Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.27-27
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2011
일반 나일론6 폴리머 대비 수축률이 높은 수축률을 가질 수 있는 나일론 고수축 개질 폴리머를 개발하고 이를 이용하여 고권축/고벌키 특성이 우수한 세섬 20d급의 나일론/Co-나일론계 고권축 소재를 개발하기 위하여 나일론 개질폴리머의 구조와 물성에 대한 연구 조사가 필요하다. 기존 나일론6 중합은 카프로락탐만을 사용하여 중합되므로 선형의 분자 구조를 가지게 되어 섬유형태로 방사했을 경우 수축률이 균일하게 되므로 수축율이 다른 나이론 폴리머를 만들기 위해서는 카프로락탐 외에 폴리머 분자구조를 변화 시킬 수 있는 공중합 모노머를 사용하여 랜덤하게 공중합을 해야한다. 일반적으로 사용되는 공중합 모노머는 말단이 -COOH나 -NH2로 되어서 카프로락탐과 반응할 수 있는 물질이 많이 사용되어 진다. 최근 수축률을 높이기 위한 공중합 모노머로는 SSIPA나 Meta xylene diamine과 같이 비 선형구조를 가지는 모노머를 사용하여 폴리머의 구조를 변화시켜 수축율을 높이고 있다. 이를 일반 나이론 6와 사이드 바이 사이드 방사를 하게 되면 두 폴리머의 수축율 차이로 인해 미케니컬 수축력을 발현시키고 있다. 따라서 본 연구에서는 스포츠/레저용 초경량 Nylon 박지에 적합한 자발신장 개념인 Nylon6 잠재권축 소재를 개발하기 위하여 $14^D$수준의 Co-Nylon6의 구조와 물성을 조사 검토하여 이를 실제 현장에 자료를 제공하는 것을 목적으로 하였다.
The aromatic hyperbranched polyamide was synthesized from 5-aminoisophthalic acid by direct polycondensation with triphenylphosphite (TPP) catalyst as a condensing agent. The modification of end-groups in the resulting hyperbranched polymer (HBP) with various alkyl alcohols were conducted. The modification of end-groups of HBP by alkyl groups resulted in an improved solubility in the THF comparing to that of the carboxylic acid-terminated aromatic HBP, Also, 10 wt$\%$ weight loss temperature decreased by increasing the length of alkyl group.
In this study, we found structure-property relationship for pressure retarded osmosis (PRO) membrane, between BPS-XX and BisA-XX having similar structure but different free volume. And this comparison was subdivided by controlling its sulfonation degree. BPS-XX and BisA-XX were prepared via a polycondensation reaction. The degree of sulfonation were 20 to 60 mol.%. And they were fabricated to membrane. Characteristics were analyzed to verify of free volume. And the results showed that increase of free volume normally lead to increase permeability and decrease selectivity in equivalent molecule structure. Finally, in the permeability-selectivity results, we conclude high permeability and selectivity membrane can be prepared by controlling molecular structure and free volume.
Kim, Do Young;Kim, Ji-Hyun;Lee, Hyung-Ik;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.5
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pp.537-542
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2016
In this study, we have prepared mesophase pitch from pyrolysis fuel oil (PFO) by heterogeneous reforming process. This process was conducted by direct fluorination at various temperature and followed by the heat treatment at $390^{\circ}C$. The reformed pitch was then investigated by softening point analysis, elemental analysis, fourier-transform infrared spectroscopy, high resolution X-ray diffraction and polarization microscope analysis. Carbon contents of reformed pitch increased according to increasing the reaction temperature of fluorination, while oxygen, nitrogen and sulfur contents were completely eliminated. As the fluorination temperature increased, the creation, growth, coalescence and alignment process of mesophase spheres were observed. Also the interlayer spacing of carbon hexagonal planar structure decreased, while its crystalline size increased. In addition, aromatic ring compound contents increased by the condensation polymerization of aliphatic compound. These results can be attributed to the radical reactivity of the fluorine increased as the reaction temperature increased. It was considered that the fluorination reaction could help PFO to generate aromatic compounds, via promoting polymerization by radical reaction.
A nonlinear optical hyperbranched polyester (PE-Azo/Hyper) was synthesized from 4-[N,N-bis(hydroxyethyl)amino-4'-formyl] azobenzene and cyanoacetic acid by a Knoevenagel polycondensation using 4-(dimethylamino) pyridine as a base. The resulting polymer was soluble in polar aprotic solvents such as N,N-dimethylformamide and 1-methyl-2-pyrrolidinone and could be processed into optical quality films by spin coating. The molecular weight was determined to be $M_w$=61,800 ($M_W/M_n{=1.86}$) by gel permeation chromatography using polystyrene as a standard. No melting point was detected by differential scanning Calorimeter, indicating that this polymer presents an amorphous state. It shows a glass transition temperature of $121^{\circ}C$. The second-order nonlinear optical coefficient $d_{33}$ of the poled polymer determined by the second harmonic generation at 1064 nm was 25.4 pm/V.
