• 대한영상의학회지
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• 제83권3호
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• pp.693-698
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• 2022

자궁 경부 혈관근종은 평활근 세포와 두꺼운 벽의 혈관으로 구성되어 있는 극히 드문 양성 종양이다. 현재 자궁 경부 혈관근종에 대한 증례 보고는 거의 없는 것으로 알려져 있다. 저자들은 38세 여성의 증례를 통하여 자궁 경부 혈관근종의 초음파, 조영증강 전산화단층촬영, 자기공명영상을 포함한 영상학적, 그리고 병리학적 소견에 대하여 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권6호
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• pp.467-470
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• 2002

횡문근종은 영아에서 발생하는 일차 심종양중 가장 흔한 종양이며, 환자의 약 반수에서 결절성 뇌경화증을 동반한다. 이 종양이 대동맥하 협착을 유발할 경우 그 예후가 좋지 않으므로 수술의 적응증이 된다. 본 단국 대학교 흉부외과 교실에서는 결절성 뇌경화증을 동반한 좌심실내 횡문근종 1례를 수술 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권10호
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• pp.745-749
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• 2002

심장 횡문근종은 매우 드문 원발성 양성 심장 종양이며, 아주 드물게 심실성 부정맥을 유발하기도한다. 저자들은 결절성 경화증 1세 여자 환자에서 심실성 빈맥을 동반한 심장 횡문근종을 1례 치험하였다 술 전심초음파상 심실중격에서 기인하여 좌심실 유출로에 있는 2개의 종양이 발견되었다. 수술은 체외순환하에서 상행대동맥을 절개하여 실시하였으며, 육안으로 종양은 양성으로 보였다. 조직검사상 심장 횡문근종으로 확진되었다. 술 후 경과는 양호하였으며, 심실성 빈맥도 호전되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권6호
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• pp.770-773
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• 2009

심장횡문근종은 영, 유아나 소아기에서 가장 발생 빈도가 높은 원발성 심장종양으로서, 다발성인 경우 빈번히 결절성 경화증을 동반한다. 저자들은 심장 횡문근종 및 결절성 경화증과 동반된 활로씨 사징증을 가진 환아에서 신생아기에 전신-폐 단락술을 시행하고 횡문근종이 자연적 소멸된 후 2세에 완전 교정술을 시행하여 양호한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권4호
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• pp.335-339
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• 2006

양성 전이성 근종은 조직학적으로는 양성 종양의 소견을 보이는 자궁근종에서 폐로 전이되어, 임상적으로는 악성 종양의 성질을 지닌 매우 드문 질환이다. 저자들은 자궁근종으로 자궁 절제술을 계획하고 있는 환자에서 다발성 폐 결절이 발견되어, 폐절제술과 자궁절제술을 동시에 시행하였다. 수술후 조직병리 검사에서 폐 결절에서 호르몬 수용체 존재를 확인하여 양성 전이성 근종으로 확진할 수 있었으며, 환자는 수술 후 특별한 치료 없이 외래 추적 관찰 중이다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제29권2호
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• pp.48-50
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• 2013

Angiomyoma is a rare, benign smooth muscle cell tumor. These tumors may be found anywhere in the body. They frequently occur in the lower extremities except venous type. Angiomyoma in the head and neck area is very rare, and only a few cases have been reported. A 63 year-old male patient visited to outpatient clinic due to size-growing nodule-like lesion in the Lt. alar area. Excisional biopsy was done for diagnosis. The lesion was totally excised with 2 mm safety margin. Frozen biopsy of the lesion was requested, and all resection margins were proved negative. To cover the raw surface, full thickness skin grafting was performed. The graft was harvested from Rt. posterior auricular area. Tie over dressing was applyed on Lt. alar area. The graft was well taken and healed without any complication in both short term and long term follow up periods of 2 weeks, 1 month, 2 months, and 6 months. Donor site completed healed without any complications. The leiomyoma is benign tumor originated from smooth muscle, and it can be classified into solid leiomyoma, angiomyoma, and epithelioid leiomyoma. Especially, the angiomyoma consists of smooth muscle cell and blood vessel, and it is originated from the tunica media of blood vessel. Angiomyoma alone frequently occurs in the lower extremities as solitary painless subcutaneous tumor. Venous type of angiomyoma in the oral cavity was reported in other references, but on the facial surface it may be the first case reported as paper. So this report can be very meaningful.

• Journal of Chest Surgery
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• 제34권5호
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• pp.422-425
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• 2001

We performed thoracoscopic resection for diagnosis in 41 year-old-female presenting with multiple pulmonary nodules in both lung fields, which was detected incidentally on routine chest x-ray and followed by additional exmaminations including chest CT scan and percutaneous needle aspiration biopsy under the presumptive diagnosis of metastatic cancer. During thoracoscopy, the result of the frozen section analysis of multiple masses revealed strong evidence of leiomyoma. In her past medical history, she had undergone myomectomy, and hysterectomy, 7 year ago and 10 year ago, respectively. Based on permanent, special staining of specimen, estrogen receptor assay and review of past specimen of uterine myoma the final diagnosis was benign metastasizing leiomyomata from uterine myoma, the report was very uncommon in Korean and English literatures. The patient has been followed up for 2 year without special therapy, such as hormonal therapy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권8호
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• pp.715-717
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• 2004

59세 여자 환자가 무증상으로 우연히 발견된 후종격동 종괴를 주소로 내원하였다. 수술 전 시행한 식도조영술, 식도내시경 및 식도내시경적 초음파검사로 거대한 식도점막하 종양으로 식도근종이 의심되었다. 우측 흉강을 통해 흉강경수술을 시행하였는데, 종격동 흉막과 식도근육을 종절개한 후 종양을 적출하였다. 수술 후 시행한 식도조영검사에서 식도의 협착 및 누출소견은 없었으며 술 후 7일째에 합병증 없이 퇴원하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제24권11호
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• pp.1138-1143
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• 1991

Primary cardiac tumors are rare, being found in approximately 1 in 10, 000 routine autopsies in patients of all ages. of the primary cardiac tumors, 75% to 80% of patients are benign lesion, of the benign cardiac tumors, myxoma is the most common type in adults, whereas rhabdomyoma predominates in infants and children. About 50% of cardiac rhabdomyoma patients, die in the first 6 months of life and 80% by 1 year of age. We report on the one infant and the one neonate operated upon successfully for removal of cardiac rhabdomyoma.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권6호
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• pp.655-659
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• 1996

Primary cardiac tumors are known to be rare. Of the benign primary tumors, rhabdomyoma predominates in neonates and infants. Tuberous sclerosis is found in hall of the patients with rhabdomyomas. Rhabdomyomas demonstrate benign pathological characteristics and may regress spontaneously that resection of the intracavitary obstructing portion of these tumors are recommended. We performed resection of intraatrial rhabdomyoma which had been obstructing mitral valve orifice and caused heart failure in a neonate. Postoperatively, fungal endocarditis developed and after 3 days, rapid growth and extension of the vegetation in the aorta obstructed the flow through the ascending aorta and resulted in hemodynamic deterioration.