Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.8
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pp.663-672
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2009
In this studies, the adsorption test using Chlorella pyrenoidosa was conducted to examine the effect of Pb adsorption according to various immobilized methods such as Ca-alginate, K-carrageenan, and Polyacrylamide. From the results, the duration to need to reach adsorption equilibrium was delayed according to the immobilization. And, the higher adsorption capacity of immobilized Chlorella pyrenoidosa was represented in the higher concentration of Pb, the smaller amount of immobilizing agent, and the higher pH of solution. The maximum adsorption capacity of Pb was shown in the adsorption test using Chlorella pyrenoidosa immobilized with Ca-alginate even though it was sensitive pH. The adsorption results properly represented with Freundlich isotherm equations. And, pseudo second-order chemisorption kinetic rate equation was applicable to all the biosorption data over the entire time range. The FT-IR analysis showed that the mechanism involved in biosorption of Pb by Chlorella pyrenoidosa was mainly attributed to Pb binding of carbo-acid and amide group. Adsorbed Pb on immobilized Chlorella prenoidosa was easily desorbed in the higher concentration of desorbents(NTA, HCl, EDTA, $H_2SO_4,\;Na_2CO_3$). Among the several desorbents, NTA showed the maximum desoption capacities of Pb from Chlorella pyrenoidosa immobilized with Ca-alginate and K-carrageenan and EDTA was the most effective in Chlorella pyrenoidosa immobilized with polyacrylamide. The desoprtion efficiency in the optimum condition was 90.0, 83.0, and 80.0%, respectively.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.3
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pp.547-556
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2000
A study have been conducted for the adsorption and desorption characteristics of Cu ion using manganese nodule as adsorbent. For 100 ppm Cu ion solution, the adsorbed amount of Cu ion was more than 90 % at equilibrium state. Adsorption was equilibrated in 42 hours the adsorption reaction was shown to be first order reaction. For the desorption reaction of Cu ion in the region of solution pH 3.5~9.5, the desorption was completed in the acidic region, but it has been decreased as the pH was raised. Also, the desorption rate was higher in the acidic region compared with alkaline region. The desorbed amount was decreased as the reaction temperature increased, therefore, the desorption reaction was thought to be exothermic. Also, several thermodynamic properties were calculated based on experimental results and compared with theoretically driven values. To see the effect of complexing agent on the desorption of Cu ion, EDTA was introduced and the des orbed amount increased in the presence of EDTA.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.6
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pp.620-625
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2005
This study is to investigate the correlation between pore structures of activated carbons and adsorption characteristics of acetone vapor using the dynamic adsorption method. The experimental results showed that the breakthrough time of ACT activated carbon made by Takeda was the longest, because ACT has more micropores below pore diametr $10{\AA}$ than the compared activated carbons. The equilibrium adsorption capacity had direct correlation to the breakthrough time. The relation between BET specific surface area and the equilibrium adsorption capacity was hard to say linear. Therefore, it was difficult to estimate the adsorption ability of activated carbons only by BET specific surface area. The correlation factor between the cumulative surface area and the equilibrium adsorption capacity decreased with enlarging the range of pore size, and there was the highest correlation factor in the range of below $10{\AA}$.
The ability of sodium-exchanged clay particles as an adsorbent for the removal of commercial dyes, Methylene blue (MB) and Malachite green oxalate (MG) from aqueous solutions has been investigated under various experimental conditions. The effect of the experimental parameters, such as pH solution, agitation time, adsorbate concentration and adsorbent dose were examined. Maximum adsorption of dyes, i.e. >90% has been achieved in aqueous solutions using 0.03 g of clay at a pH of 7 and 298 K for both dyes. The adsorption process was a fast and the equilibrium was obtained within the first 5 min. For the adsorption of both MB and MG dyes, the pseudo-second-order reaction kinetics provides the best correlation of the experimental data. The adsorption equilibrium results follow Langmuir and Dubini-Radushkevich (D-R) isotherms with high regression coefficients $R^2$ > 0.98. The mean free energies $E_a$ of adsorption from D-R model were 3.779 and 2.564 kj/mol for MB and MG respectively, which corresponds to a physisorption process.
The adsorption characteristics of binary-component Volatile Organic Compounds(VOCs) with benzene and toluene were studied in a fixed bed backed with activated carbon. The adsorption intensites of benzene and toluene resulted from equilibrium adsorption capacity led to roll up phenomenon in a fixed bed and behaved benzene as non-key component which meant the smaller affinity to the activated carbon of the two. From comparion with breakthrough curves between binary-component and single component systems at the same concentration conditions, the stoichiomertic breakthrough time of toluene in both systems had no difference, but that of benzene as non-key component had a tendency to shorten 130min than 200min of single component. In the breakthrough characteristics of binary-component adsorbates, the magnitude of roll-up of the non-key component increased with the increasing of non-key component ratio and aspect ratio(L/D) of fixed bed, while decreased with the increasing of interstitial velocity. Especially, the roll-up phenomenon was more conspicuous with the increasing of mole fraction of key component.
