Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.3
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pp.235-241
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2009
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase, elastase of Persicaria perfoliata extracts were investigated. The deglycosylated fraction of extract ($12.38{\mu}g$/mL) showed the most prominent free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of P. perfoliata extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The ethyl acetate fraction of extract ($0.35{\mu}g$/mL) showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of P. perfoliata extract/fractions on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The P. perfoliata extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner ($1{\sim}50{\mu}g$/mL) except the deglycosylated fraction of extract. The inhibitory effect of P. perfoliata extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on tyrosinase were determined with ethyl acetate fraction of P. perfoliata extract ($136.00{\mu}g$/mL) and deglycosylated fraction of extract ($68.10{\mu}g$/mL). Finally, their anti-elastase activities were measured to predict the anti-wrinkle efficacy in the human skin. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on elastase were determined with ethyl acetate fraction of P. perfoliata extract ($67.20{\mu}g$/mL) and deglycosylated fraction of extract ($43.50{\mu}g$/mL). These results indicate that extract/fractions of P. perfoliata can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. Extract/fractions of P. perfoliata can be applicable to new functional cosmetics for antioxidant, antiaging.
The purpose of this study was to measure the bioactivity and antioxidant activity of peel from Gardenia jasminoides fructus Ellis (GJE) in Namhae, Korea, following some established methods. CM (Chloroform:Methanol, 2:1, v/v), 70% ethanol, and n-butanol extracts were collected. Flavonoid content and value as a functional food ingredient of GJE peel was investigated through assessing antioxidant [DPPH (1,1'-diphenyl-2-picrylhydrazyl), ABTS (2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)], and hydroxyl radical scavenging activities; superoxide dismutase like ability; ferrous ion-chelating capacity; and tannin content by solvent extraction. Solvent extract antioxidant activities significantly increased (p<0.05) at increasing concentrations (0.2, 0.4, 0.6 mg/mL). GJE peel extracts were less active than the positive control [ascorbic acid, BHA (butylated hydroxyanisole), and EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate)]. Based on the results of this study, GJE peel could be used as a natural antioxidant source due to its high antioxidant activity and bioactive compound content.
Kim, Min-A;Lee, Han-Saem;Chon, So-Hyun;Park, Jeong-Eun;Lim, Yu-Mi;Kim, Eun-Jeong;Son, Eun-Kyung;Kim, Sang-Jun;So, Jai-Hyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.62
no.1
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pp.39-50
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2019
Mitogen-activated protein (MAP) kinases play an important role in cell growth and differentiation, as well as the modulation of proinflammatory cytokines. The objective of this study was to examine the increase in the anti-inflammatory effect of Gentiana scabra Bunge (GSB), due to bioconversion with the Aspergillus kawachii crude enzyme, via inhibition of the $NF-{\kappa}B$ signaling and MAP kinase pathways in RAW 264.7 cells. The expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 in RAW 264.7 cells treated with the GSB ethyl acetate fraction bioconverted with A. kawachii crude enzyme (GE-BA), was dramatically suppressed as compared to GSB ethyl acetate fraction non-bioconverted with the A. kawachii crude enzyme (GE-UA). The phosphorylation of p38, extracellular signal-regulated kinases, and inhibitory ${\kappa}B$ in RAW 264.7 cells treated with GE-BA was further suppressed, as compared to exposure to GE-UA. Moreover, the mRNA expression of interleukin 6, interleukin 1-beta, and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ was further suppressed by GE-BA, compared to GE-UA. Similarly, anti-oxidant activities, such as 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl hydrate and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) radical scavenging activity, of GE-BA were further increased compared to GE-UA. These observations demonstrate that the anti-oxidant and anti-inflammatory activities of GSB ethyl acetate fraction increases as a result from bioconversion with the A. kawachii crude enzyme.
