Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2007.04a
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pp.139-140
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2007
본 연구에서는 ion bombardment에 의한 폴리머 기판의 손상을 줄이기 위해 FTS (Facing Target Sputtering) 장치를 이용하여 투명 전극용 ITO 박막을 합성하였다. 산소와 헬륨의 혼합비율을 변수로 하여 박막을 합성한 결과, 투명전극에 적합한 낮은 비저항과 80% 이상의 투과도를 갖는 박막을 합성할 수 있었다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.11a
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pp.535-538
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2004
Zinc Oxide (ZnO) films have attracted considerable attention for transparent conducting films, because of their high conductivity, good optical transmittance from UV to near IR as well as a low-cost fabrication. To increase the conductivity of ZnO, doping of group III elements (Al, Ga, In and B) has been carried out. Transparent conducting films have been applied for optoelectric devices, the development of the transparent conducting thin films on flexible light-weight substrates are required. In this research, the transparent conducting ZnO thin films doped with Aluminum (Al) on polymer substrates were deposited by the RF magnetron suputtering method, and the structural, optical and electrical properties were investigated.
Kim, Ki-Cheol;Song, Seok-Ho;Won, Hyong-Sik;Lee, Gwan-Su
Korean Journal of Optics and Photonics
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v.17
no.4
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pp.371-380
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2006
We design and fabricate a novel tunable wavelength filter, which utilizes long-range surface plasmon-polaritons excited along nm-thick-metal strips. A gold metal strip, with $\sim$ cm length, 20 nm thickness, and $\sim$ 5$\mu$m width, is embedded in thick thermo-optic Polymer films supported by a silicon wafer. A dielectric Bragg grating structure is Placed on the metal strip, so that transmission signals at telecom wavelength are selected by thermal effect of the thermo-optic polymer. High extinction ratio of 25 dB and total insertion loss of $\sim$25 dB/cm can be measured by single-mode coupling of optical fibers. We also verify that wavelength tuning of the long-range surface plasmon-polariton filters can be achieved by electric current directly applied to the metal-strip waveguides.
Lee Young-Jin;Kim Tae-Young;Lee Kwang-Ryeol;Yang In-Sang
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.13
no.4
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pp.157-163
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2004
Dependence of residual compressive stress of diamond-like carbon (DLC) films on relative humidity was investigated. Polymeric, graphitic and diamond-like carbon films were prepared by r.f.-PACVD using methane or benzene with the negative self bias voltage of the substrate ranging from -100 to -800 V. In-situ measurements of the residual stress were carried out in an environment chamber where the relative humidity was varied from 10% to 90%. In dense DLC film of high residual compressive stress and hardness, we could not observe any change in the residual compressive stress with relative humidity. However, in the cases of graphitic and polymeric DLC films, abrupt change in the residual stress occurred by changing the relative humidity. The quantity of the stress change was inversely proportional to the film thickness, which means that the stress change with humidity is not due to the penetration of the water molecule into the film structure, but due to surface interaction between water molecules and film surface.
Lee Eun-Sang;Hong Sung-Kwon;Kim Yong-Seok;Lee Jae-Heung;Kim In-Sun;Won Jong-Chan
Polymer(Korea)
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v.30
no.2
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pp.140-145
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2006
The mort commonly available substrate material is glass in the display fibrication process. However, glass is not desirable due to its heaviness and fragility. Recently, plastics such polysulfone (PSF), polyethesulfone (PES), polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET) and cyclic olefin polymers (COP) have been investigated to replace glass as a substrate material for display fibrication. Plastic substrates are advantageous in that they are lightweight, huh impart resistance, flexibility, and ability for roll to roll manufacturing process. But many plastics have poor chemical resistance in organic solvent. The chemica resistance is also lequired because they are exposed to solvents for various chemical treatments din the manufacturing process. So, we have an interest in the chemical modification of PSF to improve chemical resistance. We introduced crosslinkable imide moieties using chloromethylation method for the modification of PSF which could be overcome above shortcomings for display substrate based on plastic film. We prepared the cross-linked polysulfone films which were represented chemical resistance in HeOH, THF, DMSO and NMP. The thermal properties were measured by TGA, DSC and TMA. As the results, we have confirmed to enhance of the thermal property. They had low coefficient of thermal expansion (CTE) which decreased to 15% and had increased $T_g\;from\;180^{\circ}C\;to\;252^{\circ}C$. Cross-linked polysulfone films with imide side-chain had good optical properties and chemical resistance so that they could be used as flexible display substrate.
