Park, Ji-Eun;Kwon, YongHee;Lee, ByulHaNa;Park, YoSup;Jung, MyungHee;Choi, Jin-Ho;Park, Hee-Seung
Horticultural Science & Technology
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v.31
no.4
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pp.407-414
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2013
This study was carried out to understand the physiological characteristics of 'Manpungbae' (Pyrus pyrifolia Nakai) pears through the seasonal changes of pericarp structure and anatomical differences between bagging and non-bagging treatment, and also fruit quality and peel coloration characteristics at the harvest time. The pericarp at full bloom was consists of outer epidermis, hypodermis, parenchyma cell, and inner epidermis from the exterior. The cell layers from the outer epidermis to vascular bundle increased rapidly 7-10 layers to 18-26 layers from full bloom (FB) to 77 days after full bloom (DAFB) and did not change significantly until maturity. Thus, the cell division period of 'Manpungbae' pear was until 77 DAFB and during this period, the thickness from hypodermis to vascular bundle increased from $73.1{\mu}m$ to $195{\mu}m$ in this period. Stone cells were formed from seven to 21 DAFB and stone cell clusters were formed around 49 DAFB. The cork cell layer was formed between 49 and 77 DAFB. 'Manpungbae' fruit pericarp was consists of 4.5 layers of the cork cell layers and seven layers of hypodermis which has the tannin at harvest time (161 DAFB). Comparison of the fruit enlargement and fruit structure development by bagging or non-bagging showed that 'Manpungbae' fruits without bagging had more than three cork cell layer than those with bagging at maturity. The size of stone cell clusters were varied in two treatments. Fruit weight was higher in the non-bagging treatment but there was no difference in soluble solid contents (SSC) between two treatments. The weight of the 'Manpunbae' fruit was distributed from 301 g to more 900 g and the average fruit weight was 677.2 g at harvest time, and fruits in the range of 551-800 g accounted for 71.6% of total production. The SSC, acidity and SSC/acidity ratio was $10.2-12.1^{\circ}Brix$, 0.10-1.24% and 9.76-14.31 respectively, and the SSC was higher in bigger fruit which had a very higher positive correlation with a fruit weight. However, the fruit firmness tended to be lower with fruit size which had a very higher negative correlation with the fruit weight and SSC. The cork cell layer numbers between yellowish brown and green pericarp were not different significantly, in 3.8 and 3.5 respectively.
Comparative analysis of paeoniflorin, albiflorin and phenolic compound contents as bioactive components of peony was performed by Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography (RPHPLC) using the four- year-old peony which were different plant parts and pretreatment, such as removing or unremoving the cork layer of peony root before drying. The contents of paeoniflorin, albiflorin, (+)-taxifolin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, (+)-catechin and (-)-epicatechin were the highest in rhizome part, but those of gallic acid and benzoic acid in the leaves were higher than other parts. The contents of albiflorin, gallic acid, benzoic acid and (-)-epicatechin in the cork layer were higher than in those of the core, but the contents of paeoniflorin, (+)-taxifolin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ and (+)-catechin in the core were higher than those in the cork layer. In general, the rhizome part of peony root has been used only propagation purpose, but this part contained high contents of bioactive component. Therefore, it is needed that medicinal application of rhizome part in peony root was firmly investigated. Also, In the use of peony root for medicinal purpose, the use of peony root with cork layer can be efficient way on the practical use of useful components and the reduction of labor for removing the cork layer.
