• Proceeding of EDISON Challenge
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• 2014.03a
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• pp.75-88
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• 2014

본 연구에서는 비선형 Poisson-Boltzmann 식의 해를 구할 수 있는 웹 기반 EPBS를 이용하여 이온채널의 전하 분포와 유전률이 이온채널의 이온선택성에 미치는 영향에 대해 알아본다. 모델로 사용한 이온채널은 이온채널과 유사한 구조를 갖는 합성 단백질인 고리형 펩타이드 나노튜브와 자연계에 존재하는 Gramicidin A 이다. 계산 결과로부터 용매인 물과 단백질의 유전율 차이에 의해 이온이 이온채널을 통과할 때 반응장이 생성되며, 이는 이온과 상호작용을 통해 이온 종류에 관계없이 이온 통과를 방해하는 에너지 장벽을 형성함을 알 수 있다. 한편, 두 이온채널 부분 전하, 특히 골격에 존재하는 카르보닐기의 쌍극자 모멘트에 의해 이온채널 내부에는 0 보다 작은 정전기 퍼텐셜이 형성된다. 이온채널 내부의 총 정전기 퍼텐셜은 이온채널의 부분 전하에 의한 정전기 퍼텐셜과 유전률 차이에 의한 반응장의 합으로 나타나며, 계산 결과 0 보다 작은 값을 갖는다. 이로부터 본 연구에서 사용된 두 종류의 이온채널이 양이온에 선택성이 있음을 알 수 있다.

• Broadcasting and Media Magazine
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• v.2 no.3
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• pp.23-31
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• 1997

컴퓨터 음향발생에 관한 연구는 컴퓨터 음악, 인간-컴퓨터 상호작용, 데이터 청각화등의 분야에서 오랫동안 진행되어 왔지만, 최근 들어 컴퓨터 애니메이션이나 가상세계등에서 시각적 효과와 함께 보다 입체감 있고 현실감 있는 가상환경을 제공하기 위해 더욱더 중요한 문제로 떠오르고 있다. 지금까지 음향발생을 위해 음향의 모델링이나 합성등 음향 자체에 대한 요소 기술들에 관해서는 많은 연구가 진행되었으나 컴퓨터 애니메이션, 가상세계등과 같이 영상내 동작 내지 사건과 음향이 서로 밀접하게 연관된 분야에서 필수적인 음향을 영상내 동작과 통합 처리할 수 있는 기술에 대한 연구는 초보적인 단계에 머무르고 있다. 최근 들어, 음향의 입체감과 임장감을 강화하기 위하여 3차원 음향이라는 개념이 도입되고 있고 이의 구현에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 여기서는 컴퓨터 애니메이션이나 가상현실등에서 영상내 물체의 움직임이나 사건 그와 동기된 음향의 자동생성 및 이의 3차원 음향효과 발생 기술 원리를 사이버음향(CyberSound)이라는 개념으로 묶어서 소개하면서, 이의 전망을 기술하고자 한다.

• Korean Journal of Environmental Agriculture
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• v.16 no.3
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• pp.269-273
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• 1997

This research aims at developing a new plant growth inhibitors related to abscisic acid by means of esterification of (S)-(+)-ABA with p-hydroxy methyl cinnamate and umbelliferone, and testing its biological activity on growth of rice seedlings. The over-all yield of ABA-methyl cinnamate(AC) and ABA-umbelliferone(AC) ester compounds were 83% and 78%, respectively. The growth inhibition activity of these synthetic compounds were shown about 3 to 10 times(AC) and 10 to 30 times(AU) higher than (S)-(+)-ABA.

• Journal of Internet Computing and Services
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• v.8 no.6
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• pp.87-93
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• 2007

In the component based software development, it is very important to interface between modules of component. Almost of existing method, Connectors are deal with all communication channels between two or more components/interfaces by RPC(Remote procedure call) and event call. But these process has limits when component send a lot of request call to other component through connector. That is, we need more efficient interface method that connector can process multi request call. In this paper, I propose interaction scheduling algorithm using message queue in the connector. For this purpose, I use message buffer which operate to save and load message temporarily.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.26 no.6
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• pp.403-406
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• 1982

Reactions of N-acyl-1,4-dimethoxy-2-naphthylamines with N,N-dimethylformamide dialkyl acetals afforded, in all cases, the same product, N,N-dimethyl-N'-2-(1,4-dimethoxy)naphthylurea. In these reactions, it was observed that N,N-dimethylformamide dialkyl acetals act as a dimethylamination agent when electron-deficient cites are present in the substrates.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.29 no.4
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• pp.414-418
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• 1985

A general synthesis of ${\alpha},\{\beta}$-unsaturated carbonyl compounds has been developed by oxidation of t-allylic alcohols. In simpler system, pyridinium chlorochromate oxidation affords the functionality transposed carbonyls in excellent yields, making the reaction a useful and versatile synthetic method.

