Background : The effects of chemotherapy on pulmonary function are mainly a reduced diffusion capacity and a restrictive ventilatory impairment. Exercise can expose cardiovascular and pulmonary abnormalities not evident at rest. Exercise related cardiopulmonary function is important in patients with malignant disease as a determinant of quality of life. We performed this study to evaluate the changes of body composition and cadiopulmonary exercise perfoemance of patients with locally advanced, non-small cell, lung cancer (NSCLC) before and after chemotherapy. Methods : We evaluated resting pulmonary function, body composition, physiologic performance status, and cardiopulmonary exercise function in 11 patients with locally advanced NSCLC, at diagnosis and prior to the fourth cycle of chemotherapy. Results : After chemotherapy, 4 patients (36.4%) showed partial response and 7 (63.4%) had stable disease. After chemotherapy, diffusion capacity of the lung for carbon monoxide was reduced ($89.7{\pm}34.1%$, vs. $71.9{\pm}20.5%$) but not significantly. There were no significant changes in body composition or the state of physiologic performance after chemotherapy. There was a significant impairment of cardiopulmonary exercise tolerance in patients with NSCLC, evidenced by a reduction of maximal oxygen uptake ($VO_2$max, ml/kg/min, $17.9{\pm}2.6$ : $12.6{\pm}6.1$, <0.05) and $O_2$pulse ($O_2$ pulse, ml/beat, $7.0{\pm}1.7$, $5.2{\pm}2.1$, <0.05). Conclusion : Systemic chemotherapy resulted in a loss of cardiopulmonary exercise function in patients with locally advanced NSCLC within the short-term period, but not a physiologic change of body composition within the same period.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.6
no.2
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pp.98-105
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2000
In the case of osteosarcoma, secondary acute myeloid leukemia which occurs as the consequences of the complication of chemotherapy, is rare. We are reporting the case that we have recently experienced in the laboratory. A case of secondary acute myeloid leukemia have been occurred to among 77 patients who have been diagnosed as osteosarcoma and received chemotherapy from 1995 to 1999. This case was compared with the cases of other reports for the analysis of its cause and results. A 17-year-old man was diagnosed as a osteosarcoma in the distal part of femur, and recieved chemotherapy. Within 28months, the hematological analysis of the case indicated the severe increase in the number of the white cell (over 200,000) and the profound decrease in the number of platelets. A test of bone marrow needle aspiration and peripheral blood smear showed a tremendous increase in the number of the monocytoid immature cell, which mostly are blasts and promonocytes. Due to this clinical results, the case was diagnosed as the secondary acute myeloid leukemia after the chemotherapy. The frequency of occurrence of secondary acute myeloid leukemia after chemotherapy is quite phenomenal. But the disease could be fatal leading to a high rate of morbidity and mortality without early diagnosis and treatment. Hence, an enough recognition of the possibility of its development, the periodical observation and inspection after chemotherapy and an immediate treatment in the case of occurrence are essential.
Purpose : To assess the feasibility and the toxicity of the neoadjuvant chemotherapy on the treatment of patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Methods and Materials : We analyzed 77 previously untreated and histologically confirmed advanced stage nasopharyngeal carcinoma patients treated with neoadjuvant chemotherapy followed by radiation therapy at the Seoul National University Hospital between 1984 and 1996. The stage distribution was as follows : AJCC stage III-2, stage IV-75. Sixty-six patients received infusion of 5-FU (1000 mg/m$^2$, on Day 1$\~$5) and cisplatin (100 mg/m$^2$, on Day 1), eleven patients received infusion of 5-FU (1000 mg/m$^2$, on Day 1 $\~$5) and carboplatin (300 mg/m$^2$, on Day 1) as neoadjuvant chemotherapy Prior to radiation therapy. The median follow-up for surviving patients was 44 months. Results : The overall chemotherapy response rates were 87$\%$. The toxicities of chemotherapy were mild. Only 3 patients experienced Grade 3 toxicities (1 for cytopenia, 2 for nause/vomiting). The degree of radiation induced mucositis was not severe, and ten patients developed Grade 2 mucositis. The 5-year overall survival rates were 68$\%$ and the 5-year disease free survival rates were 65$\%$. The 5-year freedom from distant metastasis rates were 82$\%$ and 5-year locoregional control rates were 75$\%$. Conclusion : This single institution experience suggests that neoadjuvant chemotherapy improves overall survival and disease free survival for patients with advanced stage nasopharyngeal carcinoma without increase of toxicity.
