A homologous series of side chain liquid crystalline polymers, poly [1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s(CAPETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is $2{\sim}10$) were synthesized from poly(vinyl alcohol) and 1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkylbromides(CAPBn, n=$2{\sim}10$), and their thermotropic liquid crystalline phase behaviors were investigated. The CAPBn with n of $2{\sim}5$ did not show any liquid crystalline behavior, while those with n of 6 and $7{\sim}10$ showed enantiotropic and monotropic nematic phases, respectively. In contrast, among the CAPETn polymers, only CAPET5 exhibited an enantiotropic nematic phase, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperatures of CAPETns and their entropy variation at the phase transition that were higher values than those of CAPBns, demonstrated a typical odd-even effect as a function of n. These phase transition behaviors were disscussed in terms of the 'virtual trimer model' by Imrie. The mesophase properties of CAPETns were largely different from those reported for the polymers in which the (cyanophenylazo) phenoxy groups are attached to polyacrylate, polymethacrylate, and polystyrene backbones through polymethylene spacers. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and type of mesophase.
Pervaporation process using a NaY zeolite membrane was applied for separation of water generated in an esterification process as a byproduct. From the binary mixture of water and either ethyl acetate or acetic acid and the ternary mixture of water, ethanol and ethyl acetate which might be present in an esterification reaction for manufacturing ethyl acetate, water was separated by the membrane pervaporation. It was investigated how the operating parameters such as an organic concentration and a temperature affected the permeate flux and the separation factor of water. For the feed mixture of water/ethyl acetate, the total flux and the separation factor of water were observed to be $930-5,000g/m^2/hr$ and 3,700-8,000, respectively. Also it was found for ternary mixtures of water/ethanol/ethyl acetate that the total flux was $1,300-3,900g/m^2/hr$ and the separation factor was 530-1,600. A pervaporation process might be applied in an esterification process since both the total flux and the separation factor of water through the NaY zeolite membrane were shown to be very high.
To investigate the characteristics of substitute natural gas (SNG) production from direct coal methanation, the continuous lab-scale entrained flow hydrogasifier (I.D. : 0.025 m, Height : 1.0 m) was used in this experiment. The hydrogasification system consisted of high pressure gas handling system, high pressure coal feeder, entrained flow hydrogasifier, and unreacted char separator. The experiment was performed at the various conditions of reaction temperature ($600{\sim}800^{\circ}C$), $H_2$/coal ratio (0.2~0.4), and coal feed rate (0.8~2.5 g/min). Although it was shown that carbon conversion was different trends with coals from the methanation results for 6 sample coals, the carbon conversion increased with increasing reaction temperature. And it increased with increasing H2/coal ratio, whereas the concentration of CH4 decreased. Also. the carbon conversion increased with the carbon content of coal sample and had a maximum value at volatile matter content of 35 wt%.
In this study CALPUFF modeling was performed to predict a contribution of a separate single point pollutant source as well as of total point pollutant sources of major synthetic fiber manufacturers in Gumi national industrial complex to atmospheric trimethylamine concentration of the same area. In addition, a contribution of the separate single point pollution source to the atmospheric trimethylamine concentration of the same area was estimated relatively to the total point pollutant sources. As a result of the CALPUFF modeling, the maximum atmospheric concentration of trimethylamine in Gumi national industrial complex was appeared upon improving T company emission facility frequently in complex 3 in winter (January) and spring (April) while frequently in complex 1 in summer (July) and autumn (October). Besides, the predicted range of the maximum atmospheric concentration of trimethylamine in complex 1 was improved upon improving its emission facility. However, even though in complex 3 the upper bound of the predicted maximum atmospheric concentrations of trimethylamine was increased upon improving T company emission facility, the predicted value of their second upper bound below the upper bound was very similar to the upper bound of measured atmospheric trimethylamine concentrations in Gumi prior to improving its emission facility. Thus, the effect of improving T company emission facility was estimated huge in complex 1 while it was trivial in complex 3. These maximum concentrations of trimethylamine predicted to estimate the expected contribution of total point pollutant sources by CALPUFF modeling showed the similar values to those measured in the region of Gumi. Therefore, the expected contribution of total point pollutant sources to atmospheric trimethylamine concentration in the area of Gumi was validated.
