한 유제품 CF로 인해 누구나 한 번쯤은 들어보았을 헬리코박터 파이로리(Helicobacter Pylori). 헬리코박터 파이로리균은 위 점막에 기생하는 나선균으로 위나선균으로도 불린다. 이 세균은 환자에게서 분리된 균주마다 서로 다른 유전체 구조를 가진 특이한 세균집단으로 만성 전정부 위염, 소화성궤양, 위 MALT(점막연관림프조직형) 림프종, 위암 등의 원인이다.
Kim, Sin-Ill;Jin, Sung-Ho;Lee, Jae-Hwan;Min, Jae-Seok;Bang, Ho-Yoon;Lee, Jong-Inn
Journal of Gastric Cancer
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v.9
no.4
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pp.172-176
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2009
Purpose: The rapid urease test is a rapid and reliable method for diagnosing Helicobacter pylori infection. However it requires gastric mucosal biopsies during endoscopy, and the test is not covered by national health insurance for patients with gastric cancer. So, we introduced an alternative method for a rapid urease test using back-table gastric mucosal biopsies from gastrectomy specimen. Materials and Methods: Ninety gastric cancer patients underwent an anti H. pylori IgG ELISA test and gastrectomy. Just after gastrectomy, two gastric mucosal biopsies from the prepyloric antrum and lower body of the gastrectomy specimen were taken from the back table in the operative room, and these were fixed immediately with the rapid urease test kit, and the color change was monitored for up to 24 hours. In this study, H. pylori infection was defined as positive when the serology or rapid urease test showed positive results. Results: The positive rate of the rapid urease test and serology was 91.1% and 77.8%, respectively. The sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of the rapid urease test and serology were 94.3 and 80.5%, 100 and 100%, 100 and 100%, and 37.5 and 15%, respectively. The accuracy of the rapid urease test was higher than that of serology (94.4 vs. 81.1%, respectively). The rapid urease test showed a higher rate of detecting H. pylori infection than that of serology (McNemar's test, P=0.019). Conclusion: The result of the rapid urease test using back-table gastric mucosal biopsies from a gastrectomy specimen is comparable to the reference data of the conventional rapid urease test using gastric mucosal endoscopic biopsies. Therefore, it can be an alternative diagnostic method for H. pylori infection.
The study was designed to investigate the antibacterial effect of Helicobacter pylori against 32 medicinal plants commonly used as health foods. The medicinal plants used in this study were 32 kinds of medicinal plant extracts using the disk diffusion method for H. pylori activity, which can be eaten every day by everyone. Amoxicillin sodium (150 mg / ml, Ildong Pharmaceutical) and Metronidazole 50 mg / ml) was used as a control group. We measured the area of the transparent area and evaluated that the larger the area, the more effective it is for H. pylori. As a result of this study, the clear zone of inhibition was highest at $372.90mm^2$, second was $358.30mm^2$, and Chungho was $348.32mm^2$. The positive control group, Metronidazole (50 mg / ml CJ), was $503,29mm^2$. In the future, the development of antimicrobial materials of various medicinal plants is expected to be effective for the inhibition of H. pylori.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.7
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pp.1083-1086
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2010
This study was conducted to investigate the inhibitory effects of daidzein against H. pylori and its cholesterol $\alpha$-glucosyltransferase ($CHL{\alpha}GcT$). $CHL{\alpha}GcT$ is responsible for the production of $\alpha$-glucosyl cholesterol which constitutes more than 25% of cell wall lipids in H. pylori, and it has been suggested that it is essential for H. pylori viability. $CHL{\alpha}GcT$ was inhibited by daidzein, in a dose-dependant manner, of which $IC_{50}$ value was $128.5\;{\mu}M$. Daidzein also showed the inhibitory effect toward H. pylori growth by paper disc diffusion assay. Therefore, it is thought that the inhibition of daidzein on $CHL{\alpha}GcT$ was related to its anti-Helicobacter activity.
Kim Byung J.;Jung Hwa Jin;Hwang Jee Na;Kang Seok Ha;Oh Se-Jin;Seo Young Rok
Toxicological Research
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v.20
no.3
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pp.179-185
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2004
Helicobacter pylori (H. pylori) infects more than half of the people in the world as a major microbe to cause most of gastric diseases. Recently, cytotoxin associated-antigen A (CagA) is believed as one of the most important virulence factors of H. pylori. Molecular toxicological pathway of CagA is necessary to investigate for understanding the pathological and toxicological aspects of H. pylori, since this virulence protein harasses intercellular processes of host cells to get profit for the survival of H. pylori. CagA is coded from cag pathogenicity island (cag PAI) and translocated into host cells by Type 4 secretion system (TFSS). Tyrosine phosphorylation of CagA targets Src homology 2-containing phosphotyrosine phosphatase (SHP-2) to form a CagA-SHP-2 complex. This complex depends on the similarity of sequence between EPIYA motif and Src homology 2 domain (SH2 domain) of CagA. The generation of growth factors is an essential role of CagA in protecting and healing gastric mucosa for the survival of H. pylori. On the other hand, the activation of IL-8 by CagA induces neutrophils generating inflammation and free radicals. Indeed, free radicals are well known carcinogen to induce DNA damage. In addition, the transduction of mitogen-activation signal by CagA is one of the interesting features to understand how to cause cancer. The relationship between cancer and inflammation with CagA was mainly discussed in this review.
