Pulmonic autograft replacement of the aortic valve(Ross procedure) has been to have potential for growth in children, no complication of antiocagulation, and enhanced durability. Therefore, Ross operation is indicated in the young, in patients with an active life style, and when anticoagulation is contraindicated. However, late autograft valve has occurrd more frequently in patients with significant size discrepancy between the pulmonay valve annulus and the aortic valve annulus. In order to resolve this problem, we performed aortic annuloplasty with Duran ring for more accurate and strong reinforcement. We report a case using the Duran ring as a method of aortic annuloplasty during Ross procedure.
Whatever a surgeon choose aortic prosthesis in aortic stenosis, it will always provoke some degree of obstruction to flow due to its smaller effective orifice area to tissue annulus. Occasionally, we meet small aortic annulus to his or her body surface area in aortic valve replacement. The small annulus remains a problem in that both tissue and mechanical prosthesis have significant pressure gradients between LV and aorta in resting or exercising states. In these circumstances, diverse surgical procedures, such as tilting disc prosthesis, supraannular position of aortic prosthesis, and enlargement of aortic root [including aortoventriculoplasty, translocation of aortic valve, & double outlet of LV by valved conduit], were applied. We experienced one case of aortic stenosis with small aortic annulus. Systolic pressure gradients between LV & aorta were 90 mmHg. Diameter of annulus was 19 mm. So we performed patch enlargement of aortic root by Manouguian and AVR with St. Jude medical valve 23 mm.
A 52-year-old man was taken to the emergency room following a motor vehicle accident. An echocardiogram showed moderate to severe tricuspid regurgitation due to rupture of the anterior chordae. An operation to repair the tarumatic tricuspid regurgitation was recommended; however, the patient refused because he was asymptomatic. Two years later, he developed mild generalized edema and dyspnea. The echocardiogram revealed progressive severe tricuspid regurgitation and annular dilatation. We treated the tricuspid regurgitation successfully using artificial chordae and ring annuloplasty.
Edwards Duromedics mechanical valve was introduced into clinical use in 1982 and is still being used today after several modifications. Valve-related complications after mechanical valve replacement are thiombo-embolism, endocarditis, valve malfunction, valve leaflet escape and fracture. Incidence of valve leaflet escape is very low. A 40 year-old male patient who had undergone mitral replacement with a 31mm Edwards Duromedics mechanical valve(model
We report a successful repair of severe traumatic tricuspid regurgitation by PTFE chordal replacement and ring annuloplasty. A 64-year-old man with multiple trauma was referred to our department because of cardiomegaly on chest roentgenogram. Echocardiography showed moderate amount of pericardial effusion and severe tricuspid regurgitation with rupture of anterior papillary muscle. But he experienced progressive dyspnea, and chest roentgenogram showed pro ressive cardiomegaly. He underwent operation 4 months after trauma. The nterior papillary muscle was reinserted, and the valve was repaired by PTFE chordal replacements and ring annuloplasty. Postoperatively, the patient's functional status was improved, and there was trivial tricuspid regurgitation on echocardiographic examination.
The paravalvular leak after redo mitral prosthetic valve replacement is rare but serious complication when it does happen. This condition should be corrected surgically to increase life span and improve symptoms. But simple closure or patch closure of paravalvular leak are not effective in cases of weak annulus or broad defect. We report 3 cases of trido mitral valve replacement using mechanical valve with its sewing ring expanded by a collar of Dacron sheet. The prosthetic sewing ring is anchored on the weak mitral annulus with multiple interrupted sutures, while the Dacron collar is contineuously sutured to the left atrial wall for blood tight sealing. All of the three cases showed event free postoperative course.
The VSD in TOF is usually large and unrestrictive with an equal to or greater than that of the aortic annulus. Typically shunting through the VSD is bidirectional or right-to-left component. Restrictive VSD in TOF caused by ingrowing fibrotic tissue is very rare. We report a case of restrictive VSD and LVOTO in TOF caused by ingrowing fibrotic tissue with the review of literature.
Twenty two patients underwent total anatomic correction of complete atrioventricular septal defect associated with other cardiac anomalies between July 1986 and December 1994. Age ranged from 6 months to 11 years(mean 49.6 $\pm$ 35.8 months), and they were composed of 7 males and 15 females. Combined major cardiac anomalies were tetralogy of Fallot(TOF) in 11 cases, double outlet of right ventricle (DORV) in 6 ca es, and transposition of great arteries (TGA) in 5 cases. Down's syndrome was associated in 5 patients with TOF and 1 patient with DORV. They were classified as Rastelli type A in 3 patients, B in 2 patients, and C in 17 patients. Modified Blalock-Taussig shunt was performed.in 5 patients and Waterston shunt in 1 patient as a palliative procedure. There were 7 perioperative deaths(31.8%) and the causes were pump weaning failure, low cardiac output, acute renal failure, persistant pulmonary hypertension and hypertensive crisis, and sepsis. Reoperations were performed in 4 cases to repair atrioventricular valvular regurgitation or to relieve the right ventricular outflow tract (RVOT) or pulmonary arterial stenosis. One late death was due to aspiration pneumonia. Second reoperation was necessary for progressive worsening of left atrioventricular regurgitation and RVOT stenosis in one patient. Fourteen survived patients were followed up for a mean of 66.0 $\pm$ 26.7months and all of them w re NYHA functional class I or II.
A 14-year-old male patient with previous surgical repair of tetralogy of Fallot was admitted with hemodynamically significant ventricular tachycardia (VT). On preoperative electrophysiologic study (EPS), the morphology of documented VT was RBBB of vertical axis with 320 msec cycle length. The endocardial mapping during VT delineated the origin of VT at right ventricular outflow tract (RVOT), where the patch was attached. The clinical VT had a clockwise reentry circuit around the patch with the earliest activation at the same site seen during the preoperative EPS. The previously placed right ventricular outflow patch and fibrous tissue were removed. During a postoperative EPS, it was no longer possible to induce the VT. Ventricular tachycardia following repair of tetralogy of Fallot seen in this patient was caused by a macro-reentry around the right ventricular outflow patch. We were able to ablate the VT with the aid of a detailed mapping of its epicardial activation sequence.
We assessed the intermediate-term result of tricuspid annuloplasty (TAP) for tricuspid valve regurgitation (TR) associated with congenital heart disease in adults. Risk factors for residual TR were also analysed. Material and Method: From August 1989 to June 2001, seventy three adult patients, 51 females and 22 males, underwent TAP for TR associated with various congenital heart disease. Their age ranged from 46 years to 73 years (mean:43). Associated heart anomalies were atrial septal defect (55), ventricular septal defect (6), partial anomalous pulmonary venous return (4) and others (8). Preoperative and post-operative TR velocities were 3.25 m/sec and 2.56 m/sec respectively, and the types of TAP were De Vega in 43, Kay in 18 and Ring annuloplasty in 12. Postoperative follow-up duration was 2,347 patient-month (mean: 32.6 months), and 134 two-dimensional echocardiographic examinations were done during this period. Residual TR greater than III/IV was considered as TAP failure. Result: TAP failure was observed in 7 patients (9.6%), and one patient among them underwent tricuspid valve replacement. Risk factors for TAP failure were diagnosis other than atrial septal defect (p=0.001), preoperative (p=0.038) and postoperative (p=0.028) high TR velocity. There was no statistical significance in terms of TAP methods. Conclusion: Careful evaluation of valve morphology and aggressive surgical intervention are mandatory for the repair of TR with preoperative or residual RV pressure overload.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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