The anti-inflammatory effect of brown alga Ecklonia cava is well known, and several phlorotannins have also been reported. In this study, major active components for anti-allergy and anti-inflammation were identified by NMR and MS analysis, and the levels of effectiveness were compared. Six major phlorotannins-phloroglucinol, eckol, eckstolonol, triphlorethol-A, phlorofucofuroeckol A, and dieckol-were isolated from the ethyl acetate fraction of E. cava. In order to analyze the major active substances in E. cava, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects were evaluated for the six separate substances. Antioxidant capacities of each phlorotannin were evaluated using the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radicals, where phlorofucofuroeckol A and triphlorethol-A had the highest radical scavenging capacity in respective radical scavenging assays. Phlorofucofuroeckol A exhibited the highest inhibition of nitric oxide production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells among phlorotannins tested. Dieckol inhibited the release of ${\beta}-hexosaminidase$, a marker for the release of histamine in mast cells, in a dose-dependent manner in antigen-stimulated RBL-2H3 mast cells. Additionally, no cytotoxicities were observed at 1 and $2{\mu}g/ml$ in both phlorofucofuroeckol A and dieckol. These results suggest that phlorofucofuroeckol A and dieckol may play a key role in allergic inflammatory reactions.
Aster yomena (Kitam.) Honda is an edible vegetable and perennial herb belonging to the Asteraceae family, and has been used for a long time for the prevention and treatment of various diseases. Although leaf extracts of A. yomena are known to have antioxidant and anti-inflammatory effects, accurate efficacy assessments are still inadequate. In this study, we investigated whether the antioxidant efficacy of ethanol extract of A. yomena leaf (EEAY) is correlated with the anti-inflammatory effect in RAW 264.7 macrophages. The results showed that EEAY significantly inhibited the hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced growth inhibition in RAW 264.7 cells, which was associated with increased expression of nuclear factor erythroid 2-related factor-2 (Nrf2) and heme oxygenase-1 (HO-1). EEAY pretreatment also effectively prevented $H_2O_2$-induced reactive oxygen species generation and apoptosis through inhibition of caspase-3 activation and poly (ADP-ribose) polymerase degradation. Additionally, EEAY significantly increased the expression and production of interleukin-10, a representative anti-inflammatory cytokine, which was associated with increased expression of toll-like receptor 4 and myeloid differentiation factor 88 at transcriptional and translational levels. Furthermore, the increased production of nitric oxide (NO) by lipopolysaccharide was markedly abolished under the condition of EEAY pretreatment, and the inhibitory effect of NO production by EEAY was further increased by hemin, an HO-1 inducer. Overall, our results suggest that EEAY is able to activate the Nrf2/HO-1 signaling pathway to protect RAW 264.7 macrophages from oxidative and inflammatory stress.
Hwang, Mi Sun;Pyo, Jaesung;Kim, Hyun Jin;Do, Sun Gil;Song, Il Dae;Kim, Kang Min
Journal of Life Science
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v.32
no.5
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pp.368-374
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2022
In this study, the effects of UV irradiation-enhanced ergocalciferol (vitamin D2) content containing Lentinula edodes extract on inflammation and allergic responses were investigated in vitro. The anti-inflammatory and anti-allergic effects of the mushroom extract were tested by estimating the cytokine secretions, such as TNF-α, IL-6, and IL-1β in LPS-activated macrophages (RAW 264.7), or histamine release in PMA and A23187-activated mast cells (RBL-2H3). Under the condition of macrophage activation with LPS, mushroom extract significantly reduced the secretions of pro-inflammatory cytokines, TNF-α and IL-6, and their mRNA expression also matched the observation. The current mushroom extract also significantly reduced the amount of mast cell degranulation-induced histamine secretion from PMA- and A23187-treated mast cells as well as the reduced secretion of IL-4. These results suggest that mushroom extract, which has increased ergocalciferol content by UV irradiation, inhibits the expression of cytokines in inflammation and allergic reactions; therefore, it can be used effectively for the prevention and treatment of inflammatory and allergic diseases.
Gout, a chronic inflammatory arthritic disease, is characterized by hyperuricemia. Gout can be induced by an inflammatory response to monosodium urate (MSU) crystals mediated by pro-inflammatory cytokine release following activation of the NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome. Many sulfur-containing phytochemical compounds in garlic (Allium sativum L.) are considered active ingredients because of their potential pharmacological benefits for various diseases, but their efficacy in NLRP3 inflammasome activation-mediated gout has not been demonstrated. In this study, we investigated whether diallyl disulfide (DADS) and diallyl trisulfide (DATS), representative garlic-derived sulfur compounds, have an inhibitory effect on MSU-induced NLRP3 inflammasome activation. Our results showed that under non-cytotoxic conditions, DADS and DATS significantly blocked nitric oxide production and interleukin (IL)-1β release in response to MSU in lipopolysaccharide (LPS)-primed RAW 264.7 macrophages. DADS and DATS also attenuated enhanced expression of NLRP3 and its adapter protein, apoptosis-associated speck-like protein, which was associated with downregulation of and caspase-1 p20 and IL-1β expression, suggesting that MSU-induced LRP3 inflammasome activation was counteracted by DADS and DATS. Furthermore, DADS and DATS blocked oxidative stress, an upstream event for NLRP3 inflammasome activation, as evidenced by the fact that they scavenged reactive oxygen species (ROS) production. Taken together, our findings demonstrate that DADS and DATS suppressed NLRP3 inflammasome activation by inhibiting the ROS/NLRP3 pathway and that they have potential as treatments for NLRP3-dependent gouty arthritis.
