• Korean journal of applied entomology
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• v.18 no.2 s.39
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• pp.89-100
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• 1979

[ $\lceil$ ]한국산 명나방과(Pyralidae)에 관하여는 이미 필자(1976)에 의하여 언급된바와 같이 1889년 영국인 곤충학자 J.H. Leech가 처음으로 9종의 신종을 발표한데 이어 현재까지 300여종이 기록되어 왔다. 그러나 이들의 기록이 여러종류의 발표문에 산재해 있는 상태로 체계적인 정리가 이루어진바 없으며 학명뿐아니라 우리말 이름조차 갖가지로 쓰여지고 있어 곤충명 사용에 혼란이 야기되고 있는 실정이다. 이에 필자는 현재까지 발표되었던 종들을 조사하여 최근의 분류체계에 따라 학명 및 그들의 동의어(Synonym)를 정리함과 아울러 우리말 이름도 먼저 명명된 이름이나 또는 현재 많이 사용되고 있는 이름을 택하여 통일화하고 ( )안에 그 이명을 표시하였다. Evergestiinae(새들명나방아과, 신칭)은 현재까지는 주로 Pyraustinae(들명나방아과)에 포함되는 족(Tribe)으로 취급되어 왔으나 최근의 분류체계에 따라 독립된 아과로 취급하였다. 이들에 대해서는 Leech에 이어 일본인 Shibuya(1927년에 의하여 13종, 박세욱등 (1958, 1969)에 의하여 27종이 새로 기록되는등 1968년에 출판된 한국 동물명집 곤충편에는 94종이 수록되었다. 최근 필자(1976)에 의하여 우리나라 미기록종으로 발표된 24종과 기타 국내외의 문헌을 통한 기록의 근거를 기초로 작성된 이 목록에는 Evergestiinae에 1속 3종, Pyraustinae에 53속 123종이 포함되었으며 학명이 불분명하거나 채집의 근거가 불확실한 4종은 후미에 별도로 기재하였다. 분포란의 괄호안에 명시된 채집지는 필자에 의하여 채집 확인된 종들로서 그들의 표본은 농업기술연구소 곤충연구담당관실 표본실에 소장되어 있다. 다른 아과에 관하여는 정리가 완료되는대로 추후 발표할 예정이다.nemella hengsungica, Aphelenchoides besseyi 등으로 2아목 7과 11종이었다.는 내연가공한 옷생산에 사용되지 않는 것이 타당하겠다. 주아의 즙액에 의해서도 C. amaranticolor에 기계적 전염이 되었다. 7. C. amaranticolor 상에 계통분리된 마늘 모자이크 바이러스의 내열성은 $65^{\circ}-70^{\circ}C$, 희석한계는 $10^{-}2-10^{-3}$, 그리고 보존한계는 2 일이었다. 8. 마늘 모자이크 바이러스의 순화는 2회의 분획원심과 Sephadex gel filtration에 의해서 가능했다. 9. 전자현미경하에서 관찰한 마늘 모자이크 바이러스는 길이 1200-1225mu 폭 10-12mu의 사상이었다. 10. 혈청학적 미량침강 반응법에 의해 마늘잎에서뿐만 아니라 인편과 주아에서도 마늘 모자이크 바이러스의 검정이 가능했다. 11. 우리나라 5개 지방에서 수집한 마늘 종구 150개와 주아 30개에 대해 혈청학적방법으로 마늘 모자이크 바이러스의 감염률을 조사한 결과 $100\%$의 감염률을 보였다. 12. 마늘 모자이크 바이러스와 크기가 근사한 Potato Virus X. Potato virus Y, Potato virus S, Potato virus M 등과의 혈청학적 유연관계를 조사한 바, 마늘 모자이크 바이러스는 이들과 구별되는 다른 바이러스라고 생각된다. 13. 마늘의 모자이크 감염주에서 단일계통으로 분리하여 본 실험에 사용한 바이러스는 마늘의 바이러스 무감염주를 얻을 수가 없기 때문에 직접 마늘잎에 접종해서 모자이크톤의 병원이라는 것을 확인할 수 없었지만, 검정식물상의 반응, 혈청학적반응, 전자현미경적 관찰등의 간접적인 조사 결과로 미루어 미인록의 마늘모자이크 바이러스라고 생각된다

• Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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• v.37 no.4
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• pp.199-208
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• 2021

Purpose: The purpose of this study was to compare and evaluate the masking ability of three types of high translucent zirconia according to the various thicknesses and backgrounds. Materials and Methods: Using three types of high-translucency zirconia (Ceramill zolid fx white, Ceramill zolid ht+ white, Ceramill zolid ht+ preshade A2), 10 cylindrical specimens were fabricated in 10mm diameter and each with four thicknesses (0.6 mm, 1.0 mm, 1.5 mm, 2.0 mm), respectively by CAD/CAM method. The background was 10 mm in diameter and 10 mm in thickness. A1, A2, A3 flowable resin backgrounds, blue-colored core resin background, and Ni-Cr alloy background were prepared, and black, white backgrounds provided by the spectrophotometer manufacturer (x-rite, Koblach, Austria) were used. zirconia specimens and the background specimen were stacked to measure L, a^*, b^* with Spectrophotometer (Color i5, x-rite, Koblach, Austria) and the ΔE value with the other background is calculated. The Calculated mean ΔE values were compared based on perceptibility threshold 1.0 and acceptability threshold 3.7. Nonparametric tests such as Kruskal-Wallis test were performed to verify statistical significance (α = 0.05). Results: There was a significant difference in the mean ΔE value according to the zirconia type, background and thickness change (P = 0.000). Conclusion: According to the results of this study, the pre-colored high-translucent zirconia can obtain the desired zirconia shade when it is restored on teeth, composite resins, and abutments except for the blue resin core.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.58 no.6
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• pp.535-542
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• 2014

A simple and efficient preconcentration method was developed using three-phase liquid phase microextraction prior to HPLC-UV for simultaneous extraction and determination of tetracycline antibiotics (tetracycline, oxytetracycline, and chlortetracycline). The tetracycline antibiotics were separated simultaneously on a column ($C_8$, $3.0{\times}150mm$, $3{\mu}m$) with high selectivity and sensitivity using gradient elution. Under optimized conditions (extraction solvent, heptanal; pH of donor, 9.0; pH of acceptor, 1.0; stirring speed, 700 rpm; NaCl salt, 0%; and extraction time, 60 min), enrichment factors (EF) were between 5.6 and 22.3. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) in the spiked urine matrix were in the concentration range of $0.08{\sim}0.8{\mu}g/mL$ and $0.4{\sim}1.6{\mu}g/mL$, respectively. The calibration curves were linear within the range of $0.1{\sim}32{\mu}g/mL$ with the square of the correlation coefficient being more than 0.995. The precision (as a relative standard deviation, RSD) and accuracy (as a relative recovery) within working range were 1.3~9.1% and 84~118%, respectively.

• Journal of Korea Port Economic Association
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• v.32 no.4
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• pp.73-87
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• 2016

The purpose of this study is to investigate the empirical results of Analytic Hierarchy Process/Data Envelopment Analysis-Assurance Region(AHP/DEA-AR) by using multiple regression analysis during the period of 2009-2012 with 5 inputs (number of gantry cranes, number of berth, berth length, terminal yard, and mean depth) and 2 outputs (container TEU, and number of direct calling shipping companies). Assurance Region(AR) is the most important tool to measure the efficiency of seaports, because individual seaports are characterized in terms of inputs and outputs. Traditional AHP and multiple regression analysis techniques have been used for measuring the AR. However, few previous studies exist in the field of seaport efficiency measurement. The main empirical results of this study are as follows. First, the efficiency ranking comparison between the two models (AHP/DEA-AR and multiple regression) using the Wilcoxon signed-rank test and Mann-Whitney signed-rank sum test were matched with the average level of 84.5 % and 96.3% respectively. When data for four years are used, the ratios of the significant probability are decreased to 61.4% and 92.5%. The policy implication of this study is that the policy planners of Korean port should introduce AHP/DEA-AR and multiple regression analysis when they measure the seaport efficiency and consider the port investment for enhancing the efficiency of inputs and outputs. The next study will deal with the subjects introducing the Fuzzy method, non-radial DEA, and the mixed analysis between AHP/DEA-AR and multiple regression analysis.

