• 대한화학회지
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• 제29권4호
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• pp.448-451
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• 1985

7-종류의 m-또는 p-페닐환 치환 3,5-diphenyl 1,2,4-dithiazolium triodide와 과량의 히드라진을 피리딘 용매하에서 반응시켜 유사 1차 반응속도 상수를 자외선 분광분석법으로 구하였다. 이 반응에 수반하는 몇가지 파라미터를 산출하고 반응속도에 미치는 치환기의 효과를 조사하였으며 반응생성물의 구조를 확인하였다. 이 반응은 전자 끄는기에 의하여 촉진되고 Hammett rule에 잘 따랐다. 이와 같은 반응속도론적 결과를 이용하여 이 반응의 메카니즘을 제시하였다.

• 대한화학회지
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• 제22권5호
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• pp.326-333
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• 1978

Tetrazonium 염을 거쳐서 m-phenylenedihydrazine (MPDH)을 합성할 수 있었다. 즉, m-phenylenediamine을 진한 염산의 매질 속에서 $-10∼-5^{\circ}C$로 유지하고아질산나트륨으로 테트라 아조화한 다음, 이때 생긴 tetrazonium 염을 염화주석(II)으로 환원시켜 MPDH를 염산염의 꼴로 얻어 알코올에서 재결정 할 수 있었다. MPDH의 유리염기는 불안정하기 때문에 공기 중에서는 안정한 상태로 얻기 어려우며, 그 염산염은 명확한 녹는 점을 가지지 않고 $185^{\circ}C$에서 분해하였다. MPDH도 방향족 monohydrazine의 경우 처럼 mono 또는 dicarbnyl 화합물과 쉽게 축합반응을 일으켜서 dihydrazone 또는 고리모양 화합물을 생성하였다. MPDH와 carbonyl 화합물과의 반응에서 얻은 여러가지 화합물의 구조를 결정하였다.

• 대한화학회지
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• 제19권6호
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• pp.403-407
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• 1975

히드라진과 브롬의 반응속도를 직접 혼합법 및 일정전류 전해법에 의한 브롬화 이온의 전이시간을 측정하는 방법으로 측정하여, 황산 및 브롬화칼륨의 농도가 작을 때에 2차 반응속도 상수는 각각 $10^5\;및\;10^3mole^{-1}sec^{-1}$로 얻어졌다. 이는 $N_2H_4+Br_2{\rightarrow}N_2H_2,k_1=10^5$ 및 $N_2H_2+Br_2{\rightarrow}X,k_2=10^3$인 것으로 간주된다. 황산과 브롬화 이온의 농도가 클때에는 속도상수가 크게 감소하나 그 원인은 해명하지 못하였다.

• 한국표면공학회지
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• 제36권5호
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• pp.393-397
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• 2003

The effects of the composition and additives on the blackening and deposition rate of electroless Ni-Zn plating have been examined. Hydrazine resulted in lower sheet resistance of the deposit than sodium hypophosphite. Zinc concentration more than 15 wt% and small amount of ammonium sulfate in the deposits were needed in obtaining Ni-Zn deposit with a black color. An optimum condition was obtained for the black Ni-Zn deposit at an appreciable deposition rate.

• 대한화학회지
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• 제32권6호
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• pp.607-608
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• 1988

• 자원리싸이클링
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• 제14권3호
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• pp.48-54
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• 2005

FeCl$_3$용액으로 니켈프레임을 에칭하는 과정에서 발생한 폐액으로부터 철과 니켈을 분리, 회수하기 위해 용매추출과 환원실험을 수행했다. 추출제로 Alamine336을 사용하여 철과 니켈의 분리가 가능했으며, 유기상과 에칭폐액의 부피비가 7이상의 조건에서 99%의 철의 추출율을 얻었다. 0.01 M농도의 염산용액을 탈거액으로 사용하여 탈거액과 유기상의 부피비가 7인 조건에서 99%의 철 탈거율을 얻었다. 추출여액의 pH가 10.5이고 반응온도가 100$^{\circ}C$인 조건에서 환원제로 히드라진을 첨가하여 99%의 순도를 지닌 니켈 금속 분말을 얻었다. 용매추출과 화학환원을 이용하여 에칭폐액으로부터 니켈금속을 회수하고, 에칭액을 재생할 수도 있는 공정을 제시하였다.

• 한국결정성장학회지
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• 제13권3호
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• pp.139-144
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• 2003

유기용매로서 에탄올을 함유한 염화니켈 수용액으로부터 니켈 미분말을 제조하고 이들의 산화특성을 검토하였다. 에탄올을 함유한 염화니켈 수용액에서 히드라진의 환원반응은 반응온도에 크게 의존하였다. 히드라진에 의한 환원반응시간은 반응온도가 증가함에 따라 감소하였다. 반응온도를 제어함으로써 입경이 0.1 $\mu\textrm{m}$-1.0 $\mu\textrm{m}$ 범위를 갖는 구형 분말을 얻을 수 있었다. 또한, 반응온도가 증가함에 따라 입경은 다소 증가하였고 조대한 입자들의 존재로 인하여 넓은 입도 분포를 나타내었다. $60^{\circ}C$에서 합성된 니켈 분말의 평균 입경과 비표면적은 각각 0.3 $\mu\textrm{m}$와 31.8 $m^2$/g이었다. $300^{\circ}C$에서 니켈 분말의 중량감소는 $Ni(OH)_2$의 분해반응에 기인한 것이다. $200^{\circ}C$ 공기중에서 가열처리한 경우 내산화성은 합성 분말보다 현저하였다

• 대한화학회지
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• 제54권4호
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• pp.411-413
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• 2010

HPA-phosphomolybdic acid 촉매 하에서, 아릴히드라진과 알데히드/케톤을 반응시켜서 치환기를 가지고 있는 indole 화합물을 효율적으로 합성할 수 있는 친환경적인 합성 방법을 개발하였으며, 이때 촉매는 독성이 없으며, 회수하여 재 사용할 수 있다.

• 대한화학회지
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• 제19권5호
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• pp.339-342
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• 1975

요오드와 히드라진 사이의 반응을 요오드의 소비속도와 기체발생 속도를 비교하는 방법으로 검토하였다. 낮은 pH에서는 요오드의 소비속도가 율속단계이나 중성 및 약한 산성에서는 기체발생 속도가 율속과정이다. 요오드 소비속도가 기체 발생속도의 1000배쯤 된다. 이들 사실을 실명하기 위하여 중간몰(아마 $N_2H_2I_2$)이 생성되어 그 분해속도 상수가 중성에서 약 1.5${\times}10^{-3}sec^{-1}$쯤 된다는 가정을 제시하였다.

• 대한화학회지
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• 제23권6호
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• pp.412-416
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• 1979

폴리프로필렌纖維는 他纖維에 比하여 機械的, 化學的性質이 매우 優秀하나 難染性 때문에 衣料用으로는 別로 쓰여지지 않고 있다. 폴리프로필렌의 染色性을 向上시키기 爲한 많은 硏究와 特許가 나와있으나 이들 大部分은 纖維의 개질등에 의한 방법으로서, 纖維에 직접, 견고한 染色을 할 수 있는 染料의 硏究는 거의 없다. 著者들은 카르벤을 生成시키므로써 他 纖維에는 勿論 폴리프로필렌纖維에 直接 染色될 수 있는 새로운형의 反應性染料를 合成하였다. 卽 알데히드基를 가지는 分散染料와 토실히드라진으로부터 合成한 새로운 反應性染料로서 폴리프로필렌을 染色한 結果, 濃色의 堅固한 染色物을 얻을 수 있었다.