High impact polystyrene (HIPS) nanocomposites with organically modified montmorillonite (organoclay) via in situ polymerization were synthesized, and the effects of organoclay incorporation on material properties were investigated. Organoclays having a reactive group, vinylbenzyltrimethyl clay (VBC) and octadecylvinylbenzyldimethyl clay (ODVC), were prepared by the ion-exchange reactions of sodium montmorillonite with vinylbenzyltrimethyl ammonium chloride (VBTMAC) and octadecylvinylbenzyldimethyl ammonium bromide (ODVBDAB), respectively, and a commercial organoclay, $Cloisite^{(R)}$ 10A(C10A), was used for comparison. It was confirmed that the X-ray diffraction (XRD) peak of the nanocomposites prepared by ODVC disappeared, which indicates the exfoliation of silicate layers. On the contrary, the XRD peak of the nanocomposites prepared by C10A shifted to lower angle, indicative of the intercalation of polymer chains into silicate layers. Rheological properties such as storage modulus and complex viscosity increased with increasing organoclay.
Reinforced open cell micro structured foams were prepared by the polymerization of high internal phase emulsions incorporating inorganic thickeners. Organoclays were used as oil phase thickener, and sodium montmorillonite was used as aqueous phase thickener. Rheological properties of emulsions increased as oil phase thickener concentration and agitation speed increased, due to the reduced drop size reflecting both competition between continuous and dispersed phase viscosities and increase of shear force. Drop size variation with thickener concentration could be explained by a dimensional analysis between capillary number and viscosity ratio. Upon the foams polymerized by the emulsions, compression properties, such as crush strength and Young's modulus were measured and compared. Among the microcellular foams, the foam incorporated with an organoclay having reactive group showed outstanding properties. It is speculated that the exfoliated silicate layers inside polystyrene matrix, resulting in nanocomposite foam, are the main reason why this foam has enhanced properties.
Cellulose diacetate (CDA) and calcium carbonate ($CaCO_3$) biodegradable composites were prepared by melt mixing in a twin screw extruder and their physical properties were examined. In the melt processing, triacetine and epoxidized soybean oil were added to the composites as a plasticizer and lubricant, respectively. The optimal conditions for the preparation of the biodegradable composites were determined. Acetic acids ($CH_3COOH$) were made by pyrolysis acetyl group ($-OC (O)CH_3$) of CDA and TA in melt processing. Increasing the amount of $CaCO_3$ in the composites resulted in further enhancement of the $CH_3COOH$ absorption effects. The tensile strength and elongation were decreased, and Young's modulus and $T_g$ value increased with increasing amount of $CaCO_3$.
Lee, Jun Hyuk;Park, Yun Jun;Choi, Jong-Ho;Nam, Sang Yong;Kim, Sung Won;Hong, Young Taik
Journal of Adhesion and Interface
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v.10
no.2
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pp.98-105
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2009
Poly(amic acid) was synthesized from the reaction of p-PDA/ODA and PMDA/BPDA and silane oligomer containing epoxy group was also synthesized from the reaction of tetramethylorthosilicate (TMOS) and glycidol. After hybridizing poly (amic acid) and silane oligomer, they were effectively converted into polyimide/silica hybrid films by thermal imidization process. As the silica contents in hybrid films increased, CTE values decreased from 17 ppm/K to 10 ppm/K and the tensile modulus increased, in spite of decreasing tensile strength. In addition, the peel test showed that the adhesion strength of hybrid film was enhanced from $0.43kg_f/cm$ to $1.02kg_f/cm$. Therefore, it could be concluded that the polyimide/silica hybrid film is effective to enhance adhesion strength for FCCL films.
The aim of this study was to develop the noise and vibration damping wood-based composites by using viscoelastic polymer materials. Polyvinylchloride(PVC) was plasticized with 20-140 phr bis(2-ethylhexyl) phthalate(DOP) and the dynamic tensile mechanical properties were measured at 110Hz and approximate temperature range -100 to 150$^{\circ}$ using a Rheovibron Instrument. The PVC/DOP blends were shown to be compatible in all proportions, and both T(E”$_{max}$) and T(tan${\delta}_{max}$) shifted to the lower temperature side as the DOP content increased. The vibration damping properties of wood/polymer composites were measured using the Rheovibron instrument in a bending mode. The composite damping factor(tan ${\delta}_{c}$) of wood /PVC-DOP/wood sandwich structure correlated with the loss factor and that of the coated structure correlated with the loss modulus(E”) of the polymer layer. In addition, the sandwich structure was found to be more effective in damping than the coated structure. The logarithmic decrement (${\Delta}$c) curve of a sandwich structure, which was determined by the free-free flexural vibration method was similar in shape to the tan ${\delta}_{c}$ curve.
