• Reproductive and Developmental Biology
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• 제28권3호
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• pp.187-190
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• 2004

PKC는 그들의 cofactor-requirments에 따라 cPKC, nPKC 그리고 aPKC, 3그룹으로 나어진다. 마우스 난 성숙과정에 있어서 cPKC 및 nPKC의 activators인 PMA의 영향에 대한 많은 결과가 보고되었다. 그러나 각각의 그룹에 대한 차별화된 영향에 대하여는 밝혀져 있지 않다. Mezerein의 analog인 thymeleatoxin은 cPKC의 특이적인 activator로 보고되어져 있다. 본 연구에서는 specific cPKC activator인 thymeleatoxin의 마우스 난 성숙과정에의 영향을 제1감수분열 재개 능(germinal vesicle break down, GVBD)과 제1 극체 형성 능(1st polar body extrusion)을 조사하여 cPKC및 nPKC activator인 PMA와 비교 검토하였다. 그 결과 GVBD IC50는 thymeleatoxin에서 ～400nM, PMA에서는 ～50nM이었으며, 제1극체 방출의 IC50는 thymeleatoxin에서 ～200nM, PMA에서는 ～20nM이었다. 이들 결과는 Thymeleatoxin의 GVBD나 1st polar body extrusion 저해효과가 PMA에 비하여 1/8～1/10인 것으로 나타났다. 이들 결과는 GVBD나 제1극체 형성을 포함하는 난 성숙과정에서 cPKC보다 상대적으로 nPKC의 관여가 깊음을 보여 준다.

• 대한의료기공학회지
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• 제5권1호
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• pp.22-39
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• 2001

This study is designed to compare the effect of a needle with the magnet on body. We took the skin temperature of the belly with digital infrared thermographic imaging while we sticked needle and apply magnets on L14. We made experiments on 40 healthy male volunteers for one month. We classified control group not acupuncture or magnet adhering(CON). acupuncture group on left and right L14(LA). and the permanent magnet group adhering to left and right(LM). And LM is divided into S-polar permanent magnet group(LMS) and N-polar permanent magnet group adhering to left and right L14(LMN). When we observed that temperature changed with time, the skin temperature of th belly in CON descended significantly but LM, LMS and LMN is not changed significantly. As mentioned above. we observed that the needles on L14 affected the change of temperature on the belly, and conjectured that the appliance of magnets had the same results. If the mechanism depends on the meridian of body and energy. we suppose that the appliance of magnets and needles has same effects.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제28권2호
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• pp.111-120
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• 2001

Objective: To verify the expression of leptin receptor (OB-R) in oocytes and preimplantation embryos, the involvement of mitogen activated protein kinase (MAPK or Erk1/2) in the leptin signaling, and effect of leptin on the oocyte maturation in mice. Method: RT-PCR analysis of OB-R was conducted in germinal vesicle (GV)-intact and MII stage oocytes, and 1, 2, 8-cell embryos and blastocysts. Germinal vesicle breakdown (GVB), polar body extrusion, monitored in the presence or absence of leptin ($1{\mu}M$). Following the leptin treatment, temporal changes in MAPK activity were verified by immunoprecipitation and in vitro kinase assay in MII oocytes. Results: The expression of OB-R mRNA was found in GV and MII oocyte but not in the embryos. MAPK activity of the MII oocytes was significantly increased by brief incubation in the HTF supplemented with leptin ($1{\mu}M$). Priming of PD098059, a MEK inhibitor to leptin treatment attenuated the activation of MAPK by leptin in MII oocytes. Following 24 hrs of culture of the GV oocytes, leptin significant increased the GVB and 1 st polar body extrusion. Conclusion: This result suggested that functional interaction between leptin and OB-R resulted in potentiation of MAPK (Erk1/2) activity in MII oocytes through MEK activation and that leptin might be a local regulator of meiotic maturation of the mouse oocytes.

• 한국가축번식학회지
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• 제21권2호
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• pp.123-130
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• 1997

