• Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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• v.34 no.3
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• pp.79-85
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• 2024

We investigated the crystal structural property and chemical bonding nature of cellulose nanocrystal extracted directly from cotton cellulose using high-pressure homogenizer. The nanowire-like cellulose nanocrystals were randomly distributed in the form of a dense mesh. Based on calculating the interplanar distance of the Bragg-diffracted crystal plane observed through X-ray diffraction (XRD) analysis, it was found that the cellulose nanocrystals formed by high-pressure homogenizer had a monoclinc crystal structure, corresponding to the cellulose Iβ sub-polymorph. Solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) analysis for the quantitatively evaluation of the amorphous region in cellulose nanocrystals revealed that the crystallinity index of cellulose nanocrystals was calculated to be 53.06 %. The O/C ratio of the surface of cellulose nanocrystal was estimated to be 0.82. Further analysis showed that chemical bonds of C-C bond or C-H bond, C-O bond, O-C-O bond or C=O bond, and O-C=O bond were the main chemical bonding states of the cellulose nanocrystal surface.

• Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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• v.42 no.6 s.336
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• pp.17-22
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• 2005

Organic-inorganic hybrid type thin films are the next generation candidates as low-k materials. SiOC films are analyzed the bonding structure by the red and blue chemical shift using the fourier transform infraredspectra. Conventional chemical shift of organic chemistry is a red shift, but hybrid type SiOC films were observed the red and blue shift. The chemical shift originates from the interaction between the C-H bond and high electronegative atoms, and the blue shift in SiOC films is caused by the porosity due to the increase of the electron rich group such as much methyl radicals. The bonding structures of SiOC films are also divided into the Si-O-C cross-link structure and the Si-O-C cage-link structure due to the chemical shifts. The Si-O-C cross-link structure progressed the adhesion attributed to the C-H bond elongation in the reason of the red shift, and the dielectric constant also decreases.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.48 no.2
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• pp.203-206
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• 2004

• Journal of Forest and Environmental Science
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• v.12 no.1
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• pp.45-56
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• 1996

Generally, it has been know that AKD develops sizing efficiency by forming the chemical bond with cellulose in neutral paper making. However, there have been many expriments in opposition to this theory. This study was carried out to find whether there is chemical bond between AKD and cellulose or not. Also, it was investigated that how much the reacted AKD forming chemical bond and the unreacted AKD contribute to sizing degree respectively if chemical bond presents, and what caused AKD sized paper to migrate under high temperature. Besides, this work experimented several factors having influences on AKD sizing in paper amking.

• Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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• 2000.11a
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• pp.139-139
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• 2000

종이는 제조 후 시간의 경과에 따라 노화가 야기되기 시작하며 이에 수반되는 현상으로서 종이의 기계적 강도 손실 및 종이의 색 변화를 들 수 있다. 종이의 노화 현상은 주로 빛, 열, 대기 오염물질, 미생물, 곤충 및 화학약품 등의 외부 인자들에 의해 종이 내에서의 가수 분해 또는 산화작용을 발생시키며 이는 종이의 폭넓은 이용올 제한하는 중요한 원인이 되고 있다. 종이의 노화기작은 주로 산 가수분해 및 산화작용 그리고 가교결합 둥으로 해석되고 있다. 이는 종이의 주 구성요소인 셀룰로오스의 수산기가 반웅하여 카르보닐기를 형성하면 서 저분자화 되거나 산소에 의해 산화되면서 저분자화 되어 종이의 강도적 손실이 일어난다 고 보고되고 있으며 종이의 황색화(Yellowing) 현상은 주원인이 종이에 잔존하고 있는 리그 년이 빛과 열에 의해 반응하여 산화됨으로써 야기된다고 설명되고 있다. 즉, 열이나 자외선 및 가시광션의 조사로 인한 셀룰로오스 및 기타 종이 구성물의 산화에 의해 종이가 퇴색되 거나 강도가 저하되는 현상이 일어나게 된다. 특히 이러한 노화 거동은 상온의 경우에서는 펄프와 종이의 황색화가 천천히 일어나지만 옹도가 점차 올라갈수록 그 속도는 빨라진다. 종이가 노화되면서 일어나는 산화반용은 주로 대기 중의 산소와 접촉하기 쉬운 표변에서부 터 발생하기 쉽다. 열처리를 통해 표면에서의 산화 작용은 촉진되고 종이의 구성원소의 결 합에 화학적 변화가 야기된다. 이를 분석하기 위해서 모든 원소가 독특한 결합에너지를 가 지고 있다는 것에 착안 시료 표면에 특정 x-선 및 전자빔을 입사하여 방출하는 광전자의 에너지를 측정함으로써 시료 표면의 조성 및 화학적인 결합상태를 알 수 있는 ESCA ( (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)를 이용하였다 .. ESCA는 주로 표면 원소의 규 명 및 정량분석과 화학결합 상태의 정성, 정량 분석, 깊이에 따른 원소의 농도 분포 분석, 고분자화합물의 특성 조사, 표면 원소의 화학결합에 따른 전자상태 연구 둥에 활용되 고 있 다. 즉, 종이가 노화되면서 원소들 사이에 변화되는 결합을 이러한 에너지 분석에 의해 원소 정성분석 또는 정량분석을 하고자 하였으며, 이를 분석하여 열처리 시 종이 표면에서 일어 나는 변화를 구명하고자 하였다. 이에 따라 본 연구에서는 종이의 노화를 가속화시키는 빛, 대기오염물질, 및 기타 다른 인 자들은 배제하고 열 만을 가해 노화의 진행속도를 높인 후, 노화 진행 시 종이 표변에 일어 나는 산화작용 및 가수분해를 표면 분석 장치인 ESCA를 이용하여 종이의 주 구성원소인 탄소와 산소가 열처리 시 변하는 에너지를 측정하였다. 또한 카르복실기 정량과 종이의 pH 측정 및 X -ray Diffractometer를 이용하여 결정화도를 측정하였다. 본 연구의 결과, 시간의 경과에 따라서 탄소의 결합에너지는 분포가 C-H에서 COO-, 또는 C=O로 달라짐으로써 종 이가 산화되고 있다는 것을 알 수 있었다. 또한 이 결합에너지 분포의 변화가 펄프의 종류 에 따라서 다르게 이동함으로써 제조된 시트의 표면 산화반응이 서로 다르게 일어나고 있음 을 알 수 있었으며, 이는 사용한 펄프의 화학 조성분의 차이에 기인한 것이라 사료된다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.46 no.6
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• pp.561-568
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• 2002