Recently, flexible removable prosthesis with thermoplastic resin clasp has increasingly become popular. In comparison with conventionally used acrylic resin, thermoplastic resin has lower flexural strength and elastic modulus. Thus, flexible removable prosthesis has low risk of fracture, so denture base can be made thin and light, increasing patient comfort. Also, it can passively sit at tooth undercut during rest, so abutment teeth need minimum or no preparation. In this case report, a 44 year old female patient with mild velopharyngeal insufficiency was treated with a palatal lift prosthesis made of polyester thermoplastic resin. Since the patient had no missing tooth and desired conservative treatment, the flexible removable prosthesis provided relatively satisfactory results.
We investigated the specific gravity and mechanical property changes of solid-state extruded polypropylene (PP)/talc composites before and after orientation. The specific gravity of the composites increases with increasing the filler contents. The specific gravity of the oriented specimen containing filler in PP matrix is found to be much smaller than that of pre-specimen due to the formation of more micro-voids. It was found that the tensile properties of the composites are increased up to the talc content of 10 wt%, but after the contents exceeding 10 wt%, the tensile properties are decreased. For oriented specimens, the tensile strength of the composites showed monotonously decrease with increasing talc contents. When the contents of talc is 10 wt%, the theoretical values according to Halpin-Tsai equation are close to the experimental values but over 20 wt% of talc contents, the deviation of the experimental values from the theoretical prediction becomes higher. The maximum flexural strength and modulus were observed for PP/talc composites when the talc contents was 10 wt% for both pre-specimen and oriented specimen.
To improve the dyeability of polyurethane (PU) resin, low molecular weight diols containing dye site in the molecular structure was added as a chain-extender. PU resin were synthesized with the variations in the chain extender, polyol type, and hard segment/soft segment (HS/SS) ratio. When HS/SS ratio is 1.4 and dimethylolpropionic acid(DMPA) or N-butyldiethanolamine (BDEA) was used as a chain extender, because of heterogeneity of reaction mechanical properties were diminished. But when N-methyldiethanolamine (MDEA) was used as a DCE, and HS/SS ratio lowed to 1.3, mechanical properties and dyeability improved. In particular, when linear type 1,4-BD was formulated with MDEA, hydrolysis resistance and mechanical properties of PTMG type PU was improved. And initial elasticity, tensile strength and elongation could be controlled by the variation of HS/SS ratio, DCE mixing ratio of 1,6-HD or NPG.
The effect of siloxane oligomer content on thermal stability and internal stress of DGEBA epoxy resin was investigated. Siloxane-epoxy polymers having terminal epoxy group were prepared by reaction of siloxane-DDM prepolymer with DGEBA epoxy resin. Thermal stability was studied in terms of the initial decomposition temperature(IDT), temperature of maximum rate of weight loss($T_{max}$), integral procedural decomposition temperature(IPDT), and decomposition activation energy($E_t$) using TGA data. The thermal stability increased with increasing the siloxane oligomer content and showed a maximum value in the case of 5 wt% siloxane oligomer content in the blend system. While, the coefficient of thermal expansion(${\alpha}_r$) and the flexural modulus($E_r$) allowed us to study internal stress of the blend system. As the content of siloxane oligomer increases, the internal stress systematically decreases as decreasing both ${\alpha}_r$ and $E_r$.
High impact polystyrene/organically modified layered silicate (HIPS/OLS) nanocomposites by in situ polymerization were synthesized to investigate the effect of clay on the particle size and properties of rubber. In the OLS, the montmorillonite having benzyl group showed best dispersion in polystyrene phase. With the addition of clay, the intercalated peak from XRB was confirmed, but the peak gradually shifted to lower angle as rubber concentration increased. Thus, it is speculated that the organoclay disperses better in rubber phase than in polystyrene phase. The average rubber particle size increased and the particle size distribution widened as the amount of clay increased, which may be caused by the increase of the viscosity ratio of rubber to polystyrene phases and the unstable dispersion. The materials having clay showed improved thermal properties from thermogravimetric analysis. Rheological properties such as complex viscosity and storage modulus increased as the amount of clay increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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