• Applied Biological Chemistry
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• 제50권3호
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• pp.178-186
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• 2007

항균균활성이 있는 4-isopropylphenol(I)과 2-isopropylphenol (II)을 출발물질로 하여 ester, sulfonyl ester, phosphoyl ester와 ether계열 유도체 42종을 합성하였으며, 확인은 IR, $^{1}H-NMR$과 GC/MS를 이용하였다. 이들 유도체들에 대한 in vitro 항균활성 실험을 오이탄저병균(Colletotrichum orbiculare) 외 9종에 대하여 실시하였다. 그 결과, 2-isopropylphenyl piperonyloate(II-7a)가 오이탄저병균(Colletotrichum orbiculare)과 토마토잎마름병균(Phytophthora infestans)에 효과가 있었으며, 4-isopropylphenyl bromoacetate(I-3a)가 오이잿빛곰팡이병균(Botrytis cinerea), 4-isopropylphenyl-4-methoxybenzenesulfonate(I-6b)는 벼도열병균(Pycularia oryzae)에 탁월한 효과를 나타내었으며, 4-isopropylphenylbenzyl ether(I-4d)가 오이탄저병균(Colletotrichum orbiculare)에 우수한 효과를 나타내었다. In vivo 실험에서는 2-isopropylphenyl piperonyloate(II-7a)가 오이탄저병(Colletotrichum orbiculare)과 토마토잎마름병(Phytophthora infestans), 4-isopropylphenyl 4-methoxybenzenesulfonate(I-6b)가 벼도열병(Pycularia oryzae)에 매우 우수한 항균활성을 나타내었다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제11권12호
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• pp.4854-4862
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• 2010

본 연구에서 thyme oil의 주성분인 thymol (1)과 유사한 구조를 갖는 4-isopropyl-3-methylphenol (2), 5-isopropyl-3-methylphenol (3), 4-isopropylphenol (4)과 2-isopropylphenol (5)을 출발 물질로 하여 sulfonyl ester 계열 유도체 25종을 합성하였다. IR, $^1H$-NMR과 GC/MS를 이용하여 이들 유도체들이 합성되었음을 확인하였다. 이들 유도체들에 대한 식물병원균의 생장 억제실험은 벼도열병균(Pyrcularia grisea), 벼잎집무늬마름병균(Rhizoctonia solani), 토마토잎마름역병균(Phytophthora infestans), 오이탄저병균(Colletotrichum orbiculare)과 오이흰가루병균(Sphaerotheca fusca)에 대하여 실시하였다. 그 결과, 2-isopropyl-5-methylphenyl o-toluenesulfonate (1a), 2-isopropylphenyl 2,4,5-trich lorobenzenesulfonate (5b)와 2-isopropylphenyl 2-methyl-5-nitrobenzenesulfonate (5e)는 각각 in vivo에서 벼도열병균(Pyrcularia grisea), 토마토잎마름역병균(Phytophthora infestans)과 오이흰가루병균(Sphaerotheca fusca)에 대하여 우수한 항균활성을 나타내었다.

• 한국환경보건학회:학술대회논문집
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• 한국환경보건학회 2003년도 Challenges and Achievements in Environmental Health
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• pp.158-161
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• 2003

Toxicity evaluations of 3-tert-butyl-, 2-isopropyl-, 3-isopropyl- and 4-propyl-phenol and their binary mixtures were performed with the Microtox$\^$(R) / assay and compared to invertebrates and fish. The single chemical, 4-isopropylphenol, exhibited the greatest relative toxicity to the Microtox organism (Vibrio fischeri). The relative electrophilicity (LUMO) of the phenols, in contrast to the lipophilicity (Log P), was strongly correlated with toxicity to V fischeri (r$^2$=0.96, p<0.01). In contrast, relative electrophilicity alone could not explain variances in toxicity of the phenols to Ceriodaphnia dubia. Results suggest that electrophilicity in conjunction with lipophilicity provide better correlation with toxicity to C. dubia and Pimephales promelas. Microtox results from the binary mixture toxicity tests of selected phenolics indicate a mechanism of interaction governed by suppression/antagonism.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제30권6호
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• pp.893-902
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• 2020

Propolis is a resinous substance that is collected by Apis mellifera from plant sources and is used in traditional medicine. To study the phytochemical constituents and apoptotic potential of Jordanian propolis extract against different cancer cell lines, propolis was extracted using methanol, hexane, and ethyl acetate and was fractionated using chromatographic methods. Cytotoxicity was assessed using MTT and LDH assays. The apoptotic potential was investigated using florescence microscopy, multicaspase assay, Annexin-V and dead cell assay, and cell cycle assay. The phytochemical constituents were analyzed using GC-MS. The methanol extract of propolis exhibited cytotoxic potential against all cell lines tested. The IC₅₀ values of the methanol extract were 47.4, 77.8, 91.2, and 145.0 ㎍/ml for HepG2, LoVo, MDAMB231, and MCF7 cell lines, respectively. The IC₅₀ values of the F1 fraction were 31.6 (MDAMB231), 38.9 (HepG2), 36.7 (LoVo) and 75.5 (MCF7) ㎍/ml. On further purification using thin-layer chromatography, the IC₅₀ values of the F1-3 fraction were found to be 84.31(HepG2), 79.2 (MCF7), 70.4 (LoVo), and 68.9 (MDAMB231) ㎍/ml, respectively. The anticancer potential of the F1 fraction was confirmed through the induction of apoptosis and cell cycle arrest at the G0/G1 phase. The GC-MS analysis of the F1 fraction revealed the presence of 3-methyl-4-isopropylphenol (29.44%) as a major constituent. These findings indicate the potential of propolis extract as a cancer therapy. However, further investigation is required to assess the acute and subacute toxicity of the most active fraction.

• 임산에너지
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• 제19권2호
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• pp.86-92
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• 2000

α-Cellulose를 페놀 및 황산과 1: 6.2 : 0.05(g/g㎖)의 비율로 혼합하여 질소기류 하에서 180℃에서 60분의 액화 처리한 후 변호된 셀룰로오스의 성분분석을 GC-MS에 의하여 실시한 결과는 다음과 같다. 셀룰로오스의 액화율이 98.8%로 높은 것으로 보아 상당히 저분자화 된 것을 알 수 있었다. 셀룰로오스 액화물 중의 13.6%인 페놀함유량은 용매로 투입된 페놀의 양보다 매우 적은데 이는 액화 생성된 화합물의 구조 중에 hydroxyphenly기나 phenyl기가 존재하는 것에서 셀룰로오스는 액화시 산 촉매에 의하여 C-C, C-O 결합의 일부 개열함과 동시에 페놀과 반응하기 때문이라 판단된다. 약 54%인 12개 셀룰로오스 액화물의 구조를 분석하였으며, 그 중 양적으로 많은 양이 검출된 물질은 phenol핵이 주종을 이루는 2,2\`-methylenebisphenol, 4,4\`-methylene-bisphenol, 3-methyl-4-hydroxyphenyl-2\`-hydroxyphenylmethane, 1-methoxy-4-(2-phenylethenyl) benzene, (e)-2,4\` dihydroxystilbene, 1-phenyl-1-(4\`-hydroxy) phenyl methanol, p-isopropylphenol 등이 검출되었다. 황산 촉매에 의하여 셀룰로오스는 액화과정에서 탈수반응 후 열분해 되어 셀룰로오스링이 끊어져 생성된 중간체들이 용매인 phenol과 치넌자 치환반응을 일으켜 phenol 화합물들을 많이 생성한다고 판단된다.