The NO oxidation process has been applied to improve a removal efficiency of NO included in exhaust gas. In this study, to produce a dry oxidant for the NO oxidation process, the catalytic H2O2 decomposition method was proposed. A variety of the heterogeneous solid-acidic Mn-based catalysts were prepared for the catalytic H2O2 decomposition and the effect of their physico-chemical properties on the catalytic H2O2 decomposition were investigated. The results of this study showed that the acidic sites of the Mn-based catalysts has an influence on the catalytic H2O2 decomposition. The Mn-based catalyst having the abundant acidic sites within the wide temperature range in NH3-TPD shows the best performance for the catalytic H2O2 decomposition. Therefore, the NO oxidation efficiency, using the dry oxidant produced by the H2O2 decomposition over the Mn-based catalyst having the abundant acidic properties under the wide temperature range, was higher than the others. As a remarkable result, the best performances in the catalytic H2O2 decomposition and NO oxidation was shown when the Mn-based Fe2O3 support catalyst containing K component was used for the catalytic H2O2 decomposition.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1992.10a
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pp.43-44
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1992
촉매막반응기란 반응기와 분리막이 동시에 하나의 과정으로 결합된 unit로, 촉매막반응기를 사용할 경우 가역 반응에서 막을 통한 생성물의 선택적 제거는 화학 평형이동을 유발시켜 열역학적으로 얻을수 있는 평형 전환율보다 높은 전환유을 얻을 수 있다. 본 연구는 이러한 촉매막반응기의 성능에 대한 실험적 연구로, 산 촉매하에서 일어나는 MTBE 분해반응을 12-텅스토인산 촉매상에서 수행하였다.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.38
no.4
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pp.369-375
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2010
The study on the characteristics of nitrous oxide catalytic decomposition was carried out to utilize the nitrous oxide as a propellant. The Pt, Ir and Ru were synthesized to select a high performance catalyst for the nitrous oxide decomposition reaction. The respective catalyst precursors were loaded in the $Al_2O_3$ support using an wet impregnation method. The $N_2O$ conversion as a variation of space velocity and reaction temperature was measured using a tubular reactor. The catalyst loss was measured to evaluate the durability of catalysts after the reaction at $800^{\circ}C$ for 2 hours. The $N_2O$ conversion was increased at the decrease of space velocity and at the increase of temperature. The Ru/$Al_2O_3$ catalyst had the highest $N_2O$ conversion at low temperature and the best durability.
The effects of zeolite type catalysts addition on the thermal decomposition of low density polyethylene(LDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA) resin have been studied in a thermal analyzer(TGA, DSC) and a small batch reactor. The zeolite type catalysts tested were natural zeolite, FCC catalyst, used FCC catalyst, and catalyst A. As the results of TGA experiments, addition of antifogging-agent decreased the pyrolysis point to $250^{\circ}C$, but addition of longevity-agent and clay reduced the pyrolysis rate in EVA resin. Addition of the zeolite type catalysts in the LDPE resin increased the pyrolysis rate in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite > LDPE resin. Addition of the zeolite type catalysts in the EVA resin increased the pyrolysis rate in the order of used FCC catalyst > natural zeolite > catalyst A > EVA resin. In the DSC experiments for LDPE resin, addition of zeolite type catalysts decreased the melting point and the heat of pyrolysis reaction in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite> LDPE resin. In the batch system experiments, the mixing of natural zeolite enhanced the yield of liquid fuel oil.
In this study, we investigated the kinetics of acid-catalyzed hydrolysis of xylan over a 60 min at $120^{\circ}C$. Sulfuric, oxalic and maleic acids were used as acid catalyst for hydrolysis. The calculated degradation rate constants ($k_1$) showed a correlation with the acid concentration, meaning that the stronger the acid, the higher the xylan degradation rate. Among sulfuric, oxalic and maleic acid catalyzed hydrolysis, the xylan degradation rate to xylose was highest with sulfuric acid. At equivalent solution pH, acid catalyzed hydrolysis was proportional to $H^+$ concentration. The $k_1$ of dicarboxylic acid such as oxalic and maleic acid was higher than that of sulfuric acid at same pH values during hydrolysis.
