• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제35권6호
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• pp.145-151
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• 2007

산겨릅나무 수피의 성분 연구를 위해 수피를 채취하여 70% 아세톤 용액으로 추출하고 농축한 후 분획깔때기로 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트 및 수용성으로 순차 추출하여 동결건조하였다. 에틸아세테이트용성 분획에 대하여 Sephadex LH-20 칼럼크로마토그래피를 반복적으로 수행하여 5개의 페놀성 화합물을 분리하였다. 화합물의 구조는 $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, 2D-NMR 및 MS 스펙트럼을 분석하여, (+)-catechin (1), (-)-epicatechin (2), (-)-epicatechin-3-O-gallate (3), gallic acid (4) 및 6''-O-galloylsalidroside (5)으로 동정하였다. (-)-epicatechin-3-O-gallate (3), gallic acid (4), 6''-O-galloylsalidroside (5)는 산겨릅나무 수피에서 처음 분리되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제39권6호
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• pp.512-516
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• 1996

Sophorose $(2-O-{\beta}-glucopyranosyl-D-glucopyranose)$를 2분자의 D-glucopyranose로부터 6단계의 화학반응과정을 통하여 21%의 수율로 합성하는 방법을 확립하였다. Sophorose 및 얻어진 중간생성물들에 대하여 NMR, IR 등의 스펙트럼 데이타를 해석하여 구조를 확인하였다.

• 대한화학회지
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• 제47권1호
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• pp.43-46
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• 2003

우리나라에 널리 분포하며 오래 동안 약용으로 사용되어 온 쇠비름으로부터 페놀 글리코시드인 3-hydroxy-1(2-hydroxyethyl)phenyl-4-O-${\beta}$-D-glucopyranoside(1)과 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (2)를 칼럼 크로마토그래피 및 역상 HPLC로 분리하였으며, NOESY, HMQC, HMBC와 같은 이차원적인 NMR 분광실험에 의해서 이 물질들의 $^{13}C$ NMR 분광 데이터 값의 지정이 수정되었다. DPPH를 이용하여 이 물질들의 항산화 활성을 측정한 결과 주목할 만한 활성을 나타내었다.

• 분석과학
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• 제20권5호
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• pp.400-405
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• 2007

액체크로마토그래피/질량분석법(LC/MS) 및 핵자기공명분광분석법 $^1H(NMR)$을 이용하여 화장품에 들어있는 글리세린을 동시 비교분석하였다. 화장품 시료를 물에 용해시키고 수산화나트륨을 첨가하여 시료용액을 강알칼리 상태로 유지시킨 후, 시료용액 중의 글리세린을 benzoyl chloride로 유도체화 반응 시키고 유도체화된 글리세린을 pentane으로 추출하여 LC/MS로 정량분석 하였다. $^1H$ NMR 분석은 시료를 전처리 없이 $D_2O$ 용매에 직접 용해시키고, 글리세린을 ERETIC(Electronic REference To access In vivo Concentrations) 방법을 이용하여 $^1H$ NMR로 직접 정량분석 하였다. LC/MS 및 NMR 분석결과 LC/MS의 검량선은 $0.1-10{\mu}g/mL$ 농도범위에서 $r^2=0.9991$ 이었고 $^1H$ NMR의 검량선은 $25-500{\mu}g/mL$ 농도범위에서 $r^2=1$의 상관계수를 갖는 좋은 직선성을 얻었다.

• 한국자기공명학회논문지
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• 제18권2호
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• pp.82-88
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• 2014

Three bicyclic and one monocyclic sesquiterpenoids were isolated from the marine sponge Topsentia species. Their planar structures were completely determined from a combination of extensive 1D and 2D NMR experiments, and also the relative stereochemistry on the chiral centers were established by the ROESY experiment. Compound 1 was determined as a new stereoisomer. Furthermore, the NMR spectral data for compounds 2 and 4, of which have not been reported, were listed. Four compounds did not show any cytotoxicity, instead compound 4 exhibited moderate antifungal activity against Candida albicans.