This study examined secondary school science teachers' thinking on physical and chemical change. For this research, we analysed the answers of 80 secondary school science teachers. According to the result of the analysis,teachers had various opinions when they classified phenomena of dissolving ionic compound or diluting acid into phys-ical change and chemical change. Many teachers tended to classify similar phenomena into different change when those were represented with different focus. It means that teachers' opinions were not consistent.

• The korean journal of orthodontics
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• v.27 no.2
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• pp.315-326
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• 1997

The purpose of this study was to evaluate the shear bond strength of three kinds of different ceramic brackets with three different bonding adhesives. 5 specimens for each combination were tested for shear bond strength using Instron and for fracture site using SENL And 3 specimens were cross-sectioned for SEM examination of bonding pattern between bracket, resin and enamel surface. The results were as follows 1. The shear bond strength of chemical curing adhesives were higher than that of light curing adhesives. 2. The shear bond strength of Starfire bracket, chemical-bonded type, was lower than that of Transcend bracket, mechanical-bonded type, and Fascination bracket, combined type. 3. Fracture site of each bracket and tooth surface was examined under a light optical stereoscopic microscope, Transcend groups were mainly at the E/R intderface. Fascination groups were mainly at the COMB interface and Starfire groups were mainly at the R/B interface.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.53 no.3
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• pp.266-271
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• 2009

In the recently synthesized rare earth transition metal carbide $La_7O_{s4}C_9$ one finds one-dimensional organometallic $[O_{s4}C_9]^{21-}$ polymers embedded in a $La^{3+}$ ionic matrix. The electronic structure of the polymeric $[O_{s4}C_9]^{21-}$ chain was investigated by density of states (DOS) and crystal orbital overlap population (COOP), using the extended Huckel algorithm. A fragment molecular orbital analysis is used to study the bonding characteristics of the $C_2$ units in $La_7O_{s4}C_9$ containing $C_2$ units and single C atoms as well. The title compound contains partially filled Os and carbon bands leading to metallic conductivity. As the observed distances already indicated, the calculations show extensive Os-C interactions. The C-C bond distance in the diatomic $C_2$ units ($d_{C-C}$=131 pm) in the solid is significantly increased relative to $${C_2}^{2-}$$ or acetylene, because antibonding $1{\pi}_g$ orbitals are partially filled by the Os-$C_2(1\;{\pi}_g)$ bonding contribution found at and below the Fermi level.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.57 no.6
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• pp.738-743
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• 2013

Linoleic acid and its metabolites have various medicinal effects with carboxylic acid functional group. General carboxylic acid compounds are discovered as glucuronide metabolites by UGT glucuronosyl transferase at liver. Consequently, glucuronides of linoleic acid metabolites are expected as potent conjugated metabolite. A previous study reported two epoxide metabolites and two dihydroxy metabolites of linoleic acid. There are prepared their glucuronic acid conjugated compounds as potent linoleic acid metabolites.

• Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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• 2010.05a
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• pp.57.1-57.1
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• 2010

레이저 색소 분자간의 회합을 막음으로써 높은 레이저 효율을 갖는 고체 색소 레이저를 제조하기 위해 레이저 색소인 DCM을 유-무기 하이브리드 재료에 화학적으로 결합시켰다. 수산화기를 기능기로 갖는 DCM을 합성하여 이를 솔-젤반응의 전구체로 활용하였다. 유기실란을 DCM과 함께 솔-젤반응을 시킴으로써 DCM이 결합된 유무기 하이브리드 재료를 제조하였다. DCM이 결합된 유-무기 하이브리드 재료는 유기물과 무기물의 특성을 각각 갖고 있기 때문에 용액공정을 통해 고체 색소 레이저를 단시간에 제작할 수가 있을 뿐만 아니라 열적 및 광학적으로 우수한 특성을 보여주었다. Nd:YAG 레이저를 여기광으로 이용하여 DCM이 결합된 유-무기 하이브리드 재료의 레이저 효율을 측정하여 DCM을 유기용매에 녹인 색소 레이저의 레이저 효율과 비교하였다. DCM이 결합된 유-무기 하이브리드 재료는 DCM의 농도가 높아질 수록 유기용매를 이용한 색소 레이저에 비해서 더 높은 레이저 효율을 가지는 것을 관찰하였다. 이는 DCM이 결합된 유-무기 하이브리드 재료에 각각의 DCM 분자가 실록산 망목구조와 화학적으로 결합이 되어있기 때문에 하이브리드 재료에 안정적으로 존재할 수 있게 되고 망목구조에 둘러쌓여 분자간의 회합이 방지되는 효과를 가지게 되기 때문이다.