• 대한치주과학회:학술대회논문집
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• 2006.11a
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• pp.133-134
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• 2006

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.16 no.1
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• pp.99.1-99.1
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• 1986

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.35 no.1
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• pp.123-132
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• 2005

중등도 이상의 치주염 환자에서 치은 열구액내의 MMPs 및 TIMP-1 과 치주염과의 연관성을 규명하고, 치주 수술이 MMPs 및 TIMP-1의 정량에 미치는 영향을 연구하고자 하였다. 총 14명의 치주낭 깊이 6mm 이상의 중등도 이상의 치주 질환 이환자에서 치아를 선정하여, 치주낭 심도, 치은 지수(gingival index)를 측정하고, 치은의 조직학적 염증의 정도를 측정하기 위해, 해당 치아의 치주낭 연조직을 절취하여 H-E염색을 하고, 치은 절편에서 염증세포 침윤의 정도 및 분포를 비교하였다. Perio-paper를 이용하여 치은열구액을 얻고, pyrogen-free water에서 추출하였다. 채취한 치은 열구액에서 ELISA-kit를 이용하여 MMP-1, 8, 9, 13과 TIMP-1을 측정하여 수술 전과, 수술 후, 그리고 건강한 조직인 대조군을 비교하였으며, 통계처리는 Wilcoxon 검정을 사용하였다. 또한 MMPs 혹은 TIMP-1이 치주낭 심도나 치은지수등의 임상적 지표와 가지는 연관성을 Spearman's correlation coefficient를 이용하여 알아보았다. TIMP-1을 제외한 MMP-1, 8 ,9, 13 에서 수술 전보다 수술 후에 치은 열구액 내의 양이 현저하게 줄어든 것을 관찰할 수 있었으나, MMP-1(p=0.025), MMP-9(p=0.016) 와 MMP-13(p=0.009) 에서만 통계적으로 유의성있는 차이를 보였다. 한편 MMP-9 (p=0.011) 나 MMP-13(p=0.026) 은 건강한 대조군과 수술 전 사이에도 유의성있는 차이를 보였다. 연조직의 조직학적 관찰을 통하여 치은지수의 임상적 신뢰도를 평가한 결과 통계학적으로 유의한 결과를 얻을 수 있었으며, 치주 치료 전의 치주낭 심도와 치은지수와의 관계나, 수술 전과 수술 후의 치주낭 심도등의 변화도 통계적으로 유의성있는 결과를 보였다. 하지만 치주낭 심도나 치은지수등의 임상적 지표는 MMPs나 TIMP의 정량과는 별다른 연관성을 보이지 않았다. 이 실험의 결과로 보아 MMP-1, MMP-9나 MMP-13을 치주 수술 전과 수술 후의 치주염의 심도 변화를 반영할 수 있는 지표로 생각할 수 있으며, 특히 MMP-9와 MMP-13가 치주염과 가지는 연관성은 크다고 할 수 있겠다.

• 대한치주과학회:학술대회논문집
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• 1999.11a
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• pp.78-78
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• 1999

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.6 no.1
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• pp.21.1-21.1
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• 1976

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.4 no.1
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• pp.11.1-11.1
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• 1974

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.35 no.3
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• pp.649-659
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• 2005

The purpose of this study was to quantify and compare the level of MMP-1 in the healthy or inflamed gingival tissue of patients with or without type 2 diabetic mellitus. We investigated whether mean amount of MMP-1 was changed by chronic periodontitis and type 2 DM. Gingival tissue samples were obtained during periodontal surgery or tooth extraction. According to the patient's systemic condition & clinical criteria of gingiva, each gingival sample was divided into the three group. Group 1(n=8) was clinically healthy gingiva without bleeding and no evidence of bone resorption or periodontal pockets, obtained from systemically healthy 8 patients. Group 2(n=8) was inflamed gingiva from patients with chronic periodontitis. Group 3(n=8) was inflamed gingiva from patients with chronic periodontitis and type 2 diabetes. Tissue samples were prepared and analyzed by Western blotting. The quantitative analysis of MMP-1 was performed using a densitometer and statistically analyzed by ANOVA. MMP-1 was expressed in all samples and an increased MMP-1 level was observed in group 2 compared to group 1 and decreased MMP-1 level was found group 3 compared to group 2, but the differences among 3 groups were not statistically significant. In conclusion, this study demonstrated that MMP-1 levels of inflamed gingiva of systemically healthy patient(group 2) were higher than normal gingiva of systemically health patients and although the severity of gingival inflammation in group 2 and 3 were similar, MMP-1 expression was decreased in diabetic patients than systemically healthy periodontal patients.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• v.36 no.2
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• pp.361-373
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• 2006

