Serious games allow learners to experience situations that are impossible in the real world for various purposes. To date the major applications of serious games include military, government, education, corporate and healthcare applications. This paper aims to provide an overview of the applications of serious games for various health-related purposes, particularly for Health and Medicine education, health risk prevention, behavioral intervention, and disease self-management. These games identified numerous papers reporting empirical evidence about the impacts and outcomes. There is potential promise for serious games to improve health outcomes. We discuss implications of using serious games for health-related purposes and future direction for research in this area.
This study was performed to investigate the changes of oral diet intake during the admission period and identify the factors related with nutritional status in discharging of leukemia patients. This is a retrospective cross sectional study on 46 leukemia patients receiving chemotherapy at the Catholic University of Korea Seoul St. Mary's Hospital from July to September 2009. The patients' charts were surveyed on the general characteristics and factors relating chemotherapy. The calorie count method was used to investigate diet intake during admission period. Multivariate logistic regression analysis was used to identify possible confounding factors. A p < 0.05 was considered statistically significant. The mean age was $42.8\;{\pm}\;14.6$ years and the average length of stay was $30.4\;{\pm}\;7.0$ days. The incidence of malnourished patients was 60.9% in discharging. There was a significant difference in chemotherapy sessions and chemotherapy period between well-nourished and malnourished patients. The average energy intake was 1,525.9 kcal in well-nourished patients and 1,143 kcal in malnourished patients, which was significant different. From repeated measures ANOVA test, the changes of oral intake during admission period were significant by groups. In addition, there were significant differences in oral intake according to each period between well-nourished and malnourished patients. In multivariate logistic regression analysis, both the ratio of total oral energy intake to recommended energy intake and chemotherapy sessions were significantly associated with nutritional status in discharging. The results of this study could be used to establish a protocol of nutritional management for leukemia patients receiving chemotherapy.
Terminal pediatric patient include congenital metabolic abnormalities, chromosome aberrations, congenital anomalies, neuromuscular diseases and other incurable conditions as well as malignant tumors. One third of these diseases are cancers, and two thirds of cancers are lymphadenoma and leukemia. Terminal pediatric patient may feel fear, anger and frustration against treatment process in hospitals, lose control of themselves and stay in helplessness due to restrictions within controlled hospital environment. This study examined the relationship between hospitalized childrens behavior and music using Contextual Support Model of Music Therapya theory stating therapeutic music environments possess three elements of Structure, Autonomy support and Involvement, and increase childrens active engagement. Focused on these three therapeutic elements, this study analyzed music therapy cases of terminally ill children to examine the relationship between childrens behavior and music as environmental supportive medium in the environment. This study is on a single case case subject, a 10-year-old girl with acute lymphocytic leukemia. Nine sessions of music therapy activities were conducted and analyzed using qualitative method. Focusing on three therapeutic elements of Contextual Support Model, analysis of sessions was made on the basis of activities specifically designed for this study. Main music therapy activities included singing while playing musical instruments, singing while listening to music through CD player, making up songs, and searching for song lines. The findings of this study are as follows: a) in terms of Structure, music therapy suggested a direction for effective musical activities for terminally ill children by providing environments where child can sing, play musical instruments and make up songs; b) in terms of Autonomy support, music therapy encouraged childs voluntary participation by giving her chances to make choice while singing or playing musical instruments; c) in terms of Involvement, child could gain positive approval of the therapist and conduct musical activities in cooperation with the therapist. Music therapy serves as supportive medium in the environment, develops spontaneity and self-reliance in emotionally depressed children, and promotes voluntary attitudes in the restricted hospital environment. Based on the positive effects of music therapy, more studies need to be conducted with an approach to more various terminal pediatric patients.
