Esophageal cancer is an aggressive disease with a poor prognosis. Recently, every effort has been made to improve the long term survival, but the general prognosis for patients with this disease remains poor. In this study, we reviewed 8 years of experiences with esophageal cancer patients managed in our department at Dong-A University Hospital and evaluated the effectiveness of cervical lymph node dissection performed selectively. Material and Method: From January 1995 to August 2003, 70 patients underwent esophagectomy for esophageal cancer in our department. Among them, 51 patients who underwent curative resection, had no double primary tumors and no neoadjuvant therapy were analyzed retrospectively. In most patients, intrathoracic esophagectomy and cervical esophago-gastrostomy was performed. Since 1997, 3-field lymph node dissection was performed selectively. Result: There were 46 men and 15 women. The median age was 60 years. The tumor was located in the upper third part in 10 patients (19%), middle third in 21 (41%), and lower third in 20 (40%). Majority of the patients (90%) had squamous cell carcinoma. Cervical anastomosis was made in 41 patients, and intrathoracic anastomosis in 10. 2-field lymph node dissection was done in 40 patients, and 3-field lymph node dissection in 11. The pathologic staging were as follows: stage I in 9 patients (17.6%), IIA in 20 (39.2%), IIIB in 7 (13.7%), III in 11 (21.6%), IVA in 2 (3.9%), and IVB in 2 (3.9%). The in-hospital mortality was 3.9% (2 patients) and complications occurred in 24 patients (47%). Overall actuarial 1, 3, and 5-year survival rates were 74.4%, 48.4%, and 48.4% including operative mortality. The 4-year survival rate did not differ significantly between 3-field lymph node dissection group (50.5%) and 2-field lymph node dissection group (48.9%). In 3-field lymph node dissection group, the respiratory complications were more frequent and operative time was significantly longer. Conclusion: We think that curative resection for esophageal cancer can be performed with acceptable mortality, and aggressive surgical approach may improve the long term survival. even for advanced stages. Effectiveness of 3-field lymph node dissection needs further investigations.
Background: Parathyroid hormone-related protein(PTHrp) was first identified as the cause of hypercalcemia in malignancy. Hypercalcemia can be found in malignancy, especially in the epidermoid carcinoma of the lung, even without extensive metastases to the bones. The application of sensitive assays for PTHrp may help in the early diagnosis of lung cancer, in the monitoring of treatment and in the detection of recurrence. Method: Serum PTHrp was measured by radioimmunoassay detecting the N-terminal 1~34 peptide of human PTHrp(PTHrp 1-34) in 63 histologically confirmed lung cancer patients and 22 healthy controls. Result: Serum PTHrp(mean$\pm$S.E.) was $312{\pm}68.9pg/ml$ in 63 lung cancer patients and $158{\pm}38.2pg/ml$ in 22 controls(p>0.05). PTHrp was $356{\pm}103.9pg/ml$ in 34 epidermoid carcinoma patients, $281{\pm}148.7pg/ml$ in 15 adenocarcinoma patients and $316{\pm}140.8pg/ml$ in 9 small cell carcinoma patients. In epidermoid carcinoma patients, PTHrp was $570{\pm}472.3pg/ml$ in stage II(n=3; p<0.05 vs controls), $166{\pm}22.4pg/ml$ in stage IIIa(n=9), $282{\pm}113.3pg/ml$ in stage IIIb(n=12) and $668{\pm}367.9pg/ml$ in stage IV(n=9; p<0.05 vs controls). PTHrp was significantly increased in 8 epidermoid carcinoma patients with bone metastases($1526{\pm}811.2\;pg/ml$; p<0.0005 vs controls). Hypercalcemia was observed in an epidermoid carcinoma patient whose PTHrp value was 244 pg/ml. Conclusion: The serum PTHrp was increased in advanced epidermoid carcinoma patients even without hypercalcemia. The measurement of PTHrp may be not helpful in the early diagnosis of lung cancer. But the lung cancer should be suspected in the marked elevation of PTHrp. It may be of value in detecting patients of advanced diseases with bone metastases or patients who might develop the malignancy associated hypercalcemia.
Oral squamous carcinoma (OSC) cells present resistance to chemotherapeutic agents-mediated apoptosis in the late stages of malignancy. Advances in the understanding of bacterial toxins have produced new strategies for the treatment of cancers. It was demonstrated here that Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (PEA) significantly decreased the viability of chemoresistant YD-9 cells in the apoptosis mechanism. Apoptotic manifestations were evident through changes in nuclear morphology and generation of DNA fragmentation. PEA treatment induced caspase-3, -6 and -9 cleavage, and activation. These events preceded proteolysis of the caspase substrates poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), DNA fragmentation factor 45 (DFF45), and lamin A in YD-9 cells. The reduction of mitochondrial membrane potential, release of cytochrome c and SmacjDlABLO from mitochondria to cytosol, andtranslocation of AlF into nucleus were shown. While p53, p21 and $14-3-3{\gamma}$ were upregulated, cyclin Band cdc2 were downregulated by PEA treatment. Taken together, PEA induces apoptosis in chemoresistant YD-9 cells via activation of caspases, mitochondrial events and regulation of cell cycle genes.
Background : The most common anterior mediastinal tumors originate from the thymus. Among them, thymic carcinomas occur as an early local invasion and wide spread metastases. However, when squamous cell carcinoma in the thymus or mediastinum is identified, an occult primary lung cancer must be excluded because the histologic types resemble those found more typically in the lung. CD5 and cytokeratin immunohistochemical staining is useful in evaluating biopsy samples from those tumors. Squamous cell carcinoma of an unknown primary origin in the mediastinum is a rare occurrence and there are only a handful of case reports. Here we describe a case with an anterior mediastinal mass of squamous cell carcinoma with unknown primary origin. A resection of the mediastinal mass without an association with the lung was performed. Immunohistochemical stallings were positive using cytokeratin 13, and negative using CD5 and cytokeratin 7. This was followed by chemotherapy for presumed thymic carcinoma.
