KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.4C
no.4
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pp.142-144
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2004
To use Poly-dimethylsiloxane (PDMS) for the electrokinetic flow channel, the PDMS surface must be modified to be hydrophilic. With $O_2$ plasma treatment, it is difficult to maintain hydrophilicity for more than one day. In this paper, we present the chemical modification of the PDMS surface using 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) to prolong hydrophilicity lifetime. The oxide radicals generated temporarily on the PDMS surface by $O_2$ plasma are grafted with HEMA. Once the PDMS samples have been grafted, they demonstrate improved hydrophilicity retainment and electroosmotic flow characteristics compared to the untreated PDMS and the oxidized PDMS following the $O_2$ plasma process. This phenomenon was verified by the contact angles, Fourier transform infrared (FTIR) spectra and electro osmotic flow rates observed for more than 300 hours.
Crosslinked poly(2-hydroxyethylmethacrylate) has been prepared by polymerizing 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) with crosslinkers such as ehyleng glycol dime- thacrylate(EGDMA), tetraethylene glycol dimethacrylate(TEGDMA), tetraethylene glycol diacrylate(TEGDA), divinyl benzene(DVB), and N, N-methylenebisacry- lamide(MAB) in the presence of initiator $\alpha$ , $\alpha$ -azobisisobutyronitrile at 60。C, The synthesized copolymers were identified by FT-lR spectrophotomether. The swelling properties of the crosslinked copolymers in various solvents such as water, methanol, ethanol, n-propanol, and n-butanol were investigated at different temperatures. The thermal properties of the crosslinked coplymers were also measured by differential scanning calorimetry(DSC) and thermogravimetry(TG)
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.771-776
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2016
The acrylate copolymer having good thermal stability, coating and adhesion properties was designed and prepared. We prepared copolymers in >95% high yield using methyl methacrylate, isobornyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate monomers by the bulk and emulsion polymerization techniques. The $^1H$-NMR spectrum was used to identify chemical structure and glass transition temperatures increased from $123^{\circ}C$ to $140^{\circ}C$ confirmed by DSC, DMA and TGA analysis. In addition, as the content of IBMA increased, storage modulus and thermal decomposition temperature increased. As the content of IBMA increased from 10% to 30% in the composition for the entire monomer, tensile strength increased from 22 to 30 MPa in both polymers prepared by bulk and emulsion techniques. The contact angle increased from 70 to up to 88 degrees due to hydrophobic property of IBMA.
A new neural network architecture for the recognition of patterns from images is proposed, which is partially based on the results of physiological studies. The proposed network is composed of multi-layers and the nerve cells in each layer are connected by spatial filters which approximate receptive fields in optic nerve fields. In the proposed method, patterns recognition for complicated images is carried out using global features as well as local features such as lines and end-points. A new generating method of matched filers representing global features is proposed in this network.
Attaching the organosilyl groups to macromolecular chains of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) should lead to important modifications of polymer properties. t-$BuMe_{2}Si$ and cubane-l, 4-dicarboxylic acid (CDA) were covalently linked with 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA). The silyl-linked HEMA is abbreviated as TSMA, while cubane-l ,4-dicarboxylic acid (CDA) linked to two HEMA groups is the cross-linking agent (CA). Free radical cross-linking copolymerization of TSMA and HEMA with various ratios of CA as the cross-linking agent was carried out at 60-70$^{circ}C$. The compositions of the cross-linked, three-dimensional polymers were determined by FTIR spectroscopy. The glass transition temperature ($T_{g}$) of the network polymers was determined calorimetrically. The $T_{g}$ of the network polymer increased with increasing cross-linking degree.
The self-diffusion experiment of water was performed across two series of tactic poly(2-hydroxyethyl methacrylate), P(HEMA) membranes prepared by crosslinking with various amount of hexamethylene diisocyanate (HMDIC). The tagging material was tritium hydroxide (THO) and the efflux of THO was counted on a Liquid Scintillation Counter. The transport data of THO show that the permeability decreases as the amount of HMDIC increased from 2.5 to 10 mole % and the self-diffusions coefficient shows a parallel trend with it. The diffusivity data was discussed in terms of the change of water structural orderliness within membranes. Using the relation between viscosities and diffusivities derived from Eyring's absolute rate theory, the corresponding viscosities of water within two series of tactic P(HEMA) membranes were obtained. From this, it is seen that the viscosity of water within tactic P(HEMA) membranes may have the same values with those of supercooling water whose temperature ranges from -28 to -$36^{\circ}C.$.
Park, Byeong-Deog;Chae, Heon-Seung;Jang, Heung;Oh, Seung-Mo;Lee, Yoon-Sik
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.3
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pp.425-430
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1994
The effect of inhibitors and catalysts in the synthesis of 2-hydroxyethyl methacrylate(2-HEMA) was studied. As catalysts, triethylamine(TEA), $FeCl_3{\cdot}6H_2O$, $Cu(NO_3)_2{\cdot}2H_2O$, $AlCl_3$, $Na_2Cr_2O_7$were selected. p-Methoxyphenol (PMP) of aq. $NaNO_3$ solution was used as an inhibitor in polymerization. in aq. $NaNO_3$ inhibitor system, triethylamine (TEA), $FeCl_3{\cdot}6H_2O$, and $Na_2Cr_2O_7$, showed good catalytic effects. When p-methoxyphenol(PMP) was used as a polymerization inhibitor, the reaction was very sluggish and noneffective because the metal ion such as $Fe^{3+}$ or $Cr^{6+}$ was reduced by PMP. On the contrary, when aq. $NaNO_3$ was used as an inhibitor in polymerization, the reaction was very fast without deactivation of the metal catalysts.
Structural and thermal characteristics of silk fibroin/poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) blend films were investigated using FTIR, X-ray diffractometer, differential scanning calorimeter, thermogravimeter and scanning electron microscope. FTIR spectra showed that the conformation of silk fibroin prepared by dissolving in formic acid was $\beta$-sheet, which did not affected by blending with PHEMA. The X-ray diffraction patterns also showed that individual crystalline structure of silk fibroin and PHEMA was not affected for the blend films. The initial thermal decomposition temperature of silk fibroin/PHEMA blend film tends to be higher than either of silk fkbroin or PHEMA. Thermal stability of both polymers, more notably PHEMA, can be improved by blending two components. As a result of SEM observation, the phases separation for silk fibroin/PHEMA blend films occured regardless of blend ratio ; continuous and dispersed phase were silk fibroin and PHEMA component, respectively.
The relative permeabilities, distribution coefficients and diffusion coefficient of some salts which are important components in blood plasma through a poly(HEMA) membrane were measured. The crosslinker which was used for preparing the membrane was tetraethylene glycol dimethacrylate(TEGDMA), the weight percentage of the latter was about 2.8. We found that the diffusion coefficients ($D_m$) of the solutes decrease exponentially with increasing molecular weight, and also that $D_m$'s decrease linearly (except urea) with cylindrical radius (a). These facts were explained by a sieve pore flow model. The relative permeability and diffusion coefficient of urea at various temperature were larger than those of other solutes such as glycine, ${\beta}$-alanine, D-glucose, saccharose and maleic acid. The result indicates that the poly(HEMA) membrane might be suitable for hemodialysis application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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