Electron microscopy (EM) can provide a valuable contribution to light microscopy (LM) In the Interpretation of fine needle aspiration cytology (FNAC) specimen, especially in the diagnosis of the tumor. However, considerable care in processing the specimen is mandatory to recover the cells and avoid altering the fine structures. We experienced a case of malignant melanoma in 33-yrs-old female, diagnosed by EM study of FNAC specimen from the axillary mass, who was initially thought as disseminated carcinomatosis on LM study. The technique of EM study on FNAC specimen consisted of washing the needle and syringe in 2.5% glutaraldehyde after a rapid stain (Diff-Quik), which was used to obtain a preliminary diagnostic impression and to assure the adequacy of the EM specimen. After centrifugation in the steps of fixation and dehydration, the sediment was made into an epon block and examined. The whole processing time of EM study can be shortened within 7 or 8 hours, and results can be available within 48 to 72 hours. Our experience suggests the EM study on FNAC can be a useful diagnostic method in the diagnosis of difficult FNAC cases.
Although the characteristic cytologic features of melanoma have been well described the diagnosis of metastatic melanoma by fine needle aspiration cytology (FNAC) may be difficult in the case of amelanotic melanoma and in the absence of awareness of clinical history. Furthermore, when the breast is the site of initial presentation, it could simulate a primary breast carcinoma leading to misdiagnosis. The recognition of metastatic malignant melanoma in FNAC material is essential to avoid an unnecessary mastectomy and to ensure appropriate chemotherapy. We experienced a case of metastatic melanoma of breast which presented as solitary breast mass in a 56-year-old woman. She had a history of surgical excision of right foot for melanoma one year ago. The cytologic smears were composed of noncohesive epithelioid cells with round or eccentric nuclei, bi-or multi-nucleation, prominent nucleoli, fine chromatin, and intranuclear inclusions. The cytoplasm of tumor cells had scanty melanin pigment but were diffusely positive for S-100 protein.
Kim Eun-Seo;Lee Yong-Hee;Shim Jeong-Yun;Yoo Yeong-Seok
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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제16권2호
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pp.220-223
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2000
Mucosal melanoma of the head and neck is a rare and usually lethal disease. Primary laryngeal malignant melanoma(LMM) are exceedingly rare tumors that morphologically are readily confused with more common types of laryngeal cancer. Treatment of choice for LMM is complete surgical excision and elective lymph node dissection is usually not recommended. The use of radiation or chemotherapy is generally thought to have no effect on local or distant disease and currently used as adjuvant therapy. The prognosis is extremely poor. We have experienced a 61 year old male patient with symptoms of foreign body and lump sense in throat. A dark pigmented polypoid mass was found on the right aryepiglottic folds with normal mobility of vocal cord. Total laryngectomy was performed under the diagnosis of malignant melanoma. Bone scan revealed multiple bony metastasis on ribs and lumbar vertebrae after 5 months of operation. There have been no evidence of recurrence at primary area. The patient died after 8 months of operation.
Kim, Mi-Jin;Nam, Hae-Joo;Choi, Won-Hee;Lee, Tae-Sook
Journal of Yeungnam Medical Science
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제5권1호
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pp.135-139
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1988
The primary malignat melanoma of the nasal cavity and paranasal sinuses is extemely rare and accounts for only between 0.6 and 2.5% of the total 'number of malignat melanoma at all sites. In the nose, the left side is involved in 60% of cases and the most frequent site is the septum followed by the inferior and middle turbinates. In the sinuses, the maxillary sinus is the site of origin in 80% of cases, followed by ethmoid sinus. The tumors are sessile or polypoid, with variable color such as pink. white, brown or black. Of all tumors, 10~30% are amelanotic, requiring special stains for melanin. When primary site of melanoma is mucosal origin. treatment of primary lesion is often hampered by anatomic retrictions and large size, which results from the delayed diagnosis caused by their location. We report 4 cases of primary malignant melanoma of nasal cavity with review of literature.
Son, Young-Je;Wang, Kyu-Chang;Kim, Youn Mee;Shin, Sang-Hoon;Chi, Je G.;Cho, Byung-Kyu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제29권9호
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pp.1243-1247
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2000
Primary malignant leptomeningeal melanoma is very rare, accounting for less than 0.1 percent of tumors in the central nervous system. Patients with primary intracranial malignant melanoma tend to be younger than metastatic intracranial melanoma, most commonly in the fourth decade of life. This tumor is extremely rare and the biologic behavior is aggressive especially in children. The authors report a case of primary malignant leptomeningeal melanoma in a twelve-year-old boy which was initially diagnosed as meningitis. On autopsy, associated extensive leptomeningeal melanosis was confirmed and believed to be the origin of the tumor. This case emphasizes the pattern of clinical presentation and the significance of leptomeningeal melanosis in primary leptomeningeal melanoma.