Proceedings of the Korean Journal of Food and Nutrition Conference
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1997.06b
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pp.8-10
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1997
종양은 아직 그 발생 원인과 기작이 정확히 밝혀져 있지 않으므로 정확한 정의를 내리는 것은 어려우나 일반적으로 종양이란 정상 세포가 갖고 있는 세포 분열의 특이성을 상실하여 일어나는 조직의 자율적인 과잉 성장을 말한다. 이와 같은 세포의 비정상적인 증식에 의한 종양을 임상 및 병리 형태학적으로 양서 종양과 악성종양으로 분류한다. 양성 종양을 일으키는 종양 세포는 정상 세포와 비슷할 뿐 아니라 그 주변 세포들과 확실한 경계를 이루고 있으며 증식도 느리며 다른 부위로의 전이가 없다. 이에 반해 악성종양은 일반적으로 증식도 빠르고 이형의 세포로서 주변의 조직으로 확산, 전이될 뿐만 아니라 최종적으로 숙주인 개체를 사망시킨다. 악성종양은 다시 상피 조직에서 유례한 암, 비상피 조직에서 유래된 육종, 백혈구에서 유래된 백혈병 등으로 구별하지만 그의 본질은 거의 같으며 모든 악성종양은 통속적으로 암이라고 불리운다. 종양의 발생원인으로 크게 3가지로 나눌 수 있는데 화학물질, 바이러스 및 유전적 요인에 의한 것으로 알려졌다. 최초의 발암물질로 알려진 benzopyrene에 의한 발암 등 연구에 의해 화학적 발암원들은 직접 발암 물질로 작용하는 것이 아니라, 일단 체내에서 대사된 후 이들 대사 산물일 DNA 등에 작용함으로써 발암이 유도 되는 것으로 밝혀졌다. 이와 같이 화학적 변화를 거친 후에야 DNA에 영향을 미치는 것외에 다른 화학물질들은 또 다른 기작을 통해 암을 유발하는데 쥐의 피부에 benzopyrene을 한 번 처리하면 암을 유발하지 않으나 여기에 phorbol ester를 처리하면 높은 빈도로 암이 형성된다. 여기서 benzopyrene과 같이 세포의 DNA에 돌연변이를 일으키는 작용을 하는 발암물질을 발암개시제라 하고 phorbol ester처럼 그 자체로는 발암능이 없으나 발암개시제에 노출된 세포에 영향을 미쳐 발암능을 크게 강화시켜 주는 것을 발암촉진제라고 한다. 암은 세포증식 제어계에 DNA가 이상을 일으킨 현상을 말하는 데 이와 같은 DNA의 변형된 유전정보에 의해 암과 관련된 단백질을 합성하므로 이 DNA를 암유전자라 부르며 바이러스에서 유래된 것을 V-one 그리고 세포에서 유래된 것을 c-one이라 한다. 암유전자는 본래 암을 형성하기 위한 것이 아니라 증식제어 유전자로서 변이나 비정상으로 활성화 됨으로써 암을 유발시키므로 proto-oncogene이라 부른다. 또한 고등동물의 유전자 중에는 세포성장을 억제하는 유전자들이 있으며 이들은 세포의 성장 생존 분화를 조절하는 것으로 생각되고 있다. 따라서 이들 유전자는 세포의 암변형을 억제하는 기능을 가지고 있다. 이들 유전자의 이상으로 세포성장 억제기능이 상실되면 세포의 과잉 성장이 초래되면 결과적으로 암으로 유발하는 것으로 추측되고 있다. 최근의 연구에 의하면 암세포에서 암억제 유전자의 이상과 암유전자의 활성화가 함께 발견 되면서 정상세포가 암으로 변형되는 과정에는 암억제 유전자의 이상과 암유전자의 활성화가 동시에 관여한 가능성이 높은 것으로 알려져 있다. 정상 세포가 암을 유발하기 위해서는 발암의 다단계설에서와 같이 여러 단계의 변과가 필요한데 여러 가지 요인에 의해 정상세포의 염색체가 변화되어 정상세포들이 가지고 있는 세포분열의 특이성을 상실하고 증식이 빠르고 저항력이 강한 세포가 선택 되어지고 비정상 서ㅔ포으 과잉 분여러에 의해 종양이 형성되며 이어서 혈관의 신생을 촉진하는 맥관형성, 전이 등이 과정을 거쳐 신체의 다른 부위로 전이된다. 20세기 초까지는 암은 노화와 함께 자연발생적으로 일어나는 피할 수 없는 질병으로 여겨졌으며 그 치료도 조기에 발견된 암환자에게 외과적인 치료를 하는 것이 최선의 방법 이었다. 그러나 현재에는 암환자의 80% 이상이 환경적 요인에 의해 암이 발생 된다고 믿어지고 있다. 과거 치료에 중점을 둔 것에서 점차 예방의 가능성과 그 방법의 모색에 관심을 갖게 되었으며 치료적인 면에서도 외과적 수술 이외에 방사선 치료, 항암제의 투여 등 약물요법, 면역요법의 이용 이외에 더 나아가 gene theraph 및 tumor vaccines 개발에 대한 관심도 증가되고 있다. 국제암연구협회에서는 인간에게 발암이 가능한 물질의 종류를 정기적으로 발표하고 있는데 지금까지 발암 가능성이 높다고 널리 알려진 위험요인을 크게 나누어 보면 다음과 같다. 