치주질환의 진행이 나이에 의해 영향을 받는다는 사실은 알려져 있으나 노화에 따른 치주조직 세포의 기능적인 변화에 관한 사실은 많이 알려져 있지 않다. 노화에 따른 세포의 노화가 치주질환의 진행에 어떠한 여향을 끼치는가를 아는 것은 중요하다. 염증 상태에서 nitric oxide (NO)는 조직 파괴에 관여하는 인자로 작용하여 치주질환의 진행에 관여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 이 연구는 사람의 치은에서 배양된 치은섬유아세포를 이용하여 세포의 노화에 따른 NO와 이의 합성효소인 inducible nitric oxide synthase (iNOS)의 발현을 알아봄으로써 세포의 노화가 치주질환의 진행에 끼치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 10세의 환자와 55세의 환자에서 각각 채취한 치은에서 배양된 세포와 10세의 환자에서 채취한 세포를 계속적인 계대배양을 통해 얻은 실험실 상 노화된 세포를 포함하여 총 3 종류의 치은섬유세포를 실험에 이용하였다. Hot phenol-water extraction을 통해 추출된 Porphyromonas, gingivalis ATCC 33277 lipopolysaccharide (LPS)와 재조합 $IFN-{\gamma}$ 를 세포에 적용시켜 Griess assay를 통해 조건화된 배지에서 NO를 측정하였다. 20세와 55세의 환자에서 채취된 치은 조직과 총 3 종류의 배양된 세포에 NOS-II 항체를 적용시켜 iNOS 단백질 발현을 관찰하였다. Total RNA를 추출하여 RT-PCR를 통해 iNOS mRNA의 발현을 분석하였다. 치은섬유아세포에서 NO는 자발적으로 발생되었고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. P, gingivalis LPS와 제조합 $IFN-{\gamma}$는 치은섬유아세포에서 NO의 발현을 증가시켰고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. 면역조직화학 염색에서 iNOS 단백질은 젊은 사람과 노화된 사람의 치은 조직 모두에서 치은섬유아세포와 상피의 기저층 세포와 염증세포에서 발현되었으나 노화에 따른 발현의 차이를 구별할 수는 없었다. 세포의 면역염색에서 iNOS 단백질은 노화된 세포에서 강하게 발현되었고 이러한 발현은 LPS와 $IFN-{\gamma}$ 에 의해 강화되었다. LPS와 $INF-{\gamma}$ 의 조건이 주어지지 않은 상태에서 iNOS mRNA는 젊은 세포에서보다 노화된 세포에서 강하게 발현되었다. 이러한 결과를 통해 세포의 노화가 NO와 iNOS 발현을 증가시킴으로서 치주질환의 진행에 영향을 끼칠 수 있음을 시사하였다.

• Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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• v.37 no.2
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• pp.88-94
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• 2021

Purpose: The purpose of this study was to evaluate the anti-inflammatory effects of non-thermal atmospheric pressure plasma (NTP) on human gingival fibroblasts (HGFs) for clinical application of periodontal treatment. Materials and Methods: HGFs were treated with Porphyromonas gingivalis (Pg) lipopolysaccharide (LPS). Customized NTP device was developed for periodontal in vitro study. Cell viability was evaluated with cell counting kit-8. The levels of inflammatory cytokines, including interleukin (IL)-8 and 6, were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: When NTP was applied, the cell viability did not change significantly, and there was no difference for 6 h and 24h. When Pg LPS was treated to HGFs, the secretion of IL-8 and IL-6 was increased compared to the control group. But when the NTP was applied, the secretion of them was significantly decreased. Conclusion: NTP did not affect cell viability of HGFs. And it inhibited the LPS-induced production of IL-8 and IL-6.

• Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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• v.31 no.4
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• pp.696-700
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• 2004

Gingival fibromatosis is a non-inflammatory oral disease, characterized by slowly progress enlargement of the free and attached gingiva. Gingival fibromatosis may have familial tendency. Gingival enlargement usually begins with the eruption of the permanent dentition but can also develop with the eruption of the primary dentition. In this case, a 6-year-old female had gingival enlargement at birth. There was no familial, medical and pharmacologic history of gingival overgrowth. Treatment is gingivectomy with a rigorous program of oral hygiene. Recurrence of gingival fibromatosis may well be inevitable. Therefore there is no general aggrement as to the timing of surgical intervention. Generally the best time is when all the permanent teeth have erupted. However early intervention can improve oral function and esthetic and psychologic effect.