• Journal of the Korean Ceramic Society
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• v.37 no.10
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• pp.944-948
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• 2000

TiCl$_4$, 물 및 propanol의 혼합용액으로부터 가수분해하여 미립의 TiO$_2$분말을 제조할 때 HPC 첨가와 HPC 존재하에서 TiCl$_4$mole 농도 및 유기용매 처리를 했을 때 입자크기, 응집성 및 형태 등을 관찰하였다. HPC는 TiO$_2$합성시 steric dispersant로 작용하여 응집을 적게 하는 경향을 나타내었고 HPC를 첨가한 상태에서 TiCl$_4$의 mole 농도 변화는 입자크기에 크게 영향을 주었는데 TiCl$_4$mole 농도가 증가함에 따라 입자크기는 증가하였다. 또한 유기용제 처리는 분산 효과가 있었다.

• YAKHAK HOEJI
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• v.30 no.2
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• pp.79-86
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• 1986

In order to study 2-formylpyridine dithiocarbohydrazones (DTCH's) and their Cu(II) chelates as potential effective antimicrobial agents, twelve new compounds of six DTCH's and their Cu(II) chelates were synthesized. The compositions of Cu(II) chelates were determined on the basis of the data obtained from elemental analysis, electronic and IR spectrophotometry, and other method. They were tested for antimicrobial activity in vitro against a gram-positive, seven gram-negative bacterial species and three fungal species. DTCH's exhibited high antibacterial activity against the gram-positive Staphylococcus aureus, but low activity against the various gram negative bacterial species. In contrast to DTCH'S, their Cu(II) chelates exhibited higher antibacterial activity against St. aureus, but weaker, if any, activity against the gram-negative bacterial species. Both DTCH's and their Cu(II) chelates showed relatively potent antifungal activity against Cryptococcus neoformans, but weak activity against Candida albicans and Candida pseudotropicalis.

• YAKHAK HOEJI
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• v.17 no.4
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• pp.223-234
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• 1973

Sixteen compounds of N-aroyl-N'-(4'-alkoxyphenyl) thiourea derivative, twenty one compounds of N-aeryl-N'(3'-hydroxy-4'-alkoxycar-bonylphenyl) thiourea derivative, three compounds of N-aeroyl-N'-.alpha.-naphthyiourea derivative and three compounds of N-cyanoacetyl-N'-aroyl thiosemicarbazide derivative were syntrhesized as potential antitubercular agent and were subjected to screening test for antitubercular activity against Mycobacterium turberculosis H/sub 37/Rv by tube dilution method in vitro. Of the fourty three eompounds, N-p-cyanobenzoyl-N'-(4'-iso-butoxyphenyl) thiourea, N-p-cyanobenzoyl-N'-(4-n-amoxyphenyl)thiourea, N-furoyl-N'-(3'-hydroxy-4'-ethoxycarbonylphenyl)thiourea, N-p-cyanobenzoyl-N'-(3'-hydroxy-4'-n-butoxycarbonylphenyl)thiourea, N-p-cyanobenzoyl-N'-(3'-hydroxy-4'-n-amoxycarbonylphenyl)thiourea, and N-5-nitrofuroyl-N'(3'-hydroxy-4"-n-amoxycarbonylphrnyl)thiourea showed the growth inhibition of M. tuberculosis H/sub 37/Rv at the coccentraction og 10.mu.g/ml, respectively.

• YAKHAK HOEJI
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• v.55 no.6
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• pp.462-465
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• 2011

Chrysin analogs with 2-heteroaryl groups were synthesized and evaluated for their inhibitory activities against $PGE_2$ and NO production from LPS-induced RAW 264.7 cells. Chrysin analogs were synthesized from 2-hydroxy-4,6-dimethoxy-acetophenone and heteroaryl aldehydes in 3 steps. The tested chrysin analogs showed decreased inhibitory activity against $PGE_2$ and NO production than those of chrysin.