Polyamic acids, precursor polymers of polyimides have been obtained by the solution polycondensation of benzophenone tetracarboxylic dianhydride (BTDA) with 4, 4'-diamino diphenyl methane (MDA) and/or 3, 3'-dimethyl benzidine (OTB). The reaction was carried in two solvent systems such as m-cresol and m-cresol/xylene mixture. The results of TGA analysis showed that the polyimide films had good thermal stability with the initial decomposition temperature ranging from $540^{\circ}$ to $590^{\circ}$. According to DSC analysis of polymers, the glass transition temperature was over $340^{\circ}$. Polyimide film samples, showed good mechanical and electrical properties, had over $16Kg/mm^2$ of tensile strength and about 200 KV/mm of dielectric breakdown voltage. The properties of the copolymer from MAD/OTB were better than those of the homopolymer from MDA. And the polymer synthesized in m-cresol had lower properties than that obtained in m-cresol/xylene.
Kim, Byoung-Woo;Lee, Sung-Hwan;Kim, Sung-Wan;Park, Jae-Hyun;Kim, Jun-Ho;Park, Seong-Soo;Park, Hee-Chan
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.39
no.11
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pp.1063-1068
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2002
Polyimide/silica(PI/silica) hybrid materials having physical or chemical bonds between the PI and silica network were prepared using sol-gel process through hydrolysis and polycondensation of tetraethoxysilane with the polyamic Acid(PAA) or end-capped PAA solution. PAA solution was synthesized by ring opening reaction of pyromellitic dianhydride and oxydianiline monomers in dimethyl acetamide solution. End-capped PAA solution was synthesized by the addition of 3-aminopropyltriethoxysilane in PAA solution. PI/silica hybrid samples were characterized by infrared spectroscopy, differential thermogravimetry, X-ray diffractometry, scanning electron microscopy, and tensile tester. It has been demonstrated that the properties of hybrid samples were affected by the silica content and the bond type between PI and silica.
Nano-porous ceramic membranes was synthesized by the sol-gel method. Gas permeation of hydrogen and nitrogen was determined by single composition gas. Pore size $0.1{\mu}m$ and porosity 32% of flat type ${\alpha}-Al_2O_3$ substrate was manufactured. An intermediate ${\gamma}-Al_2O_3$ layer with pore size of 4 nm was formed by dip-coating. Polymeric silica sol was synthesized by acid catalyzed hydrolysis and condensation of tetra-ethyl-ortho-silicate. Supported membranes on alumina were prepared by dipping and calcining. He, $N_2$ permeation experiments with nanoporous sol-gel modified supported ceramic membranes were peformed to determine the gas transport characteristics. $He/N_2$ permselectivity around $100{\sim}160$ and helium permeation in the order of $10^{-7}mol/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$ were measured in the temperature range of $303{\sim}363K$.
Kim, Jeong-Yeol;Moon, Byoung-Joon;Kang, Doo-Whan;Hwang, Seok-Ho
Polymer(Korea)
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v.34
no.6
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pp.574-578
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2010
In this study, the caprolactone modified hydroxy acrylates (CHAs) were synthesized by ring-opening reaction of caprolactone and 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) as initiator. Also, the caprolactone modified urethane acrylate (UA) oligomers were synthesized by condensation reaction of previously synthesized CHAs, 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA) and hexamethylene diisocyanate trimer (HDT). Using the hydroxy number of CHAs, the molecular weights of the CHAs were calculated easily and their molecular weight was similar to the theoretical molecular weight of them. The viscosity of UA oligomers decreased as increasing a content of CHA in the UA oligomer. Cure films were prepared from UA oligomer, reactive diluents, and UV initiator to investigate their physical properties. The thermal stability and color difference on high temperature for the cured film were improved as increasing the crosslinking density. Their surface hardness was also increased as increasing crosslinking density of the cured films, but their elongation at break was decreased.
Poly(ο-hydroxyamide)s as polybenzoxazoles precursors were synthesized by polycondensation from 2,2'-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane and various bis-acids. And the polymers were modified to acid-sensitive polyamides by introducing tetrahydropyran in order to impart photosensitivity. A study of optical transmittance at 365 nm, according to the chemical structure of bis-acid, revealed that the polymer derived from 4,4'-oxydibenzoic acid showed better optical transparency than those from other bis-acids. This tendency of optical transmittance could be explained by formation of charge transfer complex. In case of the polymer derived from 4,4'-oxydibenzoic acid, the electron accepting characteristic of bis-acid is reduced by introduction of electron donating group, -O-. Thus, optical transmittance increased due to the diminished formation of intramolecular charge transfer complex. In addition, the optical transmittance increased with increasing the THP content in the polymer. This is attributed to the reduced intermolecular interaction by the loosening of the packing density of the polymer chain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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