In this study, we prepared a silver nanoparticle transferable adhesive composition with transparency and adhesive properties using UV-curable urethane acrylate containing silane groups. The urethane-based adhesive composition was applied between the Ag/PET film in which silver nanoparticles were patterned on PET and the PC film to be transferred. Immediately after UV-curing with UV, PET was removed to complete the manufacture of Ag/PC film. UV-curable urethane acrylate containing silane groups was synthesized using polycaprolactone diol (PCL), isophrone diisocyanate (IPDI), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES). The silane group of APTES can improve interfacial adhesion by reacting with the specially treated silver nanoparticle surface of the Ag/PET film. In addition, we improved the adhesion between silver nanoparticle and PC film by mixing UV-curable urethane acrylate containing a silane group and a functional acrylic diluent used as a diluent. We analyzed the synthesis process of urethane acrylate using FT-IR, and compared the adhesive properties, optical properties, and transfer properties according to the molar ratio of APTES and the acrylic diluent composition. As a result, the best transfer properties were confirmed in the adhesive composition prepared under the conditions of PUA2S1_0.5.
Over the past several decades, the polymer dispersed liquid crystal (PDLC) has received particular attention as a material for developing smart window due to their electro-optical switchable properties. In this study, PDLC cells were fabricated using acrylate monomers, namely 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) and ethylene glycol phenyl ether acrylate (EGPA), and the effect of the monomer composition on their electro-optical properties was investigated. The monomer mixture with a low viscosity (~10 cps) was easily filled between indium tin oxide (ITO) glasses by capillary action at room temperature. PDLC cells prepared using the mixture ratio of 1 : 9 (2-HEA : EGPA) did not show a complete opaque state at a 0 V condition but exhibited unstable electro-optical properties under an electric field. As the LC composition increased in the reaction mixture for PDLC cell preparation, the $V_{th}$ (threshold voltage) and $V_{sat}$ (saturation voltage) values as well as contrast ratio (CR) increased. $V_{th}$ and $V_{sat}$ values also increased with the cell gap thickness. PDLC cells with a $20{\mu}m$ cell gap thickness exhibited higher CR than those with 10 and $40{\mu}m$ cell gap thicknesses. Particularly, PDLC cells prepared using the mixture ratio of 7 : 3 (2-HEA : EGPA) showed excellent electro-optical properties such as a low driving voltage and high contrast ratio.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.771-776
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2016
The acrylate copolymer having good thermal stability, coating and adhesion properties was designed and prepared. We prepared copolymers in >95% high yield using methyl methacrylate, isobornyl methacrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate monomers by the bulk and emulsion polymerization techniques. The $^1H$-NMR spectrum was used to identify chemical structure and glass transition temperatures increased from $123^{\circ}C$ to $140^{\circ}C$ confirmed by DSC, DMA and TGA analysis. In addition, as the content of IBMA increased, storage modulus and thermal decomposition temperature increased. As the content of IBMA increased from 10% to 30% in the composition for the entire monomer, tensile strength increased from 22 to 30 MPa in both polymers prepared by bulk and emulsion techniques. The contact angle increased from 70 to up to 88 degrees due to hydrophobic property of IBMA.
For application to display module junction process, the silk screen printing based on UV curable acrylic pressure sensitive adhesive(PSA) with silica nano-particles and the rheological properties were studied to investigate the effect on printability and adhesion. The monomers for PSA were based on 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) and acrylic acid(AA) 93:7, butyl acylate(BA), 2-hydroxyethyl acrylate(2-HEA) and tetrahydrofurfuryl acrylate(THFA) were added. Additionally, hydrophobic and hydrophilic nano-particles AEROSIL R974 and AEROSIL 200 were added, respectively. When the ratio of nano-particle was used above 4 or 7 phr, G' and ${\eta}^*$ were increased significantly. When the ratio of AEROSIL 200 was used above 7 phr, the penetration property was decreased during the silk screen printing. We found that the adhesion was decreased with increasing the nano-particle content, and it was decreased in the case of the hydrophilic nano-particle AEROSIL 200.
