Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.24
no.2
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pp.169-181
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2014
Objectives: The purpose of this study was to obtain information regarding classification and health hazards that may result from a 13-week inhalation exposure to 2-methylpentane by Sprague-Dawley rats. Materials: The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The rats were divided into four groups(ten male and ten female rats in each group) and exposed to 0 ppm, 290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm 2-Methylpentane in each exposure chamber for six hours per day, five days per week, for 13 weeks. Results: No death or particular clinical presentation including weight change and change of feed rate was observed. The relationships between dose, gender and response were also not significantly changed in urinalysis, hematologic examination, or biochemical examination of blood(except for total cholesterol being up, total protein being up, and chloride ion being down in males), and blood coagulation time. For the relative weight measurement of organs, in the male group the weight change of both kidney and liver were increased in proportion to dose. In histopathological examination, nephropathy in the kidney(cystic change of renal tubules, regenerative tubule, inflammatory cell infiltration and necrosis in the interstitial tissue) was increased in a dose-dependent manner in the male group(290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm). However, other organs were not affected by the test substance. Conclusions: 2-methylpentane was estimated as a chemical causing nephropathy in the male group. NOAEL(No Observable Adverse Effect Level) in the female group is more than 4,640 ppm, while inthe male group it is less than 290 ppm.
Objectives : The purpose of this study was to obtain information regarding Globally Harmonized System(GHS) classification and health hazards that may result from a 4 weeks inhalation exposure of 3-Methylpentane in Sprague-Dawley rats. Methods : The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 412(Subacute Inhalation Toxicity). The Rats were divided into 4 groups(5 male and 5 female rats in each group) and exposed to 0 ppm, 284 ppm, 1,135 ppm, 4,540 ppm 3-Methylpentane in each exposure chamber for 6 h/day, 5 days/week, for 4 weeks. After two weeks, the test animals were autopsied and carried out blood test and biochemical tests and histopathological examination. We used PRISTIMA (Toxicology data management system) to confirm the system and to have confidence of the raw data. Results : No death and particular clinical presentation including weight change and change of feed rate was observed. Relationship between dose, gender and response was also not significantly changed in hematologic examination, biochemical examination of blood and blood coagulation time. The histopathologic lesions caused by the test substance did not appear. Conclusions : NOAEL(No Observable Adverse Effect Level) of 3-Methylpentane is more than 4,540 ppm in male group and female group and the Ministry of Employment and Labor Guidance Announcement No. 2013-37(criteria for the classification marks and Safety of Chemicals) Specific target organ toxicity(repeated exposure) was determined with a substance that is not the separator material.
Technical grade n-hexane whose purity is 54% has been purified for HPLC use. Methylcyclopentane, 2-methylpentane, and 3-methylpentane which are hardly isolated by fractional distillation were separated by the liquid-solid chromatography using molecular sieve 5A. UV and fluorescence impurities whose contents are critically regulated for HPLC solvent were removed by the adsorptive separation with alumina and silica gel. The present method also reduced the impurities of color(APHA), acidity, water, residue after evaporation, sulfur, and thiophene content, and the impurity contents were well within the specifications of HPLC solvent.
Photocatalytic oxidations of benzene gas using the closed system (batch reactor) were induced to determine its by-products and investigate the effect of humidity and oxygen concentration on their generation. The study was able to identify 11 gaseous by-products: 2-methylpropene, acetaldehyde, acetone, pentane, methylcyclobutane, methylcyclopentane, cyclohexane, 2,3-dimethylbutane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, and hexane. All the by-products were saturated hydrocarbons, which are less toxic than benzene and were probably formed through hydrogenation reaction on the photocatalytic surface. The photocatalytic oxidation of benzene under higher humidity produced less by-products. However, the amount of acetone released increased with higher humidity and oxygen concentration.
Isothermal vapor liquid equilibria for the binary system of 3-methylpentane with ethylene glycol monopropyl ether ($C_3E_1$) and ethylene glycol isopropyl ether ($iC_3E_1$) were measured at 303.15, 318.15, and 333.15K. In our previous work, phase equilibria for the binary system of $C_3E_1$ mixtures were investigated according to the chain length of alkane, alcohol or those isomer. But in this study, we discussed the different effect of $C_3E_1$ and its isomer, $iC_3E_1$, on the phase equilibria. The measured systems were correlated with a Peng-Robinson equation of state (PR EOS) combined with Wong-Sandler mixing rule for the vapor phase, and NRTL, UNIQUAC, and Wilson activity coefficient models for the liquid phase. All the measured systems showed good agreement with the correlation results. And it was found that the phase equilibria showed very little difference between the $iC_3E_1$ mixture system and the $C_3E_1$ mixture system.
Regiospecific total syntheses of (±)-11-deoxy-4-methoxy-10-oxo-βrhodomycinone (21a) and (±)-11-deoxy-1-methoxy-10-oxo-β-rbodomycinone (21b) are described. 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxane (6) was transformed to naphthalenone 12, which was condensed with (phenylsulfonyl)-isobenzofuranone 13 to afford 7,8-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-4-methoxynaphthacen-5,12-dione (15). Epoxide 16 prepared from olefinic compound 15, reacted with HF/Pyr (7:3) to give 17. Dihydroxylation of 17 with t-BuOK/P(OMe)3/O2, selective cis-diol protection of mixed compounds 18 with phenylboronic acid in toluene, separation of cis-boronate 19 and trans-diol 20 by column chromatography on silica gel, and cleavage of the boronate group of 19 with 2-methylpentane-2,4-diol in acetic acid completed the construction of 21.
Literature data measured by the author have been processed to report on the effect of solute structure on gas liquid partition coefficients of eleven normal, branched and cyclic alkanes ranging in carbon number from five to nine in sixty nine low molecular weight liquids. The alkane solutes are n-pentane(p), n-hexane(hx), n-heptane(hp), n-octane(o), n-nonane(n), 2-methylpentane(mp), 2,5-dimethylpentane(dp), 2,5-dimethylhexane(dh), 2,3,4-trimethylpentane(tp), cyclohexane(ch), and ethylcyclohexane(ec). The solvent set encompasses most of those studied by Rohrschneider as well as three homologous series of solvents (n-alkanes, 1-alcohols and 1-nitriles) and several perfluorinated alkanes and highly fluorinated alcohols. An excellent linear relationship was observed between lnK and the carbon number of n-alkanes. The effective carbon numbers of branched and cyclic alkanes were determined in a similar fashion to the method of Kovats index. We found that the logarithm of solute vapor pressure multiplied by solute molar volume was a perfect descriptor for the linear relationship with the median effective carbon number.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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