• Title/Summary/Keyword: 항종양성

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STUDIES ON CYTOTOXICITY AND ANTITUMOR ACTIVITY OF KOREAN PHARMACEUTICAL HERBS

  • Ryeom, Kon;Lee, Young-Kee;Shin, Suck-Woo;Jung, Byung-Ki
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1995.04a
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    • pp.62-62
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    • 1995
  • 한국산 천연자원중 한방이나 민간요법에서 항종양제로 빈번히 사용되어온 생약들 중에서 103종을 선정하여 이들 성분들을 추출하고 시험관내에서 항종양성이 우수하고 정상세포에 손상을 적게 주는 생약 6종을 선별하여 암세포주에 대한 독성능 (in vitro)과 항종양성 면역감시기구(in vivo)및 LD$_{50}$등을 측정하여 항종양제로의 신약개발을 목적으로 수행하였다. 방법: 선별된 6종의 생약유효성분을 METHANOL로 추출하여 조추출물을 얻었으며 이물질들을 순차적으로 각각의 유기용매로 추출, column chromatography법으로 분획하였으며 분획분에 대한 암세포독성능은 MTT colorimetric 검정법을 이용하여 IC$_{50}$값을 구하였다. 면역감시기구 측정방범으로는 Balb/c mouae암,수 각 10수씩에 P388암세포주를 접종한군과 접종하지 않은 실험군에 생약추출분획물 8.6mg/0.2ml씩 20일간 매일 경구 투여시키고 대조군에는 생리식염수 0.2ml씩을 매일 경구 투여시켜 NK cell의 활성 MIF Recombinant IL-2로 유도시킨 NK cell활성능, chemotaxis등을 측정하였다. 생체내 항종양능 시험은 tumor panel system에 따라 mouse leukemia cell을 사용하여 측정하였다. 각분획성분의 투여용량은 실험동물에서 독성실험결과로 LD$_{50}$량을 구해 항암효과 평가시에 Maximum dose로 하였고 최고용량을 기준으로 일정한 공비를 적응하여 3단계의 투여량을 설정하였다. (중략)

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국내산 가시파래(Enteromorpha prolifera)로부터 수용성 다당의 추출 및 정제

  • 최용석;구재근;김풍호;하진환
    • Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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    • 2000.10a
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    • pp.177-178
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    • 2000
  • 해조(seaweed)는 한국, 일본, 중국과 같은 아시아 지역에서 바다채소(sea vegetable로서 식용되어왔으며, 유럽에서는 주로 겔화제, 비료 등으로 사용해 왔다. 그러나 최근들어 해조류에 함유되어 있는 성분들의 영양학적 측면 뿐 만아니라 생리활성물질에 대한 관심이 고조되면서 항종양성, 항virus성, 면역력 증강, 항암작용, 다이어트식품 등의 다양한 연구가 발표되고 있다(Ito and Hori,1989). (중략)

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가시파래 (Enteromorpha prolifera)로부터 산성다당의 당구조 특성

  • 최용석;구재근
    • Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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    • 2001.05a
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    • pp.205-206
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    • 2001
  • 녹조류 중 갈파래(Ulva sp.)는 유럽에서도 오래전부터 식용으로 이용되어 다양한 식품학적 및 생리 기능성에 관한 연구가 진행되어 오고 있다. 갈파래의 주요 특성의 하나는 육상 식물과 달리 황산기를 함유한 다당을 다량 함유하고 있으며, 이 산성 다당은 항종양성, 항 virus성, 면역활성증간 항혈액 응고작용 등이 보고되어 있으며, 국내에서도 홑파래에서 추출한 당단백질이 Sarcoma-180 cell에 대한 항암효과 및 면역활성이 있다고 보고된 바 있다(이 등, 1992). (중략)

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Antineoplastic Effect of Low Molecular Weight Chitooligosaccharide on Various Tumor Cell Lines (저분자량 키토산 올리고당의 항종양성)

  • Park, Heon-Kuk
    • The Korean Journal of Food And Nutrition
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    • v.22 no.2
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    • pp.308-312
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    • 2009
  • In this study, the effects of low molecular weight chitooligosaccharides were assessed. Low molecular weight chitooligosaccharide evidenced no cytotoxicity in in vitro trials with the normal cell line, Vero E6(Africa green monkey kidney cell). The $IC_{50}$ of low molecular weight chitooligosaccharide was $923.20{\mu}g/m{\ell}$. Low molecular weight chitooligosaccharide exhibited in vitro antineoplastic activity in five human tumor(lung carcinoma, bladder carcinoma, colon carcinoma, stomach carcinoma, breast carcinoma) cell lines. The $IC_{50}$ values of low molecular weight chitooligosaccharide on A549, J82, SNU-C4, SNU-1 and ZR75-1 were $477.42{\mu}g/m{\ell}$, $480.40{\mu}g/m{\ell}$, $436.84{\mu}g/m{\ell}$, $373.55{\mu}g/m{\ell}$, and $539.95{\mu}g/m{\ell}$, respectively.

