The lowering of melt viscosity has been investigated to achieve the processability enhancement in poly(ethylene naphthalate) (PEN) melt processing by the reactive melt blending with poly(ethylene terephthalate) (PET) and introducing lubricant as well. CaST lubricant resulted in the lowering of PEN melt viscosity but noticeable mechanical property drop was found in PEN with more than $2wt\%$ of lubricant due to the acceleration of thermal degradation by excess lubricant. PEN/PET (90/10) blend has less melt viscosity than PEN and transesterification between two polymers caused the additional viscosity depression. further viscosity lowering was found in PEN/PET blend with CaST since CaST is acting as the catalyst of transesterification as well as a lubricant in PEN/PET blend.
Blends of thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) with poly(ethylene terephthalate) (PET) were prepared by the coprecipitation from a common solvent. The blends were processed through a capillary die at $287^{\circ}C$ to produce a monofilament. Morphology and mechanical, thermal properties of blends and composites were examined by differential scanning calorimetry(DSC), tensile test, optical microscopy and scanning electron microscopy. Crystallization kinetics of the blends were investigated by the isothermal DSC method. The Avrami analyses were applied to obtain the information on the crystal growth geometry and factors controlling the rate of crystallization. In the blends, liquid crystalline phase did not reveal any significant macrophase separation and thermal degradation at the processing temperature. From scanning electron micrographs of cryogenic fracture surfaces of extruded fibers, the TLCP domains were found to be more or less finely dispersed with $0.1{\mu}m$ to $0.2{\mu}m$ in size. Interfacial adhesion between the TLCP and matrix polymer was excellent. Tensile strength and modulus of TLCP/PET in-situ fiber composites were enhanced with increasing draw ratio and LCP content.
The thermal properties and crystallization behaviors of poly(ethylene terephthalate) (PET) were investigated by controlling the annealing conditions of PET sample, such as relative humidity, temperature, and time. The variations of moisture content, glass transition temperature ($T_g$) and cold crystallization temperature ($T_{\propto}$) were examined after annealing the PET sample. Subsequently crystallization process was performed with the annealed PET specimen, and then the degree of crystallinity and heat distortion temperature (HDT) of variously crystallized PET specimen were examined. Residual stress relaxation in the injection molded PET sample after annealing was also observed through polarized films. Moisture content in the PET specimen increased up to 6000 ppm with increasing the relative humidity, temperature, and time of annealing. $T_g$ and $T_{\propto}$ of the annealed PET specimen decreased with increasing moisture content. The degree of crystallinity increased as increasing moisture content in the PET specimen. However for same moisture content, the degree of crystallinity varied with annealing conditions. The relaxations of residual stress in the PET sample differed from annealing conditions, and the maximum degree of crystallinity increased with decreasing residual stress in the PET sample.
Nanocomposites of three different polyesters with dodecyltriphenylphosphonium-montmorillonite $(C_{12}PPh-MMT)$ as an organoclay are compared with their thermal properties, mechanical properties, and morphologies. Poly (butylene terephthalate) (PBT), poly(ethylene terephthalate) (PET), and poly(trimethylene terephthalate) (PTT) were used as matrix polymers in the fabrication of polyester nanocomposite fibers. The variations of their properties with organoclay content in the polymer matrix and draw ratio (DR) are discussed. Transmission electron microscopy (TEM) micrographs show that some of the clay layers are dispersed homogeneously within the polymer matrix on the nano-scale, although some clay particles are agglomerated. We also found that the addition of only a small amount of organoclay is enough to improve the thermal stabilities and mechanical properties of the polyester nanocomposite fibers. Even polymers with low organoclay contents $(<5\;wt\%)$ were found to exhibit much higher strength and modulus values than pure polyester fibers. In the cases of all polyester hybrid fibers, the values of the tensile mechanical properties were found to decrease linearly with increasing DR. However, the initial tensile modulus of the PTT hybrid fibers were found to be independent of DR.