• Analytical Science and Technology
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• v.11 no.4
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• pp.243-247
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• 1998

Cisplatin is a platinum-containing antitumor agent with nephrotoxic and neurotoxic side effects. An analytical method for measuring cisplatin in plasma by FAAS was developed, which is rapid, simple and need no sample preparation. The linearity test of calibration curve in the range of 20~1000 ng/mL showed good correlation coefficient of r=0.999. The result of accuracy test appeared to be relative standard deviation of < 5.0% at concentration range from 50 to 1000 ng/mL. When $200{\mu}L$ of plasma was used, detection limit was 10 ng/mL. Therefore, it can be applied for the monitoring in plasma for optimal condition of treatment and reduce of toxicity.

• Analytical Science and Technology
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• v.12 no.6
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• pp.528-533
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• 1999

The total iodine is determined in serum, fresh milk and feed additive by ICP-MS. The preparation involves only a 25-fold dilution with a diluent by direct nebulization in the plasma. The diluent composition is $NH_4OH$(0.5% v/v)+$CH_3OH$(5% v/v) and the abundance of iodine is measured at m/z=127. The calibration curve was linear over the ranges $0-100{\mu}g/L$ with $R^2=0.99$ for iodine. The detection limit of this method is $0.084{\mu}g/L$ for iodine. The relative error range of milk powder SRM in optimum condition is 2.30%-4.73%. The concentration ranges of iodine in the serum, fresh milk, feed additive were $12.4-40.2{\mu}g/L$, < 0.01-3.11 mg/L, < $10^{-7}-2.60g/kg$ respectively.

• Analytical Science and Technology
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• v.15 no.5
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• pp.393-398
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• 2002

A method to determine simultaneously fluorene and anthracene in aqueous solution by synchronous fluorescence spectrometry has been studied. The emission characteristics and optimum wavelength interval (${\Delta}{\lambda}$) for synchronous spectra of fluorene and anthracene in aqueous solution were investigated. The optimum wavelength interval (${\Delta}{\lambda}$) was found to be 50 nm. The calibration curve for fluorene and anthracene in the synthetic mixture solution of both compounds was linear over the range from $5.0{\times}10^{-8}M$ to $1.0{\times}10^{-3}M$ and from $5.0{\times}10^{-8}M$ to $1.0{\times}10^{-3}M$ for fluorene and anthracene, respectively. The detection limit was $3.0{\times}10^{-9}M$ and $7.0{\times}10^{-9}M$, for fluorene and anthracene, respectively under the optimal wavelength interval.

• Journal of the korean Society of Automotive Engineers
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• v.6 no.2
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• pp.14-19
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• 1984

