The swelling and stress-elongation experiments have been performed for two kinds of gels of tactic poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (P-HEMA) with varying crosslinker concentrations. The gels of isotactic and syndiotactic P-HEMA were swollen in aqueous salt solutions upon varying molal concentrations. The solute used were NaCl, $MgCl_2$, $Na_2SO_4$, $MgSO_4$ and urea. The water content at equilibrium swelling and the salt partition coefficient were determined, and stress-elongation curves of the gels were obtained. From these results, the effective number of chain (${\nu}_e$) and the Flory-Huggins interaction parameter (${\chi}_1$) were also obtained. The swelling experiment was also performed under varying solvents, and the degree of swelling was determined. The solubility parameter of P-HEMA was obtained as 13.4 (cal/mole)$^{l/2}$ using the correlation between the degree of swelling and the solubility parameter (${\delta}_1$) of solvents. The mechanical properties of syndiotactic P-HEMA is stronger than that of isotactic P-HEMA, and the water content of both gels become smaller when the crosslinking increases. Isotactic P-HEMA contains more water content than syndiotactic P-HEMA does.
Polydimethylsiloxane(PDMS)-co-poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) was prepared and the degree of swelling of solvents into the polymers was examined. It was confirmed that the solubility parameter of PHEMA homopolymer is 26 (J/cm3)1/2. Ethanol was significantly absorbed into copolymers containing large amount of PHEMA, while tetrahydrofuran was effectively absorbed into copolymers containing large amount of PDMS. Absorption of polar solvents into the copolymers were increased with the increase of PDMS content. The model drug, crystal violet (CV), was more absorbable into PDMS-HPEMA copolymers than PHEMA homopolymer. Absorption of CV was decreased with the increase of PDMS content of the copolymers.
Interfacial and rheological properties of selected hydrogel formulations were studied to understand the contact-lens comfort in end use. It was concluded that protein adsorption from aqueous solution decreased monotonically with increasing surface energy (water wettability) of tested hydrogels. Also, it has revealed that friction coefficient of polydimethylsiloxane-polyvinylpyrrolidone (PDMS-PVP) was significantly larger that 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) based hydrogels. Interestingly, in artificial tear solution, friction coefficients of HEMA based hydrogels were larger than silicone hydrogels.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1627-1634
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2020
In this study, water-based acrylic adhesives as copolymers with acrylic acid, 2-hydroxyethyl acrylate were synthesized using ethyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and lauryl methacrylate as the main monomers. Prepared water-based acrylic adhesive was compared to physical properties such as solid content, average particle size distribution, initial adhesive force, maximum adhesive force, peel strength, and heat resistance.
Hydrogels with enhanced biocompatibility and biostability were prepared by copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) and sodium methacrylate (SMA) at high monomer concentration to replace a sponge which has limited applications as an implant material. It was found that incorporation of SMA moiety suppressed cytotoxicity. P(HEMA-co-SMA) hydrogel prepared at SMA feed ratio of 0.05 showed minimal cytotoxicity as compared with a normal cell culture plate. The adhesion and the spreading of cells were preferred on the surface of the hydrogel prepared with SMA feed ratio of 0.01. On the other hand, the hydrogel prepared with SMA feed ratio of 0.05 showed lower cell adhesion. Histological findings revealed no evidence of significant foreign body reaction in the tissues around the copolymer hydrogels. Conclusively, it is suggested that the hydrogels prepared by copolymerization of HEMA and SMA at high monomer concentration are strong candidates for an implant material with excellent biocompatibility and biostability.
New high solid acrylic resins (BMHA) containing 70% of solids content have been synthesized. The environmental friendly high solid coatings (BNHS) were prepared by using these acrylic resins and polyisocyanates. The BMHA was obtained by introducing a new functional group, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), in the copolymerization of n-butyl acrylate, methyl methacrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate. Lowering T$_{g}$ and increasing the AAEM amount in the BMHA resulted in a high value of conversion. There was no difference in conversion with the variations of OH values. In the next step, high solid BNHS coatings were prepared by the curing reaction between BMHA and polyisocyanate at room temperature. The properties of these coatings were evaluated especially for the application of automotive top-coating materials. The introduction of AAEM in the BNHS enhanced the abrasion resistance and solvent resistance of the coatings, which indicated the possible use of BNHS coatings for top-coating materials of automobile..
HEMA/vinyl-substituted polyphosphazene was prepared by the ring-opening polymerization of phosphonitrillic chroride trimer at $200{\sim}300\;{^{\circ}C}$, followed by Grignard reaction with vinyl magnesium bromide and then by the reaction with HEMA(2-hydroxyethyl methacrylate). HEMA/vinyl-substituted polyphosphazene was copolymerized with EGDMA(ethylene glycol dimethacrylate; used as a cross-linker for the free-radical copolymerization), NVP (N-vinyl-pyrrolidone) in the presence of AIBN (azobisisobutyronitrile) as a radical initiator. The oxygen transmissibility, water content and visible-ray transmissibility of the resulting copolymer were measured to be Dk/t 88, 30.89% and 87%, respectively, indicating that the copolymer can be used as a good contact lens material.
A simple and economic antistatic agent, (2-methacryloyloxyethyl)acid phosphate (acryl phosphate), was synthesized via the reaction of 2-hydroxyethyl methacrylate with phosphorus pentoxide. The acryl phosphate antistatic agent, synthesized in this study, was introduced into poly(methyl methacrylate) (PMMA) resin via copolymerization with MMA. This antistatic agent provides the PMMA matrix with excellent antistatic properties, including surface resistance and electric charge. A comparison of the present antistatic agent with other commercial agents demonstrated the excellence of not only its electrical, but also its thermal and mechanical properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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