Normal maturation of the mammalian oocytes is prerequisite for the fertilization and the early embryonic development. We have been tested the effects of purine and its de novo synthetic inhibitor, azaserine(Aza) on the maturation of germinal vesicle(GV) and germinal vesicle breakdown(GVBD) mouse oocytes. Denude-immature oocytes were cultivated in the media containing adenosine, guanosine, and/or azaserine, and checked the matruation stage by monitoring the prominent morphological changes. In GV stage oocytes, GV was arrested temporarily by the adenosine(1.0%) and protractedly by the guanosine(65.9%, P<0.001). The regression was increased significantly at the adenosine(90%, P<0.001) but decreased at the guanosine(1.6%, P<0.05). Inhibiting the de novo synthesis of purine, nuclear maturation rate was increase(90.4% : 96.7%), but GV arrest was significantly increased by cotreatment with guanosine(P<0.001). Polar body extraction significantly was increased at the Aza(P<0.05), but not in others. In GVBD oocytes, adenosine itself did not affect GVBD arrest. Guanosine, on the other hand, elevated GVBD arrest rate(P<0.001), but co-treated with Aza, decreased GVBD arrest(P<0.001). Aza increased GVBD arrest rate(20.2%, P<0.05) compared with control. From those results, we know that guanosine shows more prominent effect on the inhibition of nuclear maturation at the GV stage, and of the 1st polar body extrusion at the GVBD stage. Adenosine showed the cytoplasmic toxicity at GV stage oocyte. Our data speculate that cytoplasmic cAMP level is auto-regulated by endogenous adenylate cyclase while GVBD is inhibited by guanosine, since purine toxicity is not observed in the GVBD stage. And it is showed that purine metabolism is concerned with nuclear maturation, that the amounts of purine metabolism is not even during the oocyte maturation.

• Ocean and Polar Research
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• 제27권1호
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• pp.109-113
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• 2005

To facilitate estimation of the barbel size of a striped sea catfish, Plotosus lineatus Thumberg total length (TL) and head length (HL) against body weight (BW), HL against TL, and 1st maxillary barbel $(MxBL_1)$, 2nd maxillary barbel $(MxBL_2)$, 1st mandibular barbel $(MnBL_1)$ and 2nd mandibular barbel $(MnBL_2)$ against HL were regressed. The relationship of TL and HL for BW were described by the equation $TL=50.9373BW^{0.3072}\;(r^2=0.9898)$ and $HL=11.2938BW^{0.3144}(r^2=0.9572)$, respectively. The relationship of HL for TL was described by the linear equation $HL=0.1982TL+2.1996(r^2=0.9568)$. The relationship of each barbel for HL described by the equation of $HxBL_1=0.04420HL+0.3105(r^2=0.9615),\;MxBL_2=0.4592HL+0.5321(r^2=0.9519), MnBL_l=0.4057HL+1.9824 (r^2=0.9465)\;and\;MnBL_2=0.4355HL+1.8010(r^2=0.9429)$. Knowledge of the relative growth patterns about each barbel of this species is important for the propagation of seed as stock for large-scale striped sea catfish culture.

• 한국임상수의학회지
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• 제7권1호
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• pp.419-427
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• 1990

Immature bovine oocytes were cultured to investigate whether the addition of FCS(10% or 20% ), CS (10%or 20% ) or BSA(5mg/ml) to culture medium with or without HEPES and co-culture with granulosa cells affect the frequency of in vitro maturation of extrafollicular bovine oocytes. After culture, the maturation rates were examined by the presence of 1st polar body and nuclear configuration. The maturation rate when FCS and CS as protein supplement were added to culture medium with or without HEPES was significantly higher than when BSA was added, and the maturation rate of extrafollicular bovine oocytes co-cultured with granulosa cells was higher than that cultured without granulosa cells, but there was no significant difference. FCS and CS were shown to be superior protein supplement when compared to BSA, and serum concentration, HEPES and co-culture with granulosa cells did not affect the in vitro-maturation of extrafollicular bovine oocytes.

• Reproductive and Developmental Biology
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• 제28권1호
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• pp.29-36
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• 2004

본 연구는 체외에서 한우 난포란의 핵성숙과 그 후의 초기 배발달에 있어서 체외성숙 배지에 아미노산의 첨가가 난포란의 제1극체(PB) 출현율, 배발달율 그리고 배반포의 세포수에 미치는 영향을 검토하였다. 첨가하는 아미노산의 종류와 농도는 각각 MEM 배지의 non-essential amino acids (NEAA)와 BME 배지의 essential amino acids(EAA)는 1, 2, 4배 및 유청중의 lactalbumine hydrolysate(LAH)는 1, 5, 10 mg/$m\ell$이었다. 그 결과 NEAA와 EAA의 경우 PB 출현율은 1배 첨가군이 미첨가군보다 유의하게 높았지만(p＜0.05), 첨가량이 증가할수록 오히려 감소하였다. 그러나 배반포로의 배발달율은 모든 군에서 비슷한 경향이었다. 그리고 배반포의 총 세포수와 총 세포수중 TE 세포수는 2배 처리군이 가장 높았으며, ICM 세포수는 아미노산 첨가량이 증가할수록 많아졌다. 한편 LAH의 경우 PB 출현율은 5mg 첨가군이 가장높았으며, 배반포로의 발달율은 미첨가군과 1 mg 첨가군이 5 mg 첨가군과 10 mg 첨가군보다 각각 유의하게 높았다(p＜0.05). 그리고 배반포의 세포수는 NEAA와 EAA를 이용하였을 경우와 비슷한 경향이었다. 이상의 결과로부터 체외성숙용 배지에 아미노산의 첨가는 생산된 배반포의 품질을 향상시킬 수 있기 때문에 배반포의 체외생산에 이용할 수 있는 새로운 아미노산의 종류 및 농도를 탐색할 필요가 있다고 사료된다.