종래에 많이 사용된 각양의 계측 방법을 일일이 설명하는 것은 본 해설의 목적이 아니기 때문에 개략적으로 분류하여 설명하면 다음과 같다. 1) 시간 평균유속은 주로 프로브(probe)를 경유하여 동압과 정압의 측정에 의하여 수행되어 왔다. 연소반응이 있으면 밀도의 변화가 있게 되는데 밀도는 후술하는 농도의 계측과 온도의 계측에 의하여 정해져 동압과 정압으로부터 유속으로 변환된다. 시간분해능이 높은 비접촉식(직접 프 로브를 측정부에 삽입하지 않는 방법) 유속측정이 가능한 방법으로는 레이저 도플러 유속계 (Laser Doppler Velocimetry, 이하 LDV로 표현)를 들 수 있다. LDV는 압력측정에 의한 유속 산출법에서와 같은 온도 및 농도 등의 부수적인 계측이 필요없이, 직접 유속을 검출할 수 있으며 또한 검정이 필요없는 절대유속 측정이 가능하며 현재 연소반응이 있는 흐름에 대한 대부분의 연구에 적용되고 있는 실정이다. 2) 시간평균 화학종 농도측정에 가장 많이 쓰이는 방법은, 연소가스를 채취하여 가스 크로마토 그라프(Gas Chromatograph)로 분석하는 것을 들 수 있다. 한편, 시간 분해능이 높은 화학종 농 도의 계측은 레이저를 사용하여 각 화학종의 발광, 산란 및 흡수성을 이용, 측정한다. 3) 온도측정은 대부분 열전대를 사용하고 있다. 그러나 이 방법은 직접 프로브를 삽입해야 하므로 사용한계의 범위가 지극히 좁으며, 연소반응이 일어나므로 프로브 자체의 촉매반응 및 복사 열전달에 의한 보정 등이 사용상 큰 문제로 제기된다. 그러나 최근 레이저 이용기술의 발달로 (2)항에서의 농도 계측과 같이 반응기체의 온도 및 성분의 동시측정이 가능한 방법도 점차 현 실화 되어가고 있다. 그 대표적인 예로 CARS법(Coherent Anti-Stokes Raman Spectroscopy)을 들 수 있다. 이상으로부터 연소반응이 일어나는 흐름에서의 각종 계측에서는, 비접촉 측정의 가능성과 시간 공간 분해능의 특징으로 미루어 앞으로는 레이저를 이용한 계측 방법이 그 주류를 이룰 것으로 사료된다. 우선 본 해설은 기체의 온도 및 농도의 광학적 측정방법중 Raman산란광 검출법에 대하여 실제로 측정하는 입장에서 간단히 소개한다.

• Analytical Science and Technology
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• v.6 no.1
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• pp.57-63
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• 1993

Spectrophotometric determination of cobalt by flow injection method is described. 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(N-propyl-N-sulfopropylamino) aniline rapidly forms a water-soluble complex with cobalt in $NH_3-NH_4Cl$ buffer solution at pH 10.5. The absorption maxima of this complex is at 545 nm with molar absorptivity of $58000L\;mol^{-1}\;cm^{-1}$. The calibration curve of cobalt is linear over the range of 0.1 to 0.6ppm and the detection limit is 25ppb. The relative standard deviation is ${\pm}0.72%$ for 0.5ppm and the sampling rate is $60samples\;hr^{-1}$. The interfering effect of some cations and anions was investigated. Ni(II), Cu(II), Fe(III) and $CN^-$ interfered severely. The interfering effect of these matallic ions could be decreased by adding $1.0{\times}10^{-3}M$ EDTA solution to the carrier stream.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.46 no.2
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• pp.145-150
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• 2002

A Method to determine Cr(III)ion in aqueous solution by chemiluminescence method using a stopped flow system has been studied. The method is based on the increased chemiluminescence intensity with the addition of Cr(III) to a solution of lucigenin a nd hyrogen peroxide. The effects of pH, injection volumes of reagent and sample, and concentration of lucigenin and hyrogen peroxide on the chemiluminescence intensity have been investigated. The calibration curve for Cr(III) ion was linear over the range from 1.0${\times}$$10^{-6}$ to 1.0${\times}$$10^{-3}$M and the detection limit was 5.2${\times}$$10^{-8}$M under the optimal experimental condition of 437nm, 12.8,and 1.0${\times}$$10^{-6}$ and 2.0M for emission wavelength, pH, and concentration of lucigenin and hyrogen peroxide, respectively.