Analysis of random amplified polymorphic DNAs(RAPDs) and internal morphological features were performed using three species of medicinal plants in the genus of Angelica(A. gigas Nakai, A. sinensis(Oliv.) Diels., A. acutiloba Kitagawa) to distinguish between these three species. Fifty decarmer oligonucleotide primers were screened for the RAPDs of the herbal plant species. Five primers generated distinct RAPD markers specific to the species of Angelica, In analysis of the degree of similarity, A. sinensis(Oliv.) Diels is more closely related to A. acutiloba Kitagawa than to A. gigas Nakai. Furthermore, we proved the usefulness of RAPD analysis for the discrimination of the species using dry roots and commercial plant materials. In internal morphology of three species, A. sinensis(Oliv.) Diels seemed to be more specialized in systemic than A. acutiloba Kitagawa and A. gigas Nakai
Park, Ji-Eun;Kwon, YongHee;Lee, ByulHaNa;Park, YoSup;Jung, Myung Hee;Choi, Jin-Ho;Park, Hee-Seung
Horticultural Science & Technology
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v.32
no.1
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pp.33-40
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2014
This study was carried out to understand the physiological characteristics of early-matured 'Hanareum' (Pyrus pyrifolia Nakai) pears through anatomical structure and fruit characteristics and also the changes according to gibberellin (GA) treatment. The pericarp at full bloom consists of outer epidermis, hypodermis, parenchyma cell, and inner epidermis from the exterior and five types of vascular bundle tissues. Cork cell layer was formed at 70 days after full bloom (DAFB) in non-treated fruits and formed at 60 DAFB in GA treated fruits. Cell division period was from full bloom (FB) to 40 DAFB and then fruit enlargement was accomplished by the cell growth. Comparison of the fruit enlargement and fruit structure development by GA treatment or non-treatment showed that cell division of 'Hanaerum' fruits did not affect the GA treatment but fruit enlargement was affected cell growth. Fruit stalk of GA treatment fruits was larger than non-treated fruits from 40 DAFB which correspond to the period of the stop of cell division and 'Hanareum' was regarded GA treatment expedite of vascular bundle tissue growth and relatively increased nutrient transport to fruit. In addition to, average fruit quality between the non-treatment and GA treatment showed that fruit weight was higher in fruits treated by GA but firmness was lower and probably was effected fruit storing in 'Hanareum' pear.
This experiment was conducted to know the changes of bioactive component content in four-year-old peony (Paeonia lactiflora Pall.) root with various drying methods such as room temperature drying, $50^{\circ}C$ heat-air drying, room temperature drying after $80^{\circ}C$ boiling water treatment and freeze drying, and to establish the optimum drying method for high quality production of Paeoniae Radix. For this purpose, the contents of paeoniflorin, albiflorin and five phenolic compounds (gallic acid, benzoic acid, (+)-catechin, (-)-epicatechin and (+)-taxifolin 3-O-$\beta$-D-glucopyranoside) in peony root with different drying methods were analyzed by RP-HPLC. The contents of paeoniflorin, albiflorin and (+)-taxifolin 3-O-$\beta$-D-glucopyranoside at room temperature drying were higher than in the other drying methods and that of gallic acid at 8$0^{\circ}C$ boiling water treatment was the highest among that of all drying methods. In the case of freeze drying, the contents of (+)-catechin, benzoic acid and (-)-epicatechin were the highest among those of all drying methods. As increase of drying and treatment temperature, the contents of paeoniflorin, albiflorin, (+)-taxifolin 3-O-$\beta$-D-glucopyrano-side, (+)-catechin and benzoic acid were decreased.
Finding a means to discriminate the commercial herb medicines when they were dried and sliced is a very important and imminent project in Korea. To differentiate plant origins and the commercial herb medicines of Atractylodes japonica and A. macrocephala, two discriminative methods using anatomical characteristics and SCAR marker were applied. It was possible to discriminate plant origins and the commercial herb medicines between A. japonica and A. macrocephala by anatomical characteristics: development of periderm, layer of stone cell, distribution of laticiferous vessels, development of xylem fiber in xylem ray, contained quantity of clustered crystals and others. While, two SCAR markers were developed from RAPD clones: SAjR2 (600 bp) from AjR2 and SAmR1 (1,200 bp) from AmR1. These two markers were enough for discrimination plant origins and the commercial herb medicines between A. japonica and A. macrocephala. The result of application of anatomical characteristics and SCAR markers to investigate current status in domestic herb market, Daegu and Kumsan herb market, it was identified to be current herb medicines of A japonica.
In this study, we investigated on antioxidative activity, antibacterial activity and tyrosinase inhibitory activity in 75% ethanol extracts of bark and cork layer from Prunus sargentii. The total polyphenol content of cork and bark extract was found to be 217.4 mg/g and 184.3 mg/g. And flavonoid content was found to be 31.9 mg/g and 58.6 mg/g respectively. In DPPH radical scavenging ability, cork extract was exhibited stronger scavenging ability than bark extract. Moreover, cork extract was showed higher inhibitory activity than bark extract in tyrosinase inhibitory activity. In antibacterial activity, bark extract was showed higher growth inhibition effect than cork extract against tested bacterial strains. In measurement of cytotoxicity by MTT assay, bark and cork extract showed fine cell viabilities(95.7~120.9%) against RAW 264.7 cell.