This study was carried out to investigate the quality characteristics and antioxidative activity of bread containing lotus leaf powder (in ratios of 0, 1, 2, and 3% of the total flour). The pH of dough and bread were decreased as the concentration of lotus leaf powder increased. The volume of dough during fermentation did not show significant difference between 1% lotus leaf powder containing dough and control. The weight of bread increased by addition of lotus leaf powder. The volume, specific volume and baking loss rate of the bread decreased as lotus leaf powder levels increased. Redness and yellowness of the inner crumb were decreased by the addition of lotus leaf powder, but lightness was increased. 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl-radical scavenging activity and total polyphenol contents were increased significantly as the concentration of lotus leaf powder increased. The overall acceptability of bread containing 1% lotus leaf powder showed no significant difference compared with control. The result exhibited that adding the lotus leaf powder into the bread increased antioxidant activity, and the highest quality improvement was obtained by incorporating 1% (w/w) lotus leaf powder into the bread formula.
The purpose of this study is to evaluate the anti-oxidant and anti-microbial activity of syringin isolated from Cortex Fraxini to investigate their potential for use as safe natural compounds. Purified syringin was dissolved in distilled water for each concentration and used in each experiment. Syringin showed higher 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging than butylated hydroxytoluene (BHT) at a concentration of 50 ㎍/ml. In 2,2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging, activity was similar to that of BHT at all concentrations. In antioxidant protection factor measurement, activity of syringin slightly increased as the concentration increased, as did the inhibitory effect of thiobarbutric acid reactive substances. In evaluating anti-microbial activity, the clear zones of Listeria monocytogenes KCTC 13064, Staphylococcus aureus KCTC 1916, Escherichia coli KCTC 2571, and Helicobacter pylori HPKCTC B0150 at a concentration of 200 ㎍/ml were found to be 17.8 mm, 20.45 mm, 17.05 mm, and 16.8 mm, respectively, but no clear zone was observed in the case of Candida albicans ATCC 10231. The activity against water-soluble antioxidants was therefore superior to that against lipid-soluble antioxidants. Anti-microbial activity was examined by inhibiting growth against gram-positive and -negative strains, and anti-fungal activity was not observed. Based on the results of this study, syringin has possible applications as a natural anti-oxidant and anti-microbial material.
In this study, the canadian peat moss extract was purified by a supercritical 2 using three different conditions and assessed its biological activities. Peat moss was extracted by acid-alkaline extraction method (sample 1) and purified by a supercritical $CO_2$ at $40^{\circ}C$ under pressure of 100 bar (sample 2), 120 bar (sample 3) or 150 bar (sample 4). We evaluated the antioxidant activities of the samples by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging, $Fe^{2+}$/ascorbate (FTC) and 2-thiobarbituric acid (TBA) methods. The antioxidant activities were examined by comparing the results with that of ascorbic acid as a positive control. Sample 3 showed relatively higher DPPH radical-scavenging activities than other samples. The antioxidant activity by FIC method exhibited similar results as the DPPH radical-scavenging activities. On the other hand, sample 2 showed higher antioxidant activity measured by TBA method of all. The whitening effects of the samples were examined using mushroom tyrosinase and B16F10 melanoma cells. Sample 3 exhibited overall significant whitening effects, however, other samples showed relatively lower effects. These results suggest that the peat moss extract purified by a supercritical 2 could be used as a cosmetic ingredient for the anti-aging and whitening effects.
Kim, M.J.;Kim, J.S.;Kim, K.E.;Shin, K.H.;Heo, K.;Cho, D.H.;Park, C.H.;Yu, C.Y.
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.9
no.1
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pp.40-44
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2001
DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity and Vitamin contents in different plant parts and harvesting time of Rosa rugosa Thunb were determined. Among the plants parts analysed, the highest DPPH radical scavenging activity in part was root $(below\;0.5\;{\mu}g/ml)$, leaf contained the highest ascorbic acid content of 2999.6 mg/100g. Fruit contained ascorbic acid (713.6 mg/ 100g) 4.2 times less than leaf. Vitamin contents in leaf parts also differed depanding on harvesting time. Vitamin content in leaf harvested in November was much higher than that in September. Spectrophotometric analysis of total ${\beta}-carotene$ in leaf showed lower contents than that in fruit.