The search and development for antitumor compounds from the marine algae (해조류 유래의 항종양성 물질의 탐색과 개발)

  • 손병화
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.211-211
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    • 1994
  • 항종양성 화합물의 개발을 지향한 해양생물 유래의 생물활성 물질의 화학적 연구의 일환으로써 다양한 종류의 생물활성 (즉, 항균작용, 혈중콜레스테롤 저하작용)등을 나타내며, 구입수가 용이한 홍조 꼬시래기 (Gracilaria verrucosa) 및 갈조 지충이 (Sargassum thunbergii)의 아세톤 및 메탄올 엑스를 EtOAc 및 n-BuOH로 분획한후 각 분획을 SiO$_2$ column, TSK gel(Toyo pearl HW-40F), $\mu$-Bondapak column 및 HPLC등으로 분리 정제하여, 새로운 glyceroglycolipid(GV-5, -6, ST-6) 및 glycerylglycoside(GV-12)를 얻었다. 이렇게 분리된 화합물의 물리화학적 성질, 화학반응 및 분광학적 data를 종합 검토한 결과 GV-5, -6, -12, 및 ST-6은 각각 1,2-diacyl-3-0-($\alpha$-D-galactopyranosyl) glycerol (acyl : palmitate-oleate-arachidonate 4: 1 : 9) (1), 1,2-diacyl -3-0-〔$\alpha$-D-galactopyranosyl -(1 "$\longrightarrow$6')-0-$\beta$-D-galactopyranosyl〕 glycerol (acyl : palmitate-oleate-arachidonate(5:1:4)(3), 2-0-($\alpha$-D-galactopyranosyl) glycerol (5), 및 sodium salt of 1-acyl-3-0-(6'-sulfo-$\alpha$-D-quinovopyranosyl) glycerol(acyl:palmitate-oleate 96:4)(8) 이라는 것이 판명되었다. 그리고 GV-5 및 -6은 마우스 백혈병세포 (L1210)에 대한 세포독성 ($IC_{50}$/ of GV-5, and -6:8.0$\mu\textrm{g}$/ml and 10.8$\mu\textrm{g}$/ml )외에, 사람의 상피암세포에 대한 성장억제효과 [growth inhibitor(%) in 20$\mu\textrm{g}$/m1 :GV-5(39.9%), GV-6(16.7%)를 나타내었으며, 한편, GV-5, GV-6, -12 및 ST-6은 각각 쥐의 F9 기형암종 세포의 분화유도 활성을 나타내어 항종양제로의 개발에 많은 흥미가 기대된다.기대된다.

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고분자량 Chitooligosaccharides의 in vitro 항종양성

  • 박헌국
    • Proceedings of the Korean Journal of Food and Nutrition Conference
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    • 2001.12a
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    • pp.127-127
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    • 2001
  • Chitosan에 Ttichoderma viride 유래의 cellulase를 처리하여 효소분해함으로써 고분자량 chitooligosaccharides를 얻었다. 생산된 올리고당을 HPLC로 분석한 결과 octamer 이상의 것이 전체 올리고당 중 49.3%에 달하는 비교적 고분자 화합물로 구성된 chitooligosaccharides의 혼합물이었다. MTT검색법에 의하여 고분자량 chitooligosaccha- rides의 정상세포주와 암세포주에 대한 세포독성을 실험하였다. 정상세포주인 아프리카 초록원숭이의 신장세포에 대한 $IC_{50}$/(50% 저해농도)값은 1,107.95$\mu$g/ml로 정상세포에 대한 독성은 거의 없었다. 폐암세포주인 A549, 방광암세포주인 J82, 대장암세포주인 SNU-C4, 위암세포인 SNU-1, 유방암세포주인 ZR75-1에 대한 $IC_{50}$/값은 각각 421.06$\mu$g/ml, 417.99$\mu$g/ml, 445.54$\mu$g/ml, 380,65$\mu$g/ml, 460.49$\mu$g/ml로 in vitro 종양세포 증식억제 활성을 나타내었다.