흡연, 음주, 식이요인, 호르몬 및 기타 요인으로 약물, 자외선 등을 들 수 있는데 현재까지 이들 요인에 의한 발암 기작이 완전히 규명된 것은 아니지만 이들에 의한 발암의 확률이 높다는 것은 사실이므로 이 위험요인에 노출되는 것을 방지함으로써 암발생을 예방할 수 있을 것이다. 암발생의 예방법으로는 암발생 자체를 예방하는 것과 이미 발생한 암환자를 조기 발견하고 치료하는 방법이 있을 수 있다. 현재까지의 여러 연구 결과들을 보면 유전적인 요인을 제외한 대부분의 발암 위험인자들은 개개인의 생활습관과 밀접히 관련되어 있음을 알 수 있다. 이를 바탕으로 1992년 대한 암협회에서는 '암 예방 14개 권장 사항'을 발표하여 국민 홍보활동을 하고 있는데 그 내용의 반 이상이 식생활 습관과 관련되어 있을 정도이므로 암예방에 있어서의 식품의 역할이 매우 크다 할 수 있다. 따라서 건전한 생활습관과 더불어 적절한 식품의 섭취는 암예방을 위한 기본이 될 것이다.
Background : Arsenic trioxide ($As_2O_3$) has been used to treat acute promyelocytic leukemia, and it induces apoptosis in a variety of solid tumor cell lines including non-small cell lung cancer cells. However, nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID) can enhance tumor response to chemotherapeutic drugs or radiation. It was previously demonstrated that a combination treatment with $As_2O_3$ and sulindac induces the apoptosis of NCI-H157 human lung carcinoma cells by activating the caspase cascade. This study aimed to determine if a combination treatment augmented its apoptotic potential through other pathways except for the activation of the caspase cascade. Material and Methods : The NCI-H157 cells were treated with $As_2O_3$, sulindac and antioxidants such as glutathione (GSH) and N-acetylcysteine (NAC). The cell viability was measured by a MTT assay, and the level of intracellular hydrogen peroxide ($H_2O_2$) generation was monitored fluorimetrically using a scopoletin-horse radish peroxidase (HRP) assay. Western blotting and mitochondrial membrane potential transition analysis were performed in order to define the mechanical basis of apoptosis. Results : The viability of the cells was decreased by a combination treatment of $As_2O_3$ and sulindac, and the cells were protected using antioxidants in a dose-dependent manner. The increased $H_2O_2$ generation by the combination treatment was inhibited by antioxidants. The combination treatment induced changes in the mitochondrial transmembrane potential as well as the expression of the Bcl-2 family proteins, and increased cytochrome c release into the cytosol. However, the antioxidants inhibited the effects of the combination treatment. Conclusion : Combination treatment with $As_2O_3$ and sulindac induces apoptosis in NCI-H157 human lung carcinoma cells via ROS generation with a mitochondrial dysfunction.