소아천식은 기도의 만성 염증 및 과민반응을 특징으로 나타내고 있어 염증을 일으키거나 알레르기 반응을 일으키는 물질로부터 차단하는 방법이 효과적임을 현대의학에서 이미 밝히고 있다. 한의학에서는 천증(喘證)에 본디 뿌리 깊은 근원(천유숙근(喘有夙根))이 있다고 간주하여 허약한 체질은 내적인 요인이고, 풍한침습(風寒侵襲)은 유발요인이며, 담음복폐(痰飮伏肺)와 신기휴허(腎氣虧虛)는 재발의 근본이라고 하였다. 본 연구에서는 소아 천식에 구마황(灸麻黃), 은행(銀杏), 건강(乾薑), 오미자(五味子), 백전(白前), 구백부(灸百部), 소자(蘇子) 등을 사용하였고, 경우에 따라 황기(黃?) 혹은 선령비(仙靈脾)를 추가하여 正氣(正氣)를 강화시키는 목적으로 사용하였다. 약리학적 연구에 따르면 마황과 건강, 오미자 등은 모두 기도의 염증세포 침윤(浸潤)를 억제하고 항알레르기 효과가 있으며, 건강과 오미자는 또한 히스타민에 대한 길항효과(拮抗效果)도 있는 것으로 알려져 있다. 은행 추출물은 혈소판 활성화 수용체에 대한 길항작용을 갖고 있으므로 이러한 물질들로 인한 기관지의 경련을 방지하여 천식증상을 왕화시킨다. 구백부(灸百部)는 지해(止咳)효과가 뛰어나다. 소아천식에 대한 치료는 표본동치(標本同治)의 원칙을 지키며, 증상이 완화된 단계에서도 중약 투여를 1-2개월 지속시키는 것이 중요하다. 소아에게 있어서 천식증상이 완화된 후 어혈(瘀血) 상태가 성인에 비해 심하지는 않지만, "구병필어(久病必瘀)"의 결과에 유의할 필요가 있다. 천식이 장기간 지속되면 필히 혈액순환 장애가 수반되므로 천궁(川芎)이나 단삼(丹蔘) 등의 활혈제(活血劑)를 가미하여 사용하면 효과를 높일 수 있다. 결론적으로 소아의 천식은 항염증, 평천(平喘), 화담(火痰), 지해(止咳)와 더불어 보신익기화어(補腎益氣化瘀)의 약물을 병행하여 사용하는 것이 바람직하며, 단순한 중약 투여는 일부 양약에 의한 소아성장에 미치는 영향을 피할 수 있어 더 많은 임상연구가 이어져야 한다.
Park, Chan Hum;Yang, Chang Yeol;Yang, Siyoung;Yokozawa, Takako;Shin, Yu Su
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.94-94
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2019
황해쑥(Artemisia argyi H.Lev. & Vaniot)은 우수한 항염증 활성을 지닌 것으로 다양하게 보고 되었다. 그러나, 대표적인 염증 질환 중 하나인 골관절염에 미치는 영향은 현재까지 알려져 있지 않다. 따라서, 본 연구에서는 염증 유발 연골 세포 및 골관절염 유발 동물 모델에 미치는 황해쑥 효과에 대해 조사하였다. 첫째, interleukin 1 beta를 투여한 관절 연골 세포에 황해쑥 물 추출물을 투여한 후 metalloporeinase (MMP) -3 및 MMP-13의 발현을 mRNA 및 단백질 수준에서 분석 하였다. 또한, 내측 반월상 연골의 불안정화에 의해 유도 된 골관절염 마우스 모델을 사용하여 황해쑥 물 추출물의 골관절염 억제 효과를 분석 하였다. 세포 실험에서, 본 황해쑥은 MMP-3와 MMP-13의 mRNA 및 단백질 발현을 유의하게 억제하였다. 또한. 황해쑥 물 추출물을 투여한 실험 동물의 관절 조직을 Safranin O 염색을 실시하여 분석한 결과 연골 하 골판 두께의 감소 및 활막 염증 개선 효과가 관찰 되었다. HPLC를 이용한 성분 분석 결과, 황해쑥 물 추출물은 항염증 및 항관절염 활성을 가진 jaceosidin과 eupatilin을 함유하는 것으로 나타났다. 본 연구결과로부터 황해쑥은 골관절염의 치료 또는 예방에 유망한 소재로 개발될 수 있음을 시사한다.
