실리카겔의 열처리 온도에 따른 1,2-dichlorobenzene의 흡착 특성을 모멘트 법으로 고찰하였다. 실리카겔의 열처리 온도는 150, 500, $800^{\circ}C$로 변화시켰으며 고정층 반응기를 사용하여 TCD (Thermal Conductivity Detector)가 장착된 기체크로마토 그래프에서 1,2-dichlorobenzene의 펄스 응답곡선을 측정하였다. 1,2-dichlorobenzene의 평형흡착상수와 표면 흡착열은 열처리 온도 $500^{\circ}C$에서 가장 높은 값을 나타내었다. 열처리 온도가 증가함에 따라 실리카겔 표면의 수분과 OH 작용기가 제거되어 1,2-dichlorobenzene과의 상호작용이 증가한 것으로 판단된다. 고온인 $800^{\circ}C$에서 열처리한 실리카겔은 비표면적이 감소하여 평형흡착상수와 흡착열, 모두 감소한 것으로 사료된다. 모멘트 해석으로 계산된 축분산 계수는 $0.046{\times}10^{-4}{\sim}1.033{\times}10^{-4}m^2/sec$였으며 기공 내의 확산계수는 $500^{\circ}C$ 열처리 실리카겔에서 가장 낮은 것으로 나타났다.
Four bacterial strains able to degrade dichlorobenzene as the sole source of carbon and energy were isolated from soil by selective enrichment culture, and among them, one isolation was the best in the cell growth and identified as Pseudomonas sp. DCB3 by its morphology and physiological properties. Cell growth dramatically increased in a minimal medium containing 500ppm of dichlorobenzene was not detected any more at 72 hours after cultivation. The optimal temperature and initial pH for the growth of the isolated strain were 30$\circ$C and 7.0, respectively. Cell growth was increased by supplementing $(NH_2)_2CO$ and 50 ppm yeast extract as additional nutrients. Therefore, it was suggested that Pseudomonas sp. DCB3 could be effectively used for the biological treatment of wastewater containing dichlorobenzene.
The benzylic bromination of methoxyimino-o-tolyl-acetic acid methyl ester (1) into (2-bromomethyl-phenyl)-methoxyimino-acetic acid methyl ester (2) using N-bromosuccinimide in the presence of 2,2'-azobisisobutyronitrile in various reaction solvents were investigated. The efficiency of the reaction was found to be sensitive to the kind of reaction solvents. We found the benzylic bromination of 1 to 2 can be performed in 1,2-dichlorobenzene as reaction solvent superior to the classic Wohl-Ziegler procedure in both reaction time and isolated yield (8 h vs 12 h, 92 vs 79%). This system provides clean, rapid, and high-yielding reactions with replacement of conventional solvents, such as tetrachloromethane, by less-toxic 1,2-dichlorobenzene.
ECD가 장착된 기체크로마토그래프를 이용하여 다이옥신과 구조적으로 유사한 1,2-디클로로벤젠의 그래파이트 흡착특성을 고찰하였다. 그래파이트에서 1,2-디클로로벤젠의 평형흡착상수는 흡착온도 220, 240, $260^{\circ}C$에서 각각 10.333, 6.167, $4.270m^3/kg$ 값을 나타내었다. 표면 흡착열은 11.554 kcal/mol로 나타났으며 이는 그래파이트의 비표면적이 작고 표면기능기의 양이 적었기 때문이다.
The 1+1 two-photon Resonant Enhanced Multiphoton Ionization (REMPI) spectra of 1,4-dichlorobenzene was obtained from 240 nm through to 250 nm on a laser mass spectrometer. Special care was taken to build up a heatable sample inlet system suitable for detecting a trace semi-volatile organic compound and reducing the memory effort on the inner wall of the inlet system. The detection limits of 1,4-dichlorobenzene in ppbV/V concentration range at certain wavelengths are presented.
지하수계의 근간을 이루는 토양시스템은 유기화학물질에 오염되기 쉬운 환경에 놓인다. 이러한 토양의 유기화학물질 침투 거동을 평가하기 위해 점토, 실트 및 모래로 구성된 실험장치에 유기화학 물질 이동실험을 하였다. Chloroform, 1,1,1-trichloroethane 및 trichloroethylene은 토양을 통해 이동이 쉽게 이루어지며, 투과된 오염물질의 질량은 전체 질량의 최소 4.6에서 최대 19.2% 범위를 보였다. Tetrachloroethylene Tetrachloroethylene, 1,2-dichlorobenzene 및 1,3-dichlorobenzene은 토양 흡착에 의해 이동이 지연되어졌으며, 각 매개체의 0.6 ~ 4.8%가 표층에서 여과되는데 이용되었다. Carbon tetrachloride는 거의 투과되지 못하였고, 단지 0.1 ~ 0.4% 질량만이 침투거동에 도달하였다. Bromoform은 거의 투과되지 못하였으며, 브롬화(Br) 화합물의 중간 전환물질로도 확인되었다. 유기화학오염물들의 이동은 토양입자크기 및 수리전도도 등에 따라 달라진다고 여겨지나 본 연구에서는 유기화학오염물들의 이동은 점토, 실트 토양보다 모래 토양에서 더욱 빠르게 나타났다.