An experimental study has been carried out to investigate the frosting behaviors of thermally conductive plastic(PBT based resin) resin by comparing with those of aluminum and some plastic(PTFE based resin) test specimens. It is found that the frosting behavior of plastic specimens with 1 mm thickness show similar trend with aluminum except PTFE. The properties of frost formed on the specimens are affected by both thermal conductivityand surface characteristics (hydrophilic/hydrophobic) of the materials. It can be said that the heat and mass transfer rate of plastic materials are almost equivalent with those of aluminum.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.16
no.7
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pp.667-672
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2004
An experimental study has been carried out to investigate the frosting behavior on the plate of thermally conductive plastic (PBT based resin) by comparing it with those of aluminum and some plastic test specimens (PTFE based resin). It is found that the frosting behavior of plastic specimens with 1 mm thickness shows similar trend to that of aluminum except PTFE. The properties of frost formed on the specimens are found to be affected by both thermal conductivity and surface characteristics of the materials. The results indicate that the heat and mass transfer rates of PBT resin are almost equivalent to those of aluminum.
The PET-PEN copolymers have been synthesized and the effect of their morphology on the physical properties of polyester flexible substrate was investigated. It was found that the block sequence of synthesized copolymer was varied depending upon DMT/NDC ratio in polymerization. Higher PET-PEN and PEN block sequence in polyester copolymer resulted in the increase of glass transition temperature and it caused the enhancement of dimensional stability as a polyester flexible substrate. The highest coefficient of thermal expansion(CTE) was obtained when DMT/NDC ratio is 50/50. Synthesized PET-PEN copolymer seems to be acceptable as a flexible substrate since it shows that their optical transmittance at 550 nm is over 80% and thermal weight loss at $280^{\circ}C$ for 1 hr is less than 0.4 wt%.
Kim, Jae-Hyun;Kim, Whan-Ki;Yum, Ju-Sun;Kang, Ho-Jong
Polymer(Korea)
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v.35
no.3
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pp.249-253
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2011
The effect of morphological development in PET/PEN blending on the physical properties of PET/PEN blend film as a flexible substrate was investigated. The two phase morphology was obtained in PET/PEN blends and it caused the improvement of dimensional stability of PET/PEN blend as a flexible substrate. The two phase morphology and crystallinity of PET/PEN blends could be controlled by the transesterification between PET and PEN during the film processing and this macroscopic structural development affected the dimensional stability of PET/PEN blend films. Better dimensional stability was obtained with increasing crystallinity and decreasing the level of transesterification.
The crystal structunes of poly(ethylene terephthalate-eo-1, 4 cyciohexylene dimethylene terephthalate), P(ET CT), copolymers were studied by CPMAS solid state NMR spectroscopy. With the estimation of methylene resonance peaks, the bulkier CT component of the copolymer in the range of 0 20 mol% CT is excluded from the ET crystal lattice, whereas smaller ET component of the copolymer in the range of 66 100 mol% CT can be partially included into the CT crystal lattice. Those different crystallization behavior can be explained with the difference in chain bulkiness and crystal lattice dimension be tween two copolymer compurwnts.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2002.04a
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pp.277-280
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2002
유,무기 입자가 첨가된 고분자 복합 소재는 고분자 매트릭스에 기계적, 열적 특성을 향상시킬 뿐만 아니라 이들의 다양한 기능성을 부여할 수 있다[1]. 특히 첨가되는 유,무기 입자가 나노 크기로 감소할 경우 단위무게 당 표면적이 증가하므로 이들의 효과가 더욱 현저히 나타나는 장점이 있으며 그 밖에 고유한 광학적, 전기적 특성을 나타내게 된다[2-4]. 그러나 나노 입자간의 강한 표면 작용력으로 인해 균일한 분산상을 얻기 힘든 단점[5]이 있어 최근 이를 개선하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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