Colorectal cancer is a major health problem in industrialized countries. Ziyuglycoside II ($3{\beta}-3-{\alpha}$-1- arabinopyranosyloxy-19-hydroxyurs-12-en-28-oicacid), a triterpenoid saponin isolated from the roots of Sanguisorba officinalis L., possesses antioxidant, antiangiogenic, and anticancer properties. However, the therapeutic function of ziyuglycoside II in colitis-associated colorectal carcinogenesis is undefined. In the present study, the effect of ziyuglycoside II on colitis-associated colon cancer induced in mice using azoxymethane (AOM)/dextran sulfate sodium (DSS) was explored. The AOM model recapitulates many features of human colon cancer, but it lacks an inflammatory component. DSS induces colitis and promotes AOM-induced colon cancer in mice. BALB/c mice were injected with AOM and administered 2% DSS in drinking water. The mice were given ziyuglycoside II (1 or 5 mg/kg) orally three times per week, and colonic tissue was collected at 64 days. Administration of ziyuglycoside II markedly diminished the formation of colonic tumors. Western blot and immunohistological analyses showed that ziyuglycoside II noticeably decreased nuclear factor kappa-B-positive cells and levels of inflammation-related proteins, such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and interleukin-6 in colon tissue. It also prompted apoptosis. Ziyuglycoside II treatment augmented cleaved forms of caspase-3, caspase-7, and poly (ADP-ribose) polymerase in colonic tissues. In conclusion, ziyuglycoside II could defend against colitis-associated tumorigenesis in mice by inhibiting inflammation and inducing apoptosis. This shows a promising chemopreventive potential for its use in colitis-associated colon cancer.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.1543-1552
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2021
Atractylodes japonica has been widely used in a traditional Korean herbal medicine exerting various pharmacological activities such as diauretic action, asriction, anti-allergy, neuroprotective activity, anti-cancer, immunomodulation and gastrointestinal protective effect. This study was to investigate the antioxidant, nitric oxide and inflammatory cytokines production of A. japonica extract by water and 70% ethanol. DPPH and ABTS free radical scavenging activity were increased in a dose-dependent manners with both extracts and there was no difference with extract solvents. 70% ethanol extract of A. japonica showed a very strong inhibitory effect on NO production. Both extracts of A. japonica significantly reduce the expression of iNOS and COX-2 proteins involved in NO prodction. A. japonica extract by water and 70% ethanol inhibited LPS-induced proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-1b. In this study, 70% ethanol extract of A. japonica significantly suppresses LPS-induced NO and inflammatory cytokine production. Therefore it can be widely used to treat and improve inflammatory diseases.
Broussonetia kazinoki twig extract (BKT) is recognized for its antioxidant and anti-cancer effects and natural whitening properties. So, it is used as a raw material for cosmetics. B. kazinoki twig is also an edible raw material. B. kazinoki has been used in Asia for paper production and oriental medicine, has anti-diabetic effects, and contains various flavonoids and alkaloids. In this study, to evaluate the efficacy of BKT on allergic skin inflammatory responses, we investigated its effects on factors related to skin inflammation in HaCaT keratinocytes and allergic responses in RBL-2H3 cells. There was no cytotoxicity of the 70% ethanol extract against HaCaT and RBL-2H3 cells. In HaCaT cells, stimulation with tumor necrosis factor-alpha (TNF-𝛼) and interferon-gamma (IFN-𝛾) increased the production of several chemokines, including thymus and activation-regulated chemokine (TARC), macrophage-derived chemokine (MDC), and regulated on activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES). However, it was observed that this elevation was notably mitigated in a concentration-dependent manner upon treatment with BKT. Furthermore, BKT treatment demonstrated a significant reduction of 𝛽-hexosaminidase and inflammatory cytokines TNF-𝛼 and IL-4 in IgE-sensitized RBL-2H3 cells. Thus, it is expected that BKT can be used as a natural cosmetic and food ingredient that effectively suppresses allergic inflammatory reactions.
Saxifraga stolonifera (Saxifragaceae) is a perennial herbaceous plant growing in Korea, China, Japan and Russia. The aerial part has been used as herbal medicine for treatment of pneumonia, frostbite, inflammation and microbial infection. In this study, fresh juice and methanol extract were prepared from the aerial part of S. stolonifera, and their antimicrobial, antithrombin, and antioxidant activity were evaluated, respectively. The fresh juice showed weak antimicrobial activity against Proteus vulgaris, Escherichia coli O157:H7 and Candida albicans with ignorable DPPH scavenging activity. But, the methanol extract showed strong antioxidant activity ($IC_{50}$ of $37.5{\mu}g/mL$) with minor, broad-range antimicrobial activity. Antithrombin activities were not observed in fresh juice and extract, up to 1.5 mg/mL. Sequential organic solvent fractionation of methanol extract showed that $IC_{50}s$ of ethylacetate and the butanol fraction were 6.9 and $7.8{\mu}g/mL$, respectively, that is comparable with vitamin C or butylated hydroxytoluene. Analysis of component in extract and fractionates suggested that the antioxidants in fractions are diverse and the active substances have glycosylated phenolic structure. Our results suggest that the aerial part of S. stolonifera could be used as the natural source of potential antioxidant.
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