Jung, Hyun jin;Min, Bora;Kim, Seung Ki;Jo, Jae min;Kim, Jin Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.2
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pp.229-239
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2018
The purpose of this study was to effectively produce the biosugar from cell wall of lipid extracted microalgae (LEA) by using microwave-assisted pretreatment without enzymatic hydrolysis process. Response surface methodology (RSM) was applied to optimization of microwave-assisted pretreatment conditions for the production of biosugar based on enzyme-free process from LEA. Microwave power (198~702 W), extraction time (39~241 sec), and sulfuric acid (0~1.0 mol) were used as independent variables for central composite design (CCD) in order to predict optimum pretreatment conditions. It was noted that the pretreatment variables that affect the production of glucose (C6) and xylose (C5) significantly have been identified as the microwave power and extraction time. Additionally, the increase in microwave power and time had led to an increase in biosugar production. The superimposed contour plot for maximizing dependent variables showed the maximum C6 (hexose) and C5 (pentose) yields of 92.7 and 74.5% were estimated by the predicted model under pretreatment condition of 700 w, 185.7 sec, and 0.48 mol, and the yields of C6 and C5 were confirmed as 94.2 and 71.8% by experimental validation, respectively. This study showed that microwave-assisted pretreatment under low temperature below $100^{\circ}C$ with short pretreatment time was verified to be an effective enzyme free pretreatment process for the production of biosugar from LEA compared to conventional pretreatment methods.
Lee, Jae-Koo;Ahn, Ki-Chang;Stoutamire, Donald W.;Gee, Shirley J.;Hammock, Bruce D.
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.5
no.2
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pp.1-12
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2001
A competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ci ELISA) for the organophosphorus insecticide acephate, O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate, was developed using a polyclonal antibody. Three different haptens mimicking the analyze and containing hexanoic acid moiety as a linker were synthesized, and then conjugated with the carrier proteins bovine serum albumin and keyhole limpet hemocyanin by the N-hydroxysuccinimide active ester method. Polyclonal antibodies raised against hapten-KLH conjugates in rabbits and the hapten-BSA conjugates as coating antigens were screened and selected for the assay in the homologous and/or heterologous ELISA system. The effects of various assay conditions, including blocking reagents, detergent content, organic solvents, pH, and preincubation of tile mixture of the polyclonal antibody and the analyze on the sensitivity were evaluated. The $IC_{50}$ value of acephate of 110 ng/mL was obtained in an optimized heterologous system using hapten-3-BSA as a coating antigen and a polyclonal antibody 8377, showing the detection range of 10-1000 ng/mL and the lowest detection limit of 4 ng/mL. The cross-reactivities of the structurally related insecticides, including methamidophos were less than 0.02%. These results indicate that the ELISA could be a convenient and alternative tool for monitoring acephate residues in agricultural products and environmental samples.
Jo, Eun-Hye;Kim, Soo-Jin;Cho, Su-Jin;Lee, Ga-Young;Kim, On-You;Lee, Eun-Yong;Cho, Won-Hyung;Lee, Dong-Won;Khang, Gil-Son
Polymer(Korea)
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v.35
no.4
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pp.289-295
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2011
Biomaterials for retinal tissue engineering must demonstrate several critical features for potential utility, including mechanical integrity, biocompatibility, and slow biodegradation. Silk film biomaterials were designed and characterized to meet these functional requirements. We prepared natural/synthetic hybrid silk/PLGA films using 0, 10, 20, 40, and 80 wt% of silk by a solvent evaporation method. MIT assay was used to confirm the number of cells attached on film at 1, 2, and 3 days, respectively. The morphology of cellular adhesion on films was also confirmed by scanning electron microscope (SEM). RT-PCR was conducted to confrrm mRNA expression of retinal pigment epithelitun (RPE) using RPE65 as a RPEs marker and the expression of cytokeratin were determined by immunofluorescence staining. We confirmed that the silk/PLGA film of 20~40 wt% silk was superior for the adhesion and proliferation of RPEs.
