The bioconversion of D, L-20aminothiazoline-4-carboxylic acid (D, L-ATC) to L-cysteine was investigated. After the intracelluar enzyme of a Pseudomonas species was inducibly formed by addition of D, L-ATC in the middle of culture, the cells were isolated and treated with sonication to prepare the crude enzyme solution. The results indicated that the cysteine was produced only in the form of L-isomer from D,L-ATC and its production could be enhanced several tens times by addition of managanese ions which were required as a cofactor in this enzymatic reaction. Bedies, this reaction suffered from the feedback inhibition of L-cysteine. On the other hand, since L-cysteine-decomposing enzyme coexisted in the crude enzyme solution, most of the L-cyseine formed disappeared in the absence of its inhibitor. However, hydroxylamine was found to be a potent inhibitor which could successfully prevent the decomposition of L-cyseine.
BSCX1 was an antimicrobial peptide produced by Bacillus subtilis cx1. Attempts were made to determine the location of inducing factor in the bacteriocin-sensitive cell affecting bacteriocin BSCX1 production. Mixed culture of the bacteriocin producer strain B. subtilis cx1 and its sensitive strain B. subtilis ATCC6633, increased production of bacteriocin BSCX1. The result suggested the presence of a bacteriocin inducing factor in the sensitive strain. The inducing factor was localized in the cell debris and intracellular fraction of B. subtilis ATCC6633. Bacteriocin BSCX1 inducing factor was found to be highly stable in the pH range 2.5-9.5, but inactivated within 3h over $50^{\circ}C$, and treatment with proteinase K destroyed its inducing activity, this result suggested that the inducing factor should be a proteinaceous nature.
Runaway replication plasmid pSY35AT was used for the production of $cI_{857}$ repressor protein. E, coli MC1065 having plasmid pSY35AT was shifted from $30^{\circ}C$ to $37^{\circ}C$$cI_{857}$ repressor protein produced was purified by a modification of the purification method of wild type cI repressor. The concentration of purified $cI_{857}$ repressor protein was 0.11 mg/ml. The binding assay of $cI_{857}$ repressor and right promoter - right operater ($P_RO_R$) labeled with $^3H-CTP$ was done. Relative activity of purified cIx5, repressor was higher about 23 times than that of cell free extract. A higher value of the temperature in the binding assay led to a lower value of the binding activity.
The LCM (Linear Cutting Machine) test is one of the most powerful and reliable methods for designing the disc cutter and for predicting the TBM (Tunnel Boring Machine) performance. It has an advantage to predict the actual load on disc cutter from the laboratory test on the real-size large rock samples, however, it also has a disadvantage to transport and/or prepare the large rock samples and to need an extra cost for experiment. In order to overcome this problem, lots of numerical studies have been performed. In this study, the PFC3D (Particle Flow Code in 3 Dimension) has been adopted for numerical analysis on optimum cutter spacing and failure aspects of Busan Tuff. The optimum cutting condition with s/p ratio of 16 and minimum specific energy of $14MJ/m^3$ was derived from numerical analyses. The cutter spacing for Busan Tuff had the good agreements with those of LCM test and numerical analysis by finite element method.
Bae, Jin Hyeon;Choe, Seong Mun;Im, Dong Jun;Kim, Wi Rak
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.3
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pp.200-207
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1994
A biosensor for the measurement of L-glutamine has been constructed by immobilizing the slice of Wistar rat kidney and it's organelle on $NH_3$ gas-sensing electrode. The effects of pH, buffer solution, temperature and thickness of slice were investigated in order to optimize electrode response. The tissue sensor had the linearity in the range of L-glutamine concentration $8.0{\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-2} M$ with a slope of 53.8 mV/decade in 0.05 M phosphate buffer solution, pH 7.8 at $30^{\circ}C$, and optimum thickness of slice and response time were 30 ${\mu}m$ and 3∼5 min, respectively. The organelle sensor showed the linearity within L-glutamine concentration range of $1.2{\times}10^{-4}{\sim}5.0{\times}10^{-3} M$ with a slope of 54.0 mV/decade in 0.05 M phosphate buffer solution, pH 7.8 at $30^{\circ}C$, and response time was 6∼7 min, respectively. Thus, it is clear that the tissue and organelle sensor will be useful for L-glutamine measurements.