Rosa rugosa has been used as a folk medicine with various pharmacological properties for a long time in Asia. Recently, it has been reported that the extract of fractions from different parts of Rosa rugosa have various pharmacological effects on diverse diseases including diabetes, inflammatory diseases and tumor. We investigated effects of fructus extracts of Rosa rugosa(RRF) and semen extracts of this herb(RRS) on macrophage to evaluate the possibilities as a biological response modifier. We showed increased effects on tumoricidal activity, phagocytic activity, TNF-$\alpha$ and NO production in RRF-treated groups without direct tumor cell cytotoxicity. RRS-treated groups increased direct tumor cell cytotoxicity at high dose without tumoricial activity except increasing of TNF-$\alpha$ release. These results provide further possibilities for the beneficial immunomodulating effects of RRF on immune system with relatively larger safety margin rather than RRS.
Withaferin A is a steroidal lactone purified from the Indian medicinal plant Withania somnifera. It exhibits a wide variety of activities, including anti-tumor, anti-inflammation, and immunomodulation properties. In this review, we focused on the anti-cancer effects of withaferin A. Withaferin A inhibits cell proliferation, metastasis, invasion, and angiogenesis in cancer cells. Furthermore, it sensitized irradiation, tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-, and doxorubicin-mediated apoptosis. The results showed that multiple mechanisms were involved in withaferin A-mediated anti-cancer effects. First, withaferin A increased intracellular reactive oxygen species (ROS) production and induced ER stress- and mitochondria-mediated apoptosis. Second, withaferin A inhibited the signaling pathways (Jak/STAT, Akt, Notch, and c-Met), which are important in cell survival, proliferation, and metastasis. Third, it induced apoptosis and inhibited cancer cell migration through the up-regulation of prostate apoptosis protein-4 (Par-4). Finally, withaferin A up-regulated pro-apoptotic protein expression levels through the inhibition of proteasome activity. Our findings suggested that withaferin A is a potential, potent therapeutic agent.
An antitumor substance was purified from the culture filtrate of phytopathogenic fungus Alternaria brassicicola SW-3 isolated from soil of a chinese cabbage patch, and its characteristics were investigated. Antitumor activity of A. brassicicola SW-3 was measured by MTT assay. The cytotoxic activity against human cancer cell line was detected in the culture filtrate of A. brassicicola SW-3, but no activity found in mycelium. Antitumor substance was isolated from the culture broth by ethyl acetate extraction and purified by silica gel column chromatography. Structure of the purified compound was analyzed by the instrumental analysis such as $^1$H-NMR, $^{13}$ C-NMR and IR spectroscopy. The purified fungal metabolite of an A. brassicicola SW-3, consists of 11 carbon chain with two hydroxyl groups and two epoxides which is identical to depudecin. The $IC_{50}$/ values of the active compound identified as depudecin were $69\mu$g/mL and $57\mu$g/mL against mouse melanoma B16BL6 cell line, and human hepatoma SK-HEP1 cell line, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.1
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pp.1-7
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2007
Antimutagenic and in vitro anticancer effects of doenjangs added with green tea extract and/or using bamboo salt were studied by Ames test using Salmonella enterica serovar Typhimurium (Salmonella Typhimurium) TA100 and 3-(4,5-dimethylthiazol) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay on PC-3 and DU145 human prostate cancer cells, respectively. At the 1.25 mg/plate concentration, 1% green tea extract (GTE) added doenjang exhibited 85% antimutagenicity against aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$), while the control doenjang revealed 63% antimutagenicity, showing increased antimutagenic effect by the addition of green tea extract during doenjang fermentation. GTE added doenjang also increased antimutagenic effect against MNNG. The inhibition rate of the control doenjang showed 34% at 0.625 mg/plate, while 1% and 2% GTE added doenjangs inhibited by 56% and 73% at the 0.625 and 1.25 mg/plate, respectively (p<0.05). In MTT assay, GTE added doenjangs caused 70% $\sim$ 77% inhibition on the proliferation of PC-3 human prostate cancer cells at 0.5 mg/mL while the control doenjang exhibited 46% inhibition. However, 2% GTE added doenjang showed 91% inhibition at 1.0 mg/mL. The trend of the inhibition rate was similar in DU14S human prostate adenocarcinoma cells. When bamboo salt was used instead of natural sea salt, the antimutagenicity against MNNG and in vitro anticancer effect on the prostate cancer cells greatly increased. From these results, it can be concluded that green tea extract addition to doenjang and the use of bamboo salt during doengjang preparation increased the antimutagenic and in vitro anticancer activities of the doenjang and showed a synergistic effect.
