Chloride ion is one of the most important corrosive agents in atmospheric corrosion, especially in marine environments. It has high adsorption rate and increases the conductivity of electrolytes. Since chloride ions affect the protective properties and the surface composition of the corrosion product, they increase the corrosion rate. A low level of chloride ions leads to uniform corrosion, whereas a high level of chloride ions may induce localized corrosion. However, higher solution temperatures tend to increase the corrosion rate by enhancing the migration of oxygen in the solution. This work focused on the effect of NaCl concentration and temperature on galvanic corrosion between A516Gr.55 carbon steel and AA7075T6 aluminum alloys. When AA7075T6 aluminum alloy was galvanically coupled to A516Gr.55 carbon steel, AA7075T6 was severely corroded regardless of NaCl concentration and solution temperature, unlike the corrosion properties of single specimen. The combined effect of surface treatment involving carbon steel and aluminum alloy on corrosion behavior was also discussed.
This work focused on galvanic corrosion of carbon steel bolted GECM/Al plates by long-term test in tap water and NaCl solutions. Test product was carbon steel bolted between cross packed GECM and painted aluminium. Tests for the product and coupled parts determined corrosion rate in tap water and NaCl solutions. Also, using a potentiostat and salt water sprayer, galvanic test was done. In galvanic test on carbon steel bolted GECM/Al plates, corrosion of carbon steel bolt was faster in series of tap water>1% NaCl solution>3.5% NaCl solution. In galvanic couple between aluminium and carbon steel bolt, their corrosion rates were higher than those of single specimen. In galvanic couple between GECM, aluminium, and carbon steel bolt, corrosion behaviors of carbon steel bolt and aluminium were changed due to different corrosion mechanism in tap water and chloride solution.
The recognition thresholds of sucrose, NaCl, citrate, caffeine, and MSG solution were determined and the effects of MSG on four basic tastes were also investigated by the sensory evaluation. The recognition threshold of sucrose was 0.451%, NaCl 0.01%, caffeine 0.005%, citrate 0.004%, and MSG 0.033%. When MSG was added to 10% sucrose solution, the intensity of sweetness significantly decreased by 0.8% MSG. The sweetness of sucrose indicated the decreasing tendency according to the addition of MSG. When MSG was mixed with NaCl solution, the intensity of saltiness significantly increased. With an addition of MSG to the citrate solution, sourness was suppressed. The bitterness increased slightly in a caffeine solution when mixed with MSG.
Waste cement generated from recycling processes of waste concrete is a potential raw material for mineral carbonation. For the $CO_2$ sequestration utilizing waste cement, this study was conducted to obtain basic information on the aqueous carbonation methods and the characteristics of carbonate mineral formation. Cement paste was made with W:C= 6:4 and stored for 28 days in water bath. Leaching tests using two additives (NaCl and $MgCl_2$) and two aqueous carbonation experiments (direct and indirect aqueous carbonation) were conducted. The maximum leaching of $Ca^{2+}$ ion was occurred at 1.0 M NaCl and 0.5 M $MgCl_2$ solution rather than higher tested concentration. The concentration of extracted $Ca^{2+}$ ion in $MgCl_2$ solution was more than 10 times greater than in NaCl solution. Portlandite ($Ca(OH)_2$) was completely changed to carbonate minerals in the fine cement paste (< 0.15 mm) within one hour and the carbonation of CSH (calcium silicate hydrate) was also progressed by direct aqueous carbonation method. The both additives, however, were not highly effective in direct aqueous carbonation method. 100% pure calcite minerals were formed by indirect carbonation method with NaCl and $MgCl_2$ additives. pH control using alkaline solution was important for the carbonation in the leaching solution produced from $MgCl_2$ additive and carbonation rate was slow due to the effect of $Mg^{2+}$ ions in solution. The type and crystallinity of calcium carbonate mineral were affected by aqueous carbonation method and additive type.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.19
no.1
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pp.1-7
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2021
The pH dependence of sorption distribution coefficient (Kd) of Np(IV) on MX-80 in Ca-Na-Cl type solution with the ionic strength of 0.3 M, which was similar to one of the reference groundwaters in crystalline rock, was experimentally investigated under the reducing conditions. The overall trend of Kd on MX-80 was independent of pH at 5 ≤ pH ≤ 10 but increased as pH increased at pH ≤ 5. The 2-site protolysis non-electrostatic surface complexation and cation exchange model was applied to the experimentally measured pH dependence of Kd and the optimized surface complexation constants of Np(IV) sorption on MX-80 were estimated. The values of surface complexation constants in this work agreed relatively well with those in the Na-Ca-Cl solution previously evaluated, suggesting that compared to Na+, the competition of Ca2+ with Np(IV) for surface complexation on MX-80 was not much strong in Ca-Na-Cl solution. The sorption model well predicted the pH dependence of Kd values but slightly overestimated the sorption at the low pH region.