• 한국자기공명학회논문지
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• 제3권1호
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• pp.44-51
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• 1999

An enzyme derived conformational changes of cobalamine is thought to be important in the homolytic cleavage of Co-C bond which is the first step of catalytic Cl-cycle of coenzyme B12-dependent enzymes. Modern 2D-NMR and NMR-based distance geometric studies were carried out to determine the 3D structure of corrin ring. Homonuclear and heteronuclear correlation NMR experiments were performed for complete 1H-NMR signal assignments. Distances between numerous proton pairs were deduced based on the NOE cross peak intensities and subsequently used as input into the distance geometry program for the 3D structure determination. The detailed 3D structure from the present NMR-based analysis was compared with the result from X-ray crystallographic study, which revealed greater conformational changes occur in benzimidazole group and sugar ring than in macrocyclic corrin and tetrapyrrole. In addition, the distance geometry used in this study was found to be quite useful for NMR-based structure determination of medium-sized molecules that give poor NOE effects arising from their intermediate tumbling rate ($\omega$$\tau$c 1.0).

• 한국자기공명학회논문지
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• 제4권2호
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• pp.125-132
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• 2000

The detailed $^1$H and $^{13}$ C NMR assignments of a novel sucrose isovaleryl ester isolated from the seed of Euphorbia Lathyris L., were achieved by one-and two-dimensional techniques. The new sucrose ester was characterized as an $\alpha$-D-glucopyranoside, 3,4,6-tris-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-$\beta$-D-fructofuranosyl, 2,6-bis(3-methylbutanoate); sucrose 4,7,8,11,12-pentaisovalerate by MS and NMR experiments.

• Journal of Plant Biotechnology
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• 제34권3호
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• pp.207-212
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• 2007

식물현탁배양세포의 whole cell extract의 $^1H$ NMR 스펙트럼 데이터로부터 통계분석기법을 활용하여 GABA의 간단하고 신속한 정량분석방법을 확립하였다. 이 기술을 활용하여 고등식물 8종의 9개 세포주를 MS 배지에 1 mg/L의 2,4-D를 첨가한 배지에 유지하였을 때 고수 (Coriandrum sativum L.)가 가장 많은 양의 GABA를 생산하였다. 고수 현탁배양세포로부터 2,4-D농도 및 배양기간에 따른 GABA의 생산성 변화를 조사한 결과 현탁배양세포를 0.5 mg/L 2,4-D가 첨가된 배지에서 3주간 배양된 현탁배양세포를 이용할 경우 GABA 함량이 건중량 1 g 당 16.9 mg으로 가장 높게 생산되었다. 본 연구에서 확립된 간단하고 신속한 분석법으로 다양한 식물자원으로부터 GABA의 생산성을 초고속탐색(high-throughput screenig)할 수 있을 것이며 고수 현탁세포배양법으로 GABA의 상업적 대량생산이 가능할 것으로 전망된다.

• Natural Product Sciences
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• 제27권2호
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• pp.122-127
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• 2021

A new steroidal saponin, (23S,24S)-spirosta-5,25(27)-diene-1𝛽,3𝛽,23,24-tetrol 1-O-((2,3-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-[𝛽-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside)-24-O-𝛽-D-glucopyranoside (humilisoside) together with the known 𝛽-sitosterol 3-O-glucopyranoside, adenosine, dioscin, and methylprotodioscin were isolated from the leaves of Dracaena humilis. Their structures were elucidated by spectral techniques including mass spectrometry (ESIMS, HRESIMS, tandem MS-MS), 1D NMR (¹H, ¹³C NMR), 2D NMR (HSQC, ¹H-¹H COSY, HMBC, NOESY), chemical method as well as by comparison with spectroscopic data reported in the literature. The chemotaxonomic significance of the isolation of these compounds is discussed. This is the first report on the phytochemical investigation of D. humilis.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권10호
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• pp.1145-1148
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• 1999

1H NMR spectra of methyl-, ethyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, N-methylethyl-, N-methylpropyl-, and N-methylisopropylamine coordinated to the paramagnetic 11-tungstocobalto(II)silicate anion (SiW11Co) in dimethylsulfoxide-d6 or dimethylformamide-d7 are reported. For these complexes the ligand exchange is slow on the NMR time scale and pure 1H NMR signals have been observed at room temperature. No complex is detected in D2O. From the pseudocontact shifts of the CH2 and CH3 groups in ethylamine the energy of the gauche conformers with respect to the anti conformer is estimated. Two diastereotopic protons in the CH2 group of N-methylethylamine have quite different chemical shifts especially at low temperatures (e.g. 48.5 vs. 19.4 ppm at -10℃). This may be attributed mainly to the different positions of the two protons in the most stable (gauche) conformer.