• 한국환경과학회지
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• 제21권7호
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• pp.875-881
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• 2012

This study was performed to observe the effects of the feeding physiological activity substance in Cordyceps militaris hot-water extract intake on the improvement of lipid components and metabolic enzyme activities in the serum of dietary hyperlipidemic rats (SD strain, male) fed the experimental diets for 5 weeks. The concentrations of cholesterol (total cholesterol, ${\beta}$-lipoprotein, LDL-cholesterol, free cholesterol and cholesteryl ester), atherosclerotic index, triglyceride (TG), phospholipid (PL) and blood glucose in sera were remarkably lower in the Cordyceps militaris extract intake group than in the hyperlipidemic rats. In the ratio of HDL-cholesterol concentration was higher percentage in the Cordyceps militaris extract intake group than in the hyperlipidemic rats. The activities aminotransferase (AST, ALT) in sera were rather lower in the Cordyceps militaris extract administration than in the hyperlipidemic rats. From the above research, Cordyceps militaris extract were effective on the improvement of the lipid compositions in sera of dietary hyperlipidemic rats.

• 한국중재학회지:중재연구
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• 제20권2호
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• pp.49-65
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• 2010

The expanded role of courts in arbitral procedures is said to have certain detrimental effects on the cost-effective approach to arbitration. This is the case when the court is appointing an arbitrator, pursuant to the specific domestic legal regime. The danger of decisions, especially those with expanded role of courts can create delays and hurdles. Even with contradictory viewpoints, the role of the court should complement the arbitral tribunal and not impede the functioning of arbitration independent of the judicial system. In this paper, two recent cases in Korean Supreme Court are reviewed, trying to find the proper implications on further arbitration practices especially in the stage of arbitrator appointment. Even though the proper appointment of arbitrators is essential to the existence of valid arbitration proceedings, appointment of arbitrators by the courts should constitute an administrative power, and not a judicial power. The cases reviewed make clear that the court must play a facilitative role in international commercial arbitration by assisting the parties in appointing the arbitral tribunal, the court intervention must be kept to a minimum.

• 동의생리병리학회지
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• 제22권6호
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• pp.1482-1486
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• 2008

The antihypertensive effects of the Wild Mountain Ginseng Cultured Root Extract (WMGCE) were investigated in spontaneously hypertensive rats (SHR). Daily oral administration of the WMGCE (100 and 200 mg/kg) exhibited a significant decrease in blood pressure in SHR rats during for 8 weeks. The systolic blood pressure was dose- and time-dependently decreased significantly from the second weeks (p < 0.05) to the end of WMGCE treatment in SHR. The WMGCE decreased the plasma levels of sodium, potassium, chlorides, urea and osmolarity in SHR rats but no statistically significant change was observed. Furthermore, no significant changes were noted on heart weight, heart rate and diameter of aorta after WMGCE treatment in SHR. Our results suggest that daily oral administration of WMGCE at the dose of 100 and 200 mg/kg for 8 weeks exhibited antihypertensive activities.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권1호
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• pp.39-42
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• 1997

돼지혈액의 혈장으로부터 ACE 저해제들을 분리 정제하였다. 돼지 도축혈액을 먼저 혈액응고방지제를 첨가한후 원심분리에 의해 혈장과 혈구로 분리한 다음 혈장단백질을 최종농도 4% TCA로 침전시켰다. ACE 저해제들은 TCA 상등액과 혈장단백질 가수분해물로부터 한외여과, 겔여과크로마토그라피, 역상고속액체크로마토그라피 방법으로 분리되었는데 $IC_{50}4값들이 각각 $2\;{\mu}M,\;23\;{\mu}M$로 측정되었다.