Kim, Sun-Young;Kim, Chae-Rin;Kim, Hyun-Min;Kong, Myung;Lee, Ji-Hee;Lee, Hyun-Jun;Lim, Myoung-Sun;Jo, Na-Rae;Park, Soo-Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.3
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pp.175-182
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2010
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Cedrela sinensis extracts were investigated. The ethyl acetate fraction of extract ($3.54\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($2.15\;{\mu}g/mL$) showed more excellent free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) than the activity of (+)-$\alpha$-tocopherol ($8.98\;{\mu}g/mL$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of Cedrela sinensis extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The ethyl acetate fraction of extract ($0.15\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($0.12\;{\mu}g/mL$) showed 10 times more excellent ROS scavenging activity than activity of L-ascorbic acid ($1.50\;{\mu}g/mL$). The protective effects of fractions of Cedrela sinensis on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethyl acetate fraction of extract and aglycone fraction of extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner ($5{\sim}25\;{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of Cedrela sinensis extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on tyrosinase were determined with ethyl acetate fraction of Cedrela sinensis extract ($48.00\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($5.88\;{\mu}g/mL$). The aglycone fraction showed 40 times more remarkable tyrosinase inhibitory effect than whitening agent, arbutin ($226.88\;{\mu}g/mL$) These results indicate that fractions of Cedrela sinensis can be used as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. The fractions of Cedrela sinensis can be applicable to new functional cosmetics for antioxidant and whitening.
Hwang, In Guk;Shin, Young Jee;Lee, Seongeung;Lee, Junsoo;Yoo, Seon Mi
Preventive Nutrition and Food Science
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v.17
no.4
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pp.286-292
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2012
We investigated the effect of various cooking methods (boiling, steaming, stir-frying, and roasting) and three cooking times (5, 10, and 15 min) on the antioxidant properties of red pepper. Raw and cooked peppers were measured for proximate composition, ascorbic acid (AsA) content, total carotenoid content (TCC), total polyphenol content (TP), and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging activities. Results showed that the proximate composition, AsA content, TCC, TP, and antioxidant activities were significantly (p<0.05) affected by the cooking procedure; the loss rate varied among individual compounds. Boiling and steaming significantly reduced AsA content (24.3~66.5%), TP (13.9~54.9%), and antioxidant activity (21.7~60.5%) in red pepper, while stir-frying and roasting slightly reduced AsA content (2.7~25.9%), TP (1.8~4.9%), and antioxidant activity (4.9~17.9%). The highest loss was observed after boiling, followed by steaming, roasting, and stir-frying. Stir-frying and roasting better preserved AsA content, TCC, TP, and antioxidant activity. In conclusion, dry-heat cooking methods such as stir-frying and roasting may be preferred to retain the nutrient compositions and antioxidant properties of red pepper.
G. japonicum is a perennial hem and the flowering plant has been used as a diuretic and an astringent in Japan and China. However, little information is available about the anti-inflammatory action of G. japonicum. Therefore, the objective of this study was to investigate the antiinflammatory action of fractions from G. japonicum methanol extract. Inhibition of NO production was observed when cells were cotreated with fractions of G. japonicum and lipopolysaccharide. We observed that ethyl acetate fraction of G. japonicum inhibited NO production by LPS-activated RAW 264.7 cells, and that the suppression induced by ethyl acetate fraction of G. japonicum was associated with antioxidant activity and direct NO clearance. In addition, only ethyl acetate fraction of G. japonicum inhibited stimulated $PGE_2,\;TNF-\alpha,\;IL-1\beta$ production, whereas water and methyl chloride fractions showed no such effects. The ethyl acetate fraction of G. japonicum methanol extract showed a remarkable scavenging activity on the 1,1-diphenyl-2 picrylhydrazyl radical. Based on the results, ethyl acetate fraction of G. japonicum may be useful source as natural antioxidants and antiinflammation. Therefore, the results obtained from this study provide an alternative protective mechanism of ethyl acetate fraction of G. japonicum and provide information on the potential use of ethyl acetate fraction of G. japonicum in chemoprevention or pathogenic conditions related to overproduction of NO and $PGE_2$. However, the mechanism of the inflammatory effect must be evaluated through various parameters for induction of NO production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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