Park, Chung-Heon;Park, Chun-Geun;Bang, Kyong-Hwan;Park, Hee-Woon;Seong, Nak-Sul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.11
no.2
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pp.122-126
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2003
This study was conducted to investigate plant growth characteristics and anatomical studies of Korean mistel (Viscum album var. coloratum (Kom.) Ohwi). Parasite position was upper part that has a plenty of sunshine area 5 to 10m apart from the ground, regardless host tree. Stem developed two branch stems from the each basal stem, leaf was grown from the end stems as opposite. Fruit has a light yellow color and berry size was 7 to 8 mm long diameter and it contains seed. Floral bud differentiation initiated with forming rounded dome and arch-shaped floral apex at the beginning stage, and produced heart-shaped sepal following the differentiation of leaf primordia. Floral bud formation processed centeral part first and following bilateral sides were developed in order. Leaf was thick and stoma and guard cell were observed from the two or three inner layers from the epidermis. Mistletoe penetrated cork cambium of host plant and was growing by rooting on xylem. Korean mistel connected to host plant through parasitic organ, haustorium structurally and physiologically.
Kim, Yon-Lae;Lee, Jeong-Woo;Park, Byung-Moon;Jung, Jae-Yong;Park, Ji-Yeon;Suh, Tae-Suk
Journal of radiological science and technology
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v.35
no.2
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pp.157-164
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2012
The purpose of this study is to analyze the dose distribution when wedge filter is used in the various tissue electron density materials. The dose distribution was assessed that the enhanced dynamic wedge filter and physical wedge filter were used in the solid water phantom, cork phantom, and air cavity. The film dosimetry was suitable simple to measure 2D dose distribution. Therefore, the radiochromic films (Gafchromic EBT2, ISP, NJ, USA) were selected to measure and to analyze the dose distributions. A linear accelerator using 6 MV photon were irradiated to field size of $10{\times}10cm^2$ with 400 MUs. The dose distributions of EBT2 films were analyzed the in-field area and penumbra regions by using dose analysis program. In the dose distributions of wedge field, the dose from a physical wedge was higher than that from a dynamic wedge at the same electron density materials. A dose distributions of wedge type in the solid water phantom and the cork phantom were in agreements with 2%. However, the dose distribution in air cavity showed the large difference with those in the solid water phantom or cork phantom dose distributions. Dose distribution of wedge field in air cavity was not shown the wedge effect. The penumbra width, out of the field of thick and thin, was observed larger from 1 cm to 2 cm at the thick end. The penumbra of physical wedge filter was much larger average 6% than the dynamic wedge filter. If the physical wedge filter is used, the dose was increased to effect the scatter that interacted with photon and physical wedge. In the case of difference in electron like the soft tissue, lung, and air, the transmission, absorption, and scattering were changed in the medium at high energy photon. Therefore, the treatment at the difference electron density should be inhomogeneity correction in treatment planning system.
This study was conducted to study the factors inducing micro-cracking and determine proper practices to reduce its occurrence in 'Mansoo' pear fruits. Micro-cracking was observed on ripe fruits. Occurrence of micro-cracking was closely related to sun duration time in August. Micro-cracking occurred severely with shorter sun duration, but weakly with longer sun duration and continuous sunlight. Micro-cracking fruits occurred more frequently in trees with a pergola training system than in those with Y-trellis, but there was no difference between the irrigated and non-irrigated groups. While no micro-cracking was observed without fruit bagging, micro-cracking occurred in fruits with black and yellow outer paper bagging at rates of 62.2 and 17.3%, respectively. Our results suggest that the light condition was the most important cause of micro-cracking because the occurrence of micro-cracking in 'Mansoo' fruits was affected by factors including sun duration, trellis system and fruit bag color. We suggested that micro-cracking could be reduced in 'Mansoo' fruit by optimizing the light conditions with the proper trellis system, bagging color and summer pruning.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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