Vinylbenzyloxystyrylpyridine (VSP) as a photosensitive monomer was synthesized by the reaction of 4-hydroxystyrylpyrydine with 4-vinylbenzyl chloride. Photocrosslinkable polymers containing rosin moiety were then prepared by radically copolymerizing VSP with a methacrylic monomer having rosin moiety. In these copolymerizations, the VSP feed ratios of 5 to 20 mol% were used. The contents of VSP units in the copolymers were determined by UV spectroscopy to be 5.3 to 17.3 mol%. The numberaverage molecular weights of these polymers were in the range of 18000 to 28000 and the polydispersity indexes were about 1.8. The glass transition temperatures were about 15$0^{\circ}C$ and the initial decomposition temperatures were about 34$0^{\circ}C$. The polymers were relatively fast photocrosslinked and the photocrosslinking reaction could be traced by the UV spectroscopy and the residual yield method.
Kee Joon Choi;Young Hoon Lee;Jin Burm Kyong;Jeong Rim Kim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.32
no.4
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pp.291-296
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1988
Rates of the reaction for p-nitrobenzyl chloride, benzyl chloride and p-methylbenzyl chloride with pyridine in DMF solvent have been measured by an electric conductivity method at $40^{\circ}\;and\;50^{\circ}C$ under various pressures. From those rate constants, the activation parameters ${\Delta}V^{\neq},\;{\Delta}{\beta}^{\neq},\;{\Delta}H^{\neq},\;{\Delta}S^{\neq},\;{\Delta}G^{\neq}$) were evaluated. ${\Delta}V^{\neq}\;and\;{\Delta}{\beta}^{\neq}$ are both negative valued, but ${\Delta}H^{\neq}$ is positive and ${\Delta}S^{\neq}$ is large negative value. From the evaluation of the initial state and transition state which was resulted from substituents and pressure, it was found that this reaction proceeds through bimolecular reaction.
Some quaternary ammonium salts were synthesized from 2-phenylethyl tosylate with pyridine and N,N-dimethyl p-toluidine, which were identified by NMR and IR spectrometry and the comparison of their physico-chemical constant has been made. It is found that the yield of the salts synthesized were significantly improved in acetonitrile rather than in acetone.
Cellulose acetate (CA) and poly-4-vinyl pyridine (PVP) in various weight proportions were mixed in a mixed solvent of trifluoroacetic acid: methylene chloride/6:4 (v:v). CA was miscible with PVP in that solvent system. CA/PVP/solvent show liquid crystal in a certain range of concentration and the nature of that liquid crystal was cholesteric. Films of the liquid crystal composite cast from the liquid crystal solutions of CA/PVP were tested in a viewpoint of biomembrane. Results show that considering permselectivity CA/PVP membrane is better than that of CA and CA/PVP membrane is closer to cell membrane.
The reaction rates of 4-ethyl pyridine with p-methyl benzylbromide have been measured by conductometry in acetonitrile, and the rate constants of these reactions are determined in accordance with various temperatures (20, 25, 30$^{\circ}C$) and pressures (1, 200, 500, 1000 bar). The rate constants increased with the higher pressure and temperature. The activation energies and activation parameter values of these reactions are calculated by determination of the rate constants the same. The activation volume, activation compressibility coefficient and the activation entropy are all negative. The result of kinetic studies for the pressure show that this reaction proceeds in typical bimolecular nucleophilic substitution reaction.
Kim, Gyun-Hwan;An, Se-Jin;Yun, Jae-Ho;Gwak, Ji-Hye;Jo, A-Ra;An, Seung-Gyu;Yun, Gyeong-Hun
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.46.1-46.1
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2011
본 연구에서는 Cu-In-Se나노입자 합성, 코팅 및 후열처리에 의한 비진공 CIS 박막 제조 공정 및 이를 이용하여 제작한 태양전지의 특성에 대해 고찰하고자 한다. Cu-In-Se 나노입자 전구체는 금속 요오드계 출발물질을 피리딘 용매에, 소듐 셀레나이드를 메탄올에 용해시킨 후 이를 혼합하여 저온 콜로이달 방식으로 제조하였다. 제조된 입자를 Raman 분석 결과, Cu-Se 및 In-Se 이원계 상이 혼재되어 있는 것을 알 수 있었다. 본 연구에서는 이와 같이 준비된 나노 입자 전구체를 닥터 블레이드 방법으로 코팅 후 셀렌화 열처리한 결과 약 4%의 광변환 효율을 갖는 태양전지를 제작할 수 있었다.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.6
no.4
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pp.347-353
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2003
Fe(II)하에서 분자산소에 의한 기질의 산화는 헴에 의해 나타난 가역산화반응에 의해서 대단한 생물학적 흥미가 있다. 적당한 조건하에서 산화되어진 리간드로서 염인 피리딘이나 아마이드, 그리고 두 가지 종류의 Fe(II)-acac나 Fe(II)-sal의 complex와 산화되는 기질의 성질이 비라디칼 조건하에서 안정하다는 것을 알았다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.1
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pp.116-121
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2012
In this paper, yellow coupler was prepared by the reaction of ${\alpha}$-pivaloyl- 2-chloro-5-aminoacetaniline hydrogen chloride with 1-hexadecane sulfonyl chloride in the presence of pyridine. The product was identified by using various analytical tools such as melting poin elemental analyzer, IR spectrophotometer, UV-Vis spectrophotometer, mass spectrometer. The reaction of yellow coupler with CD-3(color development agent) was shown yellow color.
Substituent effect of the leaving groups of the reaction of benzyl arenesulfonate with dimethylanilines in acetone at $35^{\circ}C$ was obtained with the following results. 1. Substituent effect of the leaving groups was not variable when changed from pyridine to N,N-dimethylaniline in nucleophile 2.In acetone, the Hammett ${\sigma}$ constant of p-MeO of the leaving group was -0.35. 3. The weaker the nucleophilicity in dimethylaniline, the stronger the movement of electron from N to C, and the cleavage of the C${\ldots}$0 bond in transition state proceeds.
Configuration and conformation of nicotine and its protonated form have been studied by MO theoretically using EHT and CNDO/2 methods. The form with angle of rotation ${\theta}\;=\;280^{\circ}$ of pyrrolidine ring was shown to be most stable and this was interpreted in terms of conjugative, electrostatic and seric effects. It was predicted that protonation occurs on the nitrogen atom of pyridine ring and forms a ${\pi}$-complex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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