In this study, a spherical carbon composite material containing nano-silicon was synthesized using hydrothermal synthesis, and coated with petroleum pitch to prepare an anode material to investigate the electrochemical characteristics. Hydrothermal synthesis was performed by varying molar concentration, and the pitch was coated using THF as an organic solvent to prepare a composite material. The physical properties of anode materials were analyzed using SEM, EDS, XRD and TGA, and the electrochemical performances were investigated by cycle, C-rate, cyclic voltammetry and electrochemical impedance tests in 1.0 M LiPF6 electrolyte (EC : DMC : EMC = 1 : 1 : 1 vol%). The pitch-coated silicon/carbon composite (Pitch@Si/C-1.5) with sucrose of 1.5 M showed a spherical shape. In addition, a high initial capacity of 1756 mAh/g, a capacity retention ratio of 82% after 50 cycles, and an excellent rate characteristic of 81% at 2 C/0.1 C were confirmed.
Kwon, Seon-Young;Park, Soo-Yong;Paik, In Kyu;Chung, Ildoo
Journal of Adhesion and Interface
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v.23
no.1
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pp.8-16
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2022
In this study, self-healable waterborne polyurethane (SH-WPU) as shoes and coating materials with self-healable disulfide functionalities was synthesized by mixing polyether polyol to impart excellent durability and heat resistance and polycarbonate polyol to impart excellent mechanical properties. The synthesized SH-WPU was characterized by fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR), and physical and self-healing properties were confirmed through universal testing machine (UTM) and scanning electron microscope (SEM) measurements. Tensile strength and hardness were increased and elongation was decreased by using polycarbonate polyol. In addition, as a result of comparison of thermal properties, thermal stability has been increased as the content of polycarbonate polyol increased. The healing efficiency showed the highest efficiency when poly(tetramethylene ether)glycol : polycarbonate polyol = 0.75 : 0.25, and it was confirmed that the damaged part was healed through surface observation using a microscope and SEM.
Since a codebook-based CELP coder models its excitation signal according to one of several bit rates pre-assigned to codebooks and synthesizes speech signal using codebooks, it can not support encoding of speech signal at an arbitrary bit rate in one encoder. The proposed variable bit rate speech coder encodes the excitation signal based on the bit rate assigned to a present frame of speech using one-dimensional SPIHT and wavelet transform. Also it does't need to model excitation signal (or codebook) to some types as CELP coder, and can encode excitation signal at various bit rates without exact pitch information according to user requirement. As a result, since the coder doesn't have a codebook structure, it has relatively low coder complexity and provides equal or better speech quality compared to G.729 and G.723.1 coder.
The samples of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ was synthesized by the solid-state reaction method. The toroids of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ were sintered with various sintering temperature at 1050, 1100, 1150, and $1200^{\circ}C$, and studied by x-ray diffractometer, vibrating sample magnetometer, network analyzer, and Mssbauer spectrometer. From the XRD patterns, the density of samples increased with increasing sintering temperature. From the magnetic hysteresis curves up to 10 kOe at 295 K, the saturation magnetization ($M_s$) of $Ba_2CoZnFe_{12}O_{22}$ samples in various sintered at 1050, 1100, 1150 ,and $1200^{\circ}C$ were showed around $M_s$= 33.0 emu/g. However, With increasing sintering temperature, the coercivity ($H_c$) of samples decrease. Complex permeability and permittivity of samples in various sintering temperatures were measured between 100MHz to 4 GHz. With increasing sintering temperature, the permeability of samples increase.
Conversion characteristics of $CH_4$ and $CO_2$ was studied using an atmospheric pressure plasma for the preparation of synthesis gas composed of $H_2$ and CO. The effects of delivered power, total gas flow rate, and gas residence time in the reactor on the conversion of $CH_4$ and $CO_2$ were evaluated in a plasma reactor with the type of dielectric barrier discharge. The increase of reactor temperature did not affect on the increase of conversion if the temperature does not reach to the appropriate level. The conversion of $CH_4$ and $CO_2$ largely increased with increasing the delivered power. As the $CH_4/CO_2$ ratio increased, the $CH_4$ conversion decreased, whereas the $CO_2$ conversion increased. Generally, the $CH_4$ convesion was higher than the $CO_2$ conversion through the variation of the process parameters.