Terpolymer syrups were photopolymerized from 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxylethyl acrylate and isobornyl acrylate to prepare acrylic pressure sensitive adhesives (PSAs). After polymerization, various crosslinkers as 1,6-hexanediol diacrylate (HDDA), poly (ethylene glycol) diacrylate (PEGDA, Mn = 250, 575, and 700) were added and then UV-irradiated to prepare the semi-IPN type PSAs. Their adhesion performance and storage modulus (G') were strongly dependent on their chemical structure and molecular weight of the crosslinkers. Optical properties such as transmittance (> 92.5 %), haze (< 1.0 %) and color-difference (< 0.3) of PSAs samples were not affected by crosslinker types used in this study.
In this study, to develop the adhesives with improved waterproof properties for display application, UV-curable urethane acrylate oligomers containing a fluorine moiety were synthesized from hydrogenated polybutadiene diol (HLBH-P2000), perfluoropolyether diol (HTPFPE), isophorone diisocyanate (IPDI) and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA). The properties which were related waterproof performance such as contact angle, surface energy and water vapor transmission ratio (WVTR) of synthesized fluorine induced urethane acrylate oligomers were measured. As the HTPFPE content increased, the contact angle also increased from 97.9 degree to 104.4 degree. The surface energy and WVTR decreased as the HTPFPE content increased. The adhesion strength also decreased according to the HTPFPE content increased, and the adhesion strength reduction had greatly increased as the HTPFPE content increased. The findings of this study will be beneficial for developing waterproofing adhesives in the field of display which has recently been a waterproof issue.
Acrylic pressure-sensitive adhesives are used in many different parts in the world. But acrylic acid in PSAs may occur unexpected results such as corroding adherends or producing by-products when applied within electronic devices. This study employed acrylic PSAs based on 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) and butyl acrylate (BA) with different coating thickness. There are two types of curing agents. One is methylaziridine derivative (MAZ) and the other is aluminum acetylacetonate (AlACA). This study examined the adhesion performance and curing behaviors using peel strength, probe tack and gel fraction. Also, the viscoelastic properties of acrylic PSAs were investigated from Advanced rheometric expansion system (ARES).
Acrylate -PDMS(Polydimethylsiloxane)-Urethane Prepolymer is synthesized through treating diisocynate, HEMA(2-hydroxyethylmethacrylate) and bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) having high oxygen permeability under the DBTDL(Dibutylitin dilaurate) catalyst. Modification of HEMA on bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) is to be able to polymerize with other contact lens materials. And modification of urethane on bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) is to increase elastic property and oxygen transmissibility. This material is analyzed by FT-IR and also will be used to make hydrogel contact lens.
Shape memory materials are widely used in high-tech industries. Although shape memory polymers have been developed, they have a disadvantage, only unidirectional resilience. Shape memory polymers with bi-directional recovery resilience have been actively studied. In this study, a bidirectional shape memory polyurethane was synthesized using poly(${\varepsilon}$-caprolactone) diol, methylene dicyclohexyl diisocyanate, and hydroxyethyl acrylate. The first physical curing occurred between hard segments and hydrogen bondings when the solution was dried. The second curing in acrylate groups was performed by UV exposure. A degree of curing was analyzed by infrared spectroscopy. The shape memory properties of 2 step-cured polyurethanes were investigated as a function of UV curing time.
Kim, Goo-Ni;Chun, Yong-Chul;Oh, Sang-Taek;Park, Seung-Hyeun;Lee, Chang-Ho;Yoo, Chong-Sun;Min, Byung-Kwon
Elastomers and Composites
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v.29
no.5
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pp.444-452
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1994
Emulsion graft copolymerizations of vinyl monomers, butyl acrylate(BA), methyl methacrylate(MMA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA), glycidyl methacrylate (GMA), 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), methacrylonitrile(MAN), dimethylaminoethyl methacrylate(DAMA) or 2-vinyl pyridine(VP), onto carboxyl-terminated SBR latex were carried out under different experimental conditions. In case of synthesizing SBR-g-poly(butyl acrylate), the degree of grafting was increased with increasing the amount of emulsifier, polymerization temperature and the amount of initiator. Pull-out strength of resorcinol-formaldehyde-latex(RFL) adhesives formulated with modified latexes was very higher than that of RFL adhesive formulated with ungrafted latex. When the modified latexes with GMA, HEMA, MAN, DAMA or VP were used, the break occurred at cords. Peel strength of RFL adhesives formulated with SBR-g-poly(GMA), SBR-g-poly(HEMA) or SBR-g-poly(VP) was higher by about 1.3 times than that of RFL adhesives formulated with unmodified SBR against nylon cord and was higher by about 2.0 times against polyester cord.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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