Sulfamethoxazole (SMX) is sulfaamide-based synthetic antibiotics, which are widely prescribed pharmaceutical compound to treat bacterial infections in both human and animals. Most of them are not completely decomposed as refractory substances. The environmental impact of pharmaceuticals as emerging contaminants has generated severe concerns. In this study, catalytic wet peroxide oxidation (CWPO) of SMX was carried out with $Cu/Al_2O_3$ catalyst and investigated the optimum reaction conditions of temperature, dosage of catalyst and concentration of $H_2O_2$ to completely decompose the SMX. It was observed that SMX was completely decomposed within 20 min using 0.79 mM $H_2O_2$ and 6 g $Cu/Al_2O_3$ catalyst at 1 atm and $40^{\circ}C$, but SMX was not fully mineralized and converted to intermediates as hydroylated-SMX, sulfanilic acid, 4-aminobenzenesulfinic acid and nitrobenzene. After that these are completely mineralized through organic acid. We proposed the decomposition reaction path ways of SMX by analyzing the behavior of these intermediates. To investigate the durability of heterogeneous catalyst, decomposition of SMX was observed by continuously recycling catalysts. When the heterogeneous catalyst of 10 wt% $Cu/Al_2O_3$ was continuously reused 5 times, decomposition of SMX was a little lowered, but the activity of catalyst was overall very stable.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.10
no.3
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pp.109-117
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2006
Hot firing performance test of hydrazine decomposition catalyst used for monopropellant thruster of satellite and launch vehicle was performed on the ground. A test equipment for hot firing performance measurement of catalyst test was developed in collaboration with Hanwha Corp., and the catalyst firing performance were tested with the equipment. After a reaction delay time, a catalyst activity and a granule stability were measured for 2 times, satisfactory results were obtained such as 25msec, 2%, $704^{\circ}C$ for each test items on the average. In addition, the current development status of domestic prototype catalyst and its decomposition performance test results are presented.
Kim, Jeong-Min;Park, Jeong-Eun;Lee, Sang-Ho;Park, Ju-Sik;Hwang, Gap-Jin;Choe, Ho-Sang;Bae, Gi-Gwang
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2005.11a
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pp.196-199
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2005
원자력 고온가스의 열물 이용하여 수소를 생산을 하는 IS(Iodine-Sulfur)공정 중 HI분해-분리반응은 높은 열적-화학적 안정성이 요구되는 공정이다. 이러한 공정분위기에서 사용 될 분리막반응기의 촉매를 선정하고자 다양한 담체내에 백금(Platinum)의 함유량이 각각 다른 촉매를 사용하였다. HI 분해실험온도는 $300-500^{\circ}C$ 의 범위이며 일정량의 HI 용액을 기화시켜 촉매반응기에 정량적으로 공급하여, 가스크로마토그래피를 이용하여 분석하였다. 분해온도 변화와 다양한 담체내백금의 함유량 변화에 따른 HI전환율 확인하였으며, 반응 후 촉매에 대한 SEM과 XRD분석의 수행으로 촉매의 내구성과 변화를 확인하였다.
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2004.06a
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pp.236-236
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2004
삼중수소수 오염처리의 선행공정으로 적합한 전기분해-촉매교환 결합공정(CECE process)은 수소동위원소 산화물의 수소화 전환을 위한 전해셀과 다단 액상촉매 교환탑으로 이루어진 탈삼중수소 공정이다(그림 1). 촉매탑은 수소 흐름에 수증기를 동반하도록 하는 친수층과 수증기-수소간의 수소동위원소 교환반응을 유도하는 촉매층으로 구분되며, 탑 상부에는 수소의 산화 반응기 그리고 하부에는 물의 수소화 전해셀로 구성되어 있다(그림 2).(중략)
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.22
no.12
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pp.142-149
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2008
This paper proposes an effective decomposition method of trichloroethylene using pellet packed-bed non-thermal plasma reactor and catalyst. For that, two types of reactors filled with manganese dioxide and alumina pellets are designed. When $MnO_2$ packed reactor is used, TCE decomposition rate is high due to the generation of oxygen atom radicals at the surface of catalyst during ozone decomposition. In addition, When $Al_2O_3$ packed reactor is used, TCE is oxidized into DCAC and it did not decomposed into small molecules such as COx and $Cl_2$. However, the plasma processed gas using $Al_2O_3$ packed reactor is passed through the $MnO_2$ catalyst reactor, which is placed at the downstream of plasma reactor, the decomposition rate increased as well due to oxygen atom radicals through ozone decomposition. Therefore, the adequate use of $MnO_2$ catalyst in the plasma process is very promising way to increase the decomposition efficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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