Recently, regulations on toxic compounds in aquatic environment have been strengthened in korea due to the increasing public awareness of the water quality. Typically, these regulations include introduction of emerging toxic compounds and stricter effluent limitations for the already regulated compounds. However, too strict regulations may cause excessive burden on the industry. Therefore it is also important to assess the economic impacts when the new effluent limitation guidelines are introduced. The estimation of the additional cost for the wastewater dischargers to meet the new guidelines are based on the selected treatment technology to handle the hazardous substances and the regulatory levels for effluent limitations. To explore the procedures for cost estimation in enforcing new effluent limitations, a case study was performed specially for 1,4-dichlorobenzene. The pollutants of concern are surveyed for different industrial categories and various treatment technologies. For a given pollutant, the general performances of the treatment technologies are surveyed and a representative technology is selected. For a given technology, the capital cost and annual Operation and Maintenance (O&M) cost was calculated. The calculation of baseline costs to operate ordinary treatment technologies is also important. The ratio between the cost for introducing new treatment process and the baseline cost required for conventional technology was used to evaluate the economic impact on the industry. For 1,4-dichlorobenzene, steam stripping and activated carbon processes were selected as the specific treatment technologies. The cost effects to the regulation of the compound were found to be 6.4% and 14.5% increase in capital cost and O&M cost, respectively, at the flow rate over $2,000m^3/d$ for the categories of synthetic resin and other plastics manufacturing industry. For the case of petrochemical basic compounds manufacturing industry, the cost increases were 5.8% and 12.4%, respectively. It was suggested that cost effect analysis to evaluate the economic impacts of new effluent limitations on the industry is crucial to establish more balanced and reasonable effluent limitations to manage the industrial wastewater containing emerging toxic compounds in the wastewater.
Film thickness dependent nanostructure evolution by a post annealing was investigated in poly (3-hexylthiophene):phenyl-C61-butyric acid methyl ester(P3HT:PCBM) films for organic solar cells which were fabricated by dichlorobenzene(DCB) solvent. In case of a 70nm thin film, the thermal annealing process affected to slight increment of the P3HT crystals in the surface region. On the other hand, large number of small sized P3HT crystals near the surface region was formed in the 200nm thick film. The solar cell devices showed the 3% power conversion efficiency(PCE) in 1:0.65 and 1:1 ratio(by weight) of P3HT and PCBM in 70nm and 200nm thickness conditions, respectively. Despite to the similar PCE, the short circuit current Jsc was different in 70nm and 200nm devices, which was related to the different nanostructure of P3HT:PCBM after thermal annealing.
The tests on the oocysticidal effects of three formulations (75% o-dichlorobenzene, 7.5% cresol combined with morestan 0.5%, 1.0%, 1.5%, respectively) against immature oocysts of Eimeria tenella, were carried out. A o-dichlorobenzene preparation (72.5% o-dichlorobenzene, 7.5% cresol) on the market was selected and tested as the control. The tests were divided into two ways, the one was evaluated at different dilutions and contact times. The other was performed at different storage days. The test results are summarized as follows. Oocysticidal effects of 100% were revealed at 1 to 3 hours contact time of all morestan combined preparations. On the other hand, the perfect oocysticidal effect was revealed only at 24 hours exposure time of 100 times dilution among dilutes of control preparation. Combined rate of morestan was higher, oocysticidal effect was better. In the latter test, all morestan combined formulations had 100% of oocysticidal effect up to 5 days storage after dilution and 86.4% to 96.7% at two weeks storage after dilution, whereas the oocysticidal effects of the control preparation was gradually decreased by the storage time was passed and there was no effect at 2 weeks storage after dilution. With these results, morestan combined preparations have synergistic effect against oocysts of E tenella and can be used as the most effective oocysticidal disinfectant for broiler industry in future.
Stepwise dechlorination of 1,2,4-trichlorobenzene was observed at a glassy carbon electrode in dimethylformamide containing 0.1 M tetraethylammonium perchlorate. Especially, dechlorination to dichlorobenzene and further to monochlorobenzene or benzene was successfully demonstrated with a porous reticulated vitreous carbon electrode. Electrochemical dechlorination of polychlorobenzenes employing a flow cell with a reticulated vitreous carbon working electrode is also described. Preliminary experiments with a flow cell showed that dechlorination of trichlorobenzene to dichlorobenzene was partially completed while dechlorination to benzene or monochlorobenzene was not successful, suggesting that a flow rate and electrolysis time should be further optimized for the complete electrolysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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