Antimicrobial and antioxidative activities on heartwood extractives from Zelkova serrata were investigated to develop a natural fungicide or preservative. The ethanol extract from Z. serrata was fractionated in the order of petroleum ether, diethylether and ethylacetate to determine antimicrobial activity. The highest antimicrobial activity against the tested microorganisms was found in the petroleum ether soluble fraction. An active antimicrobial compound was isolated from petroleum ether soluble fraction, and identified as 7-hydroxy-3-methoxycadalene by $^1H$-, $^{13}C$-NMR and EI-MS spectrometry. This compound showed higher antifungal activity, but lower antibacterial activity than hinokitiol(${\beta}$-thujaplicin), strong antimicrobial compound isolated from Thujopsis dolabrata. Antioxidative activity was also higher than ${\alpha}$-tocopherol and similar to BHT(butylated hydroxytoluene), one of the strongest synthetic antioxidant. As a result, it was concluded that 7-hydroxy-3-methoxycadalene isolated from Z. serrata had strong antifungal and antioxidative activities.
Clacic amphiboles along the tremolite (Tr)-tschermakite(Ts) joint were synthesized using a piston-cylinder appratus. At 750-85$0^{\circ}C$and 12-2 kb, amphibole+corundum coexist with zoisite($\pm$talc, chlorite, and Mg-staurolite), but with anorthite($\pm$cholorite, spinel, pyroxenes, and sapphirine) at lower P. At 90$0^{\circ}C$, amphibole+corundum+clinopyroxene($\pm$anorthite, forsterite, sapphirine, and garnet) are stable over the P range 12-18 kb. These amphibole-bearing assemblages are replaced at high P by clcinopyroxene+talc+chlorite+zoisite at 650-75$0^{\circ}C$, and at higher temperatures by garnet+clinopyroxene($\pm$zoisite, orthopyroxene, and Mg-staurolite). Synthetic amphiboles with Ts>~45 mol% contain as much as 0.15 excess cations per formula unit(pfu) based on 23 oxygens(anhydrous formula), whereas less tschermakitic ones are deficient in cation occupancy by up to 0.18 pfu. This trend is attributed to the 야/trioctahedral substitution in Ca-amphiboles. Compositions of synthetic amphiboles display systematic changes with P and T governed by coexisting mineral assemblages. The Ts content (=[8-Si-Na]/2) increases with increasing T( Ts/ T=~0.1 nik% K-1) in the range 750-85$0^{\circ}C$, but remains nearly constant at 850-90$0^{\circ}C$. Pressure dramatically affects the Ts content of Ca-amphiboles:it increases with P at 8-12 kb( Ts/ T=2-3 mol% K-1), but significantly decreases at 12-21 kb( Ts/ P=-2.5 mol% Kb-1). Hence, the most tschermakitic amphiboles, containing 60$\pm$5 mol % Ts, or 1.2$\pm$0.1 tetrahedral Al, occur at 12 kb and 850-90$0^{\circ}C$. Compositions of Ca-amphiboles defined by a simple reaction, 3 Tr+2 zoisite+7 corundum+H2O=5 Ts, are reversed and used to estimate thermodynamic parameters of tschermakite assuming ideal mixing of Tr-Ts solid solutions. Predicted standard molal entropy and enthalpy of tschermakite are : S$^{\circ}$of Tr-Ts solid solutions. Predicted standard molal entropy and enthalpy of tschermakite are : S$^{\circ}$=566.9$\pm$13.7 J mol-1K, -1and H$^{\circ}$=-12518.36$\pm$15.17 kJ mol.-1
Mineral carbonation by indirect method has been studied by serpentinite as cation source. Through the carbonation of $CO_2$ and alkaline earth ions (calcium and magnesium) from serpentinite, the pure carbonates including $MgCO_3$ and $CaCO_3$ were synthesized. The extraction solvent used to extract magnesium (Mg) was ammonium sulfate ($(NH_4)_2SO_4$), and the investigated experimental factors were the concentration of $(NH_4)_2SO_4$, reaction temperature, and ratio of serpentinite to the extraction solvent. From this study, the Mg extraction efficiency of approximately 80 wt% was obtained under the conditions of 2 M $(NH_4)_2SO_4$, $300^{\circ}C$, and a ratio of 5 g of serpentinite/75 mL of extraction solvent. The Mg extraction efficiency was proportional to the concentration and reaction temperature. $NH_3$ produced from the Mg extraction of serpentinite was used as a pH swing agent for carbonation to increase the pH value. About 1.78 M of $NH_3$ as the form of $NH_4{^+}$ was recovered after Mg extraction from serpentinite. And, the main step in Mg extraction process of serpentinite was estimated by geochemical modeling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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