Cell proliferation inhibitory effects of homoharringtonine (HHT), an active drug substance in Cephalotaxus koreana, against blood cancer cell line K562 were evaluated. In addition, in vivo chronic toxicity test with mouse was carried out. When K562 cell line was treated everyday for 9, 6, 3 days, $IC_{50}$ values of HHT were determined as 0.27, 0.37, and 1.10 mM respectively. The anticancer activity of HHT was comparable to adriamycin, a known anticancer drug compound for blood cancer treatment. in vivo chronic toxicity test of the HHT, the number of red blood cell (RBC) showed no significant difference. From the analysis of the liver-functional enzymes in blood, all of liver damage related enzymes such as glutamate-oxalate-transferase (GOT), glutamate-pyruvate-transferase (GPT), cholesterol (Chol) and alkaline phosphatase (ALP) showed no significant change. However, from the histologic test, a neutrophil of the band type in liver tissue was observed.
The cytidine analog decitabine (DEC) acts as a nucleic acid synthesis inhibitor, whereas ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) is an inhibitor of nuclear factor-${\kappa}B$. The aim of this study was to investigate the possible synergistic inhibitory effect of these two inhibitors on proliferation of human gastric cancer AGS cells. The inhibitory effect of PDTC on AGS cell proliferation was significantly increased by DEC in a concentration-dependent manner, and this inhibition was associated with cell cycle arrest at the G2/M phase and the induction of apoptosis. This induction of apoptosis by the co-treatment with PDTC and DEC was related to the induction of DNA damage, as assessed by H2AX phosphorylation. Further studies demonstrated that co-treatment with PDTC and DEC induced the disruption of mitochondrial membrane potential, increased the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS) and the expression of pro-apoptotic Bax, and down-regulated the expression of anti-apoptotic Bcl-2, ultimately resulting in the release of cytochrome c from the mitochondria into the cytoplasm. Co-treatment with PDTC and DEC also activated caspase-8 and caspase-9, which are representative caspases of the extrinsic and intrinsic apoptosis pathways. Co-treatment also activated caspase-3, which was accompanied by proteolytic degradation of poly (ADP-ribose) polymerase. Taken together, these data clearly indicated that co-treatment with PDTC and DEC suppressed the proliferation of AGS cells by increasing DNA damage and activating the ROS-mediated extrinsic and intrinsic apoptosis pathways.
Park, Jin A;Park, Joo Young;Park, Ji Min;Park, Seat Byoul;Kim, Heung Sik;Jeon, Dong Seok
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.8
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pp.1007-1015
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2002
Purpose : The aim of this study is to find a method to diagnose and treat children who showed benign hemophagocytic histiocytes in bone marrow examination. Methods : We analyzed the clinical data of thirty patients retrospectively who showed benign hemophagocytic histiocytes in bone marrow examination from January 1995 to November 2001 at Keimyung University Dong-san Hospital. Bone marrow histiocytes were classified into a few, some, and many according to the number of histiocytes comparing with the white cells. Results : The age of thirty patients ranged from two months to 15 years. The median age was 5.6 years with male predominance(2.3 : 1). The most frequent clinical manifestation was fever; others were respiratory symptom, hepatosplenomegaly, lymphadenopathy and skin rash(in order of frequency). Common laboratory findings were leukopenia, thrombocytopenia, anemia and abnormal liver function test. Infection was present in 30 patients; causative organisms were documented in 15 patients, and bacterial infection was more common. Epstein Barr virus was the cause of infection in four patients. Bone marrow examination showed a few(20.0%), some(75.0%) and many(30.0%) hemophagocytic histiocytes. Combination immunochemotherapy including immunoglobulin, steroids and cyclosporine were helpful in 22 out of 30 patients. The mortality rate was high in young patients who showed some to many hemophagocytic histiocytes. Conclusion : Bone marrow examinations and early detection of histiocytes will be helpful in children who have fever, hepatosplenomegaly and abnormal liver function test. Immunochemotherapy were helpful and further investigation will be needed for the detection of the relationship between the bone marrow findings and prognosis.
