함량비(相對含量比)는 인삼(人蔘)에서 Rb,c : Rg(f)=21.1 : 20.5 (1.03 : 1), Rb,c,d : Re,g(f)=22.8 : 26.9(1 : 1.17)이었으며, callus에서 Rb,c : Rg(f)= 18.2 8.4(2.16 : 1) Rb,c,d : Re,g(f)=19.28 : 31.6(1 : 1.63)이었다. (3) 인삼(人蔘)과 callus의 sapogenins에 있어서 diol; triol, oleanolic acid, ${\beta}-sitosterol$의 Rf치(値)는 거의 일치(一致)하였으며 상대함량비(相對含量比)는 인삼(人蔘)에서 diol : triol = 13.8 : 7.4(1.86 : 1)이었고, callus에서 diol : triol = 19.2 : 7.2(2.66 : 1)이었다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제35권4호
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• pp.382-390
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• 2020

S. aureus, E. coli, C. albicans, A. niger 등 4종의 식중독균에 대해 agar diffusion법을 이용하여 홍삼(Panax ginseng C.A.Meyer)으로 부터 조제한 홍삼농축액, 조사포닌, 비수용성 분획에 대한 항균활성을 조사하였다. 그 결과, 홍삼농축액 및 비수용성분획은 E. coli, C. albicans, A. niger에 대해서는 항균활성을 나타내지 않았고 조사포닌도 고농도인 30%를 제외한 모든 농도에서 항균활성을 나타내지 않았다. S. aureus는 Gram positive 세균으로서 화농성 식중독의 원인균이면서 동시에 아토피성 피부염의 원인균으로 알려져 있는데, 홍삼농축액은 30% 농도에서 이 균에 대해 항균활성을 나타내었고 조사포닌도 7.5%에서 항균활성을 나타내었다. 홍삼으로부터 조제한 비수용성 분획도 10~200 mg/mL 농도로 실험한 결과 모든 분획에서 항균효과를 나타내었다. 조사포닌 및 홍삼농축액의 미생물 생육저해양상을 조사하기 위해 미리 S. aureus를 접종한 0.85% 생리식염수에 농축액 및 조사포닌을 농도별로 첨가하고 35℃, 12시간 배양한 후 생균수를 측정한 결과, 홍삼농축액은 10% 이상의 농도에서, 조사포닌은 2% 이상의 농도에서 각각 균의 생육을 억제하였다. 그러나 이러한 농도에서도 생균수는 완전히 사멸되지 않아서 홍삼농축액 및 조사포닌의 S. aureus에 대한 생육억제작용은 살균작용이 아닌 정균 작용으로 추정되었다. 사포닌의 항균활성 유무를 확인하기 위해 순수 분리된 ginsenoside 6종(PT saponin, PD saponin, ginsenoside-Rb₂,-Rc,-Rd,-Rf,-Rg₂)의 항균활성을 50~200 ㎍/mL의 농도에서 조사한 결과 모두 항균효과가 관찰되지 않아서 ginsenoside는 S. aureus에 대해서는 항균효과가 없는 것으로 사료된다. 한편 사포닌을 제외한 비사포닌 성분인 비수용성분획에 대해 상기의 4종 병원성미생물을 대상으로 항균활성을 조사한 결과 E. coli, C. albicans, A. niger에 대해서는 항균효과가 관찰되지 않았고 S. aureus에 대해서만 선택적인 항균활성을 나타내었다. 항균활성 발현 비수용성분획 중 15% methanol분획(MF-1)이 가장 높은 항균활성을 나타내어 이에 대한 최소생육저해농도를 조사한 결과 0.625 mg/mL 이었다. MF-1 분획을 질량분석기(HPLC-MS)로 조사한 결과 주요한 활성성분은 분자량 179.55 및 187.55를 가지는 물질로 추정되었다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제44권3호
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• pp.453-460
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• 2020

Background: BIOGF1K, a fraction of Panax ginseng, has desirable antimelanogenic, anti-inflammatory, and antiphotoaging properties that could be useful for treating skin conditions. Because its potential positive effects on allergic reactions in skin have not yet been described in detail, this study's main objective was to determine its efficacy in the treatment of atopic dermatitis (AD). Methods: High-performance liquid chromatography was used to verify the compounds in BIOGF1K, and we used the (3-4-5-dimethylthiazol-2-yl)-2-5-diphenyltetrazolium bromide method to determine its cytotoxicity in RBL-2H3 and HMC-1 cell lines. RBL-2H3 cells were induced using both anti-DNP-IgE/DNP-BSA and calcium ionophore (A2187) treatments, whereas HMC-1 cells were induced using A2187 alone. To measure mast cell degranulation, we performed histamine (enzyme-linked immunosorbent assay) and β-hexosaminidase assays. To quantify interleukin (IL)-4, IL-5, and IL-13 levels in RBL-2H3 cells, we performed quantitative polymerase chain reaction (PCR); to quantify expression levels of IL-4 and IL-13 in HMC-1 cells, we used semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Finally, we detected the total and phosphorylated forms of extracellular signal-regulated kinase, p-38, and c-Jun N-terminal kinase proteins by immunoblotting. Results: BIOGF1K decreased the AD response by reducing both histamine and β-hexosaminidase release as well as reducing the secretion levels of IL-4, IL-5, and IL-13 in RBL-2H3 cells and IL-4 and IL-13 in HMC-1 cells. In addition, BIOGF1K decreased MAPK pathway activation in RBL-2H3 and HMC-1 cells. Conclusions: BIOGF1K attenuated the AD response, hence supporting its use as a promising and natural approach for treating AD.