The aim of this study was to evaluate the anti-helicobacter activity of the ethanol extract of Sohamhyoongtang (Coptidis Rhizoma, Pinelliae Tuber and Trichosanthis Semen) and Coptidis Rhizoma total alkaloids, which is one of the components of Sohamhyoongtang. Crude ethanol extract of Sohamhyoongtang (ESHHT) and Coptidis Rhizoma total alkaloids (CRTA) were used for this experiment. Five different types of H. pylori (including H. pylori 26695) were used as test strain. To determine anti-helicobacter activity, minimum inhibitory concentration (MIC) was determined by agar dilution method. The effect of ESHHT and CRTA on the gene expression of H. pylori was investigated by quantitative realtime-PCR (qRT-PCR). MICs of ESHHT against five H. pylori strains were $250{\sim}500{\mu}g/ml$ and MICs of CRTA against five H. pylori strains were $50{\sim}200{\mu}g/ml$. Four representative virulence genes of H. pylori, cagA, ureA, ureB and ureI were tested as target genes for qRT-PCR. According to the qRT-PCR results, both ESHHT and CRTA markedly repressed the expression of cagA gene of H. pylori 26695 (6.91 and 20 folds respecively). These results showed that the ESHHT and CRTA demonstrated antihelicobacter properties, suggesting their potential use in gastritis or duodenal ulcer.
Kim Sung;Noh Jae-Hyung;Kim Sung;Kim Yong-Il;Kim Jin-Pok
Journal of Gastric Cancer
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v.3
no.2
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pp.97-103
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2003
Purpose: This study aims to determine the infection rate of Helicobacter pylori (H. pylori) in gastric cancer patients who received gastrectomies, and to compare the rates of H.pylori infection detected by serological test and that of histopathological test, and to evaluate its clinical meaning. Materials and Methods: Fifty two patients were selected from those who underwent gastrectomies at the Department of Surgery, Samsung Medical Center, from March 1997 to May 1997. The control group consisted of healthy 103 persons visited the center for health promotion in Samsung Medical Center. In both groups, we quantitatively checked serum level of IgG anti H. pylori antibody titer by ELISA using GAP IgG test kit (BioRad, USA) for the serological test, and we microscopically examined the surgical specimen stained by Warthin-Starry silver staining method for the histopathological test. Results: The seropositive rate of H. pylori in the patients' group was $71.2\%$ (37/52), and the control group was $65.0\%$ (67/103). The difference between two groups was statistically significant. However the histopathological study showed that the overall detection rate of H. pylori was $61.5\%$ (32/52) in the patients' group and $61.2\%$ (63/103) in the control group; nd this difference was not statistically significant Conclusion: We could confirm that H.pylori infection rate in the gastric cancer resected patients was statistically higher than in the normal healthy persons even in small population. And the detection method for the H. pylori infection by serological test was presumed to be better than that of histopathological test using surgical specimen. Further study for the larger population by well-organized multicenters will be needed.
The purpose of this study was to develop a new $^{l3}C-urea-containing$ capsule for diagnosis of H. pylori. The urea-containing capsules were prepared with various diluents such as polyethylene glycol (PEG), microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate and citric acid. The dissolution test, $^{l3}C-urea$ breath test and stability test were then performed on the capsules. Microcrystalline cellulose and sodium lauryl sulfate retarded the initial dissolution rates of urea. However, PEG increased the initial dissolution rates of urea. Furthermore, two formulae composed of PEG, [$^{l3}C-urea/PEG$ (38/1.9 mg/cap)] and [$^{l3}C-urea/PEG/citric$ acid (38/1.9/1.9 mg/cap)] had the maximum DOB value, about 16 at 20 mim, while the formula composed of only 38 mg $^{l3}C-urea$ had the maximum DOB value at 30 min. The results indicated that PEG improved the, sensitivity of $^{l3}C-urea$ in the human volunteers. The capsule [$^{l3}C-urea/PEG$ (38/1.9 mg/cap)] was stable for at least six months in 25 and $37^{\circ}C$. Thus, a PEG-containing capsule, [$^{l3}C-urea/PEG$ (38/1.9 mg/cap)] would be a more economical, sensitive and stable preparation for diagnosis of H. pylori.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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