• 한국임상약학회지
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• 제22권1호
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• pp.1-8
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• 2012

항혈소판제인 티크로피딘과 항고혈압제인 니칼디핀과의 약동학적 상호작용 연구를 위하여 티크로피딘 (3 또는 10 mg/kg)과 니칼디핀의 경구 (4 mg/kg) 및 정맥 (12 mg/kg) 투여하여 본 연구를 시행하였다. 연구방법: 티크로피딘이 cytochrome P450 (CYP) 3A4 활성과 P-glycoprotein (P-gp)의 활성에 미치는 영향도 평가하였다. 결 과: 티크로피딘과 니칼디핀의 병용투여 시 티크로피딘이 니칼디핀의 약물동태 파라미터에 미치는 결과는 다음과 같다. 티크로피딘은 CYP3A4 효소의 활성을 저해 하였으나 P-gp활성에는 영향을 미치지 못하였다. 니칼디핀의 혈중농도곡선하면적 (AUC)는 대조군에 비해 티크로피딘 10 mg/kg 병용투여군에서 유의성 (p < 0.05)있게 증가되었다. 상대적 생체이용률 (RB)은 티크로피딘 병용투여군에서 115-143%로 증가하였다. 결 론: 본 논문에서 흰쥐에 티크로피딘과 니칼디핀을 병용경구투여 시 니칼디핀의 생체이용률 (bioavailability)이 유의성 (p < 0.05)있게 증가된 것은 티크로피딘이 대사효소인 CYP3A4를 억제하여 소장과 간장에서 초회통과효과 (first-pass metabolism)를 감소 시켰기 때문인 것으로 사료된다. 본 실험결과를 토대로 인체에서 티크로피딘과 니칼디핀의 상호작용을 검토한 후 투여용량을 조절하는 것이 바람직하다고 사료된다.

• KSBB Journal
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• 제14권5호
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• pp.600-605
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• 1999

본 연구는 도축 폐기물인 가축혈액을 이용하여 항고혈압 기능성 식품소재로서의 angiotensin I converting enzyme 저해 펩타이드 분획을 생산하기 위한 조건과 가능성을 조사하기 위하여 수행되었다. 산업적으로 이용 가능한 단백분해효소 중 Alcalase가 혈장 원액 및 그로부터 분리된 albumin에 대하여 가장 높은 활성의 가수분해물을 생성하였다. 특히 albumin의 Alcalase 가수분해물과 이를 gel chromatography를 통새 분획하여 얻은 고활성 분획의 $IC_50$값은 각각 0.5 및 0.02 mg/mL로서 지금까지 보고된 식품단백질 유래 펩타이드 혼합물들과 비교할 때 활성이 매우 높은 것에 속함을 알 수 있었다. 또한 이 고활성 펩타이드 분획은 혈장 원액으로부터 단순한 한외여과만을 거쳐도 얻을 수 있음을 확인함으로써 산업적 실용화 가능성이 높은 공정임을 알게 되었다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제11권2호
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• pp.133-138
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• 2003

The vascular relaxant and antihypertensive effects of newly developed salts of amlodipine-maleate and camsylate-were evaluated on isolated aorta from rats and in spontaneously hypertensive rats, and compared with those of amlodipine besylate, a standard drug. Amlodipine besylate concentration-dependently inhibited $Ca^{2＋}$-induced contraction in depolarised rat aorta($IC_{50}$/: 4.17 nM), with a very slow onset of action. Amlodipine maleate and amlodipine camsylate also showed vascular relaxant effect with a pattern and a potency similar to those of amlodipine besylate($IC_{50}$/: 3.62 and 3.28 nM, respectively). Amloclipine besylate produced a dose-dependent and long-lasting(>10∼24h) antihypertensive effect with a slow onset of action (ED$_{20}$: 2.31 mg/kg) in spontaneously hypertensive rats. Amlodipine maleate and amlodipine camsylate also exerted antihypertensive effects with a pattern and a potency similar to those of amlodipine besylate(ED$_{20}$: 2.09 and 2.21 mg/kg, respectively). These results suggest that amlodipine maleate and amlodipine camsylate are not statistically differ with amlodipine besylate in relaxant effect of $Ca^{2＋}$-induced contraction in depolarised rat aorta and in antihypertensive effect in spontaneously antihypertensive rats.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.282-282
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• 1994