Si/C/CNF composites as anode materials for lithium-ion batteries were examined to improve the capacity and cycle performance. Si/C/CNF composites were prepared by the fabrication process including the synthesis and magnesiothermic reduction of SBA-15 to obtain Si/MgO by ball milling and the carbonization of phenol resin with CNF and HCl etching. Prepared Si/C/CNF composites were then analysed by BET, XRD, FE-SEM and TGA. Among SBA-15 samples synthesized at reaction temperatures between 50 and $70^{\circ}C$, the SBA-15 at $60^{\circ}C$ showed the largest specific surface area. Also the electrochemical performances of Si/C/CNF composites as an anode electrode were investigated by constant current charge/discharge test, cyclic voltammetry and impedance tests in the electrolyte of LiPF6 dissolved in mixed organic solvents (EC : DMC : EMC = 1 : 1 : 1 vol%). The coin cell using Si/C/CNF composites (Si : CNF = 97 : 3 in weight) showed better capacity (1,947 mAh/g) than that of other composition coin cells. The capacity retention ratio decreased from 84% (Si : CNF = 97 : 3 in weight) to 77% (Si : CNF = 89 : 11 in weight). It was found that the Si/C/CNF composite electrode shows an improved cycling performance and electric conductivity.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.6
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pp.126-136
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2018
A steel-plate concrete composite beam is composed of a steel plate, concrete and shear connector to combine inhomogeneous two materials. The steel plate is assembled by welding an existing composite beam. In this study, new steel-plate concrete composite beam, called a SPC Beam, was developed to reduce the shear connector and improve the workability. The SPC Beam was composed of folding steel plates and concrete, without a shear connector. The folding steel plate was assembled using high strength bolt instead of welding. To improve the workability in field construction, a hat-shaped Cap was attached to the junction with a slab. Monotonic load testing under two points was conducted under displacement control mode. The flexural strength of the specimen for positive moment and negative moment was calculated using the plastic stress distribution method. The test results showed that the flexural strength of the new SPC Beam had 80% of the strength of a complete composite beam. In addition, increasing the composite ratio was possible through clearance controls of the cap. In this study, the performance of the SPC Beam was verified through additional experiments and analyses with the cross-sectional shape and cap as variables, because the representative shape in the positive negative moment region is targeted.
The facile route of preparing S-2-(${\omega}$-aminoalkylamino) ethyl dihydrogen phosphorothioates, potential chemical radioprotectants, have been studied. Intermediate 3-(2-phthalimidoethyl)-2-oxazolidinone was prepared by a reaction of potassium phthalimide and 3-(2-bromoethyl)-2-oxazolidinone, which was obtained through the alkaline ring closure of a mixture of carbonate and 2,2'-dibromo diethylamine prepared from diethanolamine. This was converted to N-[2-(2-bromoethylamino)ethyl] phthalimide hydrobromide by 30% HBr(gas) in acetic acid and N-(2-bromoethyl)-1,2-ethanediamine dihydrobromide was obtained by reacting the hydrobromide with a solution of HBr-HOAc. N-(2-bromoethyl)-1,3-propanediamine dihydrobromide could be prepared through the Cortese treatment of 2-(3-aminopropylamino) ethanol, which was prepared by a reaction of 1,3-diaminopropane and 2-chloroethanol. These dihydrobromides were treated by sodium thiophosphate in DMF to result S-2-(${\omega}$-aminoalkylamino) ethyl dihydrogen phosphorothioates. The characteristics of each reaction path were discussed in regards to reaction conditions and overall yields and a facile route of preparing each derivative was proposed.