Kim, Dong-Kook;Park, Seong-Dae;Oh, Jin-Woo;Kyoung, Jin-Bum
Polymer(Korea)
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v.36
no.4
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pp.413-419
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2012
Multi-functional urethane acrylate monomers as the curing agent of poly(phenylene ether) (PPE) were synthesized and then the urethane bond formation was checked by FTIR spectrometry and NMR analysis. The synthesized monomers were mixed with PPE and fabricated to dielectric substrates. After forming PPE/monomer composite sheets by a film coater, several sheets were laminated to a test substrate in a vacuum laminator and then its properties depending on the type and the amount of monomers, such as dielectric constant, dielectric loss, and peel strength, were measured. Between the two different hydroxyl acrylates, when the monomer synthesized with 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate containing a phenyl group was used as a curing agent, a smaller dielectric loss was obtained and the dielectric constant and loss decreased with a decrease in the amount of the monomer. The peel strength values of the test substrates, however, did not show any specific difference between the cases of two synthesized monomers. As a result, it was obtained the polymer substrate for high frequency application having peel strength of about 10 N, low dielectric constant of 2.54, and low dielectric loss of 0.0027 at 1 GHz.
Ma Seung Lac;Kim Yong Seok;Lee Jae Heung;Kim Jung Su;Kim Insun;Won Jong Chan
Polymer(Korea)
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v.29
no.2
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pp.204-210
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2005
We describe a colorless, transparent polyimide films for plastic display substrate which should have heat resistance, roll-to-roll processability and low CTE (coefficient of thermal expansion) property. Colorless polyimides were synthesized from 3,3',4,4'-oxydiphthalic anhydride (ODPA) 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) and diamines such as sulfonyldianiline, aminophenoxybenzene (TPE-p, TPE-q, TPE-r) and bis[4-(3-aminophen oxy)phenyl] sulfone (m-BAPS). Their optical properties were measured by UV spectrophotometer, colormeter and hazemeter. We prepared polyimide/organophilic layered silicate nanocomposite to improve dimension stability. These colorless polyimide films showed UV transmittance by the level upper $89\%$, at 440 nm and excellent optical property having the value under yellow index (YI)=7. In addition, polyimide nanocomposite films also showed an improvement of CTE value as decreased according to the amount of layered silicate contents.
The effects of molecular environments on photoisomerization of an azobenzene group were investigated using In-situ UV/Vis spectroscopy and optical anisotropy measurement technique. The reversible and repeatable photoisomeritation reactions of azobenzene were observed by irradiating the film containing 4-hydroxyazobenzene and by measuring absorption intensities of the characteristic bands of trans and cis isomers simultaneously. When the self-assembled monolayer with azobenzene groups was used as an alignment layer for a liquid crystal cell, the homeotropic alignment was induced due to their compact packing structures of azobenfene groups along the vertical direction of the substrate. By irradiating UV light on this cell, the trans-azobenzene groups change to cis-isomers through the photoisonlerieation and then resulting in the planar alignment of liquid crystal molecules.
Fluorene-based light emitting polymer blends with liquid crystalline characteristics were studied on effective energy transfer and dichroic characteristics. Incorporating 0.5 wt% of the non-liquid crystalline into the liquid crystalline polymer suppressed the PL emission at 420 nm on photoexcitation at 360 nm, but generated a new PL emission of the non-liquid crystalline polymer at 480 nm. The highest PL intensity at 480 nm, which was 13 times stronger than those of the two polymers before blending, was observed for a blend with 2.0 wt% of the non-liquid crystalline polymer. When the molecules of the blends were aligned on a rubbed polyimide surface by a heating-cooling process, the dichroic ratio and the order parameter were 2.0 and 0.25, respectively. Time-correlated single photon counting (TCSPC) study revealed that the time required for energy transfer between the two chromophores was shortened by 93 ps when the blends were aligned on the rubbed polyimide surface by the heating-cooling process. The thermal treatment also enhanced the energy transfer efficiency by 9%.
Kim, Dong-Kook;Park, Seong-Dae;Lee, Woo-Sung;Yoo, Myong-Jae;Park, Se-Hoon;Lim, Jin-Kyu;Kyoung, Jin-Bum
Polymer(Korea)
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v.31
no.6
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pp.474-478
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2007
Polymer substrate materials with low dielectric loss were obtained by fabricating the composite using dicyclopentadienyl bisphenol cyanate ester oligomer and polyphenylene ether (PPE). From the analysis of the curing reaction of oligomer and catalyst, it was observed that the optimum amount of catalyst was 0.02 phr of Zn content. It was applied to the fabrication of polymer composite. By changing oligomer/PPE weight ratio, the peel strength and the gel content of the fabricated composites were measured, and then, the dielectric constant and the dissipation factor were measured in the GHz frequency range. The amount of PPE affected the peel strength and the dielectric properties of composites. However, the amount of catalyst did not affect them at all. Resulting from all experiments, we obtained polymer composite laminates haying the peel strength of above 1 kN/m and the low dissipation factor of 0.004 at 1 GHz.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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