Radioligand결합실험에 의하여 7가지 이상의 5-hydroxytryptamine serotonin, 5-HT)수용체 subtype가 규명되어 있고, 1983년 5-HT agonist로 알려져 있던 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT)가 〔$^3$H〕5-HT수용체에 대한 결합만을 선택적으로 억제하며, 본 수용체를 직접 표식함이 알려진 이래, 본 수용체의 기능에 대한 연구가 계속되어 오고있다. 특히 항불안약으로 임상에 사용되어 왔던 benzodiazepines이 5-HT neuron의 활성을 억제한다는 사실이 보고되면서 5-HT neuron과 불안과의 관련에 관한 연구가 계속되고 있는 가운데, 새로운 항불안약으로 주목을 받고 있던 buspirone이 5-$HT_{1A}$ 수용체에 높은 친화성을 가짐이 확인되었다. 그 외에도 5-$HT_{1A}$ 수용체작용약이 항우울약, 항고혈압약으로서의 응용가능성 이 시사되면서 본 수용체작용약의 개발 및 그 기능해명이 주목을 받고 있다. 본 연구에서는, 5-$HT_{1A}$ 수용체작용약인 8-OH-DPAT와 항불안약을 개발할 목적으로 합성된 화합물인 1-[3-(3,4-methylenedioxyphenoxy)propy〕-4-phenyl piperazine (8P-554)을 이용하여, 화합물의 5-HT$_{1A}$수용체에 대한 친화성을 검토하는 방법과. 본 수용체를 통하여 나타난다고 알려져 있는 5-HT의 약리작용을 검토하는 방법을 기술하므로서, 여러가지 임상적 응용을 위하여 새롭게 합성되는 화합물의 5-$HT_{1A}$ 수용체와의 상호작용을 검색하는 방법을 제시하고자 한다.다.

• 한국임상약학회지
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• 제14권2호
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• pp.91-95
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• 2004

당뇨환자가 합병증으로 고혈압이 있을 경우 항고혈압약물인 딜티아젬을 투여시 딜티아젬의 동태학적 측면에서 투여계획을 설계하기 위해서 토끼에 알록산을 당뇨병모델을 만들었다. 알록산으로 유도된 급성 및 만성 당뇨 토끼에서 딜티아젬의 약물동태 변화에 대한 결과는 당므과 같다. 1. Alloxan 45 mg/kg을 토끼의 귀정맥에 투여시 혈당농도는 control군에서 $112\pm20.6\;mg/dl$, acute DM군에서는 $260\pm897\;mg/dl$, chronic DM군에서는 $331\pm85\;mg/dl$으로 당뇨가 유발되었음이 확인되었다.. 2. Alloxan에 의한 당뇨병 유발토끼에서 딜티아젬의 혈중농도곡선하면적(AUC)값은 대조군$(21.6\pm2.45\;\mug/ml)$ 보다 chronic DM군$(31.91\pm379\;mg/ml{\cdot}hr)$에서 유의성(p<0.05) 있게 증가하였다. 3. 딜티아젬의 요중누적배설량은 대조군에 비해 acute 및 chronic DM군에서 감소되었으나 유의성은 없었다. 4. 당뇨병 유발 토끼에서 딜티아젬의 토탈바디클리어런스$(CL_t)$ 값과 $\beta$-소실속도정수값이 대조군에 배해서 유의성(p<0.05)있게 감소되었다. 실험적 당뇨 토끼에서 딜티아젬의 생체이용률의 증가는 딜티아젬의 토탈바디클리어런스$(CL_t)$ 값과 베타의 소실속도정수 값이 대조군에 비해서 유의성있게 감소되었기 때문으로 사료된다.

• 생약학회지
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• 제12권1호
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• pp.55-57
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• 1981

Six medicinal plants described in Dong-Ee-Bo-Gam as to be useful for hypertension treatment were evaluated their antihypertensive activity against Okamoto-SHR, an animal model of spontaneous hypertension. Ethanol extracts of plant samples were prepared and were p.o. administered once daily for 20 days. Average blood pressures of rats were measured during two weeks periods before drug administration. Then blood pressure of each rat was measured every three days during drug administration period. As a positive control, propranolol, ${\beta}-blocker$ was used and the blood pressures of test group rats were compared with those of negative and positive control group rats. Among 6 plant extracts, Acanthopanax sessiliflorum and Atractylodes japonica (alba) extracts appeared to exhibit antihypertensive activity.