• 농약과학회지
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• 제7권2호
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• pp.155-158
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• 2003

2-Imino-1,3-thiazloine 1은 새로운 작용기작에 의하여 벼도열병원균에 대하여 선택적인 항균력을 나타낸다. 화합물 1의 C-2 위치의 imino기에 cyano 기가 치환된 새로운 화합물 2-cyanoimino-1,3-thiazoline 유도체 2를 합성하였다. Cyano 기의 강한 전자끌기와 더불어 1,3-thiazoline 고리의 황 및 질소원자의 비공유전자쌍은 2-imino-1,3-thiazloine 계열의 생물활성에 영향을 줄 것으로 예상되었다. Thiourea 4 의 $\gamma$-chloro-$\beta$-ketoacetoacetanilide 3에 대한 위치 특이적인 친핵적 공격 및 산촉매 하의 탈수에 의해서 2가 생성되었다.

• 농약과학회지
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• 제8권3호
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• pp.168-174
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• 2004

벼 도열병에 대하여 선택적으로 방제효과가 있는 2-이미노-1,3-티아졸린 유도체 1의 최적화 과정 중의 하나로서, 선도물질의 C-5 위치에 메틸기가 도입된 새로운 화합물 교를 합성하고 생물활성을 시험하였다. $\beta$-케토 에스터 7을 브롬화한 다음 thiourea와 반응시키고 가수분해하여 2-아미노-5-메틸-1,3-티아졸린 카르복실산 3을 얻었다. 이것을 아닐린 유도체와 각각 반응시켜 17종의 상응하는 2-이미노-5-메틸-1,3-티아졸린 카르복스 아닐리드 유도체 2를 합성하였다. 벼 도열병에 대한 화합물 2의 방제효과는 화합물 1보다 미약하였다. 2-이미노-1,3-티아졸린 유도체의 벼 도열병에 대한 방제효과는 C-5 위치의 치환체에 의하여 매우 큰 영향을 받았으며, 이것은 이 계열 화합물의 선도물질 최적화 과정에서 분자설계를 위한 중요한 자료가 된다.

• 농약과학회지
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• 제7권1호
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• pp.51-57
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• 2003

신농약 개발을 목적으로 isosterism 이론을 근거로 하여 선도화합물인 2-imino-1,3-thiazoline 의 분자 수정을 통하여 분자내에 1,3-thiazoline과 urea기가 포함된 새로운 화합물 4를 디자인하였다. N-Alkylthiourea 5와 bromoacetonitrile을 에탄올 용액 중에서 반응시켜 위치 선택적으로 생성된 2,4-diimino-1,3-thiazolidine 브롬산 염 6을 isocyanate 유도체와 반응하여 화합물 4의 tautomer인 화합물 8을 얻었다. 합성된 화합물 13종을 대표적인 6종의 식물병원균, 벼 도열병, 벼 잎집무늬마름병, 오이 잿빛곰팡이병, 토마토 역병, 밀 붉은녹병, 보리 흰가루병 등에 대한 in vivo 항균력 시험을 하였다. 합성된 화합물 8의 벼 도열병원균에 대한 항균력은 2-phenylimino-1,3-thiazoline 1과 비교할 때 매우 낮았으며, 일부 화합물에서 밀붉은녹병에 대한 미약한 항균력을 나타냈다.

• 농약과학회지
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• 제10권3호
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• pp.165-171
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• 2006

2-이미노-1,3-티아졸린 유도체의 분자수정에 의하여 새로운 3-아미노-2-벤질이미노-1,3-티아졸린 화합물 라이브러리를 parallel 합성법에 의해서 합성하고, 대표적인 식물병 6종에 대한 살균력(100 ppm)을 조사하였다. 이들 유도체의 특징은 2-이미노-1,3-티아졸린 골격의 2위치의 이미노기에 벤질기가 3위치에 아미노기가 각각 치환된 것이다. 합성된 화합물 중 일부가 토마토 역병과 벼 도열병에 대하여 선택적인 살균 활성을 나타냈다. 살균력은 벤질기의 3,4-디클로로페닐기에서 기인한 것으로 생각된다.

• 대한화학회지
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• 제47권1호
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• pp.38-42
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• 2003

신농약 개발을 목적으로 isosterism 이론을 근거로 하여 선도화합물, 2-imino-1,3-thiazoline의 분자 수정을 통하여 분자내에 1,3-thiazole과 urea기가 포함된 새로운 화합물 2를 디자인하였다. N-Methylthiourea 5와 bromoacetonitrile을 에탄올 용액 중에서 반응시켜 위치 선택적으로 생성된 2,4-diimino-1,3-thiazole 4를 phenylisocyanate 유도체와 반응하여 화합물 2의 tautomer인 7을 얻었고 이것의 구조를 여러 가지 스펙트럼($^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, FT-IR, HRMS)과 X-ray 결정 데이터로부터 확인하였다. 화합물 7의 구조이성질체 8은 열역학적으로 불안정한 중간체 2,4-diimino-1,3-thiazole 6을 통하여 생성되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제47권1호
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• pp.154-156
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• 2004