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STUDIES ON ANTITUMOR AGENTS PRODUCED BY STREPTOMYCES spp. ISOLATED IN KOREA

  • Ryeom, Kon;Kwon, Hyuk-Ku;Hong, Bum-Soo;Shin, Y.H.;Chang, S.J.
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1995.04a
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    • pp.61-61
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    • 1995
  • 1993년 국내토양으로부터 분리동정된 Streptomyces속 균주중 항종양성이 우수한 균주 3주(DKM104, DKM117, DKM409)를 선정하고 이들을 대량 배양하여 종양억제인자를 분리하고 시험관내 종양세포 독성능 및 생체내 항암활성능과 이들 물질생산과 PLASMID DNA와의 관련성, $LD_{50}$등을 시험하여 새로운 항종양물질의 개발을 목적으로 하였다. 분리선별균주의 배양조건을 확립하였으며 배양여액을 국성이 적은 유기용매로부터 큰쪽으로 단계적으로 유효성분을 추출하여 Gel Chromatography를 이용하여 유효성분을 분획하였다. 시험관내 항종양능 시험은 MTT colorimetric검정법을 이용하여 $IC_{50}$값을 산정하였으며 생체내 항종양능은 마국의 NIC에서 권장하는 tumor panel system에 따랐다. 선정된 균주의 plasmid 분리는 alkalin lysis법을 채택하였으며 agarose gel electrophoresis로 plasmid profile을 시험하였다. Novobiocin등을 이용하여 Curing test를 시행하였고 독성실험은 $LD_{50}$량을 구해 항암효과 측정시에 Maximum dost로 투여하였고 최고용량을 기준으로 일정한 공비를 적응하여 3단계의 투여량을 설정하였다.(중략)

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Anti-cancer Effect of Hot Water Extract from Mycelium in Germanium-enriched Cordyceps militaris (게르마늄 농도를 증가 시킨 동충하초 균사체 열수 추출액의 항암효과)

  • Choi, Jeong Su;Heo, Ji Hye;Kim, Dae Jin;Namkung, Su Min;Lee, Tae Bok;Lee, Min Woo;Kim, Suhng Wook
    • Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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    • v.49 no.2
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    • pp.69-78
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    • 2017
  • Cordyceps militaris has been used in traditional Chinese medicine owing to its anticancer and immunomodulatory activities. Germanium compounds have also been shown to be associated with many pharmacological functions, such as antimicrobial, antiviral, antitumor, antimutagenic, and immunomodulating effects. In this study, we examined the biological properties of hot water extract from mycelial liquid culture of germanium-enriched C. militaris (CMGe). CMGe displayed a concentration-dependent antiproliferation activity against four human cancer cell lines. The antiproliferative activity of CMGe was 2-4-fold lower than that of hot water extract from mycelial liquid culture in C. militaris (CM). However, CM had a concentration-dependent cytotoxicity to human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs). Contrastingly, CMGe did not cause any cellular damage to MSCs. MSCs cultured with CMGe displayed an increased proliferative activity with no cytotoxic effect. The oral administration of CMGe inhibited increased tumor volume and weight compared with the control group. CMGe has the potential to be used as an industrial product in medicinal foods as well as in pharmaceutical products.

국내 자생 생약으로부터 분리한 항종양 물질에 관한 연구

  • Yeom, Gon;Gu, Kyo-Im;Lee, Young-Ki;Kim, Mi-Yong;Hong, Bum-Soo
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.234-234
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    • 1994
  • 최근 새롭게 조명된 생약에 관한 여러 연구를 통해, 기존의 항암제 보다는 더 효과적이고 인체에는 부작용이 적은 항암제를 개발해내기 위해 국내 자생 생약중 총 103 종류( 95 손 98종 )을 채집하였다. 이들 생약을 암세포주( L1210, P333 D$_1$)와 장상세포주(Vero)을 대상으로 MTT colorimetric assay를 실시하여 항종양성에 대해 알아보았다. 이들 세포주에 대한 $IC_{50}$/ 값으로 세포독성능을 알아보았다. 그리하여 정상세포주에는 적은 세포 독성능을 나타내면서, 암세포주에는 높은 세포 독성능을 나타내는 생약제 6종( BuOH 추출물 2종, MeOH) 추출물 4종 )을 선정하였다. 이중 항암활성능이 가장 높은 미역줄나무(Tripteryrium regelii)를 선택하여 유기용매별로 추출, 그 각각에 대한 세포 독성능이 가장 높게 나타난 2분획을 선택하여 기존에 시판중인 Adriamycin과의 병용 투여시의 세포 독성능의 상승효과를 확인 하였다. 즉 Adriamycin과의 단독 투여보다 복합 투여시에 암세포주에 대한 세포 독성능이 높아졌고, 정상세포주에 대한 독성이 감소되는 효과가 나타났다. 또한 in vitro 에서는 세포 독성능이 다소 적더라도 in vivo에서 면역학적 활성이 기대되는 생약제 3종을 선정하여 항암성분의 분리 및 정제를 하여 항암성에 대하여 알아보았다.

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