In this study, the adsorption efficiency of mixed heavy metals in aqueous solution was investigated using steel slag. Moreover, heavy-metal stabilization treatment of contaminated marine sediment was achieved using steel slag as stabilizing agents. Heavy metal adsorption was characterized using Freundlich and Langmuir equations. The equilibrium adsorption data were fitted well to the Langmuir model in steel slag. The adsorption uptake of heavy metals were higher in the order of $Pb^{2+}$ > $Cd^{2+}$ > $Cu^{2+}$ > $Zn^{2+}$ > $Ni^{2+}$. The steel slage was applied for a wet-curing duration of 150 days. From the sequential extraction results, the exchangeable, carbonate, and oxides fractions of Ni, Zn, Cu, Pb, and Cd in sediment decreased by 13.0%, 6.0%, 1.3%, 17.0%, and 50.0%, respectively.
The laboratory adsorption batch tests were performed to investigate the adsorption characteristics of Pb on kaolinite. The characteristics such as adsorption equilibrium time, adsorption capacity, adsorption isotherm were studied, and also the effects of pH and the mixing ratio on the adsorption of Pb on kaolinite were investigated. Test results show that the adsorption equilibrium state was reached within 24 hours, and the adsorbed amount of Pb increased, but the adsorption efficiency over the initial concentration of 198 mg/l decreased, with increasing the initial concentration of Pb. And the adsorption constant, 1/n was obtained 0.9584 by Freundlich isotherm equation. Regardless of the initial concentration of Pb. the adsorbed amount of Pb as well as the adsorption efficiency were increased with increasing pH values and converged to a certain constant value above 8 of pH values. And also the adsorbed amount of Pb increased with the mixing ratio, but its efficiency increased with the mixing ratio up to 8 and then showed the decreasing tendency above that.
Liquid phase adsorption equilibria of amines in an aqueous solution onto high silica zeolite pellets (HSZ), macroreticular resin particles (MR) and granular activated carbon (GAC) were determined using a batch bottle technique at 298K. The isotherm curves of HSZ-amines and GAC-amines indicate the nonlinear relationship of unfavorable adsorption type of HSZ-amines and favourable one of GAC-amines. However the curves of MR-amines represent the linear pattern of an adsorption isotherm. Among various equilibrium isotherms, the three parameters of the Redlich-Peterson equation and the two parameters of the Freundlich equation are found to be the most satisfactory within the range of this study. The two parameters of the Langmuir isotherm were not applicable to the present adsorption systems. The amines were adsorbed on the HSZ, MR and GAC in the following sequence of adsorptivity; aromatic amines > primary amines > secondary amines. The product of the Freundlich constants, k and n, proportionally increased with the boiling point, molar volume and dissociation constants of amines adsorbed on HSZ, MR and GAC.
Freundlich isothermal adsorption parameters, applicable to such biofilter-model as process-lumping model(Lim's model), for sterilized granular activated carbon(GAC), sterilized compost and sterilized equal volume mixture of GAC and compost were obtained and were compared each other, assuming that adsorbents are enclosed by water layer, in order to construct robust process-lumping biofilter model effective for wide-range of hydrophilic volatile organic compounds(VOC). In this investigation 0.04, 0.08, 0.12, 0.16, 0.2, 0.4, 0.8 and 1.0ml of ethanol were added to three kinds of adsorbent-media and were placed at $30^{\circ}{\cdots}$ under the wet condition of the media, which was the same as biofilter operating condition, until the adsorption reached the condition of equilibrium before each adsorbed amount of ethanol was obtained. Then adsorption capacity parameters(K) and adsorption exponents of Freundlich adsorption isotherm equation, which simulates the adsorbed amount of ethanol equilibrated with the ethanol concentration of the condensed water in the pore of the media, were constructed for sterilized granular activated carbon(GAC), sterilized compost and sterilized equal volume mixture of GAC and compost as (0.7566 and $5.070{\times}10^{-7}mg-ethanol/mgmedia/(mg-ethanol/m^3)^{0.7566}$), (0.8827 and $1.000{\times}10^{-8}mg-ethanol/mgmedia/(mg-ethanol/m^3)^{0.8827}$) and (0.5688 and $5.243{\times}10^{-6}mg-ethanol/mgmedia/(mg-ethanol/m^3)^{0.5688}$), respectively. These Freundlich isothermal adsorption parameters were applicable to the adsorption characteristics of biofilter media enclosed with bio-layer. The order of magnitude of the ratio of ethanol-air/water partition coefficient and toluene-air/water partition coefficient was almost consistent to that of ethanol-adsorbed amounts in this experiment with compost and in the investigation of Delhomenie et al. on toluene-adsorption to wet compost.
The adsorption charateristics of lead(II) ions on Aspergillus niger and Rhizopus arrhizus were investigated. Adsorption amount of A. niger and R. arrhizus was about 95 mg/g and 25 mg/g, respectively. These biomass was approached to adsorption equilibrium within reaction time of 1hr because of their high reactivity. The uptake of lead ion by A. niger was less sensitivity than it by R. arrhizus on the inhibition effect of alkali metals and the decreasing ratio of uptake of lead ion of A. niger and R. arrhizus by inhibition effect of alkali metals was 37% and 50%, respectively. In pre-treatment on these biomass, NaOH treatment was contributed high adsorption capacity to these biomass. Then, adsorption amount of A. niger and R. allhizus was increased about 25 mg/g and 10 mg/g, respectively. In isotherm for the adsorption of lead ion based on Freundlich equation, 1/n value of A. niger and R. ar고izus was calculated the range of 0.28-0.56 and 0.44-0.67, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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