Fe-Cr-Al alloy has been studied for application in automobile muffler materials due to good corrosion and oxidation resistance. In order to develop the automobile muffler materials, corrosion behaviors of electron beam physical vapor deposition (EB-PVD) coated surface of muffler matericls of muffler materials were investigated using potentiostat. For 0.1M NaCl solution, corrosion potential and pitting potential of Fe-20Cr-10Al was higher than that of Fe-5Cr- 10Al samples. Especially, in the case of Ti and Nb coated samples, pitting potential increased remarkably compared with non-coated samples. For 0.1M $CaCl_2$ solution, Ti-coated Fe-20Cr-10Al showed remarkably improved pitting corrosion resistance in comparison with non-coated Fe-20Cr-10Al and Fe-5Cr-10Al. The number and size of pits were decreased in the case of Ti coated samples in the 0.1M NaCl and 0.1M $CaCl_2$ solution.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.275-280
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2015
In this study, the current-voltage curves for stainless steel in the triethanolamine(TEA) solution was measured using the conventional three electrodes of cyclic voltammetry. Stainless steel as working electrode, Ag/AgCl electrode as reference electrode and Pt wire as counter electrode were used respectively. As a result, the C-V characteristics of stainless steel were to be for an irreversible process due to the oxidation current from cyclic voltammogram, using triethanolamine solutions. Effective diffusivity of corrosion inhibitors was decreased with increasing concentration. And the concentration of 0.5 N $NaClO_4$, $2.5{\times}10^{-3}M$ TEA solution when the corrosion inhibition effect is most great, and 1.5 N $NaClO_4$, $1.0{\times}10^{-3}M$ TEA solution, the lowest corrosion inhibition effect.
The reverse osmosis membrane housing(HY) was developed for excellent distribution of a feed solution, and the separation performance was compared with the commercialized Rochem(RC) system. The permeation flux of HY system was a little lower than that of RC system. On the other hand, the NaCl rejection ra4io was generally higher. Also, the permeation flux and rejection ratio for type A, B and C modules(disc plate and frame type) were measured using NaCl, sucrose and butanol solutions. The separation performance of type C module for NaCL and sucrose solutions was the most effective, and then those of type A and B were followed, respectively. However, the separation performance for butanol solution was type B, C and A order. The flux improvement ratio of type B to A increased as butanol concentration decreased or operating pressure increased up to 28 bar.
Recycling process of iron should be developed for efficient recovery of neodymium (Nd), rare metal, from acid-leaching solution of Nd magnet. In this study, $FeCl_3$ solution as iron source was used for preparation of iron nano particles with the condition of various factors, such as, reductant, and surfactant. $Na_4P_2O_7$ and Polyvinylpyrrolidone (PVP) as surfactants, $NaBH_4$ as reductant, and palladium chloride ($PdCl_2$) as a nucleation seed were used. Iron powder was analyzed by using XRD, SEM for measuring shape and size. Iron nano particles were prepared at the ratio of 1:5 (Fe (III) : $NaBH_4$). Size and shape of iron particles were round-form and 50 ~ 100 nm size. Zeta-potential of iron at the 100 mg/L of $Na_4P_2O_7$ was negative value, which was good for dispersion of metal particle. When $Na_4P_2O_7$ (100 mg/L), PVP($FeCl_3:PVP$ = 1 : 4, w/w) and Pd($FeCl_3:PdCl_2$ = 1 : 0.001, w/w) were used, iron nano particles which were round-shape, well-dispersed and near 100 nm-sized range. In this condition, $FeCl_3$ solution changed with spent Nd leachate solution, and then it is possible to be made round-formed iron nano particles at pH 9 and at the reaction bath over 20 L which is not include any surfactant.
This studies investigated the effect of concentrations of sodium chloride (NaCl) on occurrence and growth of fruitbody in oyster mushrooms, Pleurotus spp. Our experiments divided into two parts. When the water contents in substrate were added with sodium chloride solution in cotton waste box cultivation as a first experiment, the growth of mushroom was damaged as the concentration was increased, even though there was a little difference according to the strains. The yield in 1.0% NaCl solution was decreased to 72% compared to non-treated plot while that in 3.0% solution was only 2% of the non-treated plot. Morphological characteristics of mushrooms cultivated in substrate with the different concentration of the solution showed different results. For example, the size and thickness of pilei were not influenced by NaCl concentration, but the length of stipes and individual weight were much influenced. In plastic box cultivation filled with cotton waste, watering treatment with the different concentrations of sodium chloride solution, the second experiment, did not show any difference according to the concentration until 1.0% solution but there was a little difference according to the strains. The productivity of fruitbody started to decrease at 2.0% of the solution and the yield and quality of mushroom in 3.0% solution treatment were generally low. After the second flush, days for mushroom sprouting were generally prolonged in proportion to the solution concentration. Taken altogether, the second experiment did not show a clear effect as the case of the first experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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