Kim, Sun-Kook;Choi, Won-Ho;Lee, Seok-Ho;Lee, Yun-Sang;Yoon, Changmann;Hong, Seong-Tac
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.23
no.4
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pp.897-909
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2015
This study was conducted to evaluate the effect of weed control on disease incidence, plant growth and fruit quality, and to provide effective method to farmers at the vineyard. At the raincoat greenhouse cultivating 'Campbell Early', several weed controlling methods were compared to the control. Mean temperature of plots between soil covering (C.B., W.F., S.N., P.F. and R.H.) and non soil covering (M.W.2, M.W.3 and U.T.) were similar with $26.2^{\circ}C$ (July) and $25.8^{\circ}C$ (Aug.), but humidity of soil covering was sharply decreased in late-July under 40%. Soil water were all higher in soil covering plots than that of non-soil covering, however, soil temperature was recorded lower in soil covering plots. Disease incidence of Peudocercospora vitis according to soil coverings had effect on black plastic film mulching by decreasing grapevine leaf spot to 85% in July, 69% in August, compared to the control, with showing the smallest lesion incidence in FMB. Among growth characters, internode length and internode width of black plastic film mulching was higher than that of the control. SPAD value of black plastic film mulching was recorded the highest. It was not significant among the treatments, but brix was recorded highly in black plastic film mulching with $14{\sim}15^{\circ}Brix$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.2
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pp.500-507
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2008
By Using various grinding mill in powder cosmetics manufacturing process; screen milt and pin mill, jet mill, properties of the powder and grinding mills were studied; talc, mica, nylon powder, silica, titanium dioxide. Besides, the experiments fur evaluation of grinding were performed by using iron oxides those are tracers. In powders of plate shape, they were grinded more vertically than horizontally at the screen mill and pin mill, although were all grinded vertically and horizontally at the jet mill. The spheric powders became the primary particles or aggregation by electrostatic interaction at the screen mill and pin mill. But, at the jet mill, they resulted the agglomeration or transformation or damage up to 2bar. Titanium dioxides became the primary particles by all grinding mill. Pin mill has an excellent result in experiments which is a change of the tone of color by grinding. From these results, suggest that the jet mill is used to pre-treat of powders of plate shape in practical cosmetic manufacturing process, and the screen mill and pin mill are used to match the color of powder cosmetics. If industrial process condition is taken into consideration, suggest that 4times of grinding is excellent on grinding effect by the screen mill, and twice grinding by the pin mill and grind air pressure of 1bar by the jet mill.
The protozoan parasite, Entcmoeba histoIWticc, is one of major causative agents of intestinal disease all over the world. In acute experimental infection, the early host response to 5. histoIHtica is characterized by an infiltration of neutrophils. However, the chemotactic signal for this response is not well known. Based on the (jading that human epithelial cells produce the potent neutrophil chemoattractant and activator, interleukin-8 (IL-8), IL-8 gene expression was examined thoroughly in human colon epithelial cells exposed to 5. histolvtica trophozoites. Cellular RNAs were extracted from HT-29 or Caco-2 human colon epithelial cells exposed to 5. histoLvtica trophozoites for 30 minutes, 1 and 3 hours. IL-8 mRNA transcripts were measured by reverse transcriptional polprnerase chain reaction (RT-PCR) using synthetic standard RNA. The number of IL-8 mRNA molecules increased from 30 minutes to 3 hours of exposure period, reaching 3.1 H 107 molecules/ug of total RNA. Expression pattern of IL-8 mRNA transcripts was parallel to the amounts of IL-8 protein measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) . Lysates of 5. histoIVtica also induced expression of mRNA for IL-8 in colon epithelial cells. These results sugf:esc that acute inflammatory reaction by 5. histoIVticc may be initially triggered by proinflammatory cytokines such as IL-8 secreted from epithelial cells of the colon.
Kim, Ji-Young;Park, Jin-Young;Park, Dae-Sun;Lee, Chan-Hee
Journal of Conservation Science
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v.26
no.1
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pp.1-12
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2010
The crucibles of Baekje Kingdom from the Ssangbukri Site which were used for glass and metal melting had light brown, grayish blue and grayish brown colored bodies. In thin section, the crucibles contained numerous quartz grains and pottery fragments. The surface was covered with fine grained quartz for thermal resistance. Based on decomposition of mica group minerals and formation of mullite detected by X-ray diffraction analysis, it was inferred that all crucibles have been fired over $1,000^{\circ}C$. It was also found that firing temperature has exceeded $1,100^{\circ}C$ in some crucibles because feldspar was not detected. The maximum temperature was assumed at $1,200^{\circ}C$. The magnetic susceptibility values and geochemical characteristics sorted out the crucibles into two groups that differed from the characteristics of the local soils. This reflected geological setting of the site where the alluvium was formed from two kinds of surrounding rock masses, granite gneiss and biotite granite. However, the local soils had similarities with the crucibles in weathering degree and geochemical behavior of major elements. In consequence, it was considered that the raw clay of the crucibles was supplied from the local area of the site.
A gene coding for the xylanase predicted from the partial genomic sequence of Paenibacillus woosongensis was cloned by PCR amplification and sequenced completely. This xylanase gene, designated xyn11B, consisted of 1,071 nucleotides encoding a polypeptide of 356 amino acid residues. Based on the deduced amino acid sequence, Xyn11B was identified to be a modular enzyme, including a single carbohydrate-binding module besides the catalytic domain, and was highly homologous to xylanases belonging to glycosyl hydrolase family 11. The SignalP4.1 server predicted a stretch of 26 residues in the N-terminus to be the signal peptide. Using DEAE-Sepharose and Phenyl-Sepharose column chromatography, Xyn11B was partially purified from the cell-free extract of recombinant Escherichia coli carrying a copy of the P. woosongensis xyn11B gene. The partially purified Xyn11B protein showed maximal activity at $50^{\circ}C$ and pH 6.5. The enzyme was more active on arabinoxylan than on oat spelt xylan and birchwood xylan, whereas it did not exhibit activity towards carboxymethylcellulose, mannan, and para-nitrophenyl-${\beta}$-xylopyranoside. The activity of Xyn11B was slightly increased by $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$, but was significantly inhibited by $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Fe^{3+}$, and $Mn^{2+}$, and completely inhibited by SDS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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