Recently, studies on missile antitumor drugs, which selectively act on tumor cell and display drug effects, have been performed. These missile antitumor drugs which can increase drug effects and decrease side effects, are ideal medication method. Lectin has been reported as tumor cell specific binding protein and tannin as antitumor substance. In this study, we studied inhibition of melanoma metastasis by lectin-conjugated ellagitannin and used praecoxin A as ellagitannin source. Mouse melanoma cell, B16-F10, was injected into the sole of forefoot of C57BL/6 mouse, and after administration with drug, the number of pulmonary tumor colony was counted. The administration of praecoxin A, lectin-praecoxin A mixiture, and lectin-conjugated praecoxin A was started after amputation of established tumor foci at right forefoot of mice and continued for 3 weeks with i.p. injection of one of those drugs A every 24 hours. Lectin-praecoxin A mixture, and lectin-conjugated praecoxin A significantly reduced the number of spontaneous pulmonary metastasis. Exposure to 5 mg/kg of lectin-praecoxin A mixiture and lectin-conjugated praecoxin A produced a statistically significant 38.3%, 41.8% reduction in the number of remaining pulmonary metastasis. These results suggest that metastasis inhibition by lectin-praecoxin A mixiture and lectin-conjugated praecoxin A are better than that of praecoxin A.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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제18권1호
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pp.1-12
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2005
Melanin determines phenotypic appearance and its election-opaque property protects cells from physical, including ultraviolet (UV) radiation, and chemical stimuli such as free radicals. However hyper-pigmentation is associated with various skin diseases such as keloid scar. The aim of present study was to investigate the effects of aqueous extracts from Angelica dahurica Benth. (AEAD) on ${\alpha}-Melanocyte$ stimulating hormone $({\alpha}-MSH)-induced$ melanogenesis in B16 mouse melanoma cell. Relative high doses ($5\;mg/m{\ell}$) of AEAD could inhibit melanin formation without apoptotic death in cells treated with ${\alpha}-MSH$. And also, ${\alpha}-MSH-induced$ activation of tyrosinase was inhibited in cells treated with AEAD. These results suggest that AEAD inhibit melanogenesis through inhibiting tyrosinase activity, and also, AEAD may apply to develop whitening drugs and cosmetics.
A neutered male, 8-year-old, Pekingese, weighing 4.3 kg with a history of anorexia, sneezing, nasal discharge, and epistaxis for one month was referred. Soft tissue swelling around the nasal bone and small defects of the hard palate with a tiny round dark red mass were found on physical examination. The laboratory tests represented mild leukocytosis. On skull radiographs, soft tissue swelling and osteolytic change of the incisor bone, nasal bone, and maxilla were found. On computed tomography scan images, there was soft tissue attenuating opacity with calcified spots in the bilateral nasal cavities and frontal sinuses. Loss of nasal turbinate pattern and nasal septum was found. And destruction of the insicor bone, nasal bone, maxilla, hard palate, perpendicular palatine bone, and cribriform plate were identified. Nasal malignant melanoma was confirmed by nasal biopsy.
Kim, Hee Gu;Ryu, Jeong Seon;Kwak, Seung Min;Lee, Hong Lyeol;Kim, Lucia;Cho, Jae Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제57권3호
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pp.289-291
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2004
Malignant melanoma develops from melanocytes and frequently metastases to other organs. Common metastatic sites are other skin, lymph nodes, lung, liver, brain and bone in decreasing order of frequency. Malignant pleural effusion is less frequent manifestation of thoracic metastasis. We experienced a 57-year-old man with pleural effusion who received radical resection with local flap on left foot due to acral lentiginous melanoma 3 years ago. He had progressive chest pain and left massive pleural effusion. The pleural cytology and biopsy showed malignant melanoma. After closed thoracostomy and talc pleurodesis, he refused further immunotherapy and chemotherapy and discharged.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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제16권6호
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pp.1122-1126
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2002
We have examined whether Soamsan 1 (SA 1) augment the inhibitory effect of oral administration of Soamsan (SA) on lung metastasis of mouse 816 melanoma cells. The inhibitory effect was slightly enhanced by increase in administration dosage of SA 1. SA 1 as well as SA inhibited effectively the lung metastasis regardless of the pretreatment with anti-mouseNK monoclonal antibody. However, in the case of 2-chloroadenosine-pretreated mice, the inhibitory effects of SA and SA 1 were decreased by 18 and 23%, respectively. In vitro stimulation of the mouse splenocytes with mitogens showed that SA or SA 1 significantly augmented the proliferation of mouse splenocytes. Especially, the activity was more prominent in the presence of a B cell mitogen. LPS than a T cell mitogen, Con A. These results suggest that oral administration of SA 1 or SA inhibited lung metastasis of B16 melanoma cells, possibly through a mechanism mediated by the activation of macrophages and B lymphocytes in the host immune system. However, SA 1 did not showed more significant augment of the activation of immune system than SA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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