Kelp belongs to the brown algae family and has been reported to exert anti-cancer effects on some cancer types, however studies have not been reported on the anti-cancer effects of kelp extracts on melanoma. In this study, the anti-cancer effects of kelp extract in B16-F0 cells were investigated, and the underlying molecular mechanisms were assessed. Kelp extract was found to inhibit the proliferation of B16-F0 cells, induce cytotoxicity, inhibit cell colony formation, and induce DNA fragmentation and apoptosis. The molecular mechanism was found to involve kelp extract increasing the expression of cytochrome-c and activated caspase-9 in the intrinsic apoptotic pathway. In addition, kelp extract upregulated the expression of Fas-associated protein with death domain and activated caspase-8 in the extrinsic apoptosis pathway. Activation of caspase-9 and caspase-8 by kelp extract induced activation of caspase-3 and cleaved poly adenosine diphosphate-ribose polymerase, consequently inducing apoptosis. These data suggest that kelp extract represents a potential therapeutic agent for melanoma.
Jae Min Lee;Kwang Hyun Chung;Jin Myung Park;Sang Hyub Lee;Ji Kon Ryu;Yong-Tae Kim
Journal of Digestive Cancer Research
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v.2
no.1
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pp.28-31
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2014
Pancreatic cancer is a highly aggressive cancer with poor prognosis. Although, gemcitabine is the current standard regimen as first-line chemotherapy for advanced pancreatic cancer, effective regimens of second-line chemotherapy after gemcitabine failure have not been established yet. We report a case of gemcitabine refractory pancreatic cancer treated with second-line chemotherapy with FOLFIRINOX regimen. A 57-year-old-woman visited our hospital for pancreatic body mass detected by computed tomography (CT). The patient underwent distal pancreatectomy and splenectomy and the pathologic results after surgery demonstrated adenocarcinoma. Follow-up was performed after surgery and CT and positron emission tomography (PET) 4 months after surgery revealed multiple hepatic metastases. The patient underwent first-line chemotherapy with gemcitabine and erlotinib for recurred pancreatic cancer. However, CT after 7 cycles of the chemotherapy showed the progression of multiple hepatic metastases and switch to second-line chemotherapy with FOLFIRINOX was initiated. CT after 16 cycles of the FOLFIRINOX showed the complete remission of multiple hepatic metastases. The patient was admitted for infective endocarditis with septic pneumonia 17 months after the initiation of FOLFIRINOX. However, the patients died from the progression of septic embolism and acute respiratory distress syndrome.
Purpose: The purpose of this study is to present the treatment results and to identify possible prognostic indicators in patients with locally advanced hypopharyngeal carcinoma. Materials and Methods: Between October 1985 to December 2000, 90 patients who had locally advanced stage IV hypopharyngeal carcinoma were studied retrospectively. Twelve patients were treated with radiotherapy alone, 65 patients were treated with a combination of chemotherapy and radiotherapy, and 13 patients were treated with surgery and postoperative radiotherapy with or without neoadjuvant chemotherapy. Total radiation dose ranged from 59.0 to 88.2 Gy (median 70 Gy) for radiotherpay alone. Most patients had ciplatin and 5-fluorouracil, and others had cisplatin and pepleomycin or vincristin. Median follow-up period was 15 months. Kaplan-Meier method was used for survival rate and Cox proportional hazard model for multivariate analysis of prognostic factors. Results: Overall 3-and 5-year survival rates were 27% and 17%, respectively. The 2-year locoregional control rates were 33% for radiotherapy alone, 32% for combined chemotherapy and radiotherapy, and 81 % for combined surgery and radiotherapy (p=0.006). The prognostic factors affecting overall survival were T stage, concurrent chemoradiation and treatment response. Overall 3-and 5-year laryngeal preservation rates in combined chemotherapy and radiotherapy were 26% and 22%, respectively. Of these, the 5-year laryngeal preservation rates were 52% for concurrent chemoradiation group (n=11), and 16% for neoadjuvant chemotherapy and radiotherapy (n=54, p=0.012). Conclusion: Surgery and postoperative radiotherapy showed better results than radiotherapy alone or with chemotherapy. Radiotherapy combined with concurrent chemotherapy is an effective modality to achieve organ preservation in locally advanced hypopharyngeal cancer. Further prospective randomized studies will be required.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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