Head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC) is notorious for its poor outcome and increasing incidence. But, the studies of cytogenetic analysis in HNSCC are relatively rare, because of difficulties in culturing solid tumor cells and complexity in chromosomal DNA abberations associated with the lesions. The purpose of this study is to evaluate the location of chromosomal aberrations in Korean HNSCC cell lines (SNU-1041, 1066, and 1076) with comparative genomic hybridization(CGH) and array based CGH(array-CGH). Chromosomal gains of 3q23-q27, 5p13-p15.3, 7p21-pter, 8q11.2-q12, 8q21.1-qter, 9q22-q34, 16q22-q24, and 20q11.2-qter, as well as chromosomal losses on 3p10-p14 were found in all 3 SNU cell lines. Losses on 3p15- p23, 4q22-q27, 4q31.3-qter, 6q14-q15, 7q31-q34, 8p12-pter, 18q21-q23, and 21q11.2-q12 were observed in 2 of 3 cell lines. In array-CGH, many genes were altered including gains of PIK3CA, MYC, EVI1, MAD1L1 genes and losses of SERPIN genes. These aberrations of gene and chromosome coincide with other results of study, generally. These data about the patterns of chromosomal aberrations could be a basic step for understanding more detailed genetic events in the carcinogenesis and also provide information for diagosis and treatment in HNSCC.
Lichen planus is a relatively common chronic inflammatory disease involving the skin and mucous membranes showing small flat polygonal papules. The accurate etiology is unknown but it's suggested that cell-mediated immune response to an induced antigenic changes in skin or mucosa. Oral lichen planus was regarded as an benign lesion but oral lichen planus was classified as premalignant lesion by WHO criteria. It was not known that progress of malignat transmmission in the the patient with oral lichen planus, and chronic inflammatory disease including oral lichen planus showed malignacy in oral cancer unrelated common risk factors(Ex: tabacco, alcohol). Although malignant development in the patient with oral liche planus was various greatly in the literature, from 0.5% upward to 5%. It has been reported that a specific clinical type of oral lichen planus, hyperkeratotic or erosive had a higher chance of transformation into an squamous carcinoma. Clinician has to follow-up check of at least one or two visit per year to detect of malignancy of oral lichen planus and improved prognosis with squamous cell carcinoma. At this case with the middle aged women with squamous cell carcinoma developed from oral lichen planus of more than a decade of persisting, we try to discuss the malignacy of oral lichen planus and cosideration with follow-up.
Background : Cell adhesion molecules knave been Implicated In the various stages of tumor progression and metastasis. ICAM-1 plays a important roles in cell-cell interactions in inflammatory and immune response of several diseases. Recently, elevated levels of sICAM-1 in circulation was reported as association with liver metastasis in gastric, Colonic, gall bladder and pancreatic cancer, with reduced survival in malignant melanoma. This study was performed to measure the sICAM-1 in patients with lung cancer and to evaluate the relations between staging of lung cancer and level of sICAM-1. Methods : Serum sICAM-1 was measured in 36 patients with lung cancer according to the pathologic types and clinical staging before therapy and in 8 controls with ICAM-1 ELISA kit. Results : Serum sICAM-1 levels were elevated in patients with lung cancer except small cell type. Also progression and metastasis of lung cancer associated with elevation of sICAM-1 levels. Conclusion : These results suggest that higher levels of serum ICAM-1 reflect the progression and metastasis of lung cancer and it may be used as a marker with diagnostic and prognostic significance.
Purpose: We determined the therapeutic effect of an epidermal growth factor receptor (EGFR)-specific monoclonal antibody (mAb), cetuximab (Erbitux) on the growth of oral squamous cell carcinoma (OSCC) xenografted in athymic nude mice. Experimental Design: We induced subcutaneous tumors by inoculating human tumor cell suspension into the right flank of nude mice. Nude mice with subcutaneous tumors were randomized to receive cetuximab alone, paclitaxel alone, cetuximab plus paclitaxel, or a placebo (control). Antitumor mechanisms of cetuximab were determined by immunohistochemical and apoptosis assays. Results: Cetuximab, paclitaxel, and cetuximab/paclitaxel combined therapy resulted in 50%, 52%, 67% in vivo inhibition of tumor proliferation, respectively. Tumors of mice treated with cetuximab plus paclitaxel demonstrated decreased PCNA-positive tumor cells and increased apoptotic tumor cells, which slowed growth of the murine tumors. Conclusion: These data show that EGFR can be a molecular target for the treatment of OSCC. And combination therapy with cetuximab and paclitaxel warrants further clinical study.
Primary squamous cell carcinoma occuring in the salivary glands involves a grave prognosis since the tumor exhibit infiltrative properties, metastasizes early and recurs readily. But it is so rare that the clinician may see only a few in a lifetime of practice. The following report describes a case of primary squamous cell carcinoma arising from the submaxillary gland treated by combined therapy including surgery, radiotherapy and hyperthermia. The biologic behavior of the tumor was quite abnormal that immediate recurrence was noticed in two weeks after surgery. The progress was dismal and the disease became overwhelming before long.
The combined induction chemotherapy is usually used to treat the advanced head and neck cancer. In particular, it is considered that the COB(Cisplatin, Oncovin, Bleomycin)regimen is very effective against the squamous cell carcinoma in head and neck region. The purpose of this study is to evaluate the cancer tissue response to chemotherapy (COB Regimen) histopath ologically.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.