Rubber-modified polyurethane resin which was prepolymer type terminated with NCO, was synthesized by reacting isocyanate groups[NCO] and hydroxyl groups[OH]. Polybutadiene rubbers which had OH groups in the side of rubber chains, were charged at ratio $0%{\sim}40%$ of solid component in reactants. For products, physical properties were investigated experimentally. The results abtained in experiment were as follows. 1. Liquid resin and dried film was good solubility and clearity at less than 25%, 20% of rubber without being related to sort. 2. G-1000 showed better properties than R-45HT in solubility, dring time and adhesive strength. 3. Dring time and adhesive strength were considerably influenced by molecular weigh and structure of rubber. 4. In using 25% of mixed rubber(G-1000/R-45HT=50/50), It represented best properties in dring time(10 minute) and adhesive strength($23Kg/cm^2$).
일반식을 $[N(CH_3)(CH_2)_2(Bm-R)_2]CrCl_3$ [여기에서 Bm = benzimidazolyl, R = H (3a); -Me(3b); -Bn(3c)]으로 나타낼 수 있는 일련의 세 다리 dibenzimidazolyl 리간드를 갖는 크롬(III) 착물을 합성, 메틸알루미녹산으로 활성화시켜 이를 부타디엔의 입체규칙성 중합을 통해 trans-1,4-polybutadiene을 제조하였다. 크롬 착물의 부타디엔 중합 활성은 리간드의 구조에 따라 달라졌으며, 활성은 3a > 3c > 3b 순으로 낮아졌다. 모든 착물을 이용하여 제조된 폴리부타디엔의 미세구조를 조사한 결과 거의 완벽한 trans-1,4 구조를 보였으며, 분자량도 비교적 높게 나타났다.
Diglycidyl ether of bisphenol A(DGEBA)/4,4'-methylene dianiline(MDA)/phenyl glycidyl ether(PGE)-acetamide(AcAm)/carboxyl-terminated acrylonitrile butadiene copolymer(CTBN) 계의 열적 안정성을 평가하기 위해 열중량 분석법(TG)을 사용하였다. 활성화 에너지를 구하기 위해 Freeman & Carrol, kissinger, Flynn & Wall 식을 사용하였다. Freeman & Wall 식을 이용하여 구한 활성화 에너지는 112.9 kJ/mol, Kissinger 식에 의한 값은 151.5kJ/mol 이었으며, Flynn & Wall식에 의해 구한 값은 168.3 kJ/mol 이었다.
cis,cis-1,2,3,4-Tetraphenylbutadiene has been synthesized and its optical properties are investigated by using UV-Vis absorption and fluorescence spectroscopy. Thin films of tetraphenylbutadiene prepared from thin layer chromatography(TLC) displays strong luminescence and used for the detection of vapor of organic halide. Tetraphenylbutadiene shows dramatic quenching photoluminescence under exposure of chloroform vapor.
This study was designed to investigate the characteristics of atmospheric concentrations of toxic volatile organic compounds (VOCs) in Korea. Target compounds included 1,3-butadiene, aromatics such as BTEX, and a number of carbonyl compounds. In this paper, as the second part of the study, the seasonal and locational concentrations of atmospheric VOCs were evaluated. Sampling was conducted seasonally at seven sampling sites. each of them representing a large urban area (commercial and residential), a small urban area (commercial and residential), an industrial area (a site within the complex and a residential), and a background place in Korea. In general, higher concentrations were found in the petro-chemical industrial site than other sites, while VOCs measured in commercial (heavy -traffic) sites were higher than residential sites. Seasonality of VOCs concentrations were not so much clear as other combustion related pollutants such as sulfur dioxide, indicating that the VOCs are emitted from a variety of sources, not only vehicle exhaust and point sources but fugitive emissions. Except the industrial site, the concentrations of VOCs measured in this study do not reveal any serious pollution status, since the levels did not exceed any existing ambient standards in the U.K. and/or Japan. However, the increasing number of petrol -powered vehicles and the rapid industrialization in Korea may result in the increased levels of VOCs concentrations in many large urban areas in the near future, if there is no appropriate programme implemented for the control of these compounds.
1-부텐의 산화탈수소화에서 다양한 인 전구체가 촉매의 반응활성에 미치는 영향을 조사하기 위하여 $BiFe_{0.65}MoP_{0.1}$ 산화물 촉매를 모델 촉매로 선정하여 인산수소암모늄, 인산수소이암모늄, 인산, 트리에틸인산, 오산화인 등의 인 전구체를 사용하어 촉매를 제조하고 산화탈수소화 반응을 수행하였다. 제조한 촉매의 물리 화학적 특성을 알아보기 위하여 X-선 회절분석(XRD), 질소 흡착 탈착분석($N_2$ sorption), 원소분석(ICP), 전자주사현미경(SEM), 승온재산화분석(TPRD) 등의 특성분석을 수행하였다. 제조한 촉매의 물리적 특성은 인 전구체에 따른 큰 차이는 관찰되지 않았지만 산화탈수소화 반응에서 촉매의 활성은 사용된 인 전구체의 특성에 따라 다르게 관찰되었다. 인산을 전구체로 사용하여 제조한 $BiFe_{0.65}MoP_{0.1}$ 산화물 촉매가 사용된 촉매 중에서 가장 우수한 활성을 나타내었으며, 14시간 동안의 산화탈수소화 반응기준으로 n-부텐의 전환율은 79.5%, 1,3-부타디엔 수율은 67.7%의 수치를 보였다. 인 전구체의 양이온의 특성에 따라 촉매의 격자 구조가 영향을 받는 것으로 추측되며, 이러한 격자 구조의 차이는 촉매의 재산화 능력에 영향을 주는 것으로 사료된다. 환원 처리된 촉매의 승온재산화 실험으로부터 촉매의 반응활성은 촉매의 재산화 능력과 밀접하게 관련이 있었으며, 인산을 전구체로 사용하여 제조한 산화물 촉매가 다른 인 전구체와 비교하여 가장 좋은 재산화 능력을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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