Ye Ji Kim;Hyun Mi Kang;In Young Yoo;Jae Won Yoo;Seong Koo Kim;Jae Wook Lee;Dong Gun Lee;Nack-Gyun Chung;Yeon-Joon Park;Dae Chul Jeong;Bin Cho
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.2
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pp.73-83
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2023
Purpose: This study aimed to investigate the viral load dynamics in children with underlying malignancies diagnosed with symptomatic coronavirus disease 2019 (COVID-19). Methods: This was a retrospective longitudinal cohort study of patients <19 years old with underlying hemato-oncologic malignancies that were diagnosed with their first symptomatic severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 polymerase chain reaction (PCR)-confirmed COVID-19 infection during March 1 to August 30, 2022. Review of electronic medical records and telephone surveys were undertaken to assess the clinical presentations and transmission route of the patients. Thresholds of negligible likelihood of infectious virus was defined as E gene reverse transcription (RT)-PCR cycle threshold (Ct) value ≥25. Results: During the 6-month study period, a total of 43 children with 44 episodes of COVID-19 were included. Of the 44 episodes, the median age of the patients included was 8 years old (interquartile range [IQR], 4.9-10.5), and the most common underlying disease was acute lymphoid leukemia (n=30, 68.2%), followed by patients post-hematopoietic stem cell transplantation (n=8, 18.2%). Majority of the patients had mild COVID-19 (n=32, 72.7%), and three patients (7.0%) had severe/critical COVID-19. Furthermore, 2.3% (n=1) died of COVID-19 associated acute respiratory distress syndrome. The largest percentage of the patients showed E gene RT-PCR Ct value ≥25 between 15-21 days (n=13, 39.4%), followed by 22-28 days (n=10, 30.3%). In 15.2% (n=5), E gene RT-PCR Ct value remained <25 beyond 28 days after initial positive PCR. Refractory malignancy status (β, 67.0; 95% confidence interval, 7.0-17.0; P=0.030) was significantly associated with prolonged duration of E gene RT-PCR <25. A patient with prolonged duration of E gene RT-PCR Ct value <25 was suspected to have infectivity shown by the transmission of the virus to his mother at day 86 after his initial positive test. Conclusions: Children that acquire symptomatic COVID-19 during refractory malignancy state are at a high risk for prolonged shedding warranting PCR-based transmission precautions in this cohort of patients.
This studies were designed to elucidate whether inhibitors of topoisomerase regulate function and activity of topoisomerase, and gene expression in HL-60 human leukemia cells. HL-60 cells were treated with 10-hydroxycamptothecin or doxorubicin, total RNA was isolated, and expressed genes were investigated with human oligonucleotide microarray containing 10K gene, respectively. Expression profiles of the human leukemia HL-60 cells treated with 10-hydroxycamptothecin (10-CIT) or doxorubicin associated with signal transduction,. cell adhesion, cell cycle, cell growth, cell proliferation, cell differentiation, transcription and immune response, especially genes related with transcription and cell growth. In HL-60 cells treated with 10-CPT, the expression of topoisomerase III${\alpha}$, III${\beta}$ and I gene from oligo chip microarray analysis were increased over, but the expression of topoisomerase II${\alpha}$ and II${\beta}$ gene were decreased over. In contrast, the expression of topoisomerase II${\alpha}$ and II${\beta}$ gene were increased over in HL-60 cells treated with doxorubicin, whereas the expression of topoisomerase III${\alpha}$ and III${\beta}$ mRNA remained no significant change. These results suggest that these data may be useful for novel therapeutic markers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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