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.202-202
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2012
유연성 투명 전도막은 현대 전자산업의 발전에 있어 필수적인 부품소재로서, 가시광선의 투과율이 80% 이상이고 면저항이 $100{\Omega}/sq.$ 전후이며 휘거나 접히고 나아가 두루마리의 형태로도 응용이 가능한 소재를 일컫는다. 이러한 유연성 투명 전도막은 차세대 정보디스플레이 산업 및 유비쿼터스 사회의 중심이 되는 유연성 디스플레이, 터치패널, 발광다이오드, 태양전지 등 매우 다양한 분야에 응용이 기대된다. 이러한 이유로 고 신뢰성 유연성 투명 전도막 개발기술은 차세대 산업에 있어서의 핵심기술로 인식되고 있다. 현재로서는 인듐 주석 산화물(indium tin oxide; ITO) 및 전도성 유기고분자를 사용하여 투명 전도막을 제조하고 있으나, ITO 박막의 경우 인듐 자원의 고갈로 인한 가격상승 및 기판과의 낮은 접착력, 열팽창계수의 차이로 인한 공정상의 문제, 산화물 특유의 취성으로 인한 유연소자로서의 내구성 저하 등의 문제가 제기되고 있다. 전도성 유기고분자의 경우는 낮은 전기전도도와 기계적강도, 유기용매 처리 등의 문제점이 지적되고 있다. 따라서 높은 전기전도도와 투광도 뿐만 아니라 유연성을 지니는 재료의 개발이 요구되고 있는 실정이다. 최근 이러한 재료로서 그래핀(graphene)과 탄소나노튜브(carbon nanotube; CNT)를 중심으로 하는 탄소나노재료가 주목받고 있으며 많은 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 열화학기상증착법(thermal vapor deposition; TCVD)으로 합성된 그래핀 및 CNT를 이용하여 탄소나노재료 복합체 기반의 유연성 투명 전도막을 제작하고 그 특성을 평가하였다. 그래핀과 CNT합성을 위한 기판으로는 각각 300 nm 두께의 니켈과 1 nm 철이 증착된 실리콘 웨이퍼를 이용하였으며, 원료가스로는 메탄(CH4)과 아세틸렌(C2H2)등의 탄화수소가스를 이용하였다. 그래핀의 경우 원료가스의 유량, 합성온도, 냉각속도를 변경하여 대면적으로 두께균일도가 높은 그래핀을 합성하였으며, CNT의 경우 합성시간을 변수로 길이 제어합성을 도모하였다. 합성된 그래핀은 식각공정을, CNT는 스프레이 증착공정을 통해 고분자 기판(polyethylene terephthalate; PET) 위에 순차적으로 전사 및 증착하여 탄소나노재료 복합체 기반의 유연성 투명 전도막을 제작하였다. 제작된 탄소나노재료 복합체 기반의 유연성 투명 전도막은 물리적 과부하를 받았을 때 발생할 수 있는 유연성 투명 전도막의 구조적결함에 기인하는 전도성 저하를 보상하는 특징이 있어, 그래핀과 탄소나노튜브 각각으로 제조된 유연성 투명 전도막보다 물리적인 하중이 반복적으로 인가되었을 때 내구성이 향상되는 효과가 있다. 40% 스트레인을 반복적으로 인가하였을 때 그래핀 투명 전도막은 20 사이클 이후에 면저항이 $1-2{\Omega}/sq.$에서 $15{\Omega}/sq.$ 이상으로 급증한 반면 그래핀-CNT 복합체 투명 전도막은 30사이클까지 $1-2{\Omega}/sq.$ 정도의 면저항을 유지하였다.
This study was carried out to develop the low-priced adsorbent by synthesizing the zeolite of high CEC with the natural zeolite and examining the ability of this zeolite to adsorb heavy metals. The dominant clay minerals were clinoptilolite and mordenite in natural zeolite, while phillipsite in the synthesized zeolite. Adsorption reaction of Cu and Zn on clays were reached to equilibrium after 1 hr. The amount of adsorption was increased as the concentrations of heavy metals or the initial pH of suspension was increased. The synthesized zeolite adsorbed heavy metals about twice as much as the natural zeolite. The adsorption of heavy metals on the synthesized zeolite was less affected by the initial pH of suspension than that on natural zeolite. At cumulative adsorption, the synthesized zeolite adsorbed much more heavy metals at early three treatments than the natural zeolite did. The amount of desorption by chloride salts was increased as the concentration of chloride salts was increased. The ability of salt to desorb was in the order of NaCl>$CaC1_2$>$AlC1_3$. It is estimated that the ability of the synthesized zeolite to remove heavy metals was better than that of the natural zeolite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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