• 한국동물번식학회:학술대회논문집
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• 한국동물번식학회 2002년도 춘계학술발표대회 발표논문초록집
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• pp.36-36
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• 2002

This study was designed to examine the ability of the bovine (MII) oocytes cytoplasm to support several mitotic cell cycles under the direction of differentiated somatic cell nuclei of bovine, human, porcine and mouse. Bovine GV oocytes were matured in TCM-l99 supplemented with l0% FBS. At 22 h after IVM, denuded recipient oocytes were stained with 5 ㎍/㎖ Hoechst and their 1 st polar body (PB) and MII plate were removed by enucleation micropipette under. (omitted)

• 한국수정란이식학회지
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• 제19권3호
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• pp.229-237
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• 2004

본 연구에서는 소 체외수정란 생산에 있어서 체외성숙용 배지에 첨가하는 혈청과 호르몬의 효과를 검토하기 위하여 제1극체 출현율과 배발달율을 조사하였고, 생산된 배반포의 품질을 평가하기 위하여 세포수를 검토하였다. 1. 체외성숙용 배지에 혈청 및 성선자극호르몬의 첨가에 따른 한우 난포란의 제1극체 출현율은 비슷한 경향이었다. 배반포까지의 발달율은 혈청 및 성선자극호르몬 공동 첨가군(26.0％)이 대조군과 성선자극호르몬 단독 첨가군보다 유의하게 높았다(P<0.05). 혈청 및 성선자극호르몬 공동 처리군에서 생산된 배반포의 ICM, TE, 총 세포수가 가장 많았으며, ICM 세포는 혈청 첨가로 유의하게 증가하였다(p<0.05). 2. 체외성숙용 배지에 혈청의 첨가시기에 따른 한우 난포란의 제1극체 출현율은 체외성숙 18시간 동안의 처리군과 체외성숙 9시간째부터 첨가한 처리군이 미첨가군보다 높았으며, 체 외 성숙 후 9시간까지의 처리군보다는 유의하게 높았다(p<0.05). 체외성숙용 배지에 혈청의 첨가시기에 따른 한우 난포란의 배발달율은 전군에서 비슷한 수준이었다. 배반포의 TE와 총세포수는 비슷한 경 향이었으나, ICM 세포수는 체외성숙 18시간 동안 처리군이 혈청 미첨가군보다 유의하게 높았다(p<0.05).

• Applied Microscopy
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• 제33권2호
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• pp.105-116
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• 2003

U. unicinctus 난세포를 인공수정한 결과 수정 시기는 germinal vesicle (2n)기였으며 정자 중앙부에서 돌출한 actomere와 난모세포의 미세융모 끝에서 세포막 융합이 시작되는 것으로 관찰되었다. Germinal vesicle기에 수정이 가능하였으므로 pre-mitotic spindle이 관찰되지 않은 것으로 사료되었다. 수정 후 난모세포는 제1, 2감수분열을 수행하였으며 각각의 감수분열 장치들은 감수분열 말기에 난모세포막과 밀접한 구조를 형성하였고, 이 부위에서 극체가 형성되는 것을 볼 수 있었다. 극체 형성시 난모세포막은 세포분열의 관점에서 형태가 없는 것이 아니라 항-튜블린-FITC에 대한 활성구조를 형성하였으며, 각 감수분열 장치의 한쪽 극 (pole)과 어떤 복합구조를 형성하는 것으로 보인다. 제2극체 형성도 제1극체와 유사한 방법으로 형성되었으나, 제2감수분열 장치는 난모세포막의 접선에 평행하게 생성된 후 세포막을 향해 이동하면서 방추사의 양극성이 회전 (shift-rotation)하였고 접선에 수직으로 정렬하는 것을 볼 수 있었다. 난모세포의 감수분열 장치에서 방추사의 활성은 강하였으나 aster의 활성은 비교적 약한 것으로 보였다. 제2감수분열이 진행되는 동안 난모세포질에 머믈고 있던 정자는 점차 미래의 자성 전핵 형성부인 난모세포막 근접부로 이동하는 것이 관찰되었다. 난모세포막 근접부로 이동하는 동안 정자 aster의 활성은 점차 강해지는 반면 난모세포의 aster에서는 활성이 미약한 것으로 보아서 자웅 전핵융합을 주도하는 것은 정자 유래의 aster인 것으로 사료되었다. 제1난모세포의 감수분열 장치가 활성화되는 시기에 제1극체의